Zeffix

Ang Zeffix ay isang solusyon sa bibig. Ito ay isang sistematikong gamot na may mga katangian ng antiviral.

Mga pahiwatig Zeffix

Ipinahiwatig para sa talamak na hepatitis (viral) na uri B, na bubuo nang sabay-sabay sa pagtitiklop ng HBV.

Paglabas ng form

Ginagawa ito bilang isang solusyon sa mga bote ng polyethylene (na may takip ng tornilyo) na 240 ML. Ang isang pakete ay naglalaman ng 1 bote na kumpleto sa isang polypropylene (o polyethylene) dosing syringe, pati na rin isang polyethylene adapter para sa syringe.

Pharmacodynamics

Ang aktibong sangkap ng gamot, lamivudine, ay isang antiviral agent na may mataas na aktibidad laban sa hepatitis type B.

Ang Lamivudine triphosphate ay ang aktibong anyo ng sangkap - ito ay isang substrate para sa viral polymerase. Ang kasunod na pagbuo ng viral DNA ay hinarangan ng pagpasok ng sangkap na panggamot sa kadena na ito. Ang Lamivudine triphosphate ay hindi nakakasagabal sa natural na cellular metabolism ng DNA.

Pharmacokinetics

Ang aktibong sangkap ay may mataas na rate ng pagsipsip mula sa gastrointestinal tract, at ang antas ng bioavailability pagkatapos ng panloob na pangangasiwa ay 80-85%. Ang pinakamataas na konsentrasyon ng serum ay sinusunod 1 oras pagkatapos gamitin. Kapag ang gamot ay kinuha kasama ng pagkain, ang pinakamataas na konsentrasyon ng serum ay bumababa sa 47%, at ang oras na kinakailangan upang maabot ito ay pinalawak. Ngunit sa pangkalahatan, hindi ito nakakaapekto sa hinihigop na sangkap, na nagpapahintulot sa iyo na gumamit ng Zeffix anuman ang pagkain.

Kapag ipinamahagi sa mga panggamot na dosis, ang mga indeks ng gamot ay magiging linear. Ang gamot ay hindi maganda ang synthesize sa protina ng plasma. Mayroong limitadong impormasyon na ang lamivudine ay maaaring maipasa sa CNS at cerebrospinal fluid. Ang average na ratio ng sangkap sa serum ng dugo at cerebrospinal fluid pagkatapos ng 2-4 na oras pagkatapos ng oral administration ay tungkol sa 0.12.

Ang metabolic na pakikipag-ugnayan ng sangkap ay malamang na hindi posible, dahil ang sangkap ay may medyo mababang antas ng metabolismo sa atay (5-10%) lamang, pati na rin ang mahinang synthesis sa protina ng plasma.

Ang ibig sabihin ng systemic clearance rate ng lamivudine ay humigit-kumulang 0.3 L/h/kg, na may kalahating buhay na humigit-kumulang 5-7 oras. Ang pangunahing bahagi ng aktibong sangkap ay excreted nang hindi nagbabago sa ihi sa pamamagitan ng aktibong pagtatago at glomerular filtration. Ang renal clearance ay humigit-kumulang 70% ng excreted lamivudine.

Dosing at pangangasiwa

Ang gamot ay dapat inumin isang beses sa isang araw, ang pang-araw-araw na dosis ay 20 ML ng solusyon. Ang pag-inom ng gamot ay hindi nakadepende sa pagkain. Sa panahon ng therapy, kinakailangang maingat na subaybayan na ang pasyente ay sumusunod sa regimen ng paggamot.

[ 1 ]

Gamitin Zeffix sa panahon ng pagbubuntis

May sapat na impormasyon na ang gamot ay walang nakakalason na epekto sa katawan ng buntis at hindi nagiging sanhi ng mga depekto sa pag-unlad. Ang gamot ay pinapayagan na gamitin sa panahon ng pagbubuntis kung may mga klinikal na indikasyon.

Kung ang pagbubuntis ay nangyayari sa panahon ng paggamot sa Zeffix, kinakailangang isaalang-alang na pagkatapos ihinto ang paggamit ng gamot, ang patolohiya ay maaaring lumala.

Contraindications

Ang mga kontraindikasyon sa gamot ay kinabibilangan ng hindi pagpaparaan ng pasyente sa lamivudine o iba pang bahagi ng gamot. Bilang karagdagan, hindi inirerekomenda na magreseta ng gamot sa mga batang wala pang 18 taong gulang, dahil walang sapat na impormasyon sa paggamit ng gamot na ito sa nabanggit na kategorya ng edad.

Mga side effect Zeffix

Ang paggamit ng mga gamot ay maaaring maging sanhi ng ilang mga side effect, ang pinaka-karaniwan ay: mga nakakahawang proseso sa mga organ ng paghinga, mabilis na pagkapagod at isang pakiramdam ng karamdaman, at bilang karagdagan dito, ang pananakit ng ulo, pananakit ng tiyan, pagtatae, pagsusuka, kakulangan sa ginhawa sa tonsil at lalamunan, at kasama nito, pagduduwal.

Bilang karagdagan, ang pagbuo ng mga negatibong epekto ay posible rin:

• mga organo ng digestive system: kadalasan ay tumataas ang antas ng ALT, na sinusundan ng paglala ng hepatitis (maaari itong umunlad pareho sa kurso ng paggamot at pagkatapos na ihinto ang gamot). Kadalasan ang antas ng ALT sa lalong madaling panahon ay bumababa, at sa ilang mga kaso maaari itong nakamamatay;
• connective tissues, muscles at bone structure: kadalasang nagkakaroon ng mga problema sa kalamnan (cramps, pain), at tumataas din ang mga antas ng CPK. Paminsan-minsan ay lumilitaw ang rhabdomyolysis;
• mga organo ng lymphatic at hematopoietic system: ang thrombocytopenia ay bubuo paminsan-minsan;
• immune system: kung minsan ang mga pagpapakita ng hypersensitivity ay nangyayari - edema ni Quincke;
• Subcutaneous tissue at balat: madalas na nangyayari ang pangangati at pantal.

Mayroong mga kaso ng pancreatitis at nerve neuropathy (o paresthesia) sa mga pasyente ng HIV, ngunit hindi posible na magtatag ng isang malinaw na link sa pagitan ng paggamot sa Zeffix at ang pagbuo ng mga pathologies sa itaas.

Ang mga pasyente na nahawaan ng HIV na umiinom ng gamot na may kumbinasyon sa mga nucleoside analogue ay minsan ay nagkakaroon ng lactic acidosis, kadalasang sinamahan ng mataba na atay at matinding hepatomegaly.

Mga pakikipag-ugnayan sa ibang mga gamot

Ang paglabas ng gamot ay pangunahing nangyayari sa pamamagitan ng mga bato (aktibong pagtatago). Samakatuwid, kinakailangang isaalang-alang na maaari itong makipag-ugnayan sa mga gamot na may parehong pangunahing ruta ng paglabas (sa kasong ito, ang pamamaraan ay nangyayari sa pakikilahok ng sistema ng transportasyon ng organikong kation, halimbawa sa trimethoprim).

Ang pinagsamang paggamit sa trimethoprim o sulfamethoxazole sa halagang 160/800 mg ay nagpapataas ng mga antas ng plasma ng lamivudine ng 40%. Kasabay nito, ang Zeffix ay hindi nakakaapekto sa mga pharmacokinetic na katangian ng mga sangkap sa itaas. Ngunit hindi na kailangang ayusin ang dosis ng gamot sa kaso ng normal na paggana ng bato.

Ang paggamit ng gamot kasama ng zidovudine ay katamtamang pinatataas ang pinakamataas na halaga ng huli sa plasma (28%), ngunit ang AUC ay nananatiling walang makabuluhang pagbabago. Ang mga pharmacokinetics ng Zeffix sa ilalim ng impluwensya ng zidovudine ay hindi nagbabago.

Kapag pinagsama sa zalcitabine, nagagawang pigilan ng Zeffix ang proseso ng phosphorylation ng sangkap na ito sa loob ng mga selula. Kaugnay nito, inirerekumenda na huwag gamitin ang mga gamot na ito nang sabay-sabay. Ang parehong naaangkop sa sangkap na emtricitabine - dahil sa parehong epekto ng Zeffix dito, ipinagbabawal na pagsamahin ang mga gamot na ito.

Ang aktibong sangkap ng Zeffix in vitro ay tumutulong sa intracellular na pagpaparami ng cladribine, kaya naman may panganib na mawala ang pagiging epektibo ng huli kapag ginamit sa kumbinasyon. Kinukumpirma rin ng ilang klinikal na data ang posibilidad ng pakikipag-ugnayan sa pagitan ng mga gamot na ito. Para sa kadahilanang ito, ang kanilang paggamit sa kumbinasyon ay hindi inirerekomenda.

[ 2 ], [ 3 ]

Mga kondisyon ng imbakan

Ang gamot ay dapat na itago sa isang lugar na hindi mapupuntahan ng maliliit na bata, sa ilalim ng karaniwang mga kondisyon. Temperatura – hindi hihigit sa 25°C.

Shelf life

Ang Zeffix ay may bisa para sa paggamit sa loob ng 2 taon mula sa petsa ng paggawa ng gamot. Ngunit ang buhay ng istante pagkatapos buksan ang bote ay 1 buwan lamang.