Medikal na dalubhasa ng artikulo
Mga bagong publikasyon
Hemoglobin E disease: sanhi, sintomas, diagnosis, paggamot
Huling nasuri: 07.07.2025
Ang lahat ng nilalaman ng iLive ay medikal na nasuri o naka-check ang katotohanan upang masiguro ang mas tumpak na katumpakan hangga't maaari.
Mayroon kaming mahigpit na mga panuntunan sa pag-uukulan at nag-uugnay lamang sa mga kagalang-galang na mga site ng media, mga institusyong pang-akademikong pananaliksik at, hangga't maaari, ang mga pag-aaral ng medikal na pag-aaral. Tandaan na ang mga numero sa panaklong ([1], [2], atbp) ay maaaring i-click na mga link sa mga pag-aaral na ito.
Kung sa tingin mo na ang alinman sa aming nilalaman ay hindi tumpak, hindi napapanahon, o kung hindi pinag-uusapan, mangyaring piliin ito at pindutin ang Ctrl + Enter.
Ang sakit na Hemoglobin E ay nagdudulot ng banayad na hemolytic anemia, kadalasang walang splenomegaly.
Ang Hemoglobin E ay ang pangatlo sa pinakakaraniwang hemoglobinopathy (pagkatapos ng HbA at HbS), at kadalasang matatagpuan sa mga indibidwal na Negroid at Amerikano at mga taong may lahing Southeast Asian, habang ito ay bihira sa mga Chinese. Sa heterozygous (HbAE), ang sakit ay asymptomatic. Sa heterozygous na mga pasyente na may Hb E a at b-thalassemia, ang hemolysis ay mas malinaw kaysa sa S-thalassemia o sa mga homozygous na pasyente na may Hb E; Ang splenomegaly ay kadalasang naroroon din.
Sa heterozygous form (HbAE), ang regular na pagsusuri sa laboratoryo ay hindi nagpapakita ng patolohiya sa peripheral na dugo. Sa homozygous form, mayroong isang banayad na microcytic anemia na may pamamayani ng mga target na selula. Ang diagnosis ng HbE ay tinutukoy ng hemoglobin electrophoresis.
[