Medikal na dalubhasa ng artikulo
Mga bagong publikasyon
Hemoglobin SC disease: sanhi, sintomas, diagnosis, paggamot
Huling nasuri: 07.07.2025
Ang lahat ng nilalaman ng iLive ay medikal na nasuri o naka-check ang katotohanan upang masiguro ang mas tumpak na katumpakan hangga't maaari.
Mayroon kaming mahigpit na mga panuntunan sa pag-uukulan at nag-uugnay lamang sa mga kagalang-galang na mga site ng media, mga institusyong pang-akademikong pananaliksik at, hangga't maaari, ang mga pag-aaral ng medikal na pag-aaral. Tandaan na ang mga numero sa panaklong ([1], [2], atbp) ay maaaring i-click na mga link sa mga pag-aaral na ito.
Kung sa tingin mo na ang alinman sa aming nilalaman ay hindi tumpak, hindi napapanahon, o kung hindi pinag-uusapan, mangyaring piliin ito at pindutin ang Ctrl + Enter.
Ang Hemoglobin SC disease ay isang hemoglobinopathy na may mga sintomas na katulad ng sa sickle cell anemia, ngunit hindi gaanong matindi.
Dahil ang 10% ng mga itim ay may abnormalidad ng HbS, ang kumbinasyon ng heterozygous SC ay mas karaniwan kaysa sa homozygous na HbC form. Ang anemia ng abnormal na HbS-C ay katulad ng abnormalidad ng HbC, ngunit mas banayad; ang ilang mga pasyente ay mayroon pa ngang normal na antas ng hemoglobin. Karamihan sa mga sintomas ng sakit ay katulad ng sa sickle cell anemia, ngunit hindi gaanong matindi at hindi gaanong karaniwan. Gayunpaman, ang mga tipikal na palatandaan ay malubhang hematuria, retinal hemorrhages, at aseptic necrosis ng femoral head. Ang sakit na HbS-C ay pinaghihinalaang sa lahat ng pasyente na may mga sintomas ng sickle cell anemia o kapag may nakitang sickle-shaped erythrocyte morphology. Ang mga target na cell at paminsan-minsang hugis-karit na mga cell ay makikita sa mga stained smear. Ang mga cell na hugis karit ay nakikilala sa mga espesyal na paghahanda, at ang electrophoresis ay ginagamit upang kumpirmahin ang diagnosis.
[