Agistamas

Ang Agistam ay kabilang sa isang pangkat ng mga antihistamine na gamot na ginagamit upang mabawasan ang kalubhaan ng mga klinikal na sintomas ng mga pana-panahong alerdyi (paglabas ng ilong, pangangati at pagkasunog, lacrimation, bilang isang pagpapakita ng conjunctivitis), urticaria, patolohiya ng balat ng allergic na pinagmulan, at din bilang bahagi ng kumplikadong therapy para sa bronchial hika.

Ayon sa internasyonal na pag-uuri, ang gamot ay itinuturing na isang kinatawan ng mga paraan na nakakaapekto sa respiratory system. Ang Agistam, bilang isang antihistamine, ay may sistematikong epekto.

Ang pangunahing aktibong sangkap ng Agistam ay loratadine (internasyonal na pangalan - Loratadine). Ang tagagawa ng gamot ay Stirolbiofarm sa Gorlovka, rehiyon ng Donetsk ng Ukraine.

Ang gamot na ito ay magagamit sa anyo ng tablet at bilang isang syrup. Ginagawa nitong posible na gamitin ito sa pagkabata. Ang tanging limitasyon ay ang edad na dalawa at ang timbang ng sanggol - hindi bababa sa 30 kilo.

[ 1 ]

Mga pahiwatig Agistamas

Ang gamot na Agistam ay ginagamit upang maiwasan ang pagbuo ng mga allergic manifestations o upang mabawasan ang aktibidad o alisin ang prosesong ito. Dahil sa katotohanang ito, ang gamot ay malawakang ginagamit sa mga sakit na batay sa sensitization ng katawan sa ilang allergen.

Kaya, ang mga indikasyon para sa paggamit ng Agistam ay kinabibilangan ng pollinosis, na nangyayari sa panahon ng pamumulaklak ng mga damo, iyon ay, ang pagbuo sa ilalim ng impluwensya ng isang tiyak na kadahilanan, pati na rin ang rhinitis, na nagpapatuloy sa buong taon, anuman ang panahon (allergy sa alikabok, buhok ng hayop at iba pang mga ahente).

Bilang karagdagan, ang Agistam ay maaaring mabawasan ang kalubhaan ng mga sintomas ng allergic conjunctivitis, na nagpapakita ng sarili bilang lacrimation, pagbahin, rhinorrhea (paglabas ng mga pagtatago mula sa mga lukab ng ilong), pangangati at pagkasunog sa lugar ng mata.

Ang mga indikasyon para sa paggamit ng Agistam ay nagpapahiwatig din ng paggamit ng gamot na ito para sa paggamot at pag-iwas sa pagbabalik ng talamak na urticaria, ang mga sanhi nito ay maaaring hindi alam, at angioedema. Ang patolohiya ng balat ng allergic na pinagmulan (talamak na eksema, contact dermatitis) ay nangangailangan ng pagdaragdag ng Agistam sa paggamot.

Bilang bahagi ng pangunahing therapy, ang antihistamine na gamot ay ginagamit para sa bronchial hika, kagat ng insekto at mga reaksyon sa pagkuha ng histamine liberators.

Paglabas ng form

Ang panggamot na antihistamine na gamot na Agistam ay magagamit sa anyo ng tablet at bilang isang syrup. Ang tablet ay nailalarawan sa pamamagitan ng puting kulay at biconvex na hugis. Sa isang gilid mayroong isang linya ng paghahati, salamat sa kung saan ang dosis ay maaaring mabawasan ng kalahati sa pamamagitan ng pagsira sa tablet.

Ang tablet form of release ay nagbibigay-daan sa iyo upang malinaw na malaman ang dosis na kinuha, na, kung kinakailangan, ay maaaring bawasan sa pamamagitan ng paghahati ng tablet, o dagdagan sa pamamagitan ng pagkuha ng isa pa. Naglalaman ito ng 10 mg ng pangunahing aktibong sangkap - loratadine. Bilang karagdagan, mayroong mga excipients: lactose monohydrate, magnesium stearate, gelatin-like starch, silicon dioxide at microcrystalline cellulose.

Ang anyo ng syrup ay may transparent na kulay, malapot na pagkakapare-pareho, matamis at maasim na lasa, madilaw-dilaw na tint at citrus aroma (orange) o peach.

Ang bote ay naglalaman ng 100 ML ng likido na may buong dosis na 100 mg ng loratadine. Kaya, ang syrup ay maginhawa para sa mga sanggol na kumuha, dahil mayroon itong kaaya-ayang lasa, aroma at madaling i-dose.

Pharmacodynamics

Ang mga pangunahing direksyon ng pagkilos ng gamot na ito ay tinutukoy ng mga therapeutic properties nito. Ang Pharmacodynamics Agistam ay nag-aambag sa pagkakaloob ng antihistamine action, na pumipigil sa pagbuo ng isang reaksiyong alerdyi o binabawasan ang mga klinikal na pagpapakita nito sa anyo ng pangangati, pamamaga at pamumula.

Ang kalubhaan ng mga sintomas ng allergy ay depende sa dami ng histamine na inilabas mula sa mga mast cell bilang tugon sa irritant. Bilang isang resulta, ang pagkamatagusin ng mga pader ng daluyan ay tumataas at ang plasma ay pumapasok sa tisyu, kaya naman ang pamamaga ay bubuo.

Ang Pharmacodynamics Agistam ay nagbibigay ng selective blocking ng H1-histamine receptors, sa gayo'y pinipigilan ang epekto nito sa makinis na fibers ng kalamnan at vascular wall. Kaya, ang exudation sa pamamagitan ng vascular wall ay nabawasan dahil sa isang pagbawas sa pagkamatagusin nito, pati na rin ang pangangati at pamumula ng balat.

Ang antiallergic effect ay sinusunod pagkatapos ng 30 minuto ng oral administration ng Agistam. Ang maximum na epekto ay sinusunod pagkatapos ng 8-12 na oras at pinananatili sa buong araw. Tinutukoy nito na ang gamot ay iniinom isang beses sa isang araw.

Sa mga side effect ng Agistam, ito ay nagkakahalaga ng pag-highlight ng isang bahagyang bronchodilator effect. Tulad ng para sa sedative effect sa nervous system at ang anticholinergic effect, ang gamot na ito ay libre mula sa kanila.

Pharmacokinetics

Ang antihistamine ay nasisipsip nang medyo mabilis. Kaya, ang pinakamalaking halaga ng pangunahing metabolite sa dugo ay nabanggit na ng ilang oras pagkatapos ng pangangasiwa. Pagkatapos ang loratadine ay pinaghiwa-hiwalay upang bumuo ng isang aktibong metabolite - descarboethoxyloratadine.

Pharmacokinetics Ang Agistam ay nagbibigay ng kalahating buhay ng gamot sa antas na humigit-kumulang 24 na oras. Halos lahat ng loratadine na pumapasok sa katawan ay nagbubuklod sa mga protina ng plasma (mga 97%). Sa paglipas ng 24 na oras, isang third ng kabuuang dami ng gamot ay excreted sa ihi sa anyo ng hydroxylated metabolites at compounds.

Sa loob ng 10 araw ng pagkuha ng loratadine, humigit-kumulang 80% ng ibinibigay na gamot ay pinalabas bilang mga metabolite sa pamamagitan ng mga bato at bituka (sa pantay na dami).

Kapag ang gamot ay ginagamit nang sabay-sabay sa pagkain, ang mga pharmacokinetics ng Agistam ay 48% lamang. Ito ay na-metabolize sa atay, kaya dapat itong gawin nang may pag-iingat ng mga taong may patolohiya sa atay. Bilang karagdagan, ang espesyal na pansin ay dapat bayaran sa pagkasira ng alkohol sa atay, dahil sa pagkakaroon ng kondisyong ito, ang kalahating buhay ng Agistam ay tumataas, na maaaring humantong sa akumulasyon nito sa katawan.

Dosing at pangangasiwa

Depende sa edad ng tao, pinahihintulutang gamitin ang tablet form ng antihistamine na ito at sa anyo ng syrup. Ang huling anyo ay espesyal na idinisenyo para sa mga sanggol, dahil ang syrup ay may kaaya-ayang aroma at matamis at maasim na lasa, na lalo na gusto ng mga bata.

Ang paraan ng pangangasiwa at dosis para sa mga bata ay kinakalkula na isinasaalang-alang ang timbang ng katawan at edad. Kaya, pinapayagan na simulan ang paggamit ng Agistam sa mga bata na tumitimbang ng higit sa 30 kilo at may edad mula sa 2 taon. Ang kinakailangang dosis ay sinusukat gamit ang isang panukat na kutsara. Dapat tandaan na ang buong dami (100 ml) ay naglalaman ng 100 mg ng pangunahing aktibong sangkap.

Kung ang sanggol ay maaaring kumuha ng tablet form, pagkatapos ay kinakailangan na uminom ng 1 tablet araw-araw. Dapat ding tandaan na ang bawat tableta ay naglalaman ng 10 mg ng loratadine.

Ang paraan ng aplikasyon at dosis ay dapat iakma sa mga taong nagdurusa sa patolohiya sa atay at bato, dahil ito ang mga organo na naglalabas ng gamot. Dapat kang magsimula sa 1 tablet bawat ibang araw. Ang tagal ng kurso ay isinasaalang-alang nang paisa-isa. Kadalasan, ito ay tumatagal mula 1 hanggang 2 linggo, ngunit maaari itong pahabain sa isang buwan.

Gamitin Agistamas sa panahon ng pagbubuntis

Ang panahon ng pagbubuntis ay nailalarawan sa pamamagitan ng espesyal na kurso nito at pag-iingat sa pagpili ng mga gamot. Ito ay dahil sa posibilidad ng negatibong impluwensya ng mga gamot na paghahanda sa fetus. Sa unang 12 linggo, ang lahat ng mga organo ay inilatag, bilang isang resulta kung saan, sa ilalim ng impluwensya ng mga mapanirang kadahilanan, ang kalusugan ng hinaharap na sanggol ay maaaring magdusa.

Ang paggamit ng Agistam sa panahon ng pagbubuntis ay hindi inirerekomenda dahil sa ang katunayan na walang sapat na pag-aaral sa kategoryang ito ng mga pasyente na maaaring kumpirmahin ang kawalan ng negatibong epekto sa fetus.

Bilang karagdagan, sa panahon ng paggagatas, ang sanggol ay hindi dapat kumuha ng Agistam. Ito ay dahil sa ang katunayan na ang pangunahing aktibong sangkap na loratadine ay maaaring tumagos sa gatas ng suso. Bilang resulta, ang konsentrasyon ay maaaring umabot sa antas na nakapaloob sa plasma ng dugo ng babae.

Kapag umiinom ng antihistamine na ito habang nagpapasuso sa sanggol, may mataas na posibilidad na makapasok si Agistam sa katawan ng bata, na hindi kanais-nais. Ang mga bata ay maaaring magsimulang kumuha ng antiallergic na gamot lamang kapag umabot sila sa timbang na 30 kg.

Contraindications

Ang antihistamine ay lubos na pinahihintulutan, ngunit kinakailangang isaalang-alang ang mga kontraindiksyon sa paggamit ng Agistam, kung saan ang paggamit nito ay hindi inirerekomenda. Kaya, kabilang dito ang isang mababang threshold ng sensitivity sa pangunahing aktibong sangkap - loratadine, o mga karagdagang sangkap.

Bilang karagdagan, ipinagbabawal na kumuha ng antihistamine sa panahon ng pagbubuntis at paggagatas. Tulad ng para sa pagkabata, ang Agistam ay pinapayagan lamang para sa paggamit na may timbang sa katawan na 30 kg at higit sa 2 taon.

Kasama rin sa mga kontraindikasyon sa paggamit ng Agistam ang mga indibidwal na katangian ng bawat organismo, na naka-embed sa genetic na impormasyon. Kaya, ang isang tao ay maaaring magkaroon ng hindi pagpaparaan sa anumang bahagi.

Dapat na ihinto ang mga antihistamine dalawang araw bago ang pagsusuri sa balat upang matukoy ang allergen na nagdudulot ng reaksiyong alerhiya.

Ang mga espesyal na babala ay nalalapat sa mga taong may sakit sa atay at sa mga madaling magkaroon ng mga kondisyong nakakumbulsiyon.

Mga side effect Agistamas

Ang gamot ay maaaring maipon sa katawan kung ang dosis at tagal ng paggamit nito ay hindi sinusunod. Ang mga side effect ng Agistam ay nangyayari sa kaso ng labis na dosis, pati na rin sa kaso ng mga indibidwal na reaksyon sa antihistamine.

Ang mga klinikal na pagpapakita ng pagkuha ng isang malaking halaga ng gamot ay maaaring nailalarawan sa pamamagitan ng sakit ng ulo at pag-aantok. Upang gamutin ang kundisyong ito, inirerekumenda na magsagawa ng gastric lavage upang maiwasan ang karagdagang pagkasira ng loratadine at kumuha ng sorbent (activated carbon sa naaangkop na dosis).

Bilang karagdagan, ang symptomatic therapy ay dapat isagawa upang maalis o mabawasan ang intensity ng labis na dosis.

Sa ilang mga kaso, ang mga side effect ng Agistam ay maaaring magpakita ng kanilang sarili sa anyo ng mga reaksyon ng katawan sa mga bahagi ng gamot. Kaya, mula sa sistema ng pagtunaw, ang tuyong bibig, pagduduwal at pagsusuka ay sinusunod.

Ang sistema ng nerbiyos ay maaaring tumugon sa pananakit ng ulo, pagtaas ng pagkapagod, hindi pagkakatulog at mga neuroses. Ang cardiovascular system ay tumutugon sa Agistam na may tumaas na rate ng puso, pagbabagu-bago sa presyon ng dugo, isang pakiramdam ng palpitations at kahit na ritmo at conduction disturbances.

Bihirang, ang mga pagpapakita ng balat, sakit sa rehiyon ng lumbar, dibdib at urticaria ay posible.

[ 2 ]

Labis na labis na dosis

Sa kaso ng labis na dosis ng Agistam, ang pinakakaraniwang sintomas ay antok, tachycardia at sakit ng ulo.

Mga pakikipag-ugnayan sa ibang mga gamot

Ang isang antihistamine kapag kinuha nang sabay-sabay sa ethanol ay hindi makakapagpahusay sa epekto ng huli sa katawan. Ang pakikipag-ugnayan ng Agistam sa iba pang mga gamot ay nabanggit kapag kumukuha ng isang antiallergic na gamot kasama ang mga antibacterial na gamot, lalo na, ang mga kinatawan ng macrolides - erythromycin, bilang isang resulta kung saan ang konsentrasyon ng loratadine sa dugo ay tumataas.

Ang isang katulad na epekto ay sinusunod kapag ang Agistam ay kinuha nang sabay-sabay sa ketoconazole (antimicrobial agent - imidazole derivatives) at cimetidine (H2-histamine receptor blocker). Ang akumulasyon ng loratadine ay dahil sa pagsugpo sa cytochrome P450 isoenzyme.

Ang pakikipag-ugnayan ng Agistam sa iba pang mga gamot na may sedative effect sa nervous system ay dapat ding subaybayan. Nalalapat ito lalo na sa mga barbiturates, sleeping pills, narcotic analgesics, antidepressants, neuroleptics at anxiolytics.

Ang lahat ng mga nakalistang gamot ay may direktang epekto sa nervous system, na maaaring magresulta sa pagbuo ng isang binibigkas na sedative effect. Ang reaksyon ng katawan ay depende sa dosis ng mga gamot na iniinom.

[ 3 ], [ 4 ]

Mga kondisyon ng imbakan

Ang bawat gamot ay nangangailangan ng ilang mga kondisyon ng imbakan, kung hindi sinusunod, ang gamot ay mawawala ang mga therapeutic properties nito. Bilang karagdagan, ang mga bagong "kakayahang" ng gamot ay maaaring lumitaw bilang isang resulta ng mga pagbabago sa molekular na istraktura ng mga bahagi.

Iminumungkahi ng mga kondisyon ng imbakan para sa Agistam na iimbak ito sa isang lugar kung saan ang temperatura ay nasa antas na hanggang 25 degrees. Ito rin ay nagkakahalaga ng pagbibigay pansin sa kahalumigmigan at ang pagkakaroon ng direktang liwanag ng araw sa antihistamine.

Mga kondisyon sa imbakan Nagbabala rin ang Agistam tungkol sa kawalan ng access ng mga bata sa mga gamot upang maiwasan ang pag-inom ng mga tabletas. Ito ay maaaring humantong sa parehong labis na dosis at sagabal sa respiratory tract ng tableta.

Dapat ipahiwatig ng tagagawa sa mga tagubilin ang mga kondisyon kung saan mapapanatili ng gamot na ito ang mga nakapagpapagaling na katangian nito sa buong buhay ng istante nito.

Shelf life

Kapag bumibili ng anumang gamot, ang isa sa pinakamahalagang piraso ng impormasyon ay ang indikasyon ng petsa ng pag-expire ng gamot. Dapat ipahiwatig ng tagagawa ang petsa ng paggawa at ang huling petsa ng pagbebenta.

Ang impormasyong ito ay maaaring matatagpuan sa bawat paltos kung saan ang mga tablet ay nakaimpake, sa bote na may syrup, at gayundin sa labas ng panlabas na packaging. Ang petsa ng pag-expire ay dapat na nasa isang lugar na naa-access para sa mabilisang pagsusuri.

Ang petsa ng pag-expire ay nagpapahiwatig ng tagal ng panahon kung saan pinapanatili ng gamot ang mga katangiang panggamot na tinukoy ng tagagawa sa mga tagubilin. Pagkatapos ng panahong ito, hindi maaaring gamitin ang anumang produktong panggamot.

Bilang karagdagan sa petsa ng pag-expire, ang ilang mga kondisyon ng imbakan ay dapat sundin. Ang isang tablet na nabuksan na mula sa isang paltos ay dapat kunin o itapon, dahil hindi ito pinapayagan na iimbak ang mga ito nang bukas nang mahabang panahon.