^

Kalusugan

A
A
A

Atrophoderma verruciformis: sanhi, sintomas, diagnosis, paggamot

 
, Medikal na editor
Huling nasuri: 07.07.2025
 
Fact-checked
х

Ang lahat ng nilalaman ng iLive ay medikal na nasuri o naka-check ang katotohanan upang masiguro ang mas tumpak na katumpakan hangga't maaari.

Mayroon kaming mahigpit na mga panuntunan sa pag-uukulan at nag-uugnay lamang sa mga kagalang-galang na mga site ng media, mga institusyong pang-akademikong pananaliksik at, hangga't maaari, ang mga pag-aaral ng medikal na pag-aaral. Tandaan na ang mga numero sa panaklong ([1], [2], atbp) ay maaaring i-click na mga link sa mga pag-aaral na ito.

Kung sa tingin mo na ang alinman sa aming nilalaman ay hindi tumpak, hindi napapanahon, o kung hindi pinag-uusapan, mangyaring piliin ito at pindutin ang Ctrl + Enter.

Atrophoderma vermiformis (syn.: vermiform acne, simetriko reticular atrophoderma ng mukha, reticular cicatricial erythematous folliculitis, atbp.). Ang etiology at pathogenesis ay hindi alam. Ang pagkakaroon ng mga kaso ng pamilya ay nagpapahiwatig ng isang posibleng papel ng namamana na mga kadahilanan. Itinuturo ng ilang may-akda ang pagkakatulad ng vermiform atrophoderma at erythema supraorbitalis. Sa klinika, mayroong malapit na espasyo ng foci ng pagkasayang, karamihan ay follicular1, 1-3 mm ang laki at humigit-kumulang 1 mm ang lalim, na pinaghihiwalay ng makitid na mga piraso ng hindi nagbabagong balat, na nagbibigay sa foci ng isang reticular na karakter na nakapagpapaalaala sa isang pulot-pukyutan. Maaaring may ilang comedones, whiteheads, follicular plug na napapalibutan ng erythema, pangunahin sa simula ng sakit. Minsan sinusunod ang pigmentation. Ang foci ay matatagpuan sa bahagi ng pisngi, kadalasang simetriko. Ang mga kaso ng unilateral o malawakang lokasyon ng mga sugat ay inilarawan. Ang sakit ay nagsisimula sa pagkabata, mas madalas sa pagbibinata, ang kurso ay talamak na may mabagal na pag-unlad at pagpapapanatag ng proseso sa panahon ng pagdadalaga. Posible ang kaugnayan sa iba pang mga congenital anomalya at namamana na sakit: Marfan syndrome, neurofibromatosis, congenital heart defects, mental retardation.

Pathomorphology. Mayroong follicular hyperkeratosis, mga pagbabago sa atrophic sa epidermis at mga follicle ng buhok na may pagbuo ng maliliit na sungayan na mga cyst. Sa dermis, may mga limitadong perifollicular at perivascular infiltrates ng isang mononuclear na kalikasan, focal rarefaction ng nababanat na mga hibla, pagluwang ng mga capillary, lalo na sa paligid ng mga follicle at sa mga subepidermal na lugar.

trusted-source[ 1 ], [ 2 ], [ 3 ]

Ano ang kailangang suriin?

Paano masuri?

You are reporting a typo in the following text:
Simply click the "Send typo report" button to complete the report. You can also include a comment.