^

Kalusugan

A
A
A

Ang mga sanhi ng isang pagtaas at pagbawas sa bakal sa dugo

 
, Medikal na editor
Huling nasuri: 19.10.2021
 
Fact-checked
х

Ang lahat ng nilalaman ng iLive ay medikal na nasuri o naka-check ang katotohanan upang masiguro ang mas tumpak na katumpakan hangga't maaari.

Mayroon kaming mahigpit na mga panuntunan sa pag-uukulan at nag-uugnay lamang sa mga kagalang-galang na mga site ng media, mga institusyong pang-akademikong pananaliksik at, hangga't maaari, ang mga pag-aaral ng medikal na pag-aaral. Tandaan na ang mga numero sa panaklong ([1], [2], atbp) ay maaaring i-click na mga link sa mga pag-aaral na ito.

Kung sa tingin mo na ang alinman sa aming nilalaman ay hindi tumpak, hindi napapanahon, o kung hindi pinag-uusapan, mangyaring piliin ito at pindutin ang Ctrl + Enter.

Sa ilang mga pathological kondisyon at sakit ang pagpapanatili ng bakal sa dugo suwero pagbabago.

Ang pinakamahalagang sakit, syndromes, palatandaan ng kakulangan at labis na bakal sa katawan ng tao

Sakit, sindrom at palatandaan ng kakulangan sa bakal

Sakit, syndromes at palatandaan ng labis na bakal

Hypochromic anemia

Myoglobin-deficient myocardiopathy

Atrophic rhinitis

Atrophic glossitis

Dysgeusia at anorexia

Gingivitis at cheilitis

Namamana at congenital sideropenic pagkasayang ng ilong mucosa, fetid runny nose (ozena)

Kakulangan ng bakal (sa 5-20% dysphagia)

Ang Plummer-Vinson Syndrome (sa 4-16% ng mga kaso, precancer at esophagus cancer)

Atrophic gastritis

Ang kakulangan ng Myoglobin ng mga kalamnan sa kalansay

Coylonikhia at iba pang mga trophikong pagbabago ng mga kuko

Namamana hemochromatosis

Myocardiopathy na may endocardial hyperelastosis (puso siderosis)

Hepatosis na may pigment cirrhosis

Siderosis at fibrosis ng pancreas

Bronze Diabetes

Splenomegaly

Gipogenitalizm

Pangalawang siderosis sa thalassemia at iba pang sakit

Propesyonal na siderosis ng mga baga at siderosis ng mata

Iatrogenic transfusion siderosis

Allergic Purpura

Lokal lipomiodystrophy sa site ng intramuscular injections ng paghahanda ng bakal

Ang iron deficiency (hypoxidosis, iron deficiency anemia) ay isa sa mga pinakakaraniwang sakit ng tao. Ang mga anyo ng kanilang mga klinikal na manifestations ay magkakaiba at mula sa mga tagatiling kondisyon sa malubhang progresibong mga sakit na maaaring humantong sa tipikal na pinsala sa organ at tissue at maging sa kamatayan. Sa kasalukuyan, karaniwang tinatanggap na ang diagnosis ng mga estado ng kakulangan ng bakal ay dapat gawin bago ang pag-unlad ng kumpletong larawan ng sakit, iyon ay, bago ang simula ng hypochromic anemia. Kapag ang kakulangan ng bakal ay nakakaapekto sa buong katawan, at hypochromic anemia - huli na yugto ng sakit.

Ang modernong mga pamamaraan para sa maagang pagsusuri ng hyposiderosis ay ang pagpapasiya ng konsentrasyon ng serum na bakal, kabuuang bakal na kakayahan ng serum (OCS), transferrin at ferritin sa suwero.

Metabolismo ng bakal sa iba't ibang uri ng anemya

Metabolic parameter ng bakal

Halaga ng sanggunian

Iron
deficiency anemia

Nakakahawang tumor anemia

Pagkagambala ng heme globin synthesis

Serum dugo, μg / dl
lalaki
65-175
<50
<50
> 180
kababaihan
50-170
<40
<40
> 170
OLC, μg / dL
250-425
> 400
180
200
Koepisyent ng Saturation,%
15-54
<15
<15
> 60

Ferritin, μg / l

20-250

<10-12

> 150

160-1000

Ang labis na nilalaman ng bakal sa katawan ay tinatawag na "siderosis" o "hypersiderosis", "hemosiderosis". Maaari itong magkaroon ng lokal at pangkalahatan na karakter. May mga exogenous at endogenous siderosis. Ang eksogenous siderosis ay madalas na sinusunod sa mga minero na kasangkot sa pagpapaunlad ng red iron ore, sa mga electric welders. Ang mga minero ng siderosis ay maaaring ipahayag sa napakalaking deposito ng bakal sa tissue ng baga. Ang lokal na siderosis ay bubuo kapag pumasok ang mga piraso ng bakal sa tisyu. Sa partikular, ang nakahiwalay na siderosis ng eyeball na may pagtatago ng iron oxide hydrate sa ciliary body, ang epithelium ng anterior chamber, ang lens, ang retina at ang optic nerve.

Ang endogenous siderosis ay kadalasang may pinagmulan ng hemoglobin at ang resulta ng mas mataas na pagkasira ng sangkap na ito ng dugo sa katawan.

Ang Hemosiderin ay isang pinagsama-samang bakal na hydroxide, na sinamahan ng mga protina, glycosaminoglycans at lipid. Ang Hemosiderin ay nabuo sa loob ng mga cell ng mesenchymal at epithelial na kalikasan. Ang pag-alis ng focal ng hemosiderin, bilang isang patakaran, ay sinusunod sa lugar ng pagdurugo. Hemosiderosis-iiba sa tissue "ferrugination", na kung saan ay nangyayari kapag pinapagbinhi na may ilang mga istraktura (hal, elastic fibers) at cell (hal, neurons ng utak) koloidal bakal (na may sakit ni Pick, ang ilang mga hyperkinesis, light brown pagpapatigas). Ang isang espesyal na anyo ng mga hereditary na deposito ng hemosiderin, na nagmumula sa ferritin bilang resulta ng kaguluhan ng cellular metabolism, ay hemochromatosis. Sa ganitong sakit, lalo na malalaking mga deposito ng bakal sa atay, lapay, bato cell sa phagocyte sistema ng mononuclear, mauhog glands, tatagukan, teroydeo, dila epithelium at kalamnan. Karamihan sa mga kilalang pangunahing, o idiopathic haemochromatosis - isang minamana sakit nailalarawan sa pamamagitan ng metabolic gulo ng bakal-naglalaman pigments, nadagdagan bakal pagsipsip sa bituka at ang akumulasyon sa tisyu at organo sa pag-unlad ng mga pagbabagong ito ipinahayag.

Sa labis na bakal sa katawan, maaaring mawalan ng kakulangan ng tanso at sink.

Ang pagpapasiya ng serum na bakal ay nagbibigay ng isang ideya ng halaga ng transported na bakal sa plasma ng dugo na nauugnay sa transferrin. Ang mga malalaking pagkakaiba-iba sa nilalaman ng bakal sa serum ng dugo, ang posibilidad ng pagtaas nito sa mga necrotic na proseso sa mga tisyu at pagbawas sa mga proseso ng nagpapasiklab ay limitahan ang diagnostic significance ng pag-aaral na ito. Ang pagtukoy lamang ng nilalaman ng bakal sa serum ng dugo, hindi posible na makakuha ng impormasyon tungkol sa mga sanhi ng kapansanan sa metabolismo ng bakal. Upang gawin ito, ito ay kinakailangan upang matukoy ang konsentrasyon sa dugo ng transferrin at ferritin.

Translation Disclaimer: For the convenience of users of the iLive portal this article has been translated into the current language, but has not yet been verified by a native speaker who has the necessary qualifications for this. In this regard, we warn you that the translation of this article may be incorrect, may contain lexical, syntactic and grammatical errors.

You are reporting a typo in the following text:
Simply click the "Send typo report" button to complete the report. You can also include a comment.