Latridjin

Lathridge ay isang anticonvulsant na gamot.

Mga pahiwatig Latridzhina

Ito ay ginagamit sa paggamot sa himatay sa mga kabataan mula 12 taong gulang at matatanda - bilang isang solong ahente o mga karagdagang mga ahente (eg, sa panahon ng isang episode ng pangkalahatan o bahagyang kalikasan; ito ay kinabibilangan ng mga seizures at tonic-clonic type Pagkahilo at sanhi ng PLGA).

Ginagamit din ito upang gamutin ang mga bipolar disorder sa mga matatanda - upang pigilan ang pag-unlad ng mga yugto ng emosyonal na karamdaman sa naturang mga tao (karaniwan ay mga yugto ng depression).

[1]

Paglabas ng form

Ang paglabas ay nagaganap sa isang tablet form, 10 piraso sa loob ng isang paltos cell. Sa isang hiwalay na pakete - 3 paltos plato.

Pharmacodynamics

Ang mga bloke ng bawal na gamot ay ang aktibidad ng potensyal na umaasa Na mga channel sa loob ng presynaptic neuronal membranes sa panahon ng mabagal na yugto ng inactivation. Ang pagdagdag ng mga labis na retard ang release ng mga neurotransmitters (unang-una mula sa 2-aminopentandiovoy acid - excitatory amino acid, na kung saan ay isang mahalagang bahagi sa proseso ng pagbuo ng epilepsy).

[2], [3], [4],

Pharmacokinetics

Pagkatapos ng bibig na pangangasiwa, ang bawal na gamot ay ganap at mabilis na nasisipsip sa loob ng digestive tract. Ang pinakamataas na halaga ng plasma ng substansiya ay sinusunod pagkatapos ng 2.5 oras. Ang panahon ng tagumpay ng tagapagpahiwatig na ito ay maaaring mahaba sa paggamit ng gamot na may pagkain (ang antas ng pagsipsip ay nananatiling pareho).

Ang hepatikong metabolismo ay nangyayari sa pakikilahok ng enzyme glucuronyltransferase, kung saan nabuo ang isang elemento ng N-glucuronide. Ang kalahating buhay ay 29 oras.

[5], [6], [7]

Dosing at pangangasiwa

Dalhin pasalita, nang walang pagsasaalang-alang sa pagkain. Ang mga tablet ay kinain nang walang nginunguyang.

Kapag nagtatalaga ng isang sangkap na hindi tumutugma sa mga indeks ng aktibong sahog sa dosis table, kinakailangang bawasan ang dosis sa 0.5 tablet o sa kabuuan.

Muling simulan ang therapeutic course.

Kapag muling pagtatalaga rate sa mga tao na ipinagpatuloy therapy ay kinakailangan upang malinaw na makilala ang pangangailangan upang taasan ang pagsuporta sa bahaging ito, dahil doon ay isang posibilidad ng paglitaw ng pantal dahil sa mataas na paunang dosis at pagsunod inirerekomenda pagtaas ng circuit bahagi. Kung mas malaki ang agwat sa pagitan ng oras ng pagkonsumo ng nakaraang dosis, mas maingat na kinakailangan upang sundin ang rehimen ng pagdaragdag ng dosis sa mga sumusuportang halaga. Matapos lampasan ang half-life kalahati ng isang agwat matapos ang pagtatapos ng LS application, posible upang madagdagan ang dosis ng lamotrigine sa antas ng pagpapanatili, isinasaalang-alang ang data na inirerekomenda ng scheme ng application.

Ipinagbabawal na magsimula ng isang pangalawang kurso kung ang therapy ay nakansela dahil sa pantal bilang isang resulta ng nakaraang paggamot sa lamotrigine. Sa ganitong kalagayan, bago gumawa ng isang desisyon na muling gamitin ang gamot, kinakailangan na iugnay ang mga malamang na pakinabang ng paggamit nito at ang inaasahang panganib.

Sa epilepsy, mga kabataan mula sa 12 taong gulang at matatanda.

Monotherapy.

Ang laki ng unang bahagi ng gamot ay katumbas ng isang beses na paggamit ng 25 mg bawat araw sa loob ng 14 na araw. Sa susunod na 14 na araw, 50 mg / araw ang ginagamit, at pagkatapos ay ang dosis ay maaaring tumaas bawat 1-2 na linggo ng 50-100 mg, hanggang sa makuha ang pinakamainam na resulta. Ang karaniwang dosis ng pagpapanatili ay 100-200 mg / araw (ito ay natupok sa 1-2 dosis). Mayroon ding mga pasyente na kailangang kumuha ng 0.5 gramo ng droga bawat araw.

Pinagsamang paggamot.

Ang mga taong pagkuha ng valproate (bilang monotherapy o sa kasabay ng iba pang mga anticonvulsants), ay kinakailangan upang ubusin ang 25 mg ng bawal na gamot sa bawat iba pang mga araw sa panahon ng 14 araw, ngunit sa paglipas ng susunod na 14 araw upang tumatalab ang mga ito, ngunit araw-araw. Pagkatapos, ang dosis ay tumaas bawat 1-2 linggo (hindi hihigit sa 25-50 mg / araw) hanggang sa makuha ang pinakamainam na gamot. Ang laki ng karaniwang dosis ng pagpapanatili ay 100-200 mg / araw (natupok 1-2 na pamamaraan).

Ang mga tao ang pagkuha ng iba pang mga anticonvulsants o iba pang mga bawal na gamot (hepatic enzyme inducers) kasama ng iba pang anticonvulsant gamot o walang (pagbubukod ay sodium valproate), ang laki ng mga paunang bahagi ng isang solong Latridzhina pagtanggap ng 50 mg / araw sa panahon ng 14 araw. Susunod, gumamit ng 100 mg kada araw sa 2 dosis bawat araw (para sa 2 linggo). Sa ibang pagkakataon, ang bahagi ay tumaas bawat 1-2 linggo (isang maximum na 0.1 g) hanggang sa makuha ang kinakailangang pagkalantad sa gamot. Sa pangkalahatan, ang dosis ng pagpapanatili ay 0.2-0.4 g / araw, na natupok sa 2 dosis. Ang ilang mga pasyente ay maaaring mangailangan ng 700 mg bawat araw.

Ang mga taong gamitin ang iba pang mga gamot na weakly ibuyo o pagbawalan atay enzymes, ay dapat munang ay dadalhin sa isang beses bawat araw sa 25 mg (para sa 2 linggo) at pagkatapos - 50 mg bawat araw (tulad ng sa panahon ng 14 araw). Sa hinaharap, ang dosis ay nadagdagan sa pagitan ng 1-2 linggo (hindi hihigit sa 0.05-0.1 g / araw) hanggang sa makuha ang ninanais na epekto ng gamot. Kadalasan, ang laki ng dosis ng pagpapanatili ay 0.1-0.2 g / araw (natupok ng 1-2 na diskarte).

Ang mga gumagamit ng anticonvulsants na may hindi maipaliwanag na pakikipag-ugnayan sa Latrigine ay kinakailangang gamitin ang parehong pamumuhay na ginagamit sa panahon ng kumbinasyon ng lamotrigine at valproate.

Para sa mga may sapat na gulang na may bipolar disorder.

Dapat sundin ang sumusunod na mode ng paglipat kapag gumagamit. Kabilang dito ang isang pamamaraan upang madagdagan ang dosis hanggang maabot ang stabilizing dosis (para sa 6 na linggo), at pagkatapos ay itigil ang paggamit ng iba pang mga psychotropic o anticonvulsant na gamot (sa pagkakaroon ng pangangailangan sa droga).

Kinakailangan din upang isaalang-alang ang pangangailangan para sa karagdagang paggamot na hahadlang sa pagpapaunlad ng mga episode ng manic, dahil walang tumpak na data sa epektibong paggamit ng mga gamot upang gamutin ang manic syndrome.

Scheme ng pagtaas ng dosis sa isang stabilizing dosis ng pagpapanatili (bawat araw) sa mga may sapat na gulang na may mga bipolar disorder:

• isang karagdagang kurso sa paggamit ng mga gamot-inhibitors ng mga enzyme sa atay (kabilang sa mga valproate): 1-14 na araw - tumatagal ng isang araw sa pamamagitan ng 25 mg ng LS; 15-28 araw - araw-araw na paggamit ng 25 mg bawat araw; 29-35 araw - 50 mg / araw sa 1-2 karagdagan; 36-42 araw - ang dosis ng stabilization ay 0.1 g / araw (sa 1-2 doses). Ang isang araw ay pinahihintulutan na tumagal ng hindi hihigit sa 0.2 g;
• karagdagang kurso na may atay enzyme inducers mga tao na hindi tumagal inhibitors (carbamazepine, primidone, phenytoin, phenobarbital o iba pang ibig sabihin nito inducers): 1-14 araw - 1-isang-beses na reception araw 50 mg; 15-28 araw - kumukuha ng 0.1 g bawat araw (sa 2 application); 29-35 araw - pagkonsumo ng 0.2 g bawat araw (2 mga pamamaraan); 36-42 araw - ang dosis ng stabilization ay 0.3 g / araw (2 pamamaraan). Pinahihintulutang tumaas sa 0.4 g / araw sa linggo 7;
• monotherapy na may lamotrigine o karagdagang paggamit sa mga taong gumagamit ng iba pang mga gamot na walang clinically significant inhibition / induction para sa mga enzyme sa atay: 1-14 araw - 1 beses na paggamit ng 25 mg kada araw; 15-28 araw - 50 mg kada araw (1-2 pamamaraan); 29-35 araw - paggamit sa 1-2 pangangasiwa ng 100 mg bawat araw; 36-42 araw - isang dosis na nagpapatatag - kumukuha ng 1-2 na konsumo ng 200 mg bawat araw (sa hanay ng 100-400 mg).

Matapos matanggap ang kinakailangang dosis ng pagpapanatili ng pagpapanatili, ang paggamit ng iba pang mga psychotropic na gamot ay maaaring itigil ng mga sumusunod na mga scheme:

• na may karagdagang pag-aalis ng mga paraan na nagpapabagal sa mga enzymes ng atay (valproate): sa unang linggo, doble ang dosis ng pagpapapanatag (ngunit hindi lalampas sa limitasyon ng 0.1 g / linggo) - halimbawa, mula 0.1 g / araw hanggang 0.2 g / araw; sa loob ng 8-21 araw, kinakailangan upang mapanatili ang isang dosis ng 0.2 g / araw (hatiin sa pamamagitan ng 2 gamit);
• na may karagdagang pag-iwas sa pagkuha ng inductor-enzymes ng mga enzyme sa atay (isinasaalang-alang ang unang bahagi): mayroong 3 scheme:

1. ang unang 7 araw - 0.4 g; ang ikalawang 7 araw - 0.3 g; mula sa ika-15 araw - 0.2 g;
2. ang unang 7 araw - 0.3 g; ang ikalawang 7 araw 225 mg; mula sa ika-15 araw - 150 mg;
3. ang unang 7 araw - 0.2 g; ang ikalawang 7 araw - 150 mg; mula sa ika-15 araw - 0.1 g;

• may mga karagdagang pagkansela ng tiyak na gamot, walang clinically makabuluhang induction / pagsugpo ng atay enzymes: maintenance dosis, na kung saan ay natukoy sa pamamagitan ng pagtaas (200 mg / araw), na kung saan ay nahahati sa 2 na paggamit (sa loob ng 100-400 mg).

Ang mga taong ginagamit anticonvulsants, na ang pakikipag-ugnayan sa Latridzhinom hindi nai-Inimbestigahan, ito ay kinakailangan upang obserbahan ang mode na kung saan ang kasalukuyang Lamotrigine dosis ay pinananatili, at ito ay nababagay, batay sa mga klinikal na larawan.

Pagwawasto ng dosis ng lamotrigine sa mga taong may bipolar disorder na may karagdagang paggamit ng iba pang mga gamot.

Mga scheme na may karagdagang paggamit ng mga inhibitor ng mga enzyme sa atay (valproate), isinasaalang-alang ang unang bahagi ng lamotrigine:

1. stabilizing bahagi lamotrizhdina - 0.2 g / araw; ang unang 7 araw - 0.1 g; mula sa ika-8 araw hanggang sa susunod, pagpapanatili ng dosis ng 0.1 g / araw;
2. pagpapapanatag - 0.3 g / araw; ang unang 7 araw - 150 mg; mula sa ika-8 araw hanggang - pagpapanatili ng pagpasok 150 mg / araw;
3. pagpapapanatag - 0,4 g / araw; ang unang 7 araw - 0.2 g; mula sa ika-8 araw hanggang at pagpapanatili ng dosis na 0.2 g / araw.

Mga scheme na may karagdagang pagtanggap ng mga inducers ng mga enzyme sa atay sa mga taong hindi gumagamit ng valproate, isinasaalang-alang ang unang bahagi:

1. pagpapapanatag - 0.2 g / araw; 1-7 araw - 200 mg; 8-14 araw - 300 mg; mula sa ika-15 araw - 400 mg;
2. pagpapapanatag - 150 mg / araw; 1-7 araw - 150 mg; 8-14 araw - 225 mg; mula sa ika-15 araw - 300 mg;
3. pagpapapanatag - 100 mg / araw; 1-7 araw - 100 mg; 8-14 araw - 150 mg; mula sa ika-15 araw - 200 mg.

Scheme na may karagdagang pangangasiwa ng mga gamot na walang makabuluhang inducing o inhibitory effect sa mga enzyme sa atay: pagpapanatili ng dosis na nakuha pagkatapos mag-apply ng regimen increase mode - 200 mg / araw (sa loob ng 100-400 mg).

Mga babaeng gumagamit ng mga uri ng kontraseptibo sa hormonal.

Ang simula ng lamotrigine therapy sa mga kababaihan na gumagamit ng hormonal contraception.

Habang ang oral contraceptives ay nagdaragdag sa lebel ng clearance ng lamotrigine, hindi kinakailangan na baguhin ang paraan ng pagdaragdag ng bahagi ng mga gamot kapag pinagsama lamang sa pagpipigil sa pagbubuntis. Ang pagtaas ng dosis sa mode na ito ay nangyayari lamang kapag ang Latrigine ay idinagdag sa inhibitor o inducer ng mga enzyme sa atay (din kapag idinagdag nang walang valproate o inducer ng enzymes sa atay).

Ang simula ng paggamit ng hormonal na pagpipigil sa pagbubuntis sa mga kababaihan na gumagamit na ng lamotrigine sa mga bahagi ng pagpapanatili at hindi gumagamit ng inducers ng mga enzyme sa atay.

Kadalasan, ang pagtaas sa dosis ng pagpapanatili ng lamotrigine ay kinakailangan sa kalahati. Inirerekomenda na mula sa simula ng paggamit ng hormonal contraception, ang dosis ng Lathridge ay nadagdagan ng 50-100 mg / araw pagkatapos ng bawat 7 araw (isinasaalang-alang ang reaksiyon ng pasyente sa therapy). Sa proseso ng pagtaas ng dosis, ang limitasyon na ito ay hindi maaaring lumampas (ito ay nangyayari lamang kung may katulad na pangangailangan alinsunod sa klinikal na tugon ng pasyente).

Ang pagpapawalang bisa ng therapy sa paggamit ng hormonal na pagpipigil sa pagbubuntis sa mga kababaihang gumagamit na ng lamotrigine sa pagsuporta sa mga bahagi, ngunit huwag gumamit ng inducers ng mga enzyme sa atay.

Kadalasan, ang pagbabawas ng hanggang 50% ng bahagi ng pagpapanatili ng lamotrigine ay kinakailangan. Upang mabawasan ang pang-araw-araw na dosis ng mga droga, kinakailangan na unti-unti - bawat linggo para sa 50-100 mg (maximum na 25% ng kabuuang lingguhang bahagi) sa loob ng 3 linggo. Ang isang eksepsiyon ay maaaring mga kaso kung saan mayroong isang hindi karaniwang pamantayang klinikal na indibidwal.

Sa kabiguan ng atay.

Ang paunang dosis, ang pagtaas ng dosages at laki ng maintenance dosis na kinakailangan upang mabawasan sa pamamagitan ng tungkol sa 50% sa mga may katamtaman na sakit sa stage (antas B sa scale Childe Pugh) o 75% ng mga tao na may malubhang yugto ng patolohiya (antas C). Ang pagtaas sa dosis at pagpapanatili ng dosis ay maaring iakma nang isinasaalang-alang ang nakapagpapagaling na epekto.

[12], [13], [14]

Gamitin Latridzhina sa panahon ng pagbubuntis

Ipakita ang mga resulta ng pagsubok na sa ika-1 trimester arises ng isang markadong pagtaas panganib ng maraming mga katutubo anomalya, ngunit indibidwal na pagsusuri nagsiwalat na pinatataas ang posibilidad ng paglitaw ng naturang anomalya tulad ihiwalay sa bibig lukab puwang. Control pagsusuri ay nagpakita ng walang pagtaas sa ang panganib ng oral insulated agwat sa paghahambing sa iba pang mga negatibong epekto ng paggamit ng Lamotrigine.

Ang impormasyon tungkol sa pinagsamang paggamit ng lamotrigine ay masyadong maliit upang lubos na tapusin na ang gamot ay nakakaapekto sa posibilidad ng mga abnormalidad sa pag-unlad na nauugnay sa iba pang mga gamot. Ang latigine ay maaaring italaga na buntis lamang sa isang sitwasyon kung saan ang posibilidad na matulungan ang isang babae na gamitin ito ay mas mataas kaysa sa peligro ng komplikasyon sa sanggol.

Ang mga pagbabago sa physiological na kalikasan ng pagbubuntis ay maaaring makaapekto sa lamotrigine o sa mga nakapagpapagaling na epekto nito. May katibayan ng pagbawas sa sangkap sa mga buntis na kababaihan. Sa bagay na ito, ang mga buntis na ginagamot sa lamotrigine ay dapat na kontrolado ng regular na doktor.

May katibayan na ang droga ay maaaring pumasa sa gatas ng ina sa iba't ibang konsentrasyon, na umaabot sa sanggol sa mga halaga na katumbas ng 50% ng mga parameter ng ina. Dahil dito, sa ilang mga sanggol na breastfed, ang serum na antas ng mga gamot ay maaaring maabot ang mga halaga kung saan maaaring magawa ang epekto ng gamot.

Samakatuwid, kinakailangang isaalang-alang ang panganib ng mga negatibong reaksyon sa sanggol, at iugnay ito sa pangangailangan ng pagpapasuso sa panahon ng paggamot.

Contraindications

Ang pangunahing contraindications: hypersensitivity sa mga elemento ng gamot at edad ng mga bata hanggang 12 taon (para sa therapy na may epilepsy). Hindi ka rin maaaring humirang sa ilalim ng edad na 18 upang alisin ang mga bipolar disorder, dahil walang impormasyon tungkol sa paggamit ng mga gamot sa grupong ito ng mga pasyente.

[8], [9],

Mga side effect Latridzhina

Ang paggamit ng mga bawal na gamot sa pag-aalis ng epilepsy ay maaaring humantong sa mga naturang epekto:

• pagkawasak ng subcutaneous layer ng balat na may: may mga madalas na pantal (karaniwan ay maculopapular type), bihirang - Stevens-Johnson sindrom, at sporadically - SAMPUNG, laban sa kung saan maaaring mabuo scars. Ang panganib ng pantal ay karaniwang sanhi ng pagtanggap ng ang unang yugto ng malaking batch ng Lamotrigine standard scheme ng hindi papansin ang pagtaas ng dosages, at bukod sa ito reception na may valproate. Bilang karagdagan, mayroong isang opinyon na ang pantal ay isang elemento ng sindrom ng hindi pagpaparaan, na sinamahan ng iba't ibang mga karaniwang pagpapahayag. Paminsan-minsan, ang mga sugat sa balat (TEN o Stevens-Johnson syndrome) ay nagresulta sa kamatayan;
• disorder lymph function at hematopoietic system: minarkahan lymphadenopathy isa-isa o hematologic disorder (tulad ng anemia (minsan - aplastic uri) leuko-, trombotsito- o neutropenia at agranulocytosis). Ang mga deviations ng hematological na kalikasan ay maaaring minsan ay sanhi ng hypersensitivity syndrome;
• immune disorder: sporadically nakita tolerate syndrome, ipinahayag sa anyo ng lymphadenopathy, status lagnat, hematological karamdaman, puffiness ng mukha, skin rashes (ng iba't ibang kalubhaan), mga problema sa atay, DIC, at maramihang mga organ failure. Maagang palatandaan ng pinahusay na sensitivity (kasama ng naturang lymphadenopathy fever o kundisyon) ay maaaring bumuo sa kawalan ng balat pantal. Kung ang pasyente ay tulad indications, ito ay dapat na agad na sinusuri at, kung ang iba pang mga sintomas ay natukoy, i-cancel ang appointment ng droga;
• sakit sa isip: kadalasan ay may mga damdamin ng pagkamayamutin at pagka-agresibo. Ang ilang hallucinations, tick at sensation ng pagkalito ay nabanggit;
• mga reaksiyon ng mga organo ng National Assembly: madalas na nabanggit ang pananakit ng ulo. Ang isang maliit na mas madalas - nystagmus, pagkahilo, panginginig, isang pakiramdam ng antok o hindi pagkakatulog. Paminsan-minsan, lumalaki ang ataxia. Sporadically ang pakiramdam balisa pagpukaw aseptiko meningitis form, kilusan disorder at pagkawala ng balanse, extrapyramidal sintomas, pagpalala ng alog palsy, madalas epileptik seizures at choreoathetosis;
• lesyon ng mga visual na organo: madalas na malabo at diplopia. Paminsan-minsan, nabubuo ang conjunctivitis;
• Mga karamdaman sa trabaho ng digestive tract: madalas mayroong pagsusuka, pagtatae o pagkahilo;
• Mga kaguluhan ng sistema ng hepatobiliary: solong tala ng atay sa kabiguan, mga problema sa atay at isang pagtaas sa aktibidad ng transaminases sa atay. Ang mga problema sa pag-andar sa atay ay kadalasang reaksyon ng hindi pagpaparaya, kahit na ang mga kaso na walang nakikitang sintomas ng hypersensitivity ay naitala rin;
• mga sugat ng mga organo ng ODA na may mga nag-uugnay na tisyu: lumitaw ang mga kirot-tulad ng mga manifestation;
• systemic disorders: madalas na nagpapakita ng nadagdagang pagkapagod.

Mga epekto ng pagkuha ng mga tablet sa bipolar disorder:

• lesyon sa lugar ng subcutaneous tissue kasama ng balat: madalas na may mga rashes. Paminsan-minsan, nagkakaroon ng Stevens-Johnson syndrome;
• mga reaksyon sa NA: kadalasang mayroong mga pananakit ng ulo. Kadalasan ay may pakiramdam ng pag-aantok o pagkabalisa, pati na rin ang pagkahilo;
• manifestations sa larangan ng nag-uugnay na tissue at ODA: madalas na nabubuo ang arthralgia;
• systemic signs: madalas may masakit na sensations (lalo na sa likod na lugar).

[10], [11]

Labis na labis na dosis

May impormasyon tungkol sa mga kaso ng talamak na pagkalason (pagkuha ng mga bahagi na lumampas sa pinakamataas na nakapagpapagaling na halaga sa pamamagitan ng 10-20 beses). Kasabay nito ay nagkaroon ng isang disorder ng kamalayan, nystagmus na may ataxia at isang pagkawala ng malay.

Kapag nainom ng gamot ang pasyente, kinakailangan na maospital upang magsagawa ng sapat na pagpapanatili ng pagpapanatili.

Mga pakikipag-ugnayan sa ibang mga gamot

Ang mga gamot na naglalaman ng valproic acid ay nagpipigil sa pagsunog ng metabolismo ng lamotrigine, pagdaragdag ng kalahating buhay ng sustansya sa 70 oras.

Primidone, carbamazepine at phenytoin at phenobarbital na may paracetamol pinatataas ang rate ng metabolismo ng gamot, pagbabawas ng kalahati ng term-buhay ng Lamotrigine. Ang pinagsamang paggamit sa carbamazepine ay nagdaragdag sa pag-unlad ng ilang mga negatibong epekto (ataxia, visual fuzziness, pagkahilo at diplopia na may pagduduwal), na nawawala pagkatapos ng pagbawas sa bahagi ng carbamazepine.

Bilang resulta ng ang pinagsamang pagtanggap ng 100 mg / araw Lamotrigine at walang tubig lithium gluconate (dalawang beses sa isang araw para sa 2 g) sa isang panahon ng 6 na araw walang pagbabago sa pharmacokinetic mga parameter ng lithium.

Ang paulit-ulit na paggamit ng bupropion ay hindi makabuluhang nakakaapekto sa mga pharmacokinetic na katangian ng lamotrigine, bahagyang pagtaas ng antas ng produkto ng pagkabulok nito, glucuronide lamotrigine.

[15], [16], [17], [18]

Mga kondisyon ng imbakan

Ang Lathirgin ay itinatago sa isang lugar na hindi naa-access sa mga bata. Ang maximum na temperatura ng imbakan ay 25 ° C.

Mga espesyal na tagubilin

Mga Review

Ang Lathridge ay tumatanggap ng halos positibong feedback mula sa mga pasyente. Sa isang mabagal na pagtaas sa dosis, walang mga epekto ay sinusunod. Kasama nito, maraming nagpapahiwatig na ang gamot ay may medyo matatag na antidepressant na epekto, pati na rin ang mahina na anti-manic. Bilang karagdagan, ang gamot ay nagpapababa sa pakiramdam ng pagkamadalian.

Ng mga pagkukulang - may mga pasyente na tumangging magsagawa ng droga dahil sa hitsura ng mga rashes.

Shelf life

Ang Lathridine ay pinapayagan na gamitin sa loob ng 2 taon mula sa petsa ng paglabas ng gamot.