Medikal na dalubhasa ng artikulo
Mga bagong publikasyon
Disaccharidase-deficiency enteropathies - Mga sintomas
Huling nasuri: 06.07.2025

Ang lahat ng nilalaman ng iLive ay medikal na nasuri o naka-check ang katotohanan upang masiguro ang mas tumpak na katumpakan hangga't maaari.
Mayroon kaming mahigpit na mga panuntunan sa pag-uukulan at nag-uugnay lamang sa mga kagalang-galang na mga site ng media, mga institusyong pang-akademikong pananaliksik at, hangga't maaari, ang mga pag-aaral ng medikal na pag-aaral. Tandaan na ang mga numero sa panaklong ([1], [2], atbp) ay maaaring i-click na mga link sa mga pag-aaral na ito.
Kung sa tingin mo na ang alinman sa aming nilalaman ay hindi tumpak, hindi napapanahon, o kung hindi pinag-uusapan, mangyaring piliin ito at pindutin ang Ctrl + Enter.
Ang mga enteropathies sa kakulangan sa disaccharide ay nahahati sa pangunahin (namamana) at pangalawa, na nagmumula bilang isang resulta ng mga sakit ng gastrointestinal tract o ang paggamit ng ilang mga gamot (neomycin, progesterone, atbp.).
Ang hereditary disaccharide-deficiency enteropathies ay sanhi ng congenital absence o hindi sapat na produksyon ng mga enzymes ng mauhog lamad ng maliit na bituka na sumisira sa disaccharides. Hanggang kamakailan lamang, pinaniniwalaan na ang uri ng mana ay hindi tiyak na itinatag. Sa mga nagdaang taon, napatunayan na ang kakulangan sa lactase ay minana sa isang autosomal recessive na paraan.
Ang genetically determined lactase deficiency ay kadalasang nangyayari sa pagitan ng edad na 3 at 13, minsan mamaya - sa pagitan ng 4 at 20. Ang lactose intolerance ay kadalasang nangyayari sa mga pamilya, na umuunlad sa ilang miyembro ng parehong pamilya.
Ang congenital deficiency ng disaccharidases ay maaaring mabayaran para sa isang tiyak na tagal ng panahon. Gayunpaman, ang isang pangmatagalang kakulangan ng mga enzyme na sumisira sa disaccharides ay humahantong sa mga pagbabago sa morphological sa mucosa ng bituka, isang "pagkasira" ng kabayaran, at ang pagbuo ng disaccharide-deficiency enteropathy.
Ang nakuha (pangalawang) kakulangan ng disaccharidases ay bubuo sa iba't ibang sakit ng gastrointestinal tract. Ang lactose intolerance na sanhi ng lactase deficiency ay natagpuan sa mga pasyenteng may talamak na enteritis, nonspecific ulcerative colitis, celiac disease, at Crohn's disease. Ang iba pang mga mananaliksik ay nag-ulat din ng mahinang pagpapaubaya sa sucrose at gatas ng mga pasyente na may talamak na enterocolitis dahil sa kakulangan sa lactase. Ayon sa ilang data, ang intolerance ng gatas ay sinusunod sa 76% ng mga pasyente na may talamak na enteritis at enterocolitis.
Ang pangalawang disaccharide-deficiency enteropathy sa mga malalang sakit sa bituka ay halos hindi naiiba sa mga klinikal na pagpapakita mula sa pangunahing enteropathy at nailalarawan sa pamamagitan ng paglitaw o pagtindi ng mga sintomas ng fermentative dyspepsia.
Ang klinikal na larawan ng pangunahin at pangalawang disaccharide deficiency enteropathy ay pareho at may mga sumusunod na sintomas:
- ang hitsura sa lalong madaling panahon pagkatapos kumuha ng disaccharides o mga produkto na naglalaman ng mga ito (gatas, asukal), ng isang pakiramdam ng kapunuan, bloating, rumbling, pagbuhos, pagtatae (masaganang matubig na pagtatae);
- pagpapalabas ng malalaking halaga ng mga gas, halos walang amoy;
- ang hitsura ng likidong mabula na dumi na may maasim na amoy, ang kulay ng dumi ay dilaw na dilaw, ang reaksyon ng dumi ay matalas na acidic, naglalaman ito ng mga particle ng hindi natutunaw na pagkain;
- pagtuklas sa mga dumi sa panahon ng mikroskopikong pagsusuri ng isang malaking bilang ng mga butil ng almirol, hibla, at mga kristal ng mga organikong acid;
- pagbuo ng malabsorption syndrome na may patuloy na pangmatagalang paggamit ng disaccharides.