Medikal na dalubhasa ng artikulo
Mga bagong publikasyon
Congenital anomalya ng eyelids: sanhi, sintomas, diagnosis, paggamot
Huling nasuri: 23.04.2024
Ang lahat ng nilalaman ng iLive ay medikal na nasuri o naka-check ang katotohanan upang masiguro ang mas tumpak na katumpakan hangga't maaari.
Mayroon kaming mahigpit na mga panuntunan sa pag-uukulan at nag-uugnay lamang sa mga kagalang-galang na mga site ng media, mga institusyong pang-akademikong pananaliksik at, hangga't maaari, ang mga pag-aaral ng medikal na pag-aaral. Tandaan na ang mga numero sa panaklong ([1], [2], atbp) ay maaaring i-click na mga link sa mga pag-aaral na ito.
Kung sa tingin mo na ang alinman sa aming nilalaman ay hindi tumpak, hindi napapanahon, o kung hindi pinag-uusapan, mangyaring piliin ito at pindutin ang Ctrl + Enter.
Ang Cryptophthalm ay isang kumpletong pagkawala ng takip sa mata na pagkita ng kaibhan. Ito ay isang pambihirang pathology, sa pagbuo ng mga resulta sa sakit ng ina sa panahon ng pagtula ng eyelids (II buwan ng pagbubuntis). Sa cryptophthalmos, ang balat mula sa noo hanggang sa pisngi ay tuluy-tuloy, na-soldered sa kornea, ang eyeball ay hindi maunlad. Ang cryptophthalmus ay pinagsama sa naturang congenital anomalya bilang cleft lip at panlasa, atresia ng larynx, hernias sa utak.
Coloboma ng siglo - isang buong-layer segmental depekto ng takipmata na may isang base malapit sa gilid nito, madalas na nabuo sa medial na bahagi ng itaas na takipmata.
Sapul sa pagkabata coloboma siglo - isang bihirang patolohiya, isang kinahinatnan ng hindi kumpletong fusion ng mga pasimulang aral ng panga proseso. Depekto ay maaaring maging nakahiwalay, ngunit maaaring isama sa kolobomoi Iris at choroid, madalas itong nakita nang sabay-sabay sa iba pang mga anomalya: dermoid kato, microphthalmia mandibulofatsialnym dysostosis at okuloaurikulovertebralnoy dysplasia. Coloboma siglo na walang permanenteng full humidification ng kornea ay maaaring humantong sa kabiguan nito.
Ang Coliboma ng itaas na takipmata ay nabuo sa hangganan ng panloob at kalagitnaan ng siglo ng siglo at hindi nauugnay sa mga sistematiko anomalya.
Ang koliboma ng mas mababang eyelid ay nabuo sa hangganan ng gitna at panlabas na ikatlong ng siglo, kadalasang sinamahan ng mga sistemang sakit, halimbawa, ang syndrome ng Treacher Collins.
Ang depekto ng takipmata ay inalis sa pamamagitan ng direktang pag-aayos ng mga gilid o sa tulong ng isang flap ng balat. Sa kawalan ng komplikasyon ng corneal, posible na ang isang naantala (para sa ilang taon) na muling pagtatayo ng siglo. Gamit ang lokalisasyon ng malawak na Late Century Late Columns sa panloob na sulok ng fissure sa mata, ang panganib ng keratopathy ay partikular na mataas, na nangangailangan ng maaga at mas kumplikadong muling pagtatayo. Ang pagbabala ng kirurhiko paggamot ay mabuti.
Ankyloblopharon ay isang bahagyang o kumpletong fusion ng mga gilid ng itaas at mas mababang eyelids, isang tasa sa panlabas na sulok ng cicle mata, na nagreresulta sa kanyang pahalang na pagpapaikli. Napakabigat na sinusunod na patolohiya; posible ang autosomal dominant inheritance. Ang Ankyloblopharon ay maaaring sinamahan ng mga deformities ng bungo, colobomas ng choroid, simblepharon, epicanthus, anophthalmos. Ang kirurhiko paghihiwalay ng eyelids ay dapat na gumanap sa pinakamaagang posibleng oras. Ang nakuhang ankiloblepharon ay maaaring maging post-traumatic.
Ang kirurhiko paggamot ng mga katutubo anomalya ng eyelids ay epektibo, ito ay isinasagawa para sa cosmetic layunin.
Ano ang kailangang suriin?
Paano masuri?