Medikal na dalubhasa ng artikulo
Mga bagong publikasyon
Mga gamot na anti-adrenergic
Huling nasuri: 04.07.2025

Ang lahat ng nilalaman ng iLive ay medikal na nasuri o naka-check ang katotohanan upang masiguro ang mas tumpak na katumpakan hangga't maaari.
Mayroon kaming mahigpit na mga panuntunan sa pag-uukulan at nag-uugnay lamang sa mga kagalang-galang na mga site ng media, mga institusyong pang-akademikong pananaliksik at, hangga't maaari, ang mga pag-aaral ng medikal na pag-aaral. Tandaan na ang mga numero sa panaklong ([1], [2], atbp) ay maaaring i-click na mga link sa mga pag-aaral na ito.
Kung sa tingin mo na ang alinman sa aming nilalaman ay hindi tumpak, hindi napapanahon, o kung hindi pinag-uusapan, mangyaring piliin ito at pindutin ang Ctrl + Enter.
Clonidine (gemiton, catapresan, clonidine) - ay may binibigkas na hypotensive effect. Ginagamit ang Clonidine sa therapeutic practice upang gamutin ang hypertension. Ito ay itinatag na sa huli na toxicosis ng pagbubuntis, ang antas ng catecholamines sa dugo ay tumataas, at ang paggamit ng clonidine ay humahantong sa hypotensive, sedative at bahagyang diuretic na epekto. Ang gamot ay epektibo sa napakaliit na dosis. Kapag iniinom nang pasalita, ang 0.075 mg ay inireseta 2-4 beses sa isang araw. Kung ang hypotensive effect ay hindi sapat, ang isang solong dosis ay nadagdagan tuwing 1-2 araw mula sa 0.0375 (5 tablet na naglalaman ng 0.075 mg) hanggang 0.15-0.3 mg bawat dosis 2-4 beses sa isang araw. Ang pang-araw-araw na dosis ay 0.3-0.45 mg.
Para sa mataas na presyon ng dugo, ipinapayong ibigay ang gamot sa intramuscularly, subcutaneously o intravenously. Para sa kaginhawahan sa panahon ng panganganak o upang mabilis na mabawasan ang presyon ng dugo, ang 0.5-1 ml ng isang 0.01% na solusyon (0.05-0.1 mg) ay ibinibigay. Para sa intravenous na paggamit, 0.5-1 ml ng isang 0.01% na solusyon ng clonidine ay natunaw sa 10 ml ng isotonic sodium chloride solution at mabagal na ibinibigay sa loob ng 3-5 minuto.
Ang pagtuklas ng analgesic effect ng clonidine, na naging laganap sa klinika bilang isang antihypertensive na gamot, ay minarkahan ng isang bagong yugto sa pag-unlad ng isyu ng non-reimbursable drug analgesia. Tulad ng ipinakita ng mga pag-aaral, ang clonidine, kasama ang analgesic effect nito, ay may kakayahang gawing normal ang hemodynamic shift sa sakit ng iba't ibang pinagmulan. Ang mga datos na ito ay nagsilbing siyentipikong batayan para sa pagsubok ng clonidine sa mga aprubadong dosis sa klinika para sa paggamot ng iba't ibang mga sindrom ng sakit.
Ang Clonidine ay mahusay na hinihigop pagkatapos ng oral administration. Ang pagkilos nito ay nagsisimula pagkatapos ng 1 oras, at ang pinakamataas na konsentrasyon sa plasma ng dugo ay naabot pagkatapos ng 3-5 na oras. Ang kalahating buhay ay 12-16 na oras, ang tagal ng pagkilos ay hanggang 24 na oras. Sa parenteral, lalo na sa intravenous administration, ang mga pharmacokinetic indicator ay makabuluhang pinaikli at ang epekto ay nangyayari pagkatapos ng 3-5 minuto, at ang tagal nito ay 2-8 na oras.
Ang Clonidine ay walang contraindications para sa paggamit sa panahon ng pagbubuntis, bagaman ito ay tumagos sa placental barrier. Walang mga ulat sa panitikan ng mga nakakapinsalang epekto ng gamot sa fetus o katawan ng ina, ngunit kapag nagrereseta ng clonidine sa mga buntis na kababaihan, kinakailangan ang pana-panahong pagsukat ng presyon ng dugo. Ang pangmatagalang paggamit ng gamot ng mga buntis na kababaihan sa mga dosis na 0.3-0.75 mg bawat araw ay hindi humantong sa mga side effect sa fetus o bagong panganak na bata.
Sa mga eksperimento na isinagawa sa mga daga, daga, kuneho, walang teratogenic effect ng gamot ang natagpuan. Kapag gumagamit ng clonidine sa isang dosis na 500 mcg/kg/araw, walang congenital anomalya ang naobserbahan sa fetus.
Form ng paglabas: mga tablet na 0.075 at 0.15 mg sa isang pakete ng 50 o 100 na mga tablet; ampoules ng 1 ml ng 0.01% injection solution (0.1 mg bawat ampoule) sa isang pakete ng 10 o 100 ampoules.