Medikal na dalubhasa ng artikulo
Mga bagong publikasyon
Hemoglobin S-C disease: mga sanhi, sintomas, pagsusuri, paggamot
Huling nasuri: 23.04.2024
Ang lahat ng nilalaman ng iLive ay medikal na nasuri o naka-check ang katotohanan upang masiguro ang mas tumpak na katumpakan hangga't maaari.
Mayroon kaming mahigpit na mga panuntunan sa pag-uukulan at nag-uugnay lamang sa mga kagalang-galang na mga site ng media, mga institusyong pang-akademikong pananaliksik at, hangga't maaari, ang mga pag-aaral ng medikal na pag-aaral. Tandaan na ang mga numero sa panaklong ([1], [2], atbp) ay maaaring i-click na mga link sa mga pag-aaral na ito.
Kung sa tingin mo na ang alinman sa aming nilalaman ay hindi tumpak, hindi napapanahon, o kung hindi pinag-uusapan, mangyaring piliin ito at pindutin ang Ctrl + Enter.
Ang Hemoglobin S-C na sakit ay hemoglobinopathy, ang sintomas nito ay katulad ng sickle-cell anemia, ngunit hindi masidhi.
Dahil 10% ng mga taong Negroid ay may abnormality ng HbS, ang heterozygous na kombinasyon ng S-C ay mas madalas kaysa sa homozygous form ng HbC. Ang anemia sa abnormal na HbS-C ay katulad ng anomalya ng HbC, ngunit mas madaling ipahayag; ang ilang mga pasyente ay may normal na antas ng hemoglobin. Karamihan sa mga sintomas ng sakit ay katulad ng sickle-cell anemia, ngunit hindi gaanong matindi at mas karaniwan. Gayunpaman, ang mga tipikal na karatula ay minarkahan hematuria, hemorrhages sa retina ng mata, aseptiko nekrosis ng ulo ng femur. Ang HbS-S disease ay pinaghihinalaang sa lahat ng mga pasyente na may mga sintomas ng sickle-cell anemia o sa pagtuklas ng crescent morfology ng erythrocytes. Sa maruruming mga smears, may mga nakikita at paminsan-minsan na hugis ng gasuklay na mga cell. Ang pagkakasakit ay nakilala sa mga espesyal na paghahanda, at ang electrophoresis ay ginagamit upang kumpirmahin ang diagnosis.
[