Medikal na dalubhasa ng artikulo
Mga bagong publikasyon
Coagulopathy
Huling nasuri: 04.07.2025
Ang lahat ng nilalaman ng iLive ay medikal na nasuri o naka-check ang katotohanan upang masiguro ang mas tumpak na katumpakan hangga't maaari.
Mayroon kaming mahigpit na mga panuntunan sa pag-uukulan at nag-uugnay lamang sa mga kagalang-galang na mga site ng media, mga institusyong pang-akademikong pananaliksik at, hangga't maaari, ang mga pag-aaral ng medikal na pag-aaral. Tandaan na ang mga numero sa panaklong ([1], [2], atbp) ay maaaring i-click na mga link sa mga pag-aaral na ito.
Kung sa tingin mo na ang alinman sa aming nilalaman ay hindi tumpak, hindi napapanahon, o kung hindi pinag-uusapan, mangyaring piliin ito at pindutin ang Ctrl + Enter.
Kasama sa coagulopathy ang isang symptom complex na nabubuo na may mga functional o morphological na pagbabago sa system na kumokontrol sa pinagsama-samang estado ng dugo (ang coagulation system ay ang functional na bahagi nito).
Ang sistema ng coagulation ay pinapanatili ng isang pare-parehong balanse sa pagitan ng mga kadahilanan ng pagbuo ng thrombus at anticoagulants (normocoagulation), bilang isang resulta kung saan ang pagkalikido ng dugo at ang kakayahang magsagawa ng mga pangunahing pag-andar ay napanatili. Ang anumang kawalan ng timbang na sanhi ng congenital o nakuha na patolohiya ng mga hematopoietic na organo at mga sisidlan ay humahantong sa pagbuo ng dalawang proseso ng pathological: hypercoagulation at hypocoagulation. Ang coagulopathy ay maaaring quantitative (kakulangan o labis sa isang blood coagulation factor) at qualitative (mga pagbabago sa aktibidad o istruktura ng mga salik). Ang coagulopathy ay maaaring namamana o congenital (genetic defects) o nakuha (ang epekto ng mga kemikal na nakakalason na sangkap, impeksyon, pagkalasing, protina at lipid metabolism disorder, oncological disease, hemolysis, atbp.). Ngunit sa mga nakuha na karamdaman, ang pinakakaraniwan ay ang thrombocytopenia na nauugnay sa kapansanan sa pag-andar ng bone marrow (hypoplastic anemia) o may labis na pagkasira ng mga platelet (Werlhof's disease), thrombocytopathy, malubhang patolohiya sa atay na may kapansanan sa pag-andar ng pagbuo ng prothrombin at hypovitaminosis K (V) - Auren's syndrome.
Ang coagulopathy ay nasuri batay sa mga klinikal na pagpapakita: ang mga estado ng hypocoagulation ay nailalarawan sa pamamagitan ng pagtaas ng pagdurugo, pasa; Ang mga estado ng hypercoagulation ay nailalarawan sa pamamagitan ng pagbuo ng thrombus at mga pag-aaral sa laboratoryo. Maaaring gamitin ang thromboelastography bilang isang instrumental na pag-aaral.
[