A-Klav-Pharmex

Ang antibiotic na A-Klav-Pharmex ay kabilang sa pharmacotherapeutic group ng biosynthetic penicillins at may internasyonal na pangalan na Amoxicillin at enzyme inhibitor.

Mga analog na gamot ng A-Clav-Pharmex: Augmentin, Medoclav, Amoxiclav Quiktab, Amoxicomb, Amoxi-apo-Clav, Panclave, Kamox-Clav, Betaclave, Amoxil, Klavam, Flemoclav Solutab.

Mga pahiwatig A-Klav-Pharmex

Ang mga indikasyon para sa paggamit ng A-Klav-Pharmex ay may kinalaman sa paggamot ng mga impeksyon sa bacterial na dulot ng mga pathogenic microorganism na sensitibo sa kumbinasyon ng mga aktibong sangkap ng gamot, lalo na ang halo-halong mga nakakahawang pathologies na lumitaw bilang isang resulta ng epekto sa katawan ng gram-positive at gram-negative aerobic microbes at anaerobes.

Ang listahan ng mga indikasyon para sa paggamit ay kinabibilangan ng mga sumusunod na sakit:

• impeksyon sa respiratory tract (pneumonia, acute bronchitis na may bacterial superinfection, exacerbation ng talamak na brongkitis);
• mga impeksyon sa lalamunan, ilong at tainga (paulit-ulit na tonsilitis, talamak at talamak na sinusitis, talamak at talamak na otitis, retropharyngeal abscess);
• impeksyon sa ihi (cystitis, urethritis, pyelonephritis, pyelitis);
• mga impeksyon sa balat at malambot na tisyu (purulent na sugat, fasciitis, phlegmon, pangalawang nahawaang dermatoses);
• mga nakakahawang pamamaga ng tissue at joints ng buto, kabilang ang osteomyelitis;
• mga impeksyong ginekologiko (endometritis, bacterial vaginitis, septic abortion, postpartum infections) at mga sakit na nakukuha sa pakikipagtalik (gonorrhea, chancroid);
• mga impeksyon sa tiyan at mga komplikasyon pagkatapos ng operasyon sa lukab ng tiyan, kabilang ang sepsis. Pati na rin ang pag-iwas sa mga impeksyon sa panahon ng interbensyon sa kirurhiko.

Paglabas ng form

Form ng paglabas: pulbos sa mga vial para sa paghahanda ng solusyon sa iniksyon (1000 mg/200 mg at 500 mg/100 mg), pulbos sa mga vial para sa paghahanda ng suspensyon para sa oral na paggamit (312.5 mg/5 ml), mga tablet na pinahiran ng pelikula (875 mg, 500 mg at 250 mg sa mga tuntunin ng amoxicillin), mga kapsula 12 mg.

Ang mga aktibong sangkap ay amoxicillin sa anyo ng trihydrate at clavulanic acid sa anyo ng potassium salt.

Pharmacodynamics

Ang gamot na A-Klav-Pharmex ay isang kumbinasyon ng penicillin antibiotic amoxicillin, na may malawak na spectrum ng pagkilos, at clavulanic acid, na isang inhibitor ng beta-lactamases na ginawa ng mga microorganism tulad ng gram-positive aerobes (Streptococcus, Staphylococcus, Listeria spp., Enteroccocus faecalllus, E. coli, Klebsiella spp., Proteus, Salmonella species, Shigella species) at anaerobes (Peptococcus spp., Peptostreptococcus spp., Bacteroides spp., atbp.). Dahil sa epekto ng clavulanic acid sa bacterial cells, ang mga pathogenic microbes ay nawawalan ng kakayahang pigilan ang therapeutic effect ng amoxicillin.

Pharmacokinetics

Ang pangunahing mga parameter ng pharmacokinetic ng amoxicillin at clavulanic acid ay magkatulad: mabilis silang tumagos sa mga likido at tisyu ng katawan, at sa meningitis ay tumagos sila sa hadlang ng dugo-utak. Ang pinakamataas na antas ng konsentrasyon sa mga tisyu at likido ay nakakamit 60 minuto pagkatapos ng rurok ng kanilang konsentrasyon sa serum ng dugo. Dapat pansinin na ang A-Clav-Pharmex ay tumagos din sa placental barrier at pumapasok sa gatas ng ina (sa hindi gaanong halaga).

Hanggang sa 20% ng amoxicillin at humigit-kumulang 30% ng clavulanic acid ay nakagapos sa mga protina ng plasma. Ang Amoxicillin ay pinalabas sa ihi na halos hindi nagbabago, habang ang clavulanic acid ay aktibong na-metabolize sa atay, at ang mga metabolite ay pinalabas ng mga bato, bituka, at baga.

Dosing at pangangasiwa

Ang dosis at paraan ng pangangasiwa ng gamot na ito ay tinutukoy depende sa edad, timbang ng katawan at kondisyon ng mga bato ng pasyente, ang lokasyon ng impeksyon at ang kalubhaan ng sakit.

Ang A-Klav-Pharmex ay inireseta sa mga matatanda at bata na higit sa 12 taong gulang (ibig sabihin, tumitimbang ng higit sa 40 kg) sa sumusunod na dosis: 500 mg dalawang beses sa isang araw o 250 mg tatlong beses sa isang araw. Sa mga malubhang kaso (at mga impeksyon sa respiratory tract) - 875 mg 2 beses o 500 mg 3 beses sa isang araw. Ang gamot ay ibinibigay sa intravenously (mabagal, higit sa 3-5 minuto) o sa pamamagitan ng pagtulo (higit sa 30-40 minuto).

Para sa mga batang wala pang 12 taong gulang, ang gamot ay maaaring inireseta bilang isang suspensyon (ang tubig ay ginagamit bilang isang solvent): mga bata sa ilalim ng 3 buwan - 30 mg bawat kilo ng timbang (sa 2 dosis bawat araw); mga bata 3 buwan at mas matanda - 25 mg bawat kilo ng timbang (sa 2 dosis bawat araw) o 20 mg bawat kilo ng timbang (sa 3 dosis bawat araw). Sa mga malubhang kaso - 45 mg bawat kilo ng timbang (sa 2 dosis bawat araw) o 40 mg bawat kilo ng timbang (sa 3 dosis). Ang kurso ng paggamot para sa mga matatanda at bata ay mula 5 hanggang 14 na araw.

Sa panahon ng paggamot, ang parenteral na pangangasiwa ng A-Clav-Pharmex ay maaaring mapalitan ng oral administration. Ang mga matatanda at bata na higit sa 12 taong gulang (na may banayad o katamtamang kurso ng sakit) ay inireseta ng 1 tablet (250 mg) bawat 8 oras o 1 tablet (500 mg) bawat 12 oras. Sa kaso ng malubhang kurso ng impeksyon at impeksyon sa paghinga - 1 tablet (500 mg) tuwing 8 oras o 1 tablet (875 mg) bawat 12 oras. Sa panahon ng paggamot na may A-Clav-Pharmex, inirerekumenda na uminom ng maraming likido.

Gamitin A-Klav-Pharmex sa panahon ng pagbubuntis

Ang paggamit ng A-Klav-Pharmex sa panahon ng pagbubuntis ay pinahihintulutan kung may malinaw na mga indikasyon at kapag ang inaasahang benepisyo sa kalusugan ng ina ay mas malaki kaysa sa panganib ng mga negatibong epekto sa fetus. Kung ang gamot ay ginagamit sa panahon ng paggagatas, inirerekomenda na suspindihin ang pagpapasuso para sa tagal ng paggamot.

Contraindications

Ang paggamit ng A-Clav-Pharmex ay kontraindikado sa mga pasyente na may hypersensitivity sa amoxicillin, clavulanic acid o iba pang mga bahagi ng gamot na ito, pati na rin sa mga antibiotics ng penicillin group. Ang A-Clav-Pharmex ay hindi ginagamit sa nakakahawang mononucleosis, cholestatic jaundice at hepatitis, na sanhi ng pag-inom ng penicillin at antibiotics ng grupong ito.

Mga side effect A-Klav-Pharmex

Bilang isang patakaran, ang mga side effect ng A-Klav-Pharmex ay banayad at mabilis na pumasa. Kadalasan, ang mga side effect ay nakakaapekto sa gastrointestinal tract (sa anyo ng pagtatae, pagduduwal at pagsusuka), at nagiging sanhi din ng reaksyon ng balat sa anyo ng allergic dermatitis (bihirang - sa anyo ng erythema multiforme).

Mula sa hematopoietic system, posible ang pagbawas sa bilang ng mga leukocytes sa dugo (leukopenia) at ang bilang ng mga platelet (thrombocytopenia). Ang hemolytic anemia ay napakabihirang.

Ang ilang mga pasyente ay nakakaranas ng pagkahilo at pananakit ng ulo kapag ginagamot sa A-Clav-Pharmex. Sa mataas na dosis ng gamot, pati na rin sa mga pasyente na may mga pathologies sa bato, convulsions at hematuria (ang pagkakaroon ng dugo sa ihi) ay maaaring mangyari.

Labis na labis na dosis

Ang labis na dosis, ibig sabihin, ang pagkuha ng isang malaking halaga ng A-Clav-Pharmex, ay maaaring humantong sa pagduduwal, pagsusuka at pagtatae, pati na rin ang hindi pagkakatulog, pagkahilo at kombulsyon.

Mga pakikipag-ugnayan sa ibang mga gamot

Ang mga sumusunod ay maaaring gamitin bilang mga solusyon sa pagbubuhos: tubig para sa iniksyon, solusyon sa asin (0.9% sodium chloride), Ringer's lactate solution para sa mga infusions, potassium chloride o sodium chloride solution para sa intravenous infusions.

Kapag nagbibigay ng intravenous infusions, ang A-Clav-Pharmex ay hindi dapat ihalo sa iba pang mga produktong panggamot sa parehong syringe o vial.

Ang pakikipag-ugnayan ng A-Clav-Pharmex sa iba pang mga gamot ay ipinahayag sa katotohanan na ang sabay-sabay na paggamit nito sa methotrexate ay nagdaragdag ng toxicity nito, na may allopurinol - pinatataas ang panganib na magkaroon ng exanthema. Bilang karagdagan, ang A-Clav-Pharmex ay hindi dapat inireseta kasama ng mga anticoagulant na gamot, aminoglycosides, disulfiram.

[ 1 ]

Mga kondisyon ng imbakan

Mga kondisyon ng imbakan: ang gamot ay dapat na naka-imbak sa isang tuyo, madilim na lugar (hindi maabot ng mga bata) sa temperatura na hindi hihigit sa +25°C. Ang bote na may inihandang suspensyon ay dapat panatilihing mahigpit na nakasara sa temperatura na +2-8°C, gamitin sa loob ng 7 araw.

Shelf life

Ang buhay ng istante ng gamot ay 2 taon mula sa petsa ng paggawa.