Ang mga siyentipiko ay nakakuha ng "pagkakalag sa" ang chromosome na responsable para sa Down syndrome
Huling nasuri: 16.10.2021
Ang lahat ng nilalaman ng iLive ay medikal na nasuri o naka-check ang katotohanan upang masiguro ang mas tumpak na katumpakan hangga't maaari.
Mayroon kaming mahigpit na mga panuntunan sa pag-uukulan at nag-uugnay lamang sa mga kagalang-galang na mga site ng media, mga institusyong pang-akademikong pananaliksik at, hangga't maaari, ang mga pag-aaral ng medikal na pag-aaral. Tandaan na ang mga numero sa panaklong ([1], [2], atbp) ay maaaring i-click na mga link sa mga pag-aaral na ito.
Kung sa tingin mo na ang alinman sa aming nilalaman ay hindi tumpak, hindi napapanahon, o kung hindi pinag-uusapan, mangyaring piliin ito at pindutin ang Ctrl + Enter.
Genetisista mula sa University ng Estados Unidos (Massachusetts) na iniulat na kamakailan-lamang na pag-aaral ay pinapakita ang kakayahan upang "i-off" sa ikatlong chromosome ng huling dalawampu't-unang pares ng chromosomes, ang pagkakaroon ng na nagiging sanhi ng ilang mga genetic problema sa pag-unlad ng katawan ng tao. Tinitiyak ng mga eksperto na ang isang pambihirang tagumpay sa larangan ng genetika ay makakatulong sa malapit na hinaharap na makayanan ang maraming mga sakit sa genetiko, na hanggang ngayon ay itinuturing na hindi magagamot.
Isang pangkat ng mga Amerikanong biologist sa loob ng mahabang panahon ang nagtrabaho sa pag-aaral ng posibilidad na neutralisahin ang isang dagdag na chromosome sa dalawampu't unang pares. Tulad ng alam mo, ang ikatlong kromosoma ay ang sanhi ng Down syndrome - genetic patolohiya. Na karaniwan sa modernong mundo. Ang Down Syndrome ay tinatawag ding trisomy para sa 21 pares ng chromosomes. Patolohiya ay nailalarawan sa pamamagitan ng pagkakaroon ng isang karagdagang ikatlong kopya ng genetic materyal sa dalawampu't-una pares ng chromosomes.
Ang mga kahihinatnan ay maaaring nakasalalay sa mga sakit sa genetiko, ang estado ng immune system at kahit na mula lamang sa pagkakataon. Ang batayan ng bagong pag-aaral ay ang paraan ng genetic therapy, na dating ginamit upang gamutin ang ilang sakit na nauugnay sa mga pagbabago sa genetiko. Ang simpleng abnormal na genetic ay maaaring magaling sa pamamagitan ng pag-aalis ng isang depektong gene.
Pinipili ng lider ng pananaliksik na gamitin ang sumusunod na paraan: isang imitasyon ng "pagtatanggal" ng isang kromosoma x ay ginanap, na naroroon sa bawat babae. Sa panahon ng eksperimento, nakapagtubo ang mga siyentipiko ng isang stem cell na naglalaman ng 21 pares ng chromosomes at ipinakilala sa isang espesyal na gene na may kakayahang pagharang ng isa sa dalawang chromosome sa isang pares. Ang mga mananaliksik ay naniniwala na kung ang gene ay magagawang upang pansamantalang huwag paganahin ang epekto ng isa sa dalawang chromosomes sa isang pares, sa kaso ng Down syndrome, kapag ang huling pares ng chromosomes ay naglalaman ng tatlong chromosomes, ay nagiging isang tunay na posibilidad na "i-off" sa pangatlo.
Ang mga siyentipikong Amerikano ay nagsagawa ng ilang mga eksperimento na nagpatunay sa posibilidad ng matagumpay na pagpapatupad ng ipinanganak. Ang mga genetika ay nagsagawa ng mga eksperimento sa mga stem cell na nagmula sa epithelium ng isang taong napinsala sa Down's syndrome. Ang pagkakaroon ng isang espesyal na gene sa mga selula ay may inaasahang epekto: ang isa sa mga chromosome sa dalawampu't unang pares ay "nakakabit".
Ang gawain na isinagawa ng mga mananaliksik mula sa Massachusetts, ay maaaring ang simula ng pinakamahalagang pag-aaral na naglalayong sa pag-iwas at paggamot ng mga sakit sa genetiko. Sa sandaling ito, ang mga doktor ay may katiyakan na pagkatapos ng isang panahon posible hindi lamang upang matukoy kung aling mga gene ang makakaapekto sa mga sintomas ng neurodegenerative, kundi upang kontrolin ang mga tiyak na mga gene.
Siyempre, bago pa lumalawak ang paggamit ng gayong mga diskarte, ngunit ang mga unang hakbang ay nagawa na - ang pinuno ng pag-aaral. Ang pagtatagumpay ay maaaring isaalang-alang ang posibilidad ng "pag-disconnect" ng kromosoma at ang kakayahang kontrolin ang mga partikular na genes.