Medikal na dalubhasa ng artikulo
Mga bagong publikasyon
Congenital eyelid anomalya: sanhi, sintomas, diagnosis, paggamot
Huling nasuri: 07.07.2025

Ang lahat ng nilalaman ng iLive ay medikal na nasuri o naka-check ang katotohanan upang masiguro ang mas tumpak na katumpakan hangga't maaari.
Mayroon kaming mahigpit na mga panuntunan sa pag-uukulan at nag-uugnay lamang sa mga kagalang-galang na mga site ng media, mga institusyong pang-akademikong pananaliksik at, hangga't maaari, ang mga pag-aaral ng medikal na pag-aaral. Tandaan na ang mga numero sa panaklong ([1], [2], atbp) ay maaaring i-click na mga link sa mga pag-aaral na ito.
Kung sa tingin mo na ang alinman sa aming nilalaman ay hindi tumpak, hindi napapanahon, o kung hindi pinag-uusapan, mangyaring piliin ito at pindutin ang Ctrl + Enter.
Ang Cryptophthalmos ay isang kumpletong pagkawala ng pagkakaiba-iba ng takipmata. Ito ay isang napakabihirang patolohiya, ang pag-unlad nito ay sanhi ng sakit ng isang ina sa panahon ng pag-unlad ng takipmata (ang ikalawang buwan ng pagbubuntis). Sa cryptophthalmos, ang balat mula sa noo hanggang sa pisngi ay tuloy-tuloy, pinagsama sa kornea, ang eyeball ay kulang sa pag-unlad. Ang Cryptophthalmos ay pinagsama sa mga congenital anomalya tulad ng cleft lip at palate, laryngeal atresia, at brain hernias.
Ang Coloboma ng eyelid ay isang full-thickness segmental defect ng eyelid na may base sa gilid nito, kadalasang nabuo sa medial na bahagi ng upper eyelid.
Ang congenital coloboma ng eyelids ay isang bihirang patolohiya, isang kinahinatnan ng hindi kumpletong pagsasanib ng mga rudiment ng maxillary na proseso. Ang depekto ay maaaring ihiwalay, ngunit maaaring isama sa coloboma ng iris at choroid, madalas itong napansin nang sabay-sabay sa iba pang mga anomalya: dermoid cysts, microphthalmos, mandibulofacial dysostosis at oculoauriculovertebral dysplasia. Ang Coloboma ng takipmata sa kawalan ng patuloy na buong hydration ng kornea ay maaaring humantong sa pinsala nito.
Ang coloboma ng itaas na talukap ng mata ay nabubuo sa hangganan ng panloob at gitnang ikatlong bahagi ng takipmata at hindi nauugnay sa mga sistematikong anomalya.
Ang coloboma ng ibabang talukap ng mata ay nabuo sa hangganan ng gitna at panlabas na ikatlong bahagi ng takipmata, kadalasang pinagsama sa mga sistematikong sakit, tulad ng Treacher Collins syndrome.
Ang depekto sa talukap ng mata ay naitama sa pamamagitan ng direktang pag-aayos ng mga gilid o sa pamamagitan ng isang flap ng balat. Sa kawalan ng mga komplikasyon ng corneal, ang pagkaantala (sa loob ng ilang taon) ay posible na muling pagtatayo ng takipmata. Kapag ang isang malawak na mas mababang eyelid coloboma ay naisalokal sa lugar ng panloob na sulok ng biyak ng mata, ang panganib na magkaroon ng keratopathy ay lalong mataas, na nangangailangan ng maaga at makabuluhang mas kumplikadong muling pagtatayo. Ang pagbabala para sa kirurhiko paggamot ay mabuti.
Ang Ankyloblepharon ay isang bahagyang o kumpletong pagsasanib ng mga gilid ng upper at lower eyelids, kadalasan sa panlabas na sulok ng palpebral fissure, na humahantong sa pahalang na pagpapaikli nito. Isang napakabihirang patolohiya; Posible ang autosomal dominant inheritance. Ang Ankyloblepharon ay maaaring pagsamahin sa mga deformation ng bungo, colobomas ng choroid, symblepharon, epicanthus, anophthalmos. Ang kirurhiko na paghihiwalay ng mga talukap ng mata ay dapat isagawa nang maaga hangga't maaari. Ang nakuhang ankyloblepharon ay maaaring post-traumatic.
Ang kirurhiko paggamot ng congenital eyelid anomalya ay epektibo at ginagawa para sa mga layuning kosmetiko.
Ano ang kailangang suriin?
Paano masuri?