^

Kalusugan

A
A
A

Pagsasagawa ng mga landas ng utak at spinal cord

 
, Medikal na editor
Huling nasuri: 07.07.2025
 
Fact-checked
х

Ang lahat ng nilalaman ng iLive ay medikal na nasuri o naka-check ang katotohanan upang masiguro ang mas tumpak na katumpakan hangga't maaari.

Mayroon kaming mahigpit na mga panuntunan sa pag-uukulan at nag-uugnay lamang sa mga kagalang-galang na mga site ng media, mga institusyong pang-akademikong pananaliksik at, hangga't maaari, ang mga pag-aaral ng medikal na pag-aaral. Tandaan na ang mga numero sa panaklong ([1], [2], atbp) ay maaaring i-click na mga link sa mga pag-aaral na ito.

Kung sa tingin mo na ang alinman sa aming nilalaman ay hindi tumpak, hindi napapanahon, o kung hindi pinag-uusapan, mangyaring piliin ito at pindutin ang Ctrl + Enter.

Sa sistema ng nerbiyos, ang mga selula ng nerbiyos ay hindi nakahiga sa paghihiwalay. Nakipag-ugnayan sila sa isa't isa, na bumubuo ng mga kadena ng mga neuron - mga konduktor ng salpok. Ang mahabang proseso ng isang neuron - neurite (axon) ay nakikipag-ugnayan sa mga maikling proseso (dendrites) o sa katawan ng isa pang neuron, ang susunod sa kadena.

Kasama ang mga kadena ng neuron, ang mga nerve impulses ay gumagalaw sa isang mahigpit na tinukoy na direksyon, na dahil sa mga tampok na istruktura ng mga nerve cell at synapses ("dynamic polarization"). Ang ilang mga neuron chain ay nagdadala ng isang salpok sa isang sentripetal na direksyon - mula sa lugar ng pinagmulan sa paligid (sa balat, mauhog lamad, organo, mga pader ng daluyan) hanggang sa gitnang sistema ng nerbiyos (spinal cord at utak). Ang una sa chain na ito ay isang sensory (afferent) neuron, na nakikita ang pangangati at binabago ito sa isang nerve impulse. Ang iba pang mga neuron chain ay nagsasagawa ng isang salpok sa isang sentripugal na direksyon - mula sa utak o spinal cord hanggang sa paligid, hanggang sa gumaganang organ. Ang isang neuron na nagpapadala ng isang salpok sa gumaganang organ ay efferent.

Ang mga kadena ng mga neuron sa isang buhay na organismo ay bumubuo ng mga reflex arc.

Ang isang reflex arc ay isang kadena ng mga nerve cells na kinakailangang kasama ang una - sensory at ang huling - motor (o secretory) neuron, kung saan ang salpok ay gumagalaw mula sa lugar ng pinagmulan patungo sa lugar ng aplikasyon (mga kalamnan, glandula at iba pang mga organo, tisyu). Ang pinakasimpleng reflex arc ay dalawa-at tatlong-neuron, na nagsasara sa antas ng isang segment ng spinal cord. Sa isang three-neuron reflex arc, ang unang neuron ay kinakatawan ng isang sensory cell, kung saan ang salpok mula sa lugar ng pinagmulan sa sensory nerve ending (receptor) na matatagpuan sa balat o iba pang mga organo ay unang gumagalaw kasama ang peripheral na proseso (bilang bahagi ng nerve). Pagkatapos ay gumagalaw ang impulse sa gitnang proseso bilang bahagi ng posterior root ng spinal nerve, patungo sa isa sa nuclei ng posterior horn ng spinal cord, o kasama ang sensory fibers ng cranial nerves patungo sa kaukulang sensory nuclei. Dito ang salpok ay ipinadala sa susunod na neuron, ang proseso kung saan ay nakadirekta mula sa posterior horn hanggang sa nauuna, sa mga cell ng nuclei (motor) ng anterior horn. Ang pangalawang neuron na ito ay gumaganap ng isang conductive function. Nagpapadala ito ng isang salpok mula sa sensory (afferent) neuron hanggang sa pangatlo - motor (efferent). Ang conductive neuron ay isang intercalary neuron, dahil ito ay matatagpuan sa pagitan ng sensory neuron, sa isang banda, at ng motor (o secretory) neuron, sa kabilang banda. Ang katawan ng ikatlong neuron (efferent, effector, motor) ay namamalagi sa anterior horn ng spinal cord, at ang axon nito - bilang bahagi ng anterior root, at pagkatapos ay ang spinal nerve ay umaabot sa gumaganang organ (kalamnan).

Sa pag-unlad ng spinal cord at utak, ang mga koneksyon sa nervous system ay naging mas kumplikado. Ang mga multi-neuron complex reflex arc ay nabuo, sa pagtatayo at pag-andar kung saan ang mga cell ng nerve na matatagpuan sa mga overlying segment ng spinal cord, sa nuclei ng stem ng utak, hemispheres at maging sa cerebral cortex ay lumahok. Ang mga proseso ng mga nerve cell na nagsasagawa ng mga nerve impulses mula sa spinal cord hanggang sa nuclei at cortex ng utak at sa kabilang direksyon ay bumubuo ng mga bundle (fasciculi).

Ang mga bundle ng nerve fibers na kumokonekta sa functionally homogenous o iba't ibang mga lugar ng grey matter sa central nervous system, ay sumasakop sa isang tiyak na lugar sa puting bagay ng utak at spinal cord at nagsasagawa ng parehong impulse, ay tinatawag na conducting pathways.

Sa spinal cord at utak, tatlong grupo ng mga conduction pathway ang nakikilala batay sa istraktura at pag-andar: associative, commissural at projection.

Ang mga Association nerve fibers (neurofibrae associations) ay nagkokonekta sa mga lugar ng gray matter, iba't ibang functional centers (cerebral cortex, nuclei) sa loob ng kalahati ng utak. Ang maikli at mahabang mga hibla ng asosasyon (mga landas) ay nakikilala. Ang mga maiikling hibla ay nagkokonekta sa mga katabing bahagi ng grey matter at matatagpuan sa loob ng isang lobe ng utak (intralobar fiber bundle). Ang ilang mga fibers ng asosasyon na nagkokonekta sa grey matter ng mga kalapit na convolution ay hindi lalampas sa cortex (intracortical). Kurba ang mga ito sa hugis na arcuate sa anyo ng letrang 0 at tinatawag na arcuate fibers ng cerebrum (fibrae arcuatae cerebri). Ang mga asosasyon na nerve fibers na pumapasok sa white matter ng hemisphere (lampas sa cortex) ay tinatawag na extracortical.

Ang mga long association fibers ay nagkokonekta sa mga lugar ng gray matter na malawak ang layo mula sa isa't isa at nabibilang sa iba't ibang lobe (interlobar fiber bundle). Ang mga ito ay well-defined fiber bundle na makikita sa isang macroscopic na paghahanda ng utak. Kasama sa mahabang daanan ng asosasyon ang mga sumusunod: ang superior longitudinal bundle (fasciculus longitudinalis superior), na matatagpuan sa itaas na bahagi ng white matter ng cerebral hemisphere at nag-uugnay sa cortex ng frontal lobe sa parietal at occipital; ang inferior longitudinal bundle (fasciculus longitudinalis inferior), na namamalagi sa mas mababang bahagi ng hemisphere at nag-uugnay sa cortex ng temporal na lobe sa occipital; ang uncinate bundle (fasciculus uncinatus), na, arcuately baluktot sa harap ng insula, nag-uugnay sa cortex sa rehiyon ng frontal pole na may nauunang bahagi ng temporal na lobe. Sa spinal cord, ang mga fibers ng asosasyon ay nagkokonekta sa mga selula ng grey matter na kabilang sa iba't ibang mga segment at bumubuo ng anterior, lateral at posterior proper bundle (intersegmental bundle) (fasciculi proprii ventrales, s. anteriores lateralis, dorsrales, s. posteriores). Matatagpuan ang mga ito nang direkta sa tabi ng grey matter. Ang mga maiikling bundle ay nagkokonekta sa mga kalapit na segment, tumatawid sa 2-3 na mga segment, ang mahahabang bundle ay nagkokonekta sa mga segment ng spinal cord na malayo sa isa't isa.

Ang commissural (adhesive) nerve fibers (neurofibrae commissurales) ay nag-uugnay sa grey matter ng kanan at kaliwang hemispheres, magkatulad na mga sentro ng kanan at kaliwang bahagi ng utak upang i-coordinate ang kanilang mga function. Ang mga commissural fibers ay dumadaan mula sa isang hemisphere patungo sa isa, na bumubuo ng mga adhesion (corpus callosum, fornix commissure, anterior commissure). Ang corpus callosum, na naroroon lamang sa mga mammal, ay naglalaman ng mga hibla na nag-uugnay sa bago, mas batang bahagi ng utak, ang mga cortical center ng kanan at kaliwang hemisphere. Sa puting bagay ng hemispheres, ang mga hibla ng corpus callosum ay naghihiwalay sa hugis ng fan, na bumubuo ng ningning ng corpus callosum (radiatio corporis callosi).

Ang mga commissural fibers na tumatakbo sa genu at tuka ng corpus callosum ay nag-uugnay sa mga bahagi ng frontal lobes ng kanan at kaliwang cerebral hemisphere sa isa't isa. Pagkurba pasulong, ang mga bundle ng mga hibla na ito ay tila yumakap sa anterior na bahagi ng longitudinal fissure ng cerebrum sa magkabilang panig at bumubuo ng frontal forceps (forceps frontalis). Sa trunk ng corpus callosum ay dumadaan ang mga nerve fibers na nagkokonekta sa cortex ng central convolutions, parietal at temporal lobes ng dalawang cerebral hemispheres. Ang splenium ng corpus callosum ay binubuo ng mga commissural fibers na nag-uugnay sa cortex ng occipital at posterior na bahagi ng parietal lobes ng kanan at kaliwang cerebral hemispheres. Paatras, ang mga bundle ng mga hibla na ito ay yumakap sa mga posterior na bahagi ng longitudinal fissure ng cerebrum at bumubuo ng occipital forceps (forceps occipitalis).

Ang mga commissural fibers ay dumadaan sa anterior commissure ng utak (commissura rostralis, s. anterior) at ang fornices commissure (commissura fornicis). Karamihan sa mga commissural fibers na bumubuo sa anterior commissure ay mga bundle na nag-uugnay sa mga anteromedial na lugar ng cortex ng temporal lobes ng parehong hemispheres bilang karagdagan sa mga fibers ng corpus callosum. Ang anterior commissure ay naglalaman din ng mga bundle ng commissural fibers, mahinang ipinahayag sa mga tao, na tumatakbo mula sa olfactory triangle sa isang bahagi ng utak hanggang sa parehong bahagi sa kabilang panig. Ang fornices commissure ay naglalaman ng commissural fibers na nag-uugnay sa mga bahagi ng cortex ng kanan at kaliwang temporal na lobe ng cerebral hemispheres, at ang kanan at kaliwang hippocampi.

Ang projection nerve fibers (neurofibrae projectes) ay kumokonekta sa ibabang bahagi ng utak (spinal cord) sa cerebrum, gayundin sa nuclei ng brainstem na may basal nuclei (striated body) at cortex at, sa kabaligtaran, ang cerebral cortex, basal nuclei na may nuclei ng brainstem at may spinal cord. Sa tulong ng mga projection fibers na umaabot sa cerebral cortex, ang mga larawan ng panlabas na mundo ay ipino-project sa cortex na parang nasa isang screen, kung saan ang pinakamataas na pagsusuri ng mga impulses na natanggap dito at ang kanilang malay na pagsusuri ay nagaganap. Sa pangkat ng mga landas ng projection, ang pataas at pababang mga sistema ng hibla ay nakikilala.

Ang mga pataas na daanan ng projection (afferent, sensory) ay nagdadala ng mga impulses sa utak, sa subcortical at mas mataas na mga sentro nito (sa cortex), na nagmumula bilang resulta ng epekto ng mga salik sa kapaligiran sa katawan, kabilang ang mula sa mga sense organ, pati na rin ang mga impulses mula sa mga organo ng paggalaw, panloob na organo, at mga daluyan ng dugo. Ayon sa likas na katangian ng mga impulses na isinasagawa, ang mga pataas na daanan ng projection ay nahahati sa tatlong grupo.

  1. Exteroceptive pathways (mula sa Latin exter. externus - panlabas, panlabas) ay nagdadala ng mga impulses (sakit, temperatura, hawakan at presyon) na lumitaw bilang resulta ng epekto ng panlabas na kapaligiran sa balat, pati na rin ang mga impulses mula sa mas mataas na mga organo ng pandama (mga organo ng paningin, pandinig, panlasa, amoy).
  2. Ang mga proprioceptive pathway (mula sa Latin na proprius - sariling) ay nagsasagawa ng mga impulses mula sa mga organo ng paggalaw (mula sa mga kalamnan, tendon, joint capsule, ligaments), nagdadala ng impormasyon tungkol sa posisyon ng mga bahagi ng katawan, tungkol sa hanay ng mga paggalaw.
  3. Ang mga interoceptive pathway (mula sa Latin na interior - panloob) ay nagsasagawa ng mga impulses mula sa mga panloob na organo, mga sisidlan, kung saan nakikita ng chemo-, baro- at mechanoreceptors ang estado ng panloob na kapaligiran ng katawan, ang intensity ng metabolismo, ang kimika ng dugo, tissue fluid, lymph, at presyon sa mga sisidlan.

Exteroceptive na mga landas. Ang landas ng sakit at sensitivity ng temperatura - ang lateral spinothalamic tract (tractus spinothalamicus lateralis) ay binubuo ng tatlong neuron. Ang mga sensory pathway ay karaniwang pinangalanan batay sa kanilang topograpiya - ang lugar kung saan nagsisimula at nagtatapos ang pangalawang neuron. Halimbawa, sa spinothalamic tract, ang pangalawang neuron ay umaabot mula sa spinal cord, kung saan ang cell body ay namamalagi sa posterior horn, hanggang sa thalamus, kung saan ang axon ng neuron na ito ay bumubuo ng isang synapse kasama ang cell ng ikatlong neuron. Ang mga receptor ng unang (sensory) neuron, na nakikita ang sakit at temperatura, ay matatagpuan sa balat at mauhog na lamad, at ang neuritis ng ikatlong neuron ay nagtatapos sa cortex ng postcentral gyrus, kung saan matatagpuan ang cortical end ng pangkalahatang sensitivity analyzer. Ang katawan ng unang sensory cell ay nasa spinal ganglion, at ang gitnang proseso nito, bilang bahagi ng posterior root, ay papunta sa posterior horn ng spinal cord at nagtatapos sa mga synapses sa mga cell ng pangalawang neuron. Ang axon ng pangalawang neuron, na ang katawan ay nasa posterior horn, ay nakadirekta sa kabaligtaran ng spinal cord sa pamamagitan ng anterior gray commissure nito at pumapasok sa lateral funiculus, kung saan ito ay kasama sa lateral spinothalamic tract. Mula sa spinal cord, ang bundle ay umakyat sa medulla oblongata at matatagpuan sa likod ng olive nucleus, at sa tegmentum ng pons at midbrain ito ay namamalagi sa panlabas na gilid ng medial loop. Ang pangalawang neuron ng lateral spinothalamic tract ay nagtatapos sa mga synapses sa mga selula ng dorsal lateral nucleus ng thalamus. Ang mga katawan ng ikatlong neuron ay matatagpuan dito, ang mga proseso ng kung saan ang mga cell ay dumadaan sa posterior leg ng panloob na kapsula at bilang bahagi ng hugis-fan na diverging bundle ng mga fibers na bumubuo sa nagniningning na korona (corona radiata). Ang mga hibla na ito ay umaabot sa cortex ng cerebral hemisphere, ang postcentral gyrus nito. Dito nagtatapos ang mga ito sa mga synapses na may mga selula ng ikaapat na layer (panloob na butil-butil na plato). Ang mga hibla ng ikatlong neuron ng pandama (pataas) na landas na nagkokonekta sa thalamus sa cortex ay bumubuo ng mga bundle ng thalamocortical (fasciculi thalamocorticalis) - mga hibla ng thalamoparietal (fibrae thalamoparietales). Ang lateral spinothalamic tract ay isang ganap na crossed pathway (lahat ng mga fibers ng pangalawang neuron ay tumatawid sa tapat na bahagi), samakatuwid, kapag ang kalahati ng spinal cord ay nasira, ang sakit at sensitivity ng temperatura sa gilid sa tapat ng pinsala ay ganap na nawawala.

Ang anterior spinothalamic tract (tractus spinothalamicus ventralis, s. anterior), na nagdadala ng pakiramdam ng pagpindot at presyon, ay nagdadala ng mga impulses mula sa balat, kung saan matatagpuan ang mga receptor na nakakakita ng pakiramdam ng presyon at pagpindot. Ang mga impulses ay pumupunta sa cerebral cortex, sa postcentral gyrus, ang lokasyon ng cortical end ng general sensitivity analyzer. Ang mga cell body ng unang neuron ay namamalagi sa spinal ganglion, at ang kanilang mga sentral na proseso, bilang bahagi ng posterior root ng spinal nerves, ay nakadirekta sa posterior horn ng spinal cord, kung saan nagtatapos sila sa mga synapses sa mga cell ng pangalawang neuron. Ang mga axon ng pangalawang neuron ay tumatawid sa kabaligtaran ng spinal cord (sa pamamagitan ng anterior grey commissure), pumapasok sa anterior funiculus at, bilang bahagi nito, ay nakadirekta paitaas, sa utak. Sa kanilang pagpunta sa medulla oblongata, ang mga axon ng pathway na ito ay sumasali sa mga fibers ng medial lemniscus sa lateral side at nagtatapos sa thalamus, sa dorsal lateral nucleus nito, na may mga synapses sa mga cell ng ikatlong neuron. Ang mga hibla ng ikatlong neuron ay dumadaan sa panloob na kapsula (posterior leg) at, bilang bahagi ng corona radiata, umabot sa layer IV ng cortex ng postcentral gyrus.

Dapat pansinin na hindi lahat ng mga hibla na nagdadala ng mga impulses ng pagpindot at presyon ay tumatawid sa kabaligtaran na bahagi sa spinal cord. Ang ilang mga hibla ng conductive pathway ng touch at pressure ay napupunta bilang bahagi ng posterior funiculus ng spinal cord (kanilang tagiliran) kasama ang mga axon ng conductive pathway ng proprioceptive sensitivity ng cortical direction. Kaugnay nito, kapag ang kalahati ng spinal cord ay nasira, ang cutaneous sense of touch at pressure sa kabilang panig ay hindi ganap na nawawala, tulad ng pain sensitivity, ngunit bumababa lamang. Ang paglipat na ito sa kabaligtaran ay bahagyang isinasagawa sa medulla oblongata.

Mga landas ng proprioceptive. Ang proprioceptive pathway ng cortical sensitivity (tractus bulbothalamicus - BNA) ay tinatawag na dahil ito ay nagsasagawa ng mga impulses ng muscle-articular sense sa cerebral cortex, sa postcentral gyrus. Ang mga sensory endings (receptors) ng unang neuron ay matatagpuan sa mga kalamnan, tendon, joint capsule, ligaments. Ang mga senyales tungkol sa tono ng kalamnan, pag-igting ng litid, tungkol sa estado ng musculoskeletal system sa kabuuan (mga impulses ng proprioceptive sensitivity) ay nagpapahintulot sa isang tao na masuri ang posisyon ng mga bahagi ng katawan (ulo, katawan, paa) sa espasyo, pati na rin sa panahon ng paggalaw at upang isagawa ang mga naka-target na paggalaw ng kamalayan at ang kanilang pagwawasto. Ang mga katawan ng mga unang neuron ay matatagpuan sa spinal ganglion. Ang mga sentral na proseso ng mga cell na ito bilang bahagi ng posterior root ay nakadirekta sa posterior funiculus, na lumalampas sa posterior horn, at pagkatapos ay umakyat sa medulla oblongata sa manipis at cuneate nuclei. Ang mga axon na nagdadala ng proprioceptive impulses ay pumapasok sa posterior funiculus simula sa mas mababang mga segment ng spinal cord. Ang bawat kasunod na bundle ng mga axon ay katabi ng lateral side ng mga umiiral na bundle. Kaya, ang mga panlabas na seksyon ng posterior funiculus (ang cuneate bundle, Burdach's bundle) ay inookupahan ng mga axon ng mga cell na nagsasagawa ng proprioceptive innervation sa upper thoracic, cervical parts ng katawan at upper limbs. Ang mga axon na sumasakop sa panloob na bahagi ng posterior funiculus (ang manipis na bundle, Goll's bundle) ay nagsasagawa ng proprioceptive impulses mula sa lower limbs at lower half ng katawan. Ang mga sentral na proseso ng unang neuron ay nagtatapos sa mga synapses sa kanilang gilid, sa mga selula ng pangalawang neuron, ang mga katawan nito ay nasa manipis at cuneate nuclei ng medulla oblongata. Ang mga axon ng mga cell ng pangalawang neuron ay lumabas mula sa mga nuclei na ito, arc forward at medially sa antas ng inferior na anggulo ng rhomboid fossa at sa interolivary layer ay pumasa sa kabaligtaran, na bumubuo ng isang decussation ng medial loops (decussatio lemniscorum medialis). Ang bundle ng mga fibers na nakaharap sa medial na direksyon at dumadaan sa kabilang panig ay tinatawag na internal arcuate fibers (fibrae arcuatae internae), na siyang unang seksyon ng medial loop (lemniscus medialis). Ang mga hibla ng medial loop sa pons ay matatagpuan sa posterior na bahagi nito (sa tegmentum), halos sa hangganan kasama ang nauuna na bahagi (sa pagitan ng mga bundle ng mga hibla ng trapezoid body). Sa tegmentum ng midbrain, ang bundle ng mga fibers ng medial lemniscus ay sumasakop sa isang lugar na dorsolateral sa pulang nucleus, at nagtatapos sa dorsal lateral nucleus ng thalamus na may mga synapses sa mga cell ng ikatlong neuron. Ang mga axon ng mga selula ng ikatlong neuron ay umaabot sa postcentral gyrus sa pamamagitan ng posterior leg ng panloob na kapsula at bilang bahagi ng corona radiata.

Ang ilan sa mga hibla ng pangalawang neuron, sa paglabas sa manipis at cuneate nuclei, ay yumuko palabas at nahahati sa dalawang bundle. Isang bundle, ang posterior external arcuate fibers (fibrae arcuatae externae dorsales, s. posteriores), ay nakadirekta sa inferior cerebellar peduncle ng kanilang tagiliran at nagtatapos sa cortex ng cerebellar vermis. Ang mga hibla ng pangalawang bundle, ang anterior external arcuate fibers (fibrae arcuatae externae ventrales, s. anteriores), ay pasulong, tumawid sa tapat na bahagi, yumuko sa gilid ng olivary nucleus at dumaan din sa inferior cerebellar peduncle sa cortex ng cerebellar vermis. Ang anterior at posterior external arcuate fibers ay nagdadala ng proprioceptive impulses sa cerebellum.

Ang proprioceptive pathway ng cortical direction ay tinawid din. Ang mga axon ng pangalawang neuron ay tumatawid sa kabaligtaran na bahagi hindi sa spinal cord, ngunit sa medulla oblongata. Kapag ang spinal cord ay nasira sa gilid kung saan nagmula ang proprioceptive impulses (sa kaso ng pinsala sa stem ng utak - sa kabaligtaran), ang ideya ng estado ng musculoskeletal system, ang posisyon ng mga bahagi ng katawan sa espasyo ay nawala, at ang koordinasyon ng mga paggalaw ay may kapansanan.

Kasama ang proprioceptive pathway na nagdadala ng mga impulses sa cerebral cortex, dapat na banggitin ang proprioceptive anterior at posterior spinocerebellar pathways. Sa pamamagitan ng mga landas na ito, ang cerebellum ay tumatanggap ng impormasyon mula sa mga sensory center na matatagpuan sa ibaba (ang spinal cord) tungkol sa estado ng musculoskeletal system, at nakikilahok sa reflex coordination ng mga paggalaw na nagsisiguro sa balanse ng katawan nang walang partisipasyon ng mas matataas na bahagi ng utak (ang cerebral cortex).

Ang posterior spinocerebellar tract (tractus spinocerebellaris dorsalis, s. posterior; Flechsig's bundle) ay nagpapadala ng proprioceptive impulses mula sa mga kalamnan, litid, at joints patungo sa cerebellum. Ang mga cell body ng unang (sensory) neuron ay matatagpuan sa spinal ganglion, at ang kanilang mga sentral na proseso, bilang bahagi ng posterior root, ay nakadirekta sa posterior horn ng spinal cord at nagtatapos sa mga synapses sa mga cell ng thoracic nucleus (Clarke's nucleus), na matatagpuan sa medial na bahagi ng base ng posterior horn. Ang mga selula ng thoracic nucleus ay ang pangalawang neuron ng posterior spinocerebellar tract. Ang mga axon ng mga cell na ito ay lumabas sa lateral funiculus ng kanilang tagiliran, sa posterior na bahagi nito, tumaas paitaas at sa pamamagitan ng inferior cerebellar peduncle ay pumasok sa cerebellum, sa mga cell ng vermis cortex. Dito nagtatapos ang spinocerebellar tract.

Posibleng masubaybayan ang mga sistema ng mga hibla kung saan ang salpok mula sa vermis cortex ay umaabot sa pulang nucleus, ang cerebellar hemisphere, at maging ang mas mataas na bahagi ng utak - ang cerebral cortex. Mula sa vermis cortex sa pamamagitan ng cork-shaped at spherical nuclei, ang impulse ay nakadirekta sa pamamagitan ng superior cerebellar peduncle hanggang sa pulang nucleus ng kabaligtaran na bahagi (cerebellar-tegmental tract). Ang vermis cortex ay konektado sa pamamagitan ng mga fibers na nauugnay sa cerebellar cortex, mula sa kung saan ang mga impulses ay pumapasok sa dentate nucleus ng cerebellum.

Sa pag-unlad ng mas mataas na mga sentro ng sensitivity at boluntaryong paggalaw sa cortex ng cerebral hemispheres, ang mga koneksyon ng cerebellum sa cortex ay lumitaw din, na isinasagawa sa pamamagitan ng thalamus. Kaya, mula sa dentate nucleus, ang mga axon ng mga selula nito sa pamamagitan ng superior cerebellar peduncle ay lumabas sa tegmentum ng tulay, tumawid sa tapat na bahagi at tumungo sa thalamus. Ang paglipat sa susunod na neuron sa thalamus, ang salpok ay napupunta sa cerebral cortex, sa postcentral gyrus.

Ang anterior spinocerebellar tract (tractus spinocerebellaris ventralis, s. anterior; Gowers' bundle) ay may mas kumplikadong istraktura kaysa sa posterior, dahil ito ay dumadaan sa lateral funiculus ng kabaligtaran, na bumabalik sa cerebellum sa gilid nito. Ang cell body ng unang neuron ay matatagpuan sa spinal ganglion. Ang peripheral na proseso nito ay may mga dulo (receptor) sa mga kalamnan, tendon, at magkasanib na kapsula. Ang gitnang proseso ng cell ng unang neuron bilang bahagi ng posterior root ay pumapasok sa spinal cord at nagtatapos sa mga synapses sa mga cell na katabi ng thoracic nucleus sa lateral side. Ang mga axon ng mga selula ng pangalawang neuron na ito ay dumadaan sa anterior grey commissure papunta sa lateral funiculus ng kabaligtaran na bahagi, sa anterior na bahagi nito, at tumataas pataas sa antas ng isthmus ng rhombencephalon. Sa puntong ito, ang mga hibla ng anterior spinocerebellar tract ay bumalik sa kanilang gilid at sa pamamagitan ng superior cerebellar peduncle ay pumasok sa cortex ng vermis ng kanilang tagiliran, sa antero-superior na mga seksyon nito. Kaya, ang anterior spinocerebellar tract, na gumawa ng isang komplikadong, dalawang beses na tumawid na landas, ay bumalik sa parehong panig kung saan lumitaw ang proprioceptive impulses. Ang proprioceptive impulses na pumasok sa cortex ng vermis sa pamamagitan ng anterior spinocerebellar proprioceptive tract ay ipinapadala din sa pulang nucleus at sa pamamagitan ng dentate nucleus sa cerebral cortex (sa postcentral gyrus).

Ang mga diagram ng istraktura ng mga pathway ng pagsasagawa ng visual, auditory analyzer, lasa at amoy ay isinasaalang-alang sa kaukulang mga seksyon ng anatomy (tingnan ang "Sense organs").

Ang mga pababang daanan ng projection (effector, efferent) ay nagsasagawa ng mga impulses mula sa cortex, mga subcortical center hanggang sa pinagbabatayan na mga seksyon, sa nuclei ng brainstem at sa motor nuclei ng anterior horns ng spinal cord. Ang mga landas na ito ay maaaring nahahati sa dalawang pangkat:

  1. ang pangunahing motor, o pyramidal tract (corticonuclear at corticospinal tracts), ay nagdadala ng mga impulses ng boluntaryong paggalaw mula sa cerebral cortex patungo sa skeletal muscles ng ulo, leeg, trunk, at limbs sa pamamagitan ng kaukulang motor nuclei ng utak at spinal cord;
  2. extrapyramidal motor pathways (tractus rubrospinalis, tractus vestibulospinalis, atbp.) Nagpapadala ng mga impulses mula sa subcortical centers sa motor nuclei ng cranial at spinal nerves, at pagkatapos ay sa mga kalamnan.

Kasama sa pyramidal tract (tractus pyramidalis) ang isang sistema ng mga fibers kung saan ang mga motor impulses mula sa cerebral cortex, mula sa precentral gyrus, mula sa gigantopyramidal neurons (Betz cells) ay nakadirekta sa motor nuclei ng cranial nerves at anterior horns ng spinal cord, at mula sa kanila hanggang sa skeletal muscle. Isinasaalang-alang ang direksyon ng mga hibla, pati na rin ang lokasyon ng mga bundle sa brainstem at ang funiculi ng spinal cord, ang pyramidal tract ay nahahati sa tatlong bahagi:

  1. corticonuclear - sa nuclei ng cranial nerves;
  2. lateral corticospinal - sa nuclei ng anterior horns ng spinal cord;
  3. anterior corticospinal - gayundin sa mga anterior horns ng spinal cord.

Ang corticonuclear tract (tractus corticonuclearis) ay isang bundle ng mga proseso ng gigantopyramidal neurons, na bumababa mula sa cortex ng lower third ng precentral gyrus hanggang sa internal capsule at dumaan sa genu nito. Dagdag pa, ang mga hibla ng corticonuclear tract ay pumupunta sa base ng cerebral peduncle, na bumubuo sa medial na bahagi ng pyramidal tracts. Ang mga corticonuclear at corticospinal tract ay sumasakop sa gitnang 3/5 ng base ng cerebral peduncle. Simula mula sa midbrain at higit pa, sa pons at medulla oblongata, ang mga hibla ng corticonuclear tract ay tumatawid sa kabaligtaran sa motor nuclei ng cranial nerves: III at IV - sa midbrain; V, VI, VII - sa pons; IX, X, XI, XII - sa medulla oblongata. Ang corticonuclear tract ay nagtatapos sa mga nuclei na ito. Ang mga hibla na bumubuo dito ay bumubuo ng mga synapses kasama ang mga selulang motor ng mga nuclei na ito. Ang mga proseso ng nabanggit na mga cell ng motor ay umaalis sa utak bilang bahagi ng kaukulang cranial nerves at idinidirekta sa mga skeletal muscles ng ulo at leeg at innervate ang mga ito.

Ang lateral at anterior corticospinal tracts (tractus corticospinales lateralis et ventralis, s.anterior) ay nagmula rin sa gigantopyramidal neuron ng precentral gyrus, ang itaas na 2/3 nito. Ang mga axon ng mga cell na ito ay nakadirekta sa panloob na kapsula, dumaan sa nauunang bahagi ng posterior leg nito (kaagad sa likod ng mga hibla ng corticonuclear tract), bumaba sa base ng cerebral leg, kung saan sinasakop nila ang isang lugar sa gilid ng corticonuclear tract. Pagkatapos ang mga corticospinal fibers ay bumaba sa nauuna na bahagi (base) ng mga pons, tumagos sa mga nakahalang hibla na bundle ng pons at lumabas sa medulla oblongata, kung saan bumubuo sila ng mga nakausli na tagaytay - mga pyramids - sa nauuna (mas mababang) ibabaw nito. Sa ibabang bahagi ng medulla oblongata, ang ilan sa mga hibla ay tumatawid sa tapat na bahagi at nagpapatuloy sa lateral funiculus ng spinal cord, unti-unting nagtatapos sa mga anterior horn ng spinal cord na may mga synapses sa mga selula ng motor ng nuclei nito. Ang bahaging ito ng mga pyramidal tract, na nakikilahok sa pagbuo ng pyramidal decussation (motor decussation), ay tinatawag na lateral corticospinal tract. Ang mga hibla ng corticospinal tract na hindi nakikilahok sa pagbuo ng pyramidal decussation at hindi tumatawid sa tapat na bahagi, ay nagpapatuloy pababa bilang bahagi ng anterior funiculus ng spinal cord. Ang mga hibla na ito ay bumubuo sa anterior corticospinal tract. Pagkatapos ang mga hibla na ito ay tumawid din sa kabaligtaran, ngunit sa pamamagitan ng puting commissure ng spinal cord at nagtatapos sa mga selula ng motor ng anterior horn ng kabaligtaran na bahagi ng spinal cord. Ang anterior corticospinal tract, na matatagpuan sa anterior funiculus, ay evolutionary na mas bata kaysa sa lateral. Ang mga hibla nito ay pangunahing bumababa sa antas ng cervical at thoracic segment ng spinal cord.

Dapat tandaan na ang lahat ng mga pyramidal tract ay tumatawid, ibig sabihin, ang kanilang mga hibla sa daan patungo sa susunod na neuron maaga o huli ay tumawid sa kabilang panig. Samakatuwid, ang pinsala sa mga hibla ng mga pyramidal tract sa kaso ng unilateral na pinsala sa spinal (o utak) cord ay humahantong sa paralisis ng mga kalamnan sa kabaligtaran, na tumatanggap ng innervation mula sa mga segment na nakahiga sa ibaba ng site ng pinsala.

Ang pangalawang neuron ng pababang boluntaryong motor pathway (corticospinal) ay ang mga selula ng anterior horns ng spinal cord, ang mahabang proseso na lumalabas mula sa spinal cord bilang bahagi ng anterior roots at nakadirekta bilang bahagi ng spinal nerves upang innervate ang skeletal muscles.

Ang mga extrapyramidal pathway, na pinagsama sa isang grupo, hindi tulad ng mas bagong pyramidal pathways, ay evolutionary na mas luma, na may malawak na koneksyon sa brainstem at sa cerebral cortex, na pumalit sa mga function ng kontrol at pamamahala ng extrapyramidal system. Ang cerebral cortex, na tumatanggap ng mga impulses sa parehong direktang (cortical direction) na pataas na sensory pathway at mula sa subcortical centers, ay kumokontrol sa motor functions ng katawan sa pamamagitan ng extrapyramidal at pyramidal pathways. Ang cerebral cortex ay nakakaimpluwensya sa mga pag-andar ng motor ng spinal cord sa pamamagitan ng cerebellum-red nuclei system, sa pamamagitan ng reticular formation, na may mga koneksyon sa thalamus at striatum, sa pamamagitan ng vestibular nuclei. Kaya, ang mga sentro ng extrapyramidal system ay kinabibilangan ng pulang nuclei, na ang isa sa mga function ay upang mapanatili ang tono ng kalamnan, kinakailangan upang mapanatili ang katawan sa isang estado ng balanse nang walang pagsisikap ng kalooban. Ang pulang nuclei, na kabilang din sa reticular formation, ay tumatanggap ng mga impulses mula sa cerebral cortex, ang cerebellum (mula sa cerebellar proprioceptive pathways) at ang kanilang mga sarili ay may mga koneksyon sa motor nuclei ng anterior horns ng spinal cord.

Ang rubrospinal tract (trdctus rubrospinalis) ay bahagi ng reflex arc, ang afferent link kung saan ay ang spinocerebellar proprioceptive pathways. Ang tract na ito ay nagmula sa pulang nucleus (Monakow's bundle), tumatawid sa kabaligtaran (Forel's decussation) at bumababa sa lateral funiculus ng spinal cord, na nagtatapos sa mga motor cell ng spinal cord. Ang mga hibla ng tract na ito ay dumadaan sa posterior part (tegmentum) ng pons at ang mga lateral na bahagi ng medulla oblongata.

Ang isang mahalagang link sa koordinasyon ng mga function ng motor ng katawan ng tao ay ang vestibulospinalis tract. Ikinokonekta nito ang nuclei ng vestibular apparatus sa mga anterior horns ng spinal cord at tinitiyak ang corrective reactions ng katawan sa kaso ng kawalan ng timbang. Ang mga axon ng mga selula ng lateral vestibular nucleus (Deiters' nucleus) at ang inferior vestibular nucleus (pababang ugat) ng vestibulocochlear nerve ay nakikilahok sa pagbuo ng vestibulospinalis tract. Ang mga hibla na ito ay bumababa sa lateral na bahagi ng anterior funiculus ng spinal cord (sa hangganan kasama ang lateral one) at nagtatapos sa mga cell ng motor ng anterior horns ng spinal cord. Ang nuclei na bumubuo sa vestibulospinalis tract ay direktang konektado sa cerebellum, gayundin sa posterior longitudinal fasciculus (fasciculus longitudinalis dorsalis, s. posterior), na kung saan ay konektado sa nuclei ng oculomotor nerves. Ang pagkakaroon ng mga koneksyon sa nuclei ng oculomotor nerves ay nagsisiguro sa pagpapanatili ng posisyon ng mga eyeballs (ang direksyon ng visual axis) kapag pinihit ang ulo at leeg. Sa pagbuo ng posterior longitudinal fasciculus at ang mga hibla na umaabot sa nauunang mga sungay ng spinal cord (reticular-spinal tract, tractus reticulospinalis), ang mga cellular cluster ng reticular formation ng brainstem ay nakikilahok, pangunahin ang intermediate nucleus (nucleus intersticialis, ang nucleus ng Cajal), ang nucleus ng Cajal, ang nuclemichalaus. ng Darkshevich, kung saan nagmumula ang mga hibla mula sa basal nuclei ng cerebral hemispheres.

Ang mga pag-andar ng cerebellum, na kasangkot sa pag-uugnay ng mga paggalaw ng ulo, puno ng kahoy, at mga limbs at konektado naman sa pulang nuclei at vestibular apparatus, ay kinokontrol mula sa cerebral cortex sa pamamagitan ng tulay kasama ang corticopontocerebellar tract (tractus corticopontocerebellaris). Ang landas na ito ay binubuo ng dalawang neuron. Ang mga cell body ng unang neuron ay nasa cortex ng frontal, temporal, parietal, at occipital lobes. Ang kanilang mga proseso, ang cortical spinal fibers (fibrae corticopontinae), ay nakadirekta sa panloob na kapsula at dumaan dito. Ang mga hibla mula sa frontal lobe, na maaaring tawaging frontopontinae fibers (fibrae frontopontinae), ay dumadaan sa anterior leg ng internal capsule. Ang mga nerve fibers mula sa temporal, parietal, at occipital lobes ay dumadaan sa posterior leg ng internal capsule. Pagkatapos ang mga hibla ng corticopontocerebellar tract ay dumaan sa base ng cerebral leg. Mula sa frontal lobe, ang mga hibla ay dumadaan sa pinaka-medial na bahagi ng base ng cerebral peduncle, papasok mula sa mga corticonuclear fibers. Mula sa parietal at iba pang mga lobe ng cerebral hemispheres, dumaan sila sa pinaka-lateral na bahagi, palabas mula sa corticospinal tracts. Sa anterior na bahagi (sa base) ng pons, ang mga hibla ng corticopontine tract ay nagtatapos sa mga synapses sa mga selula ng pontine nucleus ng parehong bahagi ng utak. Ang mga cell ng pontine nuclei kasama ang kanilang mga proseso ay bumubuo sa pangalawang neuron ng corticocerebellar tract. Ang mga axon ng mga cell ng pontine nuclei ay nakatiklop sa mga bundle - ang mga transverse fibers ng pons (fibrae pontis transversae), na dumadaan sa kabaligtaran, tumatawid sa transverse na direksyon ang pababang mga bundle ng mga fibers ng pyramidal tracts at sa pamamagitan ng gitnang cerebellar peduncle ay nakadirekta sa cerebellar hepposite side.

Kaya, ang mga landas ng pagpapadaloy ng utak at spinal cord ay nagtatatag ng mga koneksyon sa pagitan ng mga sentro ng afferent at efferent (effector), lumahok sa pagbuo ng mga kumplikadong reflex arc sa katawan ng tao. Ang ilang mga conduction pathway (fiber system) ay nagsisimula o nagtatapos sa mas lumang nuclei na matatagpuan sa stem ng utak, na nagbibigay ng mga function na may isang tiyak na automatism. Ang mga pag-andar na ito (halimbawa, tono ng kalamnan, awtomatikong paggalaw ng reflex) ay isinasagawa nang walang paglahok ng kamalayan, bagaman sa ilalim ng kontrol ng cerebral cortex. Ang iba pang mga conduction pathway ay nagpapadala ng mga impulses sa cerebral cortex, sa mas mataas na bahagi ng central nervous system, o mula sa cortex hanggang sa subcortical centers (sa basal nuclei, nuclei ng brain stem at spinal cord). Ang mga landas ng pagpapadaloy ay gumaganang nagkakaisa sa organismo sa isang solong kabuuan, tinitiyak ang koordinasyon ng mga aksyon nito.

trusted-source[ 1 ], [ 2 ], [ 3 ]

You are reporting a typo in the following text:
Simply click the "Send typo report" button to complete the report. You can also include a comment.