Maaari ko bang piliin ang kasarian ng hindi pa isinisilang na bata?

Ang pagnanais na manganak ng isang bata sa isang tiyak na kasarian ay kasing dami ng mundo. Mayroong isang mahusay na iba't-ibang mga tip, pamamaraan at pamamaraan na maaaring magamit upang mahulaan ang kasarian ng hindi pa isinisilang na bata.

Gayunpaman, dapat itong sabihin na ang ratio ng kasarian ay awtomatikong kinokontrol ng likas na katangian. Halimbawa, maaasahang kilala na bago ang digmaan ang bilang ng mga batang ipinanganak ay mas malaki kaysa sa mga batang babae. At, sa kabaligtaran, sa panahon ng pang-ekonomiyang kasaganaan ng mga batang babae sa bansa ay ipinanganak higit sa mga lalaki.

Walang pakialam na paliwanag para sa katotohanang ito hanggang sa ngayon. Bagaman maraming mga siyentipiko ang nakikitungo sa problemang ito sa loob ng mahabang panahon. At ang mga siyentipiko ay nababahala tungkol sa isyung ito para sa isang dahilan. Ito ay hindi isang lihim na ang ilang mga sakit ay ipinadala lamang sa lalaki o babae lamang. Halimbawa, ang hemophilia ay inilipat mula sa mga ina hanggang sa mga anak, at ang mga babae ay hindi may sakit. At matagal nang nalalaman na ang mga lalaki ay mas mahina kaysa sa mga batang babae, kaya mamamatay sila nang mas madalas sa utero at sa panahon ng mga bagong silang.

Tandaan natin ngayon ang genetika: matutukoy natin kung ano ang heredity. Ang pagmamana ay pag-aari ng mga nabubuhay na organismo upang ipadala ang kanilang mga katangian sa mga supling. At bagaman ang bawat indibidwal ay may sariling mga kakaibang uri (halimbawa, pagguhit ng mga linya sa kanyang mga daliri), gayunpaman, ang mga pangkalahatang katangian ng uri ng hayop ay hindi nagbabago at nananatiling pareho sa maraming henerasyon. Sa partikular, ang isang tao bilang isang hiwalay na uri ng hayop - Homo sapiens - ay umiiral (ayon sa iba't ibang data) mula 40,000 hanggang ilang milyong taon.

Ang batayan ng namamana na impormasyon ay isang hanay ng mga chromosome na nasa nucleus ng cell. Ang isa pa, mas makabuluhang bahagi ng impormasyon ay nakapaloob sa mitochondria sa anyo ng mitochondrial DNA. Bukod dito, ang mitochondrial DNA ay karaniwang nakukuha mula sa ina, dahil ang itlog ay naglalaman ng higit na mitochondria kaysa sa tamud, sapagkat ito ay ilang libong beses na mas malaki.

Ang mga chromosome sa ovum at spermatozoa ay binubuo din ng DNA. Ang DNA ay deoxyribonucleic acid. Ito ay binubuo ng dalawang kadena, na napilipit sa bawat isa sa isang spiral. Ang bawat kadena ay binubuo ng mga indibidwal na nucleotides na binubuo ng deoxyribose (asukal), isang pospeyt na nalalabi at nitrohenong base. May apat na tulad nukleotides - adenine (A), guanine (D), thymine (T) at cytosine (C).

Ang mga ito ay palaging ipares, at ang thymine ay palaging countered sa pamamagitan ng adenine, at guanine ay cytosine.

Humigit-kumulang 1000 base pairs (A-Т: Ц-Г) sa iba't ibang mga kumbinasyon ang bumubuo sa isang gene. Ang isang cell ay naglalaman ng mga 1 milyong genes. Ang kabuuan ng lahat ng mga genes ay bumubuo sa genotype ng organismo.

Dahil sa genotype, minamana ng organismo ang buong kumplikadong data ng namamana. Ngunit ang panlabas na kapaligiran (nangangahulugan ito ng lahat: klima, kapaligiran sa lipunan, nutrisyon, atbp.) Sa isang paraan o iba pang nakakaapekto sa pagbuo ng nabubuhay na organismo. Samakatuwid, ang isang komplikadong genotype at mga panlabas na impluwensya na tinatawag na phenotypomy ay ang tunay na pagpapahayag ng genotype sa bawat indibidwal na tao.

Ang bawat species sa Earth ay may isang nakapirming numero ng mga chromosomes sa mouse - 40, chimpanzee - 48, mula sa fly-drozofilly - 8, sa mga tao - 46. Ngunit ito ay laging dalawang chromosomes ay sex, iyon ay responsable para sa sex sa mga indibidwal.

Kaya, sa mga tao ang 44 mga chromosome ay autosomes, at 2 - sex chromosome. Ang bata ay tumatanggap ng kalahati ng mga chromosome mula sa ina, at ang kabilang kalahati mula sa ama. Iyon ay, mayroong 23 chromosomes sa spermatozoon at ang ovum. Hindi ko "i-upload" mo ang mga pang-agham na termino at teoryang, ngunit sa bawat isa sa mga set na ito ay may isang kromosomong sekswal. Ito ang X kromosoma na responsable para sa pag-unlad ng mga katangian ng babae, o ang Y-kromosoma, na responsable para sa pag-unlad ng mga panlalaki na katangian. At kapag ang ovule, na palaging nagdadala lamang ng X chromosome, ay sumasama sa tamud na nagdadala sa X kromosoma, kung gayon ang bata sa hinaharap ay isang batang babae. Kung ang itlog ay "makakakuha" ng isang tamud na may Y-chromosome, ang isang batang lalaki ay babalik.

Ang spermatozoa na dala ang kromosoma ng Y ay bahagyang mas maliit sa sukat at mas "mas mabilis" kaysa sa mga nagdadala ng kromosoma sa X. Ngunit mas mahina ang mga ito at samakatuwid ay namamatay nang mas madalas sa daan patungo sa tubo ng may isang ina. Samakatuwid, kahit na ang naturang tamud ay "tumatakbo" una sa tubo, ngunit hindi "mahanap" ang isang itlog doon, na hindi pa pinamamahalaang upang "bumaba", ito ay mamatay. Ngunit ang spermatozoa na nagdadala ng kromosoma sa X ay mas mabubuhay at maaaring tumagal ng mas mahaba sa palopyan na tubo, "naghihintay" para sa obulasyon.

Ito ang batayan para sa isa sa mga pamamaraan ng pagpaplano ng kasarian ng hindi pa isinisilang na bata. Sa pamamagitan ng pagsukat ng saligan temperatura, kailangan mong matukoy ang petsa ng susunod na obulasyon (kung hindi mo ito nararamdaman). Kung ang buwanang ay regular, pagkatapos ay ang araw na ito ay permanenteng (halimbawa, ang ika-14 na araw mula sa unang araw ng buwan). Batay sa mga ito, maaari mong kalkulahin: kung nais mo ang isang batang babae, pagkatapos ay ang huling sekswal na kilos ay dapat na hindi lalampas sa 2-3 araw bago ang obulasyon. Kung nais mo ang isang batang lalaki, pagkatapos ay umiwas sa loob ng isang linggo, at sa araw ng obulasyon o isang araw bago ito makagawa ng pagbuo. Sa kasong ito, dapat mong obserbahan ang isang kundisyon - at sa bagay na iyon, at sa ibang kaso ay dapat mayroon ka lamang isang sekswal na pagkilos. Pagkatapos ay magtrabaho ang pamamaraang ito. Sa pamamagitan ng paraan, ang mga istatistika (na nakakaalam ng lahat) ay nagpapahiwatig na ang pamamaraang ito ay epektibo sa 70-80% ng mga kaso.

[1],