Medikal na dalubhasa ng artikulo
Mga bagong publikasyon
Nakuha at minana ang kakulangan sa tanso
Huling nasuri: 04.07.2025
Ang lahat ng nilalaman ng iLive ay medikal na nasuri o naka-check ang katotohanan upang masiguro ang mas tumpak na katumpakan hangga't maaari.
Mayroon kaming mahigpit na mga panuntunan sa pag-uukulan at nag-uugnay lamang sa mga kagalang-galang na mga site ng media, mga institusyong pang-akademikong pananaliksik at, hangga't maaari, ang mga pag-aaral ng medikal na pag-aaral. Tandaan na ang mga numero sa panaklong ([1], [2], atbp) ay maaaring i-click na mga link sa mga pag-aaral na ito.
Kung sa tingin mo na ang alinman sa aming nilalaman ay hindi tumpak, hindi napapanahon, o kung hindi pinag-uusapan, mangyaring piliin ito at pindutin ang Ctrl + Enter.
Humigit-kumulang kalahati ng tansong natupok ay nasisipsip. Ang tanso na nasisipsip nang labis sa mga pangangailangang metabolic ay ilalabas sa apdo. Ang tanso ay isang bahagi ng maraming protina ng katawan; halos lahat ng tanso sa katawan ay nakatali sa mga protina. Ang hindi nakatali (libre) na mga ion ng tanso ay nakakalason. Kinokontrol ng mga genetic na mekanismo ang pagsasama ng tanso sa mga apoprotein at mga proseso na pumipigil sa nakakalason na akumulasyon ng tanso sa katawan.
Nakuha ang kakulangan sa tanso
Kung ang mga genetic na mekanismo na kumokontrol sa metabolismo ng tanso ay gumagana nang normal, ang kakulangan sa pandiyeta ay bihirang nagdudulot ng klinikal na makabuluhang kakulangan sa tanso. Ang tanging mga sanhi na naiulat ay kwashiorkor, patuloy na pagtatae sa mga sanggol (karaniwang nauugnay sa isang diyeta na gatas lamang), malubhang malabsorption (tulad ng sa sprue), at labis na paggamit ng zinc. Ang kakulangan sa tanso ay maaaring magdulot ng neutropenia, kapansanan sa pag-calcification ng buto, at isang hypochromic anemia na hindi tumutugon sa iron supplementation. Ang diagnosis ay batay sa mababang antas ng serum na tanso at ceruloplasmin. Ang paggamot sa nakuhang kakulangan sa tanso ay nakadirekta sa sanhi ng kakulangan at suplemento ng tanso sa isang dosis na 1.5–3 mg/araw nang pasalita (karaniwan ay bilang tansong sulpate).
[ 7 ], [ 8 ], [ 9 ], [ 10 ], [ 11 ], [ 12 ]
Namamana na kakulangan sa tanso
Ang hereditary copper deficiency (Menkes syndrome) ay nangyayari sa mga bagong silang na lalaki na nagmana ng mutant X-linked gene. Ang insidente ay humigit-kumulang 1 sa 50,000 live births. Nababawasan ang tanso sa atay, serum, at mga protina na naglalaman ng tanso: cytochrome C oxidase, ceruloplasmin, at lysyl oxidase. Kasama sa mga sintomas ang matinding pagkaantala sa pag-iisip; pagsusuka; pagtatae; enteropathy na nawawalan ng protina; hypopigmentation; mga pagbabago sa buto; ruptured arteries; kalat-kalat, magaspang, kulot na buhok. Ang diagnosis ay batay sa mababang antas ng tanso at ceruloplasmin, kadalasan sa mga sanggol na wala pang 2 linggo ang edad. Ang karaniwang paggamot ay parenteral copper (bilang copper sulfate) sa isang solong dosis na 20-30 mg/kg intravenously. Gayunpaman, ang parenteral na ibinibigay na tanso ay hindi na-metabolize ng mga enzyme na naglalaman ng tanso. Ang mas epektibo ay maaaring ang pangangasiwa ng copper-histidine complex sa isang dosis na 100-600 mg subcutaneously isang beses sa isang araw; ang patuloy na pagsubaybay ay kinakailangan sa panahon ng paggamot.