Cryptogenic epilepsy sa mga bata

Ang medikal na konklusyon ay hindi isang tiyak na diagnosis, ang symptomatology ay maaaring magbago sa edad at nagbabago sa isang kilalang anyo, at din-regress.

Kabilang sa cryptogenic epilepsy ang pinaka-kilalang mga epileptikong sindromo na nakikita sa pagkabata.

• Ang Vest syndrome (infantile o infantile spasms) unang lumilitaw sa pagkabata. Ang gayong pagsusuri ay naroroon sa mga sanggol sa edad na 4-6 na buwan, ang mga lalaking sanggol ay mas madaling kapitan sa sakit na ito. Ang syndrome ay nailalarawan sa pamamagitan ng madalas, hindi pumupunta sa mga seizure sa medikal na therapy. Ang electroencephalogram ay nagpapakita ng magulong utak hyperactivity, ang maagang pag-unlad ng psychomotor ng bata ay disrupted.
• Ang Lennox-Gasto syndrome ay nagpapakita ng sarili sa mas matandang mga bata na may sumusunod na symptomatology: ang mga bata ay biglang bumagsak (atony), habang pinapanatili ang kamalayan, paminsan-minsan - na-disconnecting literal para sa isang sandali. Bilang isang patakaran, wala silang mga seizures. Ang pasyente ay napakabilis at ang sanggol ay nasa paa nito.

Sa pamamagitan ng sindrom na ito, ang mga paroxysms ng falls ay maaaring sundin sa balangkas ng asthenic-astatic, myoclonic-static, tonic seizures, atypical absences. Ang pinaka-karaniwan na Lennox-Gastaut syndrome ay diagnosed ng mga apat na anim na taong gulang na bata, gayunpaman, maaari din itong mangyari sa dalawang-tatlong-taong-gulang at walong taong gulang.

Sa halos kalahati ng mga kaso, ang Vest syndrome ay diagnosed sa mga sanggol sa mga may sakit na bata, sa ibang mga kaso, ang Lennox-Gasto syndrome ay lumitaw bilang isang malayang sakit pagkatapos ng dalawang taon.

Ang tonic seizures ay lilitaw sa anumang oras ng araw, naiiba sa iba't-ibang. Sila ay nailalarawan sa pamamagitan ng: hindi inaasahang baluktot ng leeg at katawan; Ang mga armas ng pasyente ay karaniwang itinaas paitaas sa isang semi-bent estado. Ang mga contraction ng facial muscles ay kapansin-pansin, ang pasyente ay umiikot ang kanyang mga mata, ang kanyang mukha ay nagiging pula at huminto ang paghinga nito.

Ang Lennox-Gastaut syndrome ay kinikilala din ng hindi karaniwang mga pagliban, na naiiba sa iba't ibang sintomas. Sa kasong ito, maaaring magkaroon ang kamalayan sa ilang bahagi, pati na rin ang bahagi ng aktibidad ng motor at pagsasalita. Kadalasan ay nangyayari rin hypersalivation, kabuuang o bahagyang kakulangan ng facial expression, myoclonus bibig at eyelids, at isang iba't ibang mga atonic phenomena: ang ulo ay bumaba helplessly sa kanyang dibdib, bibig nakakawang. Hindi tipiko kawalan Pagkahilo madalas mangyari laban sa background ng pagbabawas ng kalamnan tono na ganito ang hitsura "obmyakanie" katawan, karaniwan ay nagsisimula mula sa itaas - na may facial at leeg kalamnan. Ang intelektwal na depisit sa cryptogenic variant ng sindrom na ito ay bubuo kaagad pagkatapos ng pagsisimula ng pag-atake.

• Ang pangkalahatang convulsive seizures ay nagpapakita ng myoclonic-astatic form ng cryptogenic epilepsy. Ito ay kadalasang nangyayari sa pagitan ng mga edad na sampung buwan hanggang limang taon. Kadalasan, ang mga seizure na ito ay nakikita sa 1-3 taon, mas malapit sa edad na limang, may mga myoclonic at myoclonic-astatic seizure. Sa panlabas, ang pag-agaw ay kamukha ng napakabilis na paggalaw ng mga armas at binti, na kumbinasyon ng madalas na mga nod, isang ilaw, pulsating convulsion na tumatakbo sa katawan. Ang pasyente ay bumaba, na tila siya ay nahuhulog sa ilalim ng kanyang mga tuhod. Ang karamihan sa seizures ay nangyari sa umaga, matapos makabangon mula sa kama.

Symptomatic ng epileptic seizures ay nagkakaiba depende sa pangkat ng mga pasyente sa edad.

Sa pagkabata, ang mga seizure ay maaaring malito sa febrile seizures o hyperactivity ng bata. Ang sanggol ay maaaring makakuha ng lagnat, nagiging malupit at magagalitin, ang mga convulsions ay karaniwang nagsisimula sa isang bahagi ng katawan at unti-unting lumilipat sa isa pa. Ang frozen hypersalivation, pati na rin ang pagtulog at gana sa gana, bilang isang patakaran, ay hindi sinusunod.

Sa unang bahagi ng pagkabata ay karaniwang walang mga pulikat. Ang mga seizures mangyari sa anyo ng isang detatsment mula sa nakapaligid na katotohanan. Ang bata ay nag-freeze na may nakatutok na hitsura "mismo," ay hindi tumutugon sa paggamot.

Ang mga schoolboy, lalo na ang lalaki, ay nagreklamo tungkol sa paresthesia ng balat at mauhog lamad ng bibig at larynx. Ang mas mababang panga ay lumilipat sa gilid, ang mga ngipin ay nagtagas ng isang bahagi, ang dila ay nanginginig, lumakas ang drooling at slurred speech. Ang mga seizures ay madalas na nagsisimula sa isang panaginip.

Sa mga kabataan, ang mga convulsion ng kalamnan ay sinusunod sa buong katawan, pag-igting ng puno ng kahoy, mga limbs laban sa background ng pag-iingat, hindi sinasadya pag-alis ng laman ng bituka at pantog. Sa panahon ng isang magkasya, ang mga pasyente ay madalas na i-kanilang mga ulo, pagkahagis ito sa anumang direksyon.

[1], [2], [3], [4], [5]