^
A
A
A

Mga gamot na dopaminergic

 
, Medikal na editor
Huling nasuri: 08.07.2025
 
Fact-checked
х

Ang lahat ng nilalaman ng iLive ay medikal na nasuri o naka-check ang katotohanan upang masiguro ang mas tumpak na katumpakan hangga't maaari.

Mayroon kaming mahigpit na mga panuntunan sa pag-uukulan at nag-uugnay lamang sa mga kagalang-galang na mga site ng media, mga institusyong pang-akademikong pananaliksik at, hangga't maaari, ang mga pag-aaral ng medikal na pag-aaral. Tandaan na ang mga numero sa panaklong ([1], [2], atbp) ay maaaring i-click na mga link sa mga pag-aaral na ito.

Kung sa tingin mo na ang alinman sa aming nilalaman ay hindi tumpak, hindi napapanahon, o kung hindi pinag-uusapan, mangyaring piliin ito at pindutin ang Ctrl + Enter.

Levodopa. Ang Dioxyphenylalanine (DOPA o DOPA) ay isang biogenic substance na nabuo sa katawan mula sa tyrosine at isang precursor ng dopamine, na kung saan ay na-convert sa norepinephrine at pagkatapos ay sa adrenaline. Ang Levodopa ay mahusay na hinihigop kapag kinuha nang pasalita, na may pinakamataas na konsentrasyon sa plasma ng dugo na nilikha pagkatapos ng 1-2 oras. Ito ay pinalalabas sa kalakhan ng mga bato, mas mababa sa mga dumi.

Ang gamot ay ibinibigay nang pasalita sa panahon o pagkatapos ng pagkain. Ang paunang dosis ay karaniwang 0.25 g, bawat 2-3 araw ang dosis ay nadagdagan ng 0.25 g sa isang pang-araw-araw na dosis na 3 g.

Binabawasan ng gamot ang psychomotor at emosyonal na mga reaksyon.

Ipinakita ng mga pag-aaral na ang levodopa, sa pamamagitan ng pagpapanumbalik ng aktibidad ng sympathetic nervous system, ay nagtataguyod ng mas mabilis na paglaho ng mga sintomas ng pagkabigo sa puso at pinabilis ang mga proseso ng reparative. Pagkatapos ng kurso ng paggamot sa levodopa, ang dopamine excretion ay tumaas ng 3.4 beses, at ang norepinephrine excretion ng 65%, na nagpapahiwatig ng isang makabuluhang pagtaas sa intensity ng biosynthesis ng parehong dopamine at norepinephrine. Kasabay nito, ang paglabas ng adrenaline ay nanatiling hindi nagbabago. Alinsunod dito, ang ratio ng norepinephrine/adrenaline ay tumataas ng 1.5 beses.

Pinasisigla ng Levodopa ang synthesis ng norepinephrine, sa gayon ay nagtataguyod ng mas mabilis na pagkawala ng mga sintomas ng pagpalya ng puso. Ang magkatulad na mga pattern ay sinusunod sa isang bilang ng mga komplikasyon ng pagbubuntis at panganganak - ang norepinephrine/adrenaline ratio ay nagambala at samakatuwid ang paggamit ng levodopa ay epektibo sa mga tuntunin ng pagpigil sa kahinaan ng paggawa.

Sa mga eksperimento sa mga daga, daga at kuneho, walang nakitang embryofetotoxic o teratogenic effect; kahit na sa mga dosis na 75-150-300 mg/kg, ang gamot na ibinibigay sa mga daga sa mga araw na 6-15 ng pagbubuntis ay walang nakakapinsalang epekto sa fetus.

Ang Levodopa ay matagumpay na ginagamit sa mga dosis na 0.25-2 g/araw sa kumplikadong therapy ng pagkakuha.

Kapag gumagamit ng gamot, ang iba't ibang mga epekto ay posible sa anyo ng mga dyspeptic phenomena (pagduduwal, pagsusuka, pagkawala ng gana), orthostatic hypotension, arrhythmia, sakit ng ulo, hindi sinasadyang paggalaw, pagkabalisa, tachycardia.

Form ng paglabas: mga kapsula at tablet na 0.25 at 0.5 g sa mga pakete ng 100 at 1000 piraso.

Methyldopa (methyldopum, dopegyt). Ang isang precursor ng "false" adrenergic mediator alpha-methylnoradrenaline, isang dopa-decarboxylase inhibitor, methyldopa, tulad ng clonidine, ay pumipigil sa synaptic impulses at nagiging sanhi ng pagbaba ng arterial pressure. Ang hypotension ay sinamahan ng isang pagbagal ng mga contraction ng puso, isang pagbaba sa cardiac output at peripheral resistance.

Ang Methyldopa ay ginagamit bilang isang hypotensive agent na nagpapababa ng peripheral vascular resistance at epektibo sa hypertension. Ang gamot ay walang mas malakas na hypotensive effect kaysa sa sympatholytics, ngunit mas mahusay na disimulado at nagiging sanhi ng mas kaunting mga side effect. Samakatuwid, ito ay lalong ginagamit sa paggamot ng arterial hypertension sa panahon ng pagbubuntis, panganganak, at postpartum period, nang walang negatibong epekto sa katawan ng ina, kondisyon ng fetus, at bagong panganak. Ito ay hindi pa ganap na malinaw kung ang methyldopa ay tumatawid sa placental barrier, ngunit ang paggamit nito sa huling tatlong buwan ng pagbubuntis ay hindi nagpahayag ng fetoembryotoxic o teratogenic effect.

Ang Methyldopa ay inireseta nang pasalita sa anyo ng 0.25 g na mga tablet. Kadalasan nagsisimula sila sa 0.25-0.5 g bawat araw, pagkatapos ay ang dosis ay nadagdagan sa 0.75-1 g, at kung ang epekto ay hindi sapat, hanggang 1.5-2 g bawat araw.

Dapat itong isaalang-alang na ang epekto ng methyldopa ay panandalian at pagkatapos na ihinto ang gamot, ang presyon ng dugo ay tumaas muli.

Form ng paglabas: mga tablet na 0.25 g sa isang pakete ng 50 piraso.

trusted-source[ 1 ], [ 2 ], [ 3 ], [ 4 ], [ 5 ], [ 6 ], [ 7 ]

You are reporting a typo in the following text:
Simply click the "Send typo report" button to complete the report. You can also include a comment.