Ibuprom

Ang pangunahing aktibong sahog sa Ibuprom ay ibuprofen, na isang sintetikong substansiya na nagmula sa propionic acid.

Mga pahiwatig Ibuprom

Mga pahiwatig para sa paggamit Ibuprom iminumungkahi ang paggamit ng gamot na ito bilang isang gamot ng anti-inflammatory at analgesic action.

Ito ay kapaki-pakinabang para sa isang bilang ng mga sakit ng musculoskeletal system ng isang degenerative at nagpapasiklab kalikasan. Ito ay pinangalanang pagkatapos ng arthritis sa talamak na anyo, rheumatoid, psoriatic at juvenile type. Ang bawal na gamot ay ipinahiwatig din para sa pagsasama sa mga kumplikadong mga hakbang sa paggamot laban sa arthritis sa kaso ng systemic lupus erythematosus. Bilang karagdagan, ang gamot na ito ay nabigyang-katarungan (sa mga high-speed dosage forms nito), kapag ang gouty arthritis ay may matinding gouty attack.

Ang mga kinakailangan para sa appointment ng gamot na ito ay, bilang karagdagan: ang pagkakaroon ng osteochondrosis; sakit na Persononeja-Turner (neuralgic amyotrophy); Ankylosing spondylitis - Ang sakit na Bekhterev.

Ibuprom ay ginagamit upang mapawi ang sakit sa arthritis at arthralgia, myalgia, ossalgia, radiculitis, bursitis, neuralgia, tendinitis at tendovaginitis. Natuklasan din nito ang paggamit nito laban sa migraines, pananakit ng ulo at sakit ng ngipin, mga sakit na kasama ng pagpapaunlad ng iba't ibang uri ng malignant lesyon.

Ang paggamit ng Ibuprom ay nakakatulong na mabawasan ang kalubhaan ng sakit na sindrom na nangyayari bilang resulta ng traumatiko na mga kadahilanan. Sa panahon pagkatapos ng operasyon ng kirurhiko, ang bawal na gamot ay maaari ring bawasan ang intensity ng sakit sa background ng postoperative pamamaga.

Ang paggamit ng gamot na ito sa pagpapaunlad ng mga nagpapaalab na proseso sa pelvic region, na may adnexitis, algodismenorrhea, na may febrile syndrome na nauugnay sa mga nakakahawang sakit at catarrhal ay ipinapakita. Bilang karagdagan, Ibuprom ay ginagamit sa panahon ng paggawa bilang tocolytic at anesthetic.

[1], [2], [3],

Paglabas ng form

Ang porma ng pagpapalaya Ibuprom ay may anyo ng mga tablet na pinahiran ng isang gastro-dissolving coat ng puting kulay. Ang mga tablet ay may isang bilog na hugis na may isang bilaterial na ibabaw ng matambok, sa isang bahagi kung saan mayroong isang embossed black inscription: IBUPROM.

Ang isang tablet ay naglalaman ng ibuprofen 200 mg.

Bilang karagdagan sa mga aktibong aktibong prinsipyo, mayroong isang bilang ng mga pandagdag na mga sangkap. Sila ay binubuo ng mga sumusunod na mga nasasakupan: selulusa pulbos, pregelatinized almirol, mais almirol, polyvidone nakaayos, mika, guar gum, koloidal silikon dioxide, hydrogenated langis sa halaman.

Ang shell ay nabuo sa pamamagitan ng isang koleksyon ng mga naturang mga bahagi, hydroxypropylcellulose, macrogol (polyethylene glycol), mika, gulaman, sucrose, kaolin, mga kumbinasyon ng sucrose at mais almirol, sucrose bilang asukal syrup, kaltsyum karbonat, gum arabic, titan dioxide E171, carnauba waks, Opalux White AS 7000 ( sosa benzoate, E 211, sucrose, purified tubig).

Ang tinta komposisyon ng mga espesyal na pandiyeta Opacode S-1-17,823 Black, na kung saan ay ginagamit para sa paglalapat ng mga etiketa kasama: shellac, isopropyl alkohol, n-butyl ng alak, amonya solusyon 28%, propylene oksido E172 itim na bakal (III).

Ang mga tablet na may dami ng 2 piraso ay naka-pack sa isang sachet, 1 sache sa isang kahon ng karton.

Mga tablet na may 10 piraso sa isang paltos, 1 paltos sa isang karton na pakete.

50 tablets sa isang maliit na bote ng tangke ng polyvinyl acetate sa isang karton box.

Habang nakikita natin ang bawal na gamot, ang anyo nito ay ipinapakita bilang isang pinahiran na tableta ay matatagpuan sa iba't-ibang sapat upang piliin ang pinaka-angkop sa mga ipinanukalang mga pagpipilian para sa isang iniresetang kurso ng paggamot.

[4]

Pharmacodynamics

Ang mga pharmacodynamics ng Ibuprom ay dahil sa walang maliit na sukatan sa pagkilos ng kanyang pangunahing aktibong sahog, ibuprofen, isang sangkap na ginawa ng pagbubuo mula sa propionic acid.

Ang pharmacological epekto ng bawal na gamot-aari ng mga non-steroidal anti-namumula mga bawal na gamot group, nailalarawan sa pamamagitan ng pag-update ng kanyang analgesic, hypothermic at namumula properties, pag-block dahil sa walang habas na cyclooxygenase-1 at cyclooxygenase-2. Bilang karagdagan, ang isa sa mga pangunahing tampok ng pharmacological ng Ibuprom ay ang kakayahan ng gamot na ito na kumilos bilang isang inhibitor sa mga proseso kung saan ang mga prostaglandin ay sinasadya.

Ang antas ng pagpapahayag ng analgesic effect na ginawa ng paghahanda ay pinakamataas sa mga kaso ng paggamit nito bilang isang analgesic laban sa sakit na nauugnay sa pagpapaunlad ng proseso ng nagpapasiklab. Dapat pansinin na ang mga aktibong katangian ng masinsinang analgesic na binuo ng gamot ay hindi nailalarawan sa pamamagitan ng isang relasyon sa mga gamot na pampamanhid ng uri ng analgesic action.

Tulad ng lahat ng iba pang di-steroidal na anti-inflammatory na gamot, ang ibuprofen ay may aktibidad na antiplatelet.

Habang binubuod ang lahat ng mga nakalistang, kami din tandaan na ang pharmacodynamics Ibuprom tulad na nagtataguyod top analgesic epekto para sa isang relatibong maikling panahon, at mula sa 10 sa 45 minuto at pagkatapos ng isang drug ay tinanggal ampon.

[5], [6], [7], [8], [9]

Pharmacokinetics

Isa sa mga pangunahing tukoy na ari-arian na makilala ang mga pharmacokinetics ng Ibuprom ay ang kakayahang maipakita nang mahusay sa gastrointestinal tract. Ang pinakamataas na antas ng pagsipsip ay nagaganap sa tiyan at sa maliit na bituka.

Ang tagapagpahiwatig ng bioavailability ay pangunahin sa antas ng 80%. Ang epekto ng paggamit ng pagkain sa antas ng pagsipsip ng bawal na gamot ay bale-wala, ngunit maaaring ito ay ilang pagtaas sa oras na kinakailangan para sa pagsipsip ng aktibong aktibong sahog, ibuprofen.

Ang Ibuprofen ay nailalarawan sa pamamagitan ng isang katangian ng pakikipag-ugnayan sa mga protina sa plasma ng dugo, sa ilalim nito kung saan ang umiiral sa huli ay nangyayari sa halos ganap na antas - ng 99%. Ang bawal na gamot ay nagmumula sa pinakamataas na konsentrasyon nito sa plasma ng dugo pagkatapos ng 45 minuto sa isang oras at kalahating oras matapos itong makuha nang pasalita. Ang pinakamataas na konsentrasyon na binuo ng ibuprofen sa synovial fluid ay lubhang lumampas sa pinakamataas na konsentrasyon ng plasma ng gamot. Ang paliwanag para sa mga ito ay ang umiiral na pagkakaiba sa concentrations kung saan albumin ay naroroon sa biological likido.

Ang metabolisasyon ay nangyayari sa atay, kung saan ang bawal na gamot ay carboxylated at hydroxylated. Bilang resulta ng pagbabagong-anyo, lumilitaw ang 4 na hindi aktibo na mga metabolite sa pharmacologically.

Ang half-life ng 200-milligram na dosis ay nangyayari sa loob ng isang tagal ng panahon na 120 minuto. May direktang kaugnayan sa pagitan ng pagtaas sa dosis at kalahating buhay. Ang paulit-ulit at karagdagang paggamit ng Ibuprom ay nagpapahiwatig ng pagtaas sa kinakailangan para sa oras na iyon sa 2-2 at kalahating oras.

Ang mga pharmacokinetics Ibuprom, tungkol sa pagpapalabas nito, ay may mga tampok na ito: ang pagkakaroon ng isang uri ng metabolite ay excreted higit sa lahat sa pamamagitan ng bato, ito ay umalis sa katawan na walang mga pagbabago, sa isang halaga na hindi hihigit sa 1%. Ang isang maliit na bahagi ng bawal na gamot bilang metabolites ay sumasailalim sa excretion sa apdo.

[10], [11]

Dosing at pangangasiwa

Ang paraan ng pangangasiwa at dosis ng Ibuprom ay kinokontrol ng ilang mga pamantayan at panuntunan na umiiral tungkol sa paggamit ng gamot na ito. Sa anong dosis ang angkop na gamot na ito, at kung gaano katagal dapat matukoy ang paggagamot ng dumadalaw na doktor para sa bawat indibidwal na pasyente na isa-isa.

Para sa mga matatanda at mga bata (hindi mas maaga kaysa sa naabot ng isang bata-taong 12 taong gulang), ang inirerekumendang dosis ay 200 hanggang 400 mg, na naaangkop sa pagkuha ng tatlong beses sa isang araw.

Kinakailangan na kunin ang Ibuprom sa panahon o pagkatapos ng pagkain. Sa sakit ng gastrointestinal sukat, o mga pasyente na may isang kasaysayan ng ulcerative-nakakaguho lesyon ng tiyan at duodenum, kabag pati na rin ang isang kasaysayan ng paggawa ng mga bawal na gamot ay magaganap sa panahon ng oras ng pagkain.

Ang tablet ay hindi kailangang chewed, swallowing ito, kinatas na may sapat na tubig, ay dapat na ganap, hindi nahahati sa maraming bahagi.

May isang mahalagang caveat na pagsasaalang-alang ang pagitan sa pagitan ng pagkuha ng mga dosages gamot, lalo - ang bawat sunud-sunod na tablet ay dapat madala walang mas maaga kaysa sa pag-expire ng panahon ng nakaraang reception mula 4 hanggang 6 na oras.

Ang anumang espesyal na pagsasaayos ng regimen ng dosis, kapag ginagamit ng mga pasyente sa katandaan, ay hindi kinakailangan.

Ang mga pasyente na may talamak na bato at hepatic insufficiency ay kailangang mabawasan ang dosis

Sa mga kasong iyon kapag ang paraan ng pangangasiwa at dosis ng gamot ay nagdudulot ng sakit ng ulo bilang mga side effect, upang ihinto ang pag-atake ng naturang sakit hindi ito pinahihintulutang magsagawa ng pagtaas sa dosis.

[14]

Gamitin Ibuprom sa panahon ng pagbubuntis

Ang paggamit ng ibuprom sa panahon ng pagbubuntis ay isa sa mga kaso kung ang isang tao ay dapat huminto sa pag-prescribe ng gamot.

Kamag-anak sa panahon ng paggagatas at dibdib-pagpapakain - ay imposible upang huwag pansinin ang katunayan na ang ibuprofen kasama ang mga produkto na nabuo bilang isang resulta ng kanyang metabolismo ay magagawang upang dumalo sa ang mga bahagi ng dibdib ng gatas.

Ang pagtanggi sa pagpapasuso ng isang babae ay kinakailangan sa mga kaso kapag ang mga mataas na dosis ng Ibuprom ay ipinahiwatig, at kung ang isang matagal na kurso ng therapy na may paggamit ng gamot ay inaasahan.

Contraindications

Contraindications sa paggamit ng Ibuprom ay ang mga sumusunod na mga klinikal na kaso: indibidwal na hypersensitivity sa ibuprofen o sa anumang iba pang bahagi na humahantong sa gamot.

Gumawa ng hindi katanggap-tanggap na paggamit ng mga bawal na gamot allergy reaksyon, na nagaganap bilang resulta ng kung ano ay inilapat acetylsalicylic acid o anumang iba pang di-steroidal anti-namumula mga bawal na gamot ng grupo. Kaya, Ibuprom ay kontraindikado sa kaso ng edema ng Quincke, bronchial hika, rhinitis.

Ang paggamit ng gamot ay dapat na iwasan kung ang ibang mga non-steroidal na anti-namumula na gamot ay ginagamit na, kabilang ang mga tiyak na inhibitor ng cyclooxygenase-2.

Medikal na kasaysayan ng pasyente, weighed down sa pamamagitan ng isang minimum na ng dalawa o higit pang natatanging episode ng dumudugo o pagpalala ng o ukol sa sikmura ulser, pati na rin ang pagkakaroon ng ulser sa tiyan sa sandaling ito ang nagiging sanhi ng kawalang-katuwiran ng pagbigay ng gamot.

Hindi naaangkop medicament ay para sa mga pasyente na may isang kasaysayan ng mga kaganapan ay nagsasama ng pagbubutas o perforations, pati na rin ang pagdurugo sa upper gastrointestinal tract na nagaganap kaugnay ng paggamit ng mga non-steroidal anti-namumula mga bawal na gamot dati.

Ang mga paglabag sa normal na aktibidad ng mga panloob na organo, tulad ng malubhang kabiguan ng puso, bato at atay na pag-andar ay bumubuo rin ng mga kontraindiksyon sa paggamit ng Ibuprom.

[12], [13]

Mga side effect Ibuprom

Side effects Ibuprom hanapin ang display sa gastrointestinal tract upang maging sanhi ng pagsusuka, pagsusuka, heartburn, may mga paglabag sa proseso ng pagtunaw at ang upuan, sa mga palatandaan ng utot, sakit sa epigastriko. Sa ilang mga kaso, ang gastrointestinal dumudugo, duodenal ulcers at ulcers sa tiyan, ulcerative colitis, pancreatitis ay nabanggit. Mayroon ding isang posibilidad na baguhin ang pang-unawa ng mga lasa ng lasa.

Tungkol sa aktibidad ng atay, ang mga kahihinatnan ng paggamit ng bawal na gamot ay maaaring maging pag-unlad ng hepatitis, ang pagtaas sa hepatic enzyme activity, ang kabiguan ng function ng atay.

Sa central nervous system Ibuprom ay maaaring humantong sa naturang mga negatibong phenomena bilang ang paglitaw ng sakit ng ulo, pagkahilo, at isang estado ng labis na antok.

Ang pinaka-madalas na salungat sintomas, sinusunod sa paggana ng cardiovascular system, ay isang pagtaas sa ritmo ng mga contraction ng puso, tachycardia. Mga pasyente na may hypersensitivity sa Ibuprom, at sa karagdagan, kapag kinuha sa parehong panahon bilang anumang iba pang mga non-steroidal anti-namumula mga bawal na gamot, sa mga lubhang bibihirang pagkakataon bumuo ng Alta-presyon at puso failure simula ay minarkahan. Ang paggamit ng gamot na ito ay nauugnay din sa isang mas mataas na panganib na ang mga naturang arterial thrombotic na mga kaganapan bilang stroke at myocardial infarction ay maaaring mangyari.

Hematopoietic system ng katawan ay magagawang upang bigyan ang kanyang tugon sa ang paggamit ng mga bawal na gamot tulad ng pag-unlad ng anemia, leukopenia, pancytopenia, at thrombocytopenia. Kurso ng paggamot gamit medikal na kasangkapan na naiiba mahabang tagal, ay nauugnay sa isang bagay na maaaring mangyari na maaaring bumuo agranulocytosis na sinamahan ng ulser sa bibig mucosa, namamagang lalamunan, lagnat, at pinataas na panganib ng dumudugo.

Sa sistema ng ihi, ang mga sumusunod na pagbabago ay nagaganap: ang pagtaas sa antas ng urea sa dugo ay sinusunod, at ang araw-araw na dami ng ihi ay bumababa. Napakabihirang makakita ng gayong hindi pangkaraniwang bagay na nauugnay sa paggamit ng Ibuprom bilang isang nekrosis ng papillae.

May posibilidad na magkaroon ng allergic reactions sa anyo ng mga pantal, rashes sa balat, eritema multiforme at epidermal necrosis. Mayroon ding posibilidad ng anaphylactic shock at edema ng Quincke.

Iba pang mga epekto Ibuprom ipinahayag sa ang katunayan na ang mga pasyente na may ang presensya ng kung ano ang ilang mga autoimmune sakit ay maaaring bumuo ng aseptiko meningitis, na may mga katangian sintomas: lagnat, sakit ng ulo, pagduduwal, pagsusuka, paninigas ng leeg, isang pinahina kakayahan upang mag-navigate sa espasyo.

Labis na labis na dosis

Ibuprom Overdose ay humantong sa ang katunayan na ang mga pasyente kung kanino ang gamot ay ginagamit sa over-napalaki na dosis, pagduduwal, pagsusuka, pagkahilo, sakit ng ulo, gastralgia bubuo, sila dumating sa isang nag-aantok, tamad estado.

Bilang resulta ng pagtaas ng dosis ng gamot na ito sa hinaharap - maaaring bumuo ng hypotension, ang pagpapaunlad ng hyperkalemia. Ito ay sinamahan ng lagnat, ang kababalaghan ng arrhythmia, ang pasyente ay maaaring mawala ang kamalayan, ang metabolic acidosis ay bubuo, ang paggana ng bato at ang mga proseso ng paghinga ay nawala, ang coma ay dumarating.

Panmatagalang intoxication ilalim ng impluwensiya ng bawal na gamot ay ginagamit nang regular, ngunit sa mataas na dosis ng ito sa loob ng mahabang panahon ng oras, tulad ng nabanggit na, minungkahi hemolytic anemya, thrombocytopenia, granulocytopenia.

Dahil sa ang katunayan na ang isang tiyak na panlunas ay hindi kilala, at dahil sa mataas na antas ng umiiral sa mga protina sa plasma ng dugo, ang hemodialysis ay tila hindi epektibo, bilang ang pangunahing mga therapeutic na mga panukala, pinipili ang symptomatic therapy. Ang pasyente ay binibigyan ng mga enterosorbent at ang tiyan ay hugasan.

Kapag ang acute drug poisoning ay hindi maaaring mabawasan ang posibilidad na ito ay hahantong sa metabolic acidosis. Samakatuwid ito ay napakahalaga sa malapit na subaybayan kondisyon ng pasyente at sa lalong madaling bilang ang unang sintomas ay nakilala, magpatuloy sa gawain na naglalayong sa isang bagay upang ibalik ang acid-alkalina balanse ng ph sa 7.0-7.5 at maging matatag sa kanyang antas sa ito framework.

Hanggang sa ang lahat ng mga sintomas na dulot ng labis na dosis ay napapawi, kinakailangang panatilihin ang mga function ng katawan na mahalaga sa ilalim ng kontrol. Dahil ito ay sa pamamagitan ng electrocardiography at pagmamanman ng antas ng presyon ng arterya. Bilang karagdagan, hindi ang huling papel sa pagsasaalang-alang na ito ay ibinigay upang maiwasan ang mga paglabag sa central nervous system at ang posibilidad ng pagdurugo ng gastrointestinal tract.

[15], [16], [17]

Mga pakikipag-ugnayan sa ibang mga gamot

Dahil sa likas na katangian ng pakikipag-ugnayan Ibuprom sa iba pang mga gamot, ang paggamit nito sa kumbinasyon sa iba pang anti-namumula na gamot non-steroid grupo ay nangangailangan ng pag-iingat, dahil sa kasong ito mayroong mas mataas na panganib na magkakaroon ng lahat ng uri ng epekto ay manifested sa hematopoietic system at Gastrointestinal tract.

Sa kabilang banda, ang Ibuprom ay pinahihintulutan kasabay ng alinman sa mga anti-inflammatory na di-steroid na droga na naiiba sa mababang antas ng systemic action.

Ang mga glucocorticosteroids ay hindi ibinibigay nang may kasamang gamot na ito, dahil sa posibilidad ng pagpapalakas ng bawat isa sa kanila na may mga nakakalason na katangian.

Ang mga inhibitor ng enzyme-convert ng Angiotensin at beta-blocker, pati na rin ang iba pang mga antihypertensives, nakikipag-ugnayan sa ibuprofen ay may posibilidad na bawasan ang antas ng kanilang epekto.

Ang paggamit ng mga anticoagulants kasama ang Ibuprom ay nagiging sanhi ng pangangailangan para sa regular na pagmamanman ng mga tagapagpakatawan ng pagpapamuok ng dugo, dahil ang platelet aggregation ay nabawasan mula sa ibuprofen.

Ang pagiging epektibo ng paggamit ng mga diuretiko sa kumbinasyon ng gamot na ito ay nabawasan. Nakalantad sa naturang mga epekto, halimbawa, thiazide at loop diuretics.

Ang pinagsamang appointment kasama ang Ibuprom ng paghahanda ng lithium ay nangangailangan ng pagkontrol ng kondisyon ng dugo para sa nilalaman ng sangkap na ito, dahil nakakatulong ito upang madagdagan ang konsentrasyon ng huli.

Ang gamot ay hindi nakatalaga sa mga pasyente na dumadaloy sa kumbinasyon ng antiretroviral therapy para sa HIV, kung saan ginagamit ang zidovudine.

Pakikipag-ugnayan Ibuprom sa iba pang mga gamot, na, sa wakas, kailangang sabihin para sa isang gamot tulad ng methotrexate, ay nailalarawan sa pamamagitan ng isang pagtaas sa, methotrexate, toxicity.

[18], [19]

Mga kondisyon ng imbakan

Ang mga kondisyon ng imbakan Ibuprom ay nagrereseta na ang gamot ay dapat itago sa mga kondisyon na may pagpapanatili ng pinakamababang antas ng kahalumigmigan at sa pagtalima ng isang pare-parehong temperatura ng rehimen hanggang sa 25 grado na Celsius.

[20], [21], [22]

Mga espesyal na tagubilin

Ang isang pangunahing tampok ng ang mga mekanismo ng pagkilos ng pharmacological ahente ay ang mga sumusunod: sa ilalim ng impluwensiya nito ay isang gulo ng metabolismo ng arachidonic acid, bilang isang kinahinatnan ng kung saan inhibited ang enzyme aktibidad ng cyclooxygenase na catalyzes proseso nailalarawan sa synthesizing endogenous bioactive sangkap mula arachidonic acid. Sa partikular, ang mga gamot ay nagsisilbing isang inhibitor para sa synthesis ng prostaglandin E, F at thromboxane. Bilang isang resulta ng paggamit nito ng prostaglandins ay may posibilidad na may posibilidad na mabawasan ang kanilang mga numero sa central nervous tisiyu sistema sa lugar ng pamamaga focus localization.

Medicament ay nailalarawan sa na ang isang di-pumipili paraan inhibits cyclooxygenase aktibidad pagsugpo kung saan pantay-pantay sa parehong mga isoforms nakatanggap ng enzyme - cyclooxygenase-1 at cyclooxygenase-2. Dahil ang mga prostaglandin ay nagbabawas sa kanilang presensya, ang mga receptor ay hindi gaanong sensitibo sa mga epekto ng mga irritant ng kemikal sa bahagi ng organismo na naging inflamed. Ang pagsugpo ng prostaglandins na nakapagtangkal sa tisyu sa central nervous system ay nagiging sanhi ng isang sistemiko analgesic effect. Exerting isang aksyon na kung saan ay binubuo sa ang katunayan na prostaglandin synthesis ay inhibited sa na bahagi ng hypothalamus, na ay responsable para sa temperatura regulasyon ng katawan, isang gamot na ginagamit para sa lagnat, naipakita ng antipirina properties.

Ang pagsugpo ay din ang pagbubuo ng arachidonic acid thromboxane, na humahantong sa isang antiaggregant effect.

[23],

Shelf life

Ang shelf ng buhay ng bawal na gamot ay 2 taon mula sa petsa ng paggawa, anuman ang form na dosis kung saan ito ay ipinakita.

[24], [25]