Anaplastic meningioma

Ang arachnoid endothelioma o anaplastic meningioma ay isang patolohiya ng tumor na nagmula sa arachnoid endothelial tissue. Ang tumor ay kabilang sa kategorya ng medyo malignant, at ayon sa pag-uuri ng WHO, itinalaga ito sa ikatlong antas ng kalungkutan.

Ang Anaplastic meningioma ay nailalarawan sa pamamagitan ng mabilis na paglaki at masinsinang pagtagos sa nakapalibot na malusog na istruktura na may kasunod na pagkawasak. Ang tumor ay itinuturing na agresibo-kasalukuyang, maaari itong tumaas, maabot ang malalaking dami, pagkatapos lamang ng ilang buwan. Ang proseso ng malignant ay may mahusay na tinukoy na istruktura na cellular atypia. [1]

Epidemiology

Ang Anaplastic meningioma ay nagmula sa mga cell ng arachnoid medulla. Ito ang pinaka-karaniwang pangunahing tumor ng gitnang sistema ng nerbiyos. Ito ay madalas na matatagpuan sa lugar ng cranial vault (convexital meningioma), ang superyor na sagittal sinus (parasagittal meningioma), at ang mga pakpak ng pangunahing buto.

Hindi pangkaraniwan upang mahanap ang tumor sa iba pang mga bahagi ng base ng cranial:

• Sa anterior o posterior cranial fossa;
• Ng tuberosity ng Turkish saddle;
• Ng cerebellar tent;
• Lateral ventricles;
• Ng optic nerve sheath.

Halos 6% ng meningiomas ay naisalokal sa kanal ng gulugod.

Ang Anaplastic meningioma ay nakakaapekto sa mga pangunahing matatanda at nasa edad na mga pasyente. Sa mga bata, ang sakit ay matatagpuan lamang sa mga nakahiwalay na kaso. Ang mga kababaihan ay may sakit na medyo mas madalas kaysa sa mga kalalakihan, na kung saan ay dahil sa madalas na mga pagbabago sa hormonal. [2]

Mga sanhi anaplastic meningioma

Ang mga siyentipiko ay hindi maaaring magbigay ng isang malinaw na sanhi ng anaplastic meningioma. Siguro, ang ilang mga kadahilanan na nakakainis ay nauugnay sa hitsura ng sakit, halimbawa:

• Ang pagkakalantad sa radiation (nukleyar, pagkakalantad sa radiation).
• Hereditary predisposition.
• Ang mga negatibong epekto ng mga pagkalasing, kemikal na maaaring makapasok sa katawan sa pamamagitan ng sistema ng paghinga, mauhog lamad, mga produktong pagkain.
• Ang mga pinsala sa ulo ng traumatic, pinsala sa craniocerebral (pangunahin sa anyo ng mga malalayong kahihinatnan).

Ang mga potensyal na peligro ay maaaring paninigarilyo ng tabako, talamak na nakakahawang sakit, na naninirahan sa malapit sa mga linya ng kuryente, hindi wastong diyeta na may namamayani ng mga hindi likas na pagkain, madalas na pagkapagod at negatibong psycho-emosyonal na kalagayan.

Ang isa sa mga paksa para sa pagmuni-muni ay ang mga carcinogens ng pagkain. Pinag-uusapan natin ang tungkol sa mga margarines at hydrogenated na langis, sausage at semi-tapos na mga produkto, meryenda at chips, matamis na carbonated na inumin, atbp. Ang lahat ng mga produktong ito ay nagdudulot ng hindi maibabawas na pinsala, lalo na laban sa background ng mababang pagkonsumo ng mga pagkaing nakabatay sa halaman. Ang lahat ng mga produktong ito ay nagdudulot ng hindi maibabawas na pinsala, lalo na sa konteksto ng mababang pagkonsumo ng mga pagkain ng halaman.

Ang mga exogenous factor ay palaging kasama ang kapaligiran, kabilang ang ionizing radiation, kahalumigmigan at polusyon sa hangin. Ang relasyon sa saklaw ng oncology sa kasong ito ay direkta. Ang mga atypical cells ay nagsisimulang lumago, hatiin nang hindi mapigilan, na bumubuo ng anaplastic meningioma. [3]

Mga kadahilanan ng peligro

Mahalagang magkaroon ng kamalayan sa mga kadahilanan ng peligro na nagpapataas ng posibilidad ng pagbuo ng anaplastic meningioma:

• Advanced na edad;
• Oncologic pathologies sa anamnesis (kahit na matagumpay na ginagamot);
• Mga pathologies ng kanser sa mga kamag-anak ng dugo;
• Paninigarilyo, pag-abuso sa alkohol;
• Metabolic disorder, head trauma;
• Ilang mga nakakahawang proseso - halimbawa, tao papillomavirus;
• Pagkakalantad sa mga ahente ng kemikal at nakakalason;
• Ionizing effects (kabilang ang mga ultraviolet ray).

Ang mga panganib ng Neoplasms ng CNS, kabilang ang anaplastic meningioma, ay paulit-ulit na nadagdagan laban sa background ng immunosuppression, na hinimok ng drug therapy sa tissue at organ transplantation, pati na rin sa iba pang mga kaso ng malubhang panghihina o pagkapagod ng immune system. [4]

Pathogenesis

Sa ilang mga pasyente, ang pag-unlad ng anaplastic meningioma ay maaaring dahil sa pagkakaroon ng isa sa mga namamana na mga pathologies, lalo na, mga uri ng neurofibromatosis I at II, at iba pa. Ang karamihan ng mga nasabing sindrom ay ipinapadala ng autosomal na nangingibabaw na mana. Gayunpaman, ang bahagi ng mga minana na sakit ay hindi hihigit sa 5-6%. Ang natitirang porsyento ng mga kaso ng pangunahing anaplastic meningiomas ay nangyayari sporadically - iyon ay, nang walang malinaw na tinukoy na dahilan.

Ang nakakalat na uri ng paglago na may pagtagos (sprouting) sa kalapit na malusog na tisyu ng utak ay pangkaraniwan para sa prosesong ito ng tumor.

Ang tanong ng mga nakakapukaw na kadahilanan sa pag-unlad ng anaplastic meningioma ay may kaugnayan pa rin. Mayroong isang mataas na posibilidad ng mga sakit na genetically na tinutukoy, ngunit ang pagmamana ay hindi mananaig sa lahat ng mga kaso. Ang mga posibleng mutasyon ay ipinahayag sa pamamagitan ng isang paglabag sa bilang ng mga kromosom, pinsala sa DNA. Ang mga pagbabagong ito ay hindi nakakaapekto sa buong organismo, ngunit tanging ang mga tisyu ng isang tiyak na lokalisasyon. Ang nakuha na mutation o generative ay batay sa konsepto ng "mga kadahilanan ng kanser", ngunit hindi palaging ipinapadala "sa pamamagitan ng mana".

Kaya, ang mekanismo ng pathogenetic ng pag-unlad ng meningioma ay dapat isaalang-alang nang paisa-isa. Sa paglitaw ng proseso ng pathological ay higit na nauna sa mga taong nagkaroon ng mga kaso ng sakit sa mga pinakamalapit na kamag-anak. Kung mayroong mga bukol ng gitnang sistema ng nerbiyos sa linya ng pamilya, ang panganib ng anaplastic meningioma ay talagang nagdodoble.

Mga sintomas anaplastic meningioma

Ang symptomatology ng anaplastic meningioma ay magkakaiba at nakasalalay lalo na sa lokalisasyon at paglaganap ng proseso ng pathological. Ang nangungunang lugar sa pagtukoy ng klinikal na larawan ay inookupahan ng pagsusuri ng mga palatandaan ng neurological.

• Pangkalahatang mga sintomas ng tserebral:
  • Sakit ng ulo;
  • Nadagdagan ang presyon ng dugo, hydrocephalus.
• Focal neurologic sintomas:
  • Kakulangan o pagkawala ng ilang mga pag-andar - lalo na ang impairment ng motor at pandama, cranial nerve dysfunction, mental at speech disorder, memory impairment, atbp;
  • Mga seizure.
• Mga karamdaman sa endocrine (kapag kasangkot ang pituitary gland).

Depende sa kurso, ang mga aplastic meningiomas ay maaaring maabutan at asymptomatic. Ang mga unang palatandaan ay madalas na lumilitaw nang bigla - halimbawa, sa anyo ng isang epileptiform o hydrocephalus-occlusive seizure, o pagdurugo.

Ang pinaka-karaniwang paunang pagpapakita ng sakit:

• Sakit sa ulo (mapurol, pare-pareho, madaling kapitan ng lumala);
• Pagsusuka, pagduduwal na walang kaugnayan sa paggamit ng pagkain;
• Pagkahilo, vestibular disorder;
• Kapansanan sa visual, kapansanan sa pagsasalita;
• Mga seizure;
• Nabawasan ang sensasyon, pagpapahina ng mga limbs, paresis o paralisis (mas madalas na unilateral).

Mga yugto

Grade-classification ng meningiomas:

1. Benign neoplasms, nang walang pag-usbong sa mga nakapalibot na tisyu.
2. Malignant foci na may mataas na rate ng pag-ulit, medyo agresibo at mabilis na paglaki.
3. Malignant foci na may mataas na rate ng pag-ulit, mabilis na paglaki at paglahok ng nakapaligid na tisyu ng utak.

Chang-Classification:

• T1 - Neoplasm hanggang sa 30 cm ang lapad, na may lokalisasyon sa loob ng cerebellar vermis at ang bubong ng ika-4 na ventricle.
• T2 - Neoplasm na higit sa 30 mm ang lapad, na may umusbong sa mga katabing mga tisyu, o may bahagyang pagpuno ng ika-4 na ventricle.
• T3A - Isang nidus na higit sa 30 mm ang lapad na lumalaki sa lugar ng cerebral conduit o sa foramen ng Luschka at Majandie, na nagpapasigla sa hydrocephalus.
• T3B - Foci higit sa 30 mm, lumalaki sa brainstem.
• T4 - Mass higit sa 30 mm na may hydrocephalus na dulot ng pagbara ng cerebrospinal fluid outflow pathway at may umusbong sa utak ng utak.
• M0 - Walang metastases.
• M1 - Ang mikroskopya ay nagpapakita ng mga cell ng tumor sa cerebrospinal fluid.
• M2 - metastasis sa loob ng subpautine space ng ika-3 at ika-4 na ventricles.
• M3 - Metastasis sa subpautine space ng spinal cord.
• M4 - metastasis na lampas sa gitnang sistema ng nerbiyos.

Mga Form

Ang Meningiomas ay may iba't ibang mga kaakibat na species ng histological. Ayon sa prinsipyong ito, ang mga sumusunod na uri ng patolohiya ay nakikilala:

• Kasama sa meningotheliomatous meningioma ang mga cell na mosaic na may isang bilog o hugis-itlog na nucleus at isang katamtamang bilang ng chromatin. Ang tumor stroma ay may isang maliit na vasculature at manipis na nag-uugnay na mga hibla ng tisyu na pumapalibot sa mga patlang ng cell. Karaniwan ang istraktura, na binubuo ng paglalagay ng mga squamous tumor cells, na may isang naka-calcified na gitnang bahagi ng pokus.
• Ang fibrous meningioma ay kinakatawan ng mga istrukturang tulad ng fibroblast na nakaayos sa kahanay at magkakaugnay sa anyo ng mga bundle na naglalaman ng mga nag-uugnay na mga hibla ng tisyu. Ang hugis ng nuclei ay pinahaba.
• Ang transitional neoplasm ay binubuo ng mga elemento ng fibrous at meningotheliomatous meningioma.
• Ang isang psammomatous neoplasm ay may kasamang maraming mga psammomas.
• Ang Angiomatous meningioma ay binigyan ng isang mahusay na binuo na vascular network.
• Ang Microcystic meningioma ay kinakatawan ng maraming mga mikroskopikong cyst na napapalibutan ng mga tumor cells ng pagsasaayos ng tulad ng bituin.
• Ang lihim na meningioma ay isang bihirang tumor na may posibilidad na i-secrete ang mga sangkap na bumubuo ng mga pagsasama ng hyaline.
• Ang Metaplastic meningioma ay sinamahan ng pagbabagong-anyo ng mga istruktura ng meningothelial sa mga istruktura ng iba pang mga uri.

Mga komplikasyon at mga kahihinatnan

Ang posibilidad ng pag-ulit ng anaplastic meningioma pagkatapos ng paggamot ay tinatayang 60-80%. Ang rate ng kaligtasan ng buhay ay karaniwang hindi lalampas sa 2 taon.

Sa yugto ng postoperative, posible na bumuo ng mga komplikasyon ng nakakahawang kalikasan-namumula, kabilang ang sugat na sugat, meningitis, purulent na mga proseso sa mga buto ng cranial, atbp. [5]

Sa mga pasyente na may sakit sa coagulation ng dugo o isang pagkahilig sa hypertension sa paunang yugto ng postoperative, posible na bumuo ng panloob na pagdurugo sa lugar ng operasyon. [6]

Ang iba pang mga posibleng komplikasyon ay kasama ang:

• Pag-ulit ng anaplastic meningioma (pagbabalik);
• Kumalat ng anak na babae na tumor foci sa iba pang mga tisyu at organo (metastasis).

Diagnostics anaplastic meningioma

Ang magnetic resonance imaging ng utak ay itinuturing na pamantayan sa diagnostic para sa pinaghihinalaang pangunahing tumor ng gitnang sistema ng nerbiyos. Ang iniksyon ng ahente ng kaibahan, mga mode ng T1 nang walang kaibahan na pagpapahusay, mga mode ng T2, T2 flair, T1 na may kaibahan na pagpapahusay o sa tatlong mga pag-asa o sa mode ng SPGR ay ginagamit. Ang mga pamamaraan na ito ay nagbibigay ng pinaka kumpletong impormasyon tungkol sa lokasyon, sukat, istraktura ng neoplasm, ang pagtagos nito sa mga kalapit na tisyu, na umusbong sa mga vessel.

Ang pangunahing criterion para sa pangwakas na diagnosis ng anaplastic meningioma ay ang resulta ng pagsusuri ng histologic. Ang mga pangunahing tampok ng isang lubos na malignant na proseso ng tumor ay itinuturing na cell atypia, polymorphism, maliit na cytoplasmic volume, mataas na mitotic na aktibidad, siksik na lokalisasyon ng mga elemento ng cell, paglaganap ng vascular endothelium, mga lugar ng pinpoint hemorrhages at tissue nekrosis, at binago intercellular matrix.

Sa mga malubhang kaso na may minarkahang peligro ng dami ng namamatay, ang diagnosis ng anaplastic meningioma ay maaaring gawin batay sa impormasyong klinikal at radiologic. [7]

Ang mga pagsusuri sa dugo - Pangkalahatan at Biochemical - ay inireseta bilang bahagi ng karaniwang mga hakbang sa diagnostic. Ang kalidad ng coagulation ng dugo, ang posibilidad ng anemia at nagpapaalab na proseso ay nasuri.

• Pinalawak na klinikal na trabaho sa dugo.
• Ang biochemistry ng dugo (urea, creatinine, kabuuang protina, albumin, kabuuang bilirubin, lactate dehydrogenase, alanine aminotransferase, mga antas ng aspartate aminotransferase).
• Pag-aaral ng sistema ng coagulation ng dugo, mga tagapagpahiwatig ng hemostasis.
• Ang mga pagsusuri sa dugo para sa mga marker ng tumor (plasma AFP, chorionic gonadotropin, aktibidad ng lactate dehydrogenase).

Ang molekular na pagsusuri ng genetic ng mga mutation ng gene ng IDH1-IDH2 sa biomaterial pati na rin ang pagtatasa ng MGMT gene methylation ay inirerekomenda.

Ang instrumental na diagnosis ay ipinakita sa karamihan ng mga kaso:

• Na may isang CT scan na may kaibahan;
• MRI na may kaibahan.

Ang pakinabang ng maagang mga hakbang sa diagnostic ay hindi dapat ma-underestimated, dahil ang anaplastic meningioma ay lumalaki nang mas mabilis sa paglipas ng panahon at nagiging mas agresibo sa mga kalapit na tisyu at istruktura, na maaaring magdulot ng isang direktang banta sa buhay ng pasyente. [8]

Iba't ibang diagnosis

Ang pagkakaiba-iba ng diagnosis ay isinasagawa gamit ang mga non-oncological pathologies - halimbawa, na may pagdurugo sa mga pasyente na may uri ng arterial o arteriovenous, na may pseudotumorosis na uri ng proseso ng demyelinating, nagpapaalab na sakit ng utak (abscesses, toxoplasmosis, atbp.).

Bilang karagdagan, ang mga pangunahing proseso ng tumor ng gitnang sistema ng nerbiyos at metastases ay nakikilala. Para sa layuning ito, ang magnetic resonance imaging ay isinasagawa, na kinikilala ang anaplastic meningiomas na may medyo mataas na kawastuhan at nagpapahiwatig ng mga nakikilalang puntos mula sa iba pang mga katulad na mga pathologies.

Kapag ipinahiwatig, ang dumadalo na manggagamot ay maaaring mag-order ng isang pag-scan ng CT na may o walang kaibahan, angiography ng CT o MR angiography, magnetic resonance tractography, functional MRI na may pagsusuri ng mga lugar ng motor at mga sentro ng pagsasalita, pabango ng CT o pagpapahid ng MR.

Paggamot anaplastic meningioma

Ang meningioma ay hindi palaging matatagpuan sa isang paraan na magiging maginhawa para sa pag-alis nito. Ang operasyon ay ipinapahiwatig lamang kapag walang o nabawasan ang panganib ng pinsala sa mga mahahalagang lugar ng utak.

Ang Anaplastic meningioma ay itinuturing na isang malignant neoplasm, bagaman mayroon itong mga katangian ng parehong malignant at benign na mga bukol. Ang proseso ng pathological ay maaaring sirain ang tisyu ng utak, pisilin ito, kumalat ng metastases. Upang ihinto ang sakit, ginagamit ang mga taktika ng kirurhiko (mabuti) at mga taktika ng radiosurgical.

Ang isang kontraindikasyon sa pagsasagawa ng operasyon ay itinuturing na:

• Ang advanced na edad ng pasyente;
• Kakulangan ng sapat na pag-access sa nidus (hal., Ang paglaki nito sa cavernous sinus).

Ang klasikal na radiation therapy ay halos hindi ginagamit dahil sa hindi epektibo at mataas na posibilidad ng pinsala sa mga malulusog na lugar ng utak at spinal cord. Sa ilang mga kaso, ang radiation ay inireseta kasabay ng pag-urong ng kirurhiko upang sirain ang pathologic focus sa mga hindi naaangkop na lugar, o upang mabawasan ang panganib ng meningioma re-form.

Ang radiation therapy na may aparato ng CybeyKe ay itinuturing na isa sa mga pinaka-moderno at minimally traumatic na paraan upang maalis ang mga meningiomas na may mga sukat na diametric hanggang sa 35-40 mm. Ang isang stream ng ionizing radiation ay nakadirekta sa pokus. Ang panganib ng pinsala sa mga nakapaligid na istruktura ay nabawasan.

Salamat sa cybeynife, ang anaplastic meningiomas ay maaaring ligtas na matanggal. Ang pamamaraan ay isinasagawa sa isang batayan ng outpatient at hindi kinakailangan ang pag-ospital. [9]

Mga gamot

Posible na mangasiwa ng chemotherapy sa mga indibidwal na regimen, [10] Halimbawa:

• Lomustine 100 mg/m², vincristine 1.5 mg/m², procarbazine 70 mg/m²;
• Temozolomide bilang bahagi ng paggamot sa chemoradiation 75-100 mg/m²;
• Temozolomide 150-200 mg/m², cisplatin o carboplatin 80 mg/m².

Ang mga sumusunod na regimen ay ipinahiwatig para sa paulit-ulit na anaplastic meningioma:

• Bevacizumab 5-10 mg/kg (araw 1, 15) at irinotecan 125-200 mg/m² (araw 1, 15) bawat 28 araw;
• Bevacizumab 5-10 mg/kg (Araw 1, 15, 29) at Lomustine 90 mg/m² (araw 1) bawat 6 na linggo;
• Bevacizumab 5-10 mg/kg (Araw 1, 15) at Lomustine 40 mg/m² (Araw 1, 8, 15, 22) bawat anim na linggo;
• Bevacizumab 5-10 mg/kg (Araw 1, 15) Tuwing 28 araw.

Ang kumpletong therapy ay inireseta din sa isang indibidwal na batayan:

• Ang mga gamot na corticosteroid dexamethasone, prednisolone sa mga dosis depende sa kalubhaan ng mga sintomas (ang minimum na epektibong dosis ay inireseta). Matapos ang regression ng mga sintomas, ang dosis ay unti-unting nabawasan hanggang sa kumpletong pag-alis. Kasabay ng mga corticosteroids inirerekumenda na kumuha ng mga gastroprotectors (proton pump blockers). Sa kaso ng malubhang edema, bukod dito ay inireseta ang saluretics (furosemide) o osmotic diuretics (mannitol).
• Sa pagkakaroon ng mga seizure o epileptiform manifestations, ginagamit ang mga anticonvulsant. Ang valproic acid, levetiracetam, lamotrigine ay ginustong. Ang paggamit ng carbamazepine, phenobarbital at phenytoin laban sa background ng chemotherapy ay lubos na hindi kanais-nais. Upang maiwasan ang mga seizure, hindi ginagamit ang mga anticonvulsant. Ang mga regimen ng therapy ay indibidwal.
• Ang mga analgesics ay inireseta para sa mga pasyente na may spinal cord o spinal column lesyon. Ang mga ito ay pangunahing narcotic analgesics tulad ng fentanyl, trimeperidine sa mga indibidwal na dosis.
• Ang pagwawasto ng hemostasis ay nagsasangkot ng perioperative administration ng mga low-molecular-weight heparins, tulad ng calcium nadroparin, sodium dalteparin, atbp, upang maiwasan ang pulmonary embolism. Ang mga pasyente na patuloy na kumukuha ng mga gamot sa pagnipis ng dugo (aspirin, clopidogrel), ay pinalitan ang mga ito ng mga heparins na may mababang molekular na heparins hindi lalampas sa isang linggo bago ang interbensyon, na may karagdagang pag-alis sa isang araw bago ang operasyon at pagpapatuloy 48 oras pagkatapos ng operasyon.

Paggamot sa kirurhiko

Ang operasyon ay isinasagawa upang mabawasan ang laki ng anaplastic meningioma hangga't maaari, pati na rin upang gawing normal ang presyon ng intracranial, bawasan ang kakulangan sa neurological at alisin ang kinakailangang materyal na morphological.

Upang maisagawa ang resection at biopsy, ang pasyente ay pinapapasok sa isang espesyal na departamento ng neurosurgical o klinika, na ang mga espesyalista ay may karanasan sa pagsasagawa ng mga interbensyon ng neuro-oncological. Ang mga diskarte sa microsurgical at isang kirurhiko mikroskopyo ay dapat gamitin sa operasyon.

Ang pag-access sa pagpapatakbo ay isinasagawa ng trepanation ng buto-plastik sa projection ng inilaan na pagmamanipula ng kirurhiko.

Kung ang operasyon ay binalak na isasagawa ng anatomically malapit sa mga lugar ng motor ng cortex o mga landas ng motor, o malapit sa nuclei ng mga nerbiyos na cranial, ang intraoperative electro-physiologic monitoring ay karagdagan kasama.

Ito ay pinakamainam na mamagitan sa loob ng dalawang linggo ng diagnosis. Ang pagkabigo na gawin ito ay maaaring magresulta sa mabilis na paglala ng larawan ng neurologic at ang pag-unlad ng isang kondisyon na nagbabanta sa buhay.

Ang mga Neuronavigation suite at intraoperative fluorescence nabigasyon na may 5-aminolevulenic acid ay ginagamit upang gawing kumpleto at radikal ang operasyon.

Sa yugto ng postoperative, ang mga pasyente na may resection ng anaplastic meningioma ay sumailalim sa kaibahan na pinahusay na computed tomography o magnetic resonance imaging.

Pag-iwas

Ang mga kadahilanan ng pag-unlad at pamamaraan ng pag-iwas sa pag-unlad ng kanser sa gitnang sistema ng nerbiyos ay patuloy na pinag-aaralan ng mga siyentipiko sa buong mundo. Sa kasamaang palad, libu-libong mga tao ang nasuri na may mga meningiomas bawat taon, at ang karamihan sa mga pasyente na ito ay hindi mapagaling sa sakit dahil sa huli na pagtuklas.

Mahalaga na ganap na lahat ng mga kadahilanan ng peligro ay dapat na napansin sa loob ng balangkas ng indibidwal na responsibilidad para sa kanilang sariling kalusugan. Ang mga rekomendasyon sa nutrisyon, pag-aalis ng masamang gawi, ang pangangailangan para sa proteksyon mula sa ultraviolet radiation ay madalas na hindi pinapansin ng karamihan sa mga tao. Sa kabila ng pagkakaroon ng napatunayan at lohikal na mga sanhi ng ugat, ang mga tao ay patuloy na nag-abuso sa alkohol, usok, kumonsumo ng mga produkto na naglalaman ng maraming mga carcinogens.

Ang pinakasimpleng at pinaka-abot-kayang pag-iwas ay nagsasangkot, una at pinakamahalaga, na nangunguna sa isang malusog na pamumuhay. Ito ay makabuluhang binabawasan ang mga panganib ng anaplastic meningioma at iba pang malignant neoplasms, at pinatataas ang mga pagkakataong mabuhay para sa maraming mga pasyente na nakikipaglaban sa sakit.

Pagtataya

Ang kinalabasan ng patolohiya ay nakasalalay sa lokasyon, paglaganap ng anaplastic meningioma. Sa maraming mga kaso, ang neoplasms ay umuulit, metastasize, na makabuluhang lumala ang pagbabala ng sakit. Hindi laging posible na ganap na alisin ang mga proseso ng tumor - halimbawa, may mga paghihirap na may resection ng meningiomas ng falx tentorial na anggulo, cranial base at cavernous sinus, petroclival foci, maraming masa.

Dahil sa magkakaibang at hindi malinaw na sintomas, ang napapanahong diagnosis ay madalas na mahirap. Sa mga matatandang pasyente, ang larawan ng proseso ng tumor ay minsan ay nagkakamali para sa mga pagbabago sa utak na may kaugnayan sa edad, na higit na nagpapalala sa sitwasyon. Napakahalaga na maghinala sa problema sa oras at sumangguni sa pasyente para sa mga panukalang diagnostic - magnetic resonance at computer tomography, pati na rin para sa konsultasyon sa isang oncologist, neurosurgeon, radiotherapist.

Sa average, ang anaplastic meningioma ay nag-recurs sa 70% ng mga kaso. Ang kaligtasan ay limitado sa 1-2 taon.