Medikal na dalubhasa ng artikulo
Mga bagong publikasyon
Berkitt's lymphoma: sanhi, sintomas, diagnosis, paggamot
Huling nasuri: 07.07.2025
Ang lahat ng nilalaman ng iLive ay medikal na nasuri o naka-check ang katotohanan upang masiguro ang mas tumpak na katumpakan hangga't maaari.
Mayroon kaming mahigpit na mga panuntunan sa pag-uukulan at nag-uugnay lamang sa mga kagalang-galang na mga site ng media, mga institusyong pang-akademikong pananaliksik at, hangga't maaari, ang mga pag-aaral ng medikal na pag-aaral. Tandaan na ang mga numero sa panaklong ([1], [2], atbp) ay maaaring i-click na mga link sa mga pag-aaral na ito.
Kung sa tingin mo na ang alinman sa aming nilalaman ay hindi tumpak, hindi napapanahon, o kung hindi pinag-uusapan, mangyaring piliin ito at pindutin ang Ctrl + Enter.
Ang Burkitt lymphoma ay isang B-cell lymphoma na kadalasang nangyayari sa mga kababaihan. May mga endemic (African), kalat-kalat (non-African), at mga form na nauugnay sa immunodeficiency.
Ang Burkitt lymphoma ay endemic sa central Africa at bumubuo ng hanggang 30% ng mga childhood lymphoma sa United States. Ang mga anyo na endemic sa Africa ay makikita bilang mga sugat sa mga buto ng mukha at panga. Ang non-African Burkitt lymphoma ay nagpapakita ng mga sugat ng mga organo ng tiyan, na kadalasang nagmumula sa lugar ng ileocecal valve o mesentery. Sa mga may sapat na gulang, ang mga bato, ovary, at mga glandula ng mammary ay apektado; ang sakit ay maaaring sa simula ay laganap, kadalasang kinasasangkutan ng atay, pali, at bone marrow. Ang paglahok sa CNS ay madalas na naitala sa oras ng diagnosis o sa panahon ng pagbabalik ng sakit.
Ang Burkitt lymphoma ay ang pinakamabilis na lumalagong tumor ng tao na may mataas na mitotic cycle ng monoclonally proliferating B cells, ang pagkakaroon ng mga katangian ng benign macrophage na may hitsura na "starry sky" dahil sa pagsipsip ng apoptotic malignant lymphocytes. Tinutukoy ang mga genetic translocation, kabilang ang C-myc gene sa chromosome 8 at ang immunoglobulin heavy chain sa chromosome 14. Sa endemic form ng lymphoma, ang sakit ay malapit na nauugnay sa Epstein-Barr virus, ngunit ang papel ng virus na ito sa etiology ng sakit ay nananatiling hindi maliwanag.
Ang diagnosis ay batay sa biopsy ng isang lymph node o tissue mula sa ibang lokasyon kung saan may hinala ng isang sugat. Ang pagtatanghal ng dula ay batay sa mga resulta ng CT, bone marrow biopsy, cytology, PET.
Ang kinakailangang pagsusuri at paggamot ay dapat gawin sa lalong madaling panahon, dahil sa mabilis na paglaki ng tumor. Ang paggamit ng CODOX-M/VAC regimen (cyclophosphamide, vincristine, doxorubicin, methotrexate, ifosfamide, etoposide, cytarabine) ay maaaring humantong sa isang lunas sa 90% ng mga bata at matatanda. Kinakailangan na magsagawa ng prophylaxis ng pinsala sa CNS. Ang pag-unlad ng tumor lysis syndrome ay isang madalas na pangyayari sa panahon ng therapy, kaya kinakailangan na magsagawa ng sapat na intravenous hydration na may pagsubaybay sa mga antas ng electrolyte (lalo na K at Ca), at allopurinol intake.
Kung ang pasyente ay may bara sa bituka na sanhi ng isang tumor at ang tumor ay ganap na natanggal sa exploratory laparotomy, ang mga karagdagang kurso ng agresibong chemotherapy ay ipinahiwatig. Kung nabigo ang paunang therapy, kadalasang hindi epektibo ang salvage therapy, na nagbibigay-diin sa kahalagahan ng napaka-agresibong paunang therapy.
[