Hapten immune thrombocytopenia.

Ang Haptenic immune thrombocytopenia ay batay sa pagbuo ng mga antibodies sa platelet antigens na binago sa ilalim ng impluwensya ng mga virus o microbes.

[ 1 ], [ 2 ], [ 3 ], [ 4 ], [ 5 ], [ 6 ]

Mga sanhi ng Haptenic Immune Thrombocytopenia

Ang sakit ay kadalasang nabubuo sa edad ng preschool at elementarya pagkatapos ng mga impeksyon sa viral - mga impeksyon sa viral sa paghinga, rubella, bulutong-tubig, beke, nakakahawang mononucleosis o pagbabakuna na may live na bakuna sa tigdas.

[ 7 ], [ 8 ], [ 9 ]

Mga sintomas ng Haptenic Immune Thrombocytopenia

Ang mga sintomas ng haptenic immune thrombocytopenia ay lumalaki nang talamak. Ang pagbuo ng petechiae ay kusang-loob. Ang Purpura ay nagpapakita ng sarili bilang petechial-spotted hemorrhages sa balat at subcutaneous tissue, pagdurugo mula sa mauhog lamad, at pagdurugo ng ilong. Maaaring may gastrointestinal at uterine bleeding sa mga batang babae sa pagdadalaga. Ang mga pagdurugo ay hindi malamang na kumalat at hindi lumikha ng isang depot ng dugo sa ilalim ng balat. Walang mga tiyak at katangian na pagbabago sa mga panloob na organo para sa form na ito ng thrombocytopenic purpura. Ang maximum na panahon ng pagkawala ng clinical at hematological manifestations ng sakit ay 4-6 na buwan, na nauugnay sa natural na catabolism ng antiplatelet antibodies. Posible ang kusang pagbawi.

Paggamot ng hapten immune thrombocytopenia

Ang paggamot sa hapten immune thrombocytopenia ay isinasagawa sa pamamagitan ng pagrereseta ng mga sumusunod na gamot: dicynone, androxon, bitamina C. Sa kaso ng malubhang thrombocytopenia at napaka-binibigkas na hemorrhagic syndrome, ang prednisolone ay inireseta para sa 3-5 araw na may mabilis na pag-withdraw (sa loob ng 3-5 araw).