Medikal na dalubhasa ng artikulo
Mga bagong publikasyon
Sakit ng hemoglobin E: sanhi, sintomas, diyagnosis, paggamot
Huling nasuri: 23.04.2024
Ang lahat ng nilalaman ng iLive ay medikal na nasuri o naka-check ang katotohanan upang masiguro ang mas tumpak na katumpakan hangga't maaari.
Mayroon kaming mahigpit na mga panuntunan sa pag-uukulan at nag-uugnay lamang sa mga kagalang-galang na mga site ng media, mga institusyong pang-akademikong pananaliksik at, hangga't maaari, ang mga pag-aaral ng medikal na pag-aaral. Tandaan na ang mga numero sa panaklong ([1], [2], atbp) ay maaaring i-click na mga link sa mga pag-aaral na ito.
Kung sa tingin mo na ang alinman sa aming nilalaman ay hindi tumpak, hindi napapanahon, o kung hindi pinag-uusapan, mangyaring piliin ito at pindutin ang Ctrl + Enter.
Ang sakit ng hemoglobin E ay nagiging sanhi ng banayad na hemolytic anemia, karaniwang walang splenomegaly.
Pula ng dugo E ang pangatlong hemoglobinopathy dalas ng paglitaw (pagkatapos HbA at HbS), nangyayari nakararami sa mga indibidwal blacks at natives ng Amerika, at Timog-silangang Asya, habang kabilang sa mga Chinese bukod-tangi. Sa heterozygous (HbAE), ang sakit ay walang kadahilanan. Heterozygous mga pasyente na may Hb E a at b-thalassemia hemolysis ay mas malinaw kaysa sa S-thalassemia o homozygous mga pasyente na may Hb E; kadalasan ay may splenomegaly.
Sa heterozygous form (HbAE), ang routine testing ng laboratoryo ay hindi nagbubunyag ng abnormalities sa paligid ng dugo. Sa pamamagitan ng isang homozygous form, mayroong isang maliit na microcytic anemya na may isang pamamayani ng target na mga cell. Ang diagnosis ng HbE ay natutukoy ng hemoglobin electrophoresis.
[