Galanthamine hydrobromide

Ang paghahanda ng galanthamine hydrobromide nauugnay sa therapeutic ahente na kumilos sa mga aktibong paghahatid ng impulses magpalakas ng loob na proseso, stimulating at pagpapanatili ng synaptic acetylcholine neurotransmission sa tao paligid nervous system. Analogues ng anticholinesterase na ito ay Nivalin, Galantamine at Galantamine hydrobromic.

[1], [2], [3]

Mga pahiwatig Galanthamine hydrobromide

Ang listahan ng mga pathologies na itinuturing na may Galanthamine hydrobromide ay kabilang ang:

• myopathies (namamana kalamnan dystrophies, neuromuscular syndromes ng neurological sakit);
• myasthenia gravis (kalamnan kahinaan);
• neuritis, polyneuritis, radiculitis at radiculoneuritis na may pagkawala ng sensitivity at motor impairment;
• poliomyelitis (mga natitirang kaganapan);
• spastic forms ng cerebral palsy;
• Sanggol ng tserebral na palsy at pagkapanganak ng mga bagong silang;
• ihi sa kama;
• tira (residual) paresis pagkatapos ng cerebrovascular accident, kabilang ang stroke;
• psychogenic at spinal impotence;
• liwanag at katamtaman na mga manifestations ng neuropsychological kondisyon na may senile dementia (senile pagkasintu-sinto) bilang Alzheimer's.

Ang paggamit ng galantamine hydrobromide ay ganap na-justify na sa kaso ng mga pangyayari ng postoperative neurological syndromes tulad ng peripheral paralisis at paresis (kabilang ang magbunot ng bituka at pantog pagwawalang tono).

Bilang karagdagan, ang Galanthamine hydrobromide ay ginagamit bilang pananggalang para sa pagkalason (o labis na dosis) ng mga parasympatolytic na gamot na naglalaman ng atropine at katulad na mga sangkap.

[4], [5], [6],

Paglabas ng form

Ang Galanthamine hydrobromide ay magagamit sa anyo ng 0.25%, 0.5% at 1% na solusyon para sa iniksyon - sa ampoules ng 1 ml (sa mga pack ng 10 ampoules).

[7]

Pharmacodynamics

Ang aktibong substansiya ng gamot na ito ay isang nitrogen na naglalaman ng natural na compound na nakahiwalay sa mga bombilya ng snowdrop na Galantus Woronowi A. Los. - Alkaloid galantamine (sa anyo ng hydrobromide).

Galanthamine hydrobromide binabawasan cholinesterase aktibidad - isang enzyme na lumalahok sa haydrolisis (paghahati) ng acetylcholine - isang hinalaw na ng choline kinakailangan para sa paghahatid ng nerve impulses. Dahil sa acceleration ng cleavage ng acetylcholine sa cholinergic synapses, ang epekto ng cholinesterase enzyme ay pansamantalang hinarangan. Bilang resulta, ang nilalaman ng acetylcholine sa neuromuscular synapses ay nagdaragdag. Ito ay humahantong sa ang katunayan na ang paggulo ng hibla nerve ay nagdaragdag, at ang proseso ng paghahatid ng nerve na salpok sa mga tisyu ng kalamnan ay nagiging mas matindi. 

[8], [9], [10], [11]

Pharmacokinetics

Pagkatapos ng pangangasiwa ng parenteral ng paghahanda ng Galanthamine hydrobromide sa ilalim ng balat, ito ay mabilis na sumisipsip sa daluyan ng dugo, habang ang pagbubuklod sa mga protina ng plasma ay hindi gaanong mahalaga. Ang droga ay pumasok sa barrier ng dugo-utak.

Ang panterapeutika na konsentrasyon ng aktibong substansiya sa plasma ng dugo ay sinusunod halos 25-30 minuto pagkatapos ng iniksyon. Ang pagsukat ng metabolismo ay unti-unti, halos kalahating oras ang kalahating buhay ng mga produkto ng biological na pagbabago. Ang metabolites ng galantamine hydrobromide ay excreted ng bato sa ihi.

[12], [13], [14],

Dosing at pangangasiwa

Ang paggamit ng Galanthamine hydrobromide ay isang subcutaneous na iniksyon. Dosis ay tinutukoy ng doktor nang paisa-isa. Ang karaniwang dosis ng 1% na solusyon ng gamot para sa mga matatanda ay 0.25-1 ml isang beses o dalawang beses sa isang araw. Ang maximum na pang-araw-araw na dosis ay 2 ml ng isang 1% na solusyon.

Ang dosis para sa mga bata ay depende sa kanilang edad: hanggang sa 2 taon - 0.1-0.2 ML (0.25% solusyon), 3-5 taon - 0.2-0.4 ML; 7-8 taon - 0,3-0,8 ml; 9-13 taon - 0.5 ML (0.25% na solusyon). Sa 14 na taon at mas matanda - 1 ml ng isang 0.5% na solusyon. Ang tagal ng kurso ng paggamot ay mula 10 hanggang 30 araw.

[18], [19], [20], [21], [22]

Gamitin Galanthamine hydrobromide sa panahon ng pagbubuntis

Kapag ang pagbubuntis ay posible sa kaganapan na ang potensyal na benepisyo sa ina ay lumampas sa posibleng panganib sa sanggol.

Contraindications

Paggamit ng galanthamine hydrobromide kontraindikado sa angina at heart failure, pagbaba sa rate ng puso (bradycardia), hika, epilepsy, at sa harapan ng mga pasyente involuntary contraction ng kalamnan (hyperkinesis).

Mga side effect Galanthamine hydrobromide

Ang paggamot na may tulong ng gamot na ito, bilang isang panuntunan, ay walang mga hindi kanais-nais na epekto.

Ngunit ang posibilidad ng mga indibidwal na hypersensitivity sa galantamine at ang kanyang labis na dosis na may mga sintomas tulad ng pagkahilo, mabagal na pulso (bradycardia) at kapansanan sa pagganap ng mga glandula ng laway (nadagdagan paglalaway at drooling). Sa sitwasyong ito, ang subcutaneous o intravenous na pangangasiwa ng atropine sulfate (1 ml ng isang 0.1% na solusyon) ay inirerekomenda.

[15], [16], [17],

Labis na labis na dosis

Sintomas: kalamnan kahinaan o fasciculations, malubhang pagduduwal, pagsusuka, crampy sakit ng tiyan, nadagdagan paglalaway, lacrimation, kawalan ng pagpipigil, malubhang sweating, nabawasan ang presyon ng dugo, bradycardia, tiklupin at pangingisay. Matinding panghihina ng kalamnan kasabay ng tracheal mucosa hypersecretion at bronchospasm maaaring maging sanhi ng bumangkulong ng nakamamatay respiratory tract.

Karanasan Post-marketing (Random reception 32mg drug): ang pag-unlad ng bidirectionally-suliran ventricular tachycardia, lengthening ang agwat ng Qt, ventricular tachycardia na may transient pagkawala ng malay.

[23]

Mga kondisyon ng imbakan

Mga kondisyon sa imbakan: Ang Galanthamine hydrobromide ay nakalista sa listahan A, dapat itong maitago sa isang madilim na lugar sa temperatura ng kuwarto.

[24], [25],

Shelf life

Ang istante ng buhay ng gamot ay ipinahiwatig sa packaging nito.

[26], [27], [28], [29]