Cesolin

Ang gamot na Cesolin ay tumutukoy sa mga gamot na β-lactam na antimikrobyo, at, lalo na, sa pangkat ng antibiotics ng cephalosporin sa unang henerasyon. Ang aktibong bahagi ng paghahanda ay isang hinalaw na 7-aminocephalosporanic acid.

[1]

Mga pahiwatig Cesolin

Ang Cesolin ay ipinahiwatig para sa mga sumusunod na karamdaman:

• Nakakahawang microbial lesyon ng respiratory system at ENT organo (masakit na lalamunan, tonsilitis, paringitis, isang pamamaga ng baga at bronchi, pleural empyema, baga paltos, otitis, sinusitis).
• Mga nakakahawang sakit ng sistema ng ihi at apdo.
• Mga impeksiyon ng mga bahagi ng tiyan, balat, osteoarticular system (peritonitis, osteomyelitis, pyoderma, boils, abscesses).
• Syphilis, gonorea.
• Mga nakakahawang komplikasyon pagkatapos ng pagkasunog, mga sugat o mga operasyon sa kirurhiko.
• Ang mga hakbang sa pagpigil ay kinuha bago o pagkatapos ng operasyon.

[2], [3], [4]

Paglabas ng form

Ang paghahanda ay magagamit bilang isang lyophilized masa para sa paghahanda ng injectable solusyon. Ang masa ay nakabalot sa mga vial, na inilalagay sa mga indibidwal na mga pakete ng karton.

Ang isang bote na may lyophilized mass ay maaaring maglaman ng isang aktibong bahagi ng cefazolin na 0.5 g o 1 g.

Ang gamot ay gawa sa Indya ng kumpanya ng pharmaceutical na Lupine Ltd.

[5], [6], [7], [8], [9],

Pharmacodynamics

Tsezolin - kinatawan ng cephalosporin grupo ng mga antibiotics sa mga unang henerasyon para sa panloob na paggamit. Ito kills bakterya pamamagitan ng inhibiting ang synthesis proseso ng microbial cell wall. May malawak na hanay ng mga antimicrobial effect. Exhibits aktibidad laban sa Gram (+) staphylococci, streptococci, korinobakteriyam pati na rin Gram (-) Shigella, Salmonella, Escherichia, Klebsiella, Treponema, leptospirosis, at sa gayon ay epektibo sa paglaban sa ilang mga strains ng enterobacteria at Enterococcus ..

Hindi ito nagpapakita ng aktibidad laban sa mga indol-positive strains ng protina, mycobacteria, anaerobic bacteria, pati na rin ang methicillin-resistant strains ng staphylococci.

[10], [11], [12], [13]

Pharmacokinetics

Pagkatapos ng intramuscular iniksyon ng Cesolin sa isang halaga ng 0.5 at 1 g, ang limitadong plasma concentration ng aktibong substansiya ay maaaring 38 at 64 μg / ml. Ang peak na nilalaman ng cefazolin ay sinusunod 60-120 minuto pagkatapos ng iniksyon.

Pagkatapos ng intravenous injection ng bawal na gamot sa isang dami ng 1 g, ang peak concentration ay 180 μg / ml, na maaaring maobserbahan pagkatapos ng 6 minuto pagkatapos ng iniksyon.

Ang mga aktibong sangkap ay maaaring tumagos sa joint bags (karaniwang pagkatapos ng kalahati sa dalawang oras, sa mga bagong panganak na sanggol - pagkatapos ng 4-5 na oras, sa mga pasyente na may sakit ng bato function - mula 3 na 42 oras) sa vascular pader at ang puso tissue, laman-loob tiyan cavity, sa sistema ng ihi, inunan, balat at mucous membranes.

Ang bawal na gamot ay excreted sa pamamagitan ng sistema ng ihi sa isang napreserba na form, higit sa lahat para sa hanggang anim na oras pagkatapos ng administrasyon (hanggang sa 90%). Pagkatapos ng isang araw, ang nakuha na halaga ng gamot ay umabot sa 95%.

[14], [15], [16], [17], [18]

Dosing at pangangasiwa

Ang bawal na gamot ay maaaring ibibigay ng intramuscular o intravenous na iniksyon (alinman sa pamamagitan ng jet o sa pamamagitan ng pagtulo).

Ang karaniwang pang-araw-araw na dosis para sa isang pasyente na may sapat na gulang ay mula sa 1 hanggang 4 g, na may maximum na pang-araw-araw na dosis ng hanggang 6 g. Ang gamot ay pinangangasiwaan ng mga 3 hanggang 4 na beses sa isang araw. Ang kurso ng therapy ay 1-2 linggo.

Tulad ng preventive mga panukala postoperative Tsezolin injected: sa 1 g ng kalahating oras bago surgery, ang parehong numero - panahon ng operasyon, at mula sa 500 mg sa 1 g sa panahon ng unang 24 na oras matapos pagtitistis, pagkatapos ng 8-oras na mga pagitan oras.

Mga pasyente na may functional disorder ng bato bawal na gamot dosis ay nababagay depende sa creatinine clearance: ay hindi nangangailangan ng pagsasaayos circuit pagtanggap sa Tsezolin clearance ng 55 ml bawat minuto at mas mataas, o 1.5 mg% o mas mababa sa antas ng creatinine sa suwero ng dugo. Kung ang clearance ay binabaan sa 35 ml kada minuto, at creatinine antas ng naabot ng 3 mg%, ang dosis ay hindi maaaring baguhin, limitadong pagpahaba ng agwat sa pagitan ng mga administrations (hindi bababa sa 8 oras). Sa isang clearance ng hanggang sa 11 ML bawat minuto at isang antas ng creatinine ng hanggang sa 4.5 mg%, kalahati ng inireseta dosis ay ibinibigay sa pagitan ng 12 oras. Kung ang clearance ay 10 ml kada minuto o mas mababa, at creatinine antas ay tumataas sa 4.6 mg% sa suwero ng dugo o sa itaas, pagkatapos ay ilapat ang kalahati ng isang itinalagang bilang ng mga oras na pagitan mula sa administration ng gamot mula 18 hanggang 24 oras.

Ang paggamot ay karaniwang nagsisimula sa isang trial na iniksyon ng 500 mg ng gamot. Sa pedyatrya mula sa 1 buwan at higit pa ay hinirang mula 25 hanggang 50 mg bawat kilo ng timbang sa katawan bawat araw. Sa pagkakaroon ng mga komplikasyon, ang dosis ng gamot ay maaaring tumaas sa 100 mg bawat kilo ng timbang sa katawan kada araw. Dalas ng injections - hanggang sa 3-4 beses sa isang araw.

Kung ang bata ay may kaguluhan ng pag-andar ng bato, pagkatapos ay ang halaga ng gamot na pinangangasiwaan ay nakatali sa mga rate ng paglilinis ng dugo:

• sa isang clearance ng 70 hanggang 40 ML kada minuto lamang 60% ng dati na inireseta dosis ay ginagamit sa isang agwat ng oras ng 12 oras;
• sa isang clearance ng 40 hanggang 20 ML kada minuto, lamang 25% ng naunang inireseta dosis ay naiwan sa pagitan ng oras ng 12 oras;
• sa isang clearance ng 5 hanggang 20 ML bawat minuto mag-apply 10% ng dati na inireseta dosis isang beses sa isang araw.

Ang lahat ng mga dosis na ito ay ginagamit pagkatapos ng isang pag-iniksyon ng "shock" na dosis.

Upang maghanda ng mga solusyon sa iniksyon at pagbubuhos, ang 500 mg ng lyophilizate ay sinipsip sa 2 ml ng iniksiyon na tubig, at 1 g ng lyophilizate - sa 4 ml.

Sa intravenous administration, ang resultang droga ay dapat na diluted sa 5 ml ng iniksiyon na tubig. Ipakilala nang maayos, dahan-dahan, para sa 4-5 minuto.

Para sa pagtulo ng pag-iniksyon, ang lyophilizate ay sinipsip sa 100 ML ng isang dextrose solution, isang isotonic solution o isang Ringer ring. Ang lyophilized mass ay dapat ganap na matunaw sa likido. Kung may mga hindi malulutas na elemento sa solusyon, hindi dapat gamitin ang ganitong paghahanda.

[23], [24], [25], [26], [27],

Gamitin Cesolin sa panahon ng pagbubuntis

Dapat mong iwasan ang paggamit ng Cesium sa panahon ng pagbubuntis. Ang mga katotohanan ng pagtagos ng aktibong bahagi ng bawal na gamot sa pamamagitan ng placental barrier ay pinatunayan.

Sa panahon ng paggagatas, ang gamot sa mga maliliit na halaga ay tinutukoy sa gatas ng ina.

Ang paggamit ng zeolite ng mga buntis at lactating na mga kababaihan ay hindi malugod, at maaaring maitakda lamang kung ang hinahangad na benepisyo para sa isang babae ay mas mataas kaysa sa posibleng panganib sa embryo o bagong panganak na sanggol.

Contraindications

Hindi ginagamit ang gamot na Cesolin:

• na may tendensya sa allergy sa mga antibiotics ng cephalosporin;
• sa mga sanggol hanggang sa 1 buwan;
• sa malubhang karamdaman ng paggalaw ng bato at talamak na kolaitis.

[19], [20]

Mga side effect Cesolin

Ang Cesolin ay maaaring maging sanhi ng mga sumusunod na epekto:

• Pag-unlad ng allergy: pamumula ng balat, pantal, makati pantal, kahirapan sa paghinga, pamamaga, sakit ng kasukasuan, anaphylaxis, pamumula ng balat multiforme exudative palatandaan, eosinophilia.
• Nakakagulat na mga seizure.
• Gamit ang mga phenomena ng bato Dysfunction: pagkasira ng kondisyon.
• Dyspeptic manifestations, atake ng pagduduwal at pagsusuka, sakit ng epigastric, cholestasis, hepatitis.
• Pagsubok ng dugo: mga palatandaan ng leukopenia, neutropenia, hemolytic anemia, pagbaba o pagtaas sa antas ng platelet sa dugo.
• Paglabag ng microflora ng intestinal, vaginal at oral cavity.
• Ang hyperactivity ng hepatic transaminases, ang presensya ng creatine sa dugo, isang pagtaas sa index ng prothrombin.
• Sakit sa lugar ng pag-iiniksyon, pagpapaunlad ng venous wall inflammation na may intravenous injection.

[21], [22]

Labis na labis na dosis

Sa kaso ng labis na dosis, maaaring may pagtaas ng mga side effect, ang pag-unlad ng mga allergic reactions at anaphylaxis.

Ang isang espesyal na gamot na neutralizes ang epekto ng Cesolin ay hindi umiiral. Sa mga kaso ng labis na dosis, ginagamit ang sintomas na therapy, na may mga digestive disorder - gatas tuwing 3 oras.

[28], [29],

Mga pakikipag-ugnayan sa ibang mga gamot

Huwag gumamit ng isang kumbinasyon ng Cesolin na may mga anticoagulant at diuretikong gamot. Sa pamamagitan ng sabay-sabay na paggamit ng Cesolin na may loop diuretics, posible na i-block ang tubular secretion.

Ang mga grupo ng aminoglycosides ay nagdaragdag ng panganib ng pinsala sa pathological sa sistema ng bato. Bilang karagdagan, ang Cesolin at aminoglycosides ay magkakabisa sa isa't isa.

Ang mga medikal na gamot na maaaring hadlangan ang tubular secretion ay maaaring mapataas ang pagkalasing ng katawan at pabagalin ang pag-aalis ng mga nakakalason na sangkap at mga produktong metabolic.

[30], [31], [32]

Mga kondisyon ng imbakan

Ang gamot-lyophilizate ay maaaring naka-imbak kinakailangan sa dry maaliwalas na lugar, na may temperatura ng hanggang sa 30 ° C, sa orihinal na packaging.

[33], [34], [35],

Shelf life

Shelf life - hanggang sa 2 taon. Ang paghahanda ng solusyon ay hindi napapailalim sa imbakan at dapat gamitin agad pagkatapos ng paghahanda.

[36], [37], [38], [39]