Chondromyxoid fibroma: sanhi, sintomas, diagnosis, paggamot

Ang Chondromyxoid fibroma (kasingkahulugan: fibromyxoid chondroma) ay isang bihirang benign tumor ng skeleton na may lobular na istraktura na binubuo ng chondroid, myxoid at fibrous na istruktura.

Sa mga tumor ng buto, ito ay nakita sa mas mababa sa 1% ng mga pasyente na may edad 10 hanggang 30 taon (higit sa kalahati ng mga pasyente). Ang mga klinikal na pagpapakita ay patuloy na pananakit sa apektadong bahagi ng paa. Sa paglipas ng panahon, ang intensity ng sakit ay tumataas, pagkapilay at hypotrophy ng malambot na mga tisyu ng paa ay sumasama. Kadalasan, sa panahon ng palpation, ang isang lugar ng pare-parehong pampalapot ng buto na naaayon sa apektadong lugar ay tinutukoy. Ang tumor ay madalas na matatagpuan sa metadiaphysis ng maikli at mahabang tubular bones. Ang mga radiograph at CT ay nagpapakita ng isang pokus ng pagkasira ng cellular-trabecular na istraktura na may fusiform na pamamaga ng apektadong lugar ng buto at lokal na pagkasira ng cortical layer. Ipinapakita ng Scintigraphy ang lokal na hypervascularization ng isang average ng 185%, hyperfixation ng radiopharmaceutical - 475%. Ang mga differential diagnostic ay dapat isagawa sa aneurysmal at solitary bone cysts.

Ang paggamot sa chondromyxoid fibroma ay surgical - marginal o segmental resection ng apektadong bahagi ng buto na may plastic surgery ng post-resection defect at, kung ipinahiwatig, bone metal osteosynthesis.

[ 1 ], [ 2 ], [ 3 ]