Malagkit

Ang Tamsol ay isang nakapagpapagaling na produkto na ginagamit sa paggamot ng mga karamdaman sa paggana ng pantog na nangyari laban sa background ng benign prostatic hyperplasia.

Mga pahiwatig Malagkit

Ang gamot ay ipinahiwatig para sa pag-aalis ng mga sintomas ng dysuria.

[1], [2]

Paglabas ng form

Ginawa sa anyo ng mga capsule na may dami ng 0.4 mg ng 10 piraso. Sa paltos. Ang isang pakete ay naglalaman ng 1 o 3 blisters.

[3]

Pharmacodynamics

Competitive nang pili-synthesize na may postsynaptic receptor α1 (subtypes α1A at α1D), at bilang karagdagan, ang humahadlang sa isang pagtaas sa makinis na kalamnan tono ng prosteyt. Dahil sa impluwensyang ito, ang pag-agos ng pagtaas ng ihi, na kung saan ang resulta ay nakakatulong upang mapupuksa ang sagabal.

Binabawasan ng gamot ang mga manifestations ng bara kasama ang pangangati, na bumuo dahil sa pagpapahina ng tono ng yuritra, pati na rin ang pagpapatibay ng tono ng mga kalamnan sa mas mababang bahagi ng ihi kanal.

[4], [5]

Pharmacokinetics

Tamsulosin ay halos ganap na hinihigop sa pamamagitan ng bituka, ngunit sa kaso ng pagpasok, kasama ang pagkain, ang tagapagpahiwatig na ito ay bumababa. Ang paggamit ng droga sa parehong oras pagkatapos ng pagkain ay magbibigay ng parehong kondisyon para sa pagsipsip. Bioavailability ay ≈100%. Ang peak konsentrasyon sa plasma ng dugo pagkatapos paglunok ng isang solong dosis naabot pagkatapos ng halos 6 na oras. Sa kaso ng muling paggamit ng mga capsules na konsentrasyon ay bumaba sa ika-5 araw, habang ang peak rate ay lumampas sa antas sa ⅔ solong dosis.

Ang plasma proteins ay nakasalalay sa 99%, at ang dami ng pamamahagi ay 0.2 l / kg.

Ang proseso ng metabolismo ng tamsulosin ay nangyayari sa atay, bagaman dahan-dahan, ang pangunahing bahagi nito ay hindi gaanong mahalaga. Ang bulk ng aktibong substansiya ay nananatiling hindi nabago sa plasma. Ang mga produkto ng pagkabulok ay hindi gaanong aktibo.

Ang aktibong sangkap at ang mga metabolite nito ay excreted mula sa katawan kasama ang ihi, 9% ng mga ito ay hindi nagbabago. Pagkatapos magamit ang isang solong dosis, ang half-life eliminasyon ay 10-13 na oras.

[6], [7], [8]

Dosing at pangangasiwa

Kailangan mong kunin ang gamot para sa 1 caps. / Araw. Pagkatapos kumain sa parehong oras ng araw. Ang kapsula ay hindi kailangang chewed o nasira upang hindi makagambala sa prolonged release ng aktibong sahog. Ang tagal ng kurso ng paggamot ay tinutukoy ng doktor.

[12]

Contraindications

Ang Tamsol ay kontraindikado sa mga ganitong kaso:

• Postural hypotension, na magagamit sa kasaysayan; 
• Intoleransiya sa anumang bahagi ng bawal na gamot;
• Hepatic kakulangan, nagaganap sa malubhang form.

[9]

Mga side effect Malagkit

Kabilang sa mga manifestations ng adverse reaksyon sa bawal na gamot:

• Sakit ng ulo at pagkahilo;
• Nadagdagang rate ng puso;
• Postural hypotension;
• Pagkaguluhan o pagtatae;
• Coryza;
• Pagsusuka sa pagduduwal;
• Itching, pati na rin rashes sa balat, pantal;
• Pagbabago ng bulalas;
• Asthenic disorder;
• Syncopal states;
• Edema ng Quincke;
• Priapism.

[10], [11]

Labis na labis na dosis

Ang matinding labis na dosis ay maaaring mag-trigger ng pagpapaunlad ng hypotension. Sa ganitong kalagayan, ang paggamot ay binubuo sa pagpapanatili ng cardiovascular system. Upang ma-stabilize ang presyon ng dugo at ang ritmo ng tibok ng puso, kailangang matiyak ng pasyente ang nakahiga na posisyon. Kung kinakailangan, ang mga gamot ay ipinakilala na ibalik ang lakas ng dugo na nagpapalipat-lipat, at bilang karagdagan, mga vasoconstrictive na gamot. Ginagawa ang pagsubaybay ng bato. Ang dialysis ay hindi magiging epektibo, dahil ang tamsulosin ay may mataas na kaugnayan sa mga protina ng plasma.

Upang maiwasan ang pagsipsip ng sangkap, ito ay kinakailangan upang magbuod pagsusuka. Kung ang isang mataas na dosis ay ginagamit, ang isang pamamaraan para sa paghuhugas ng tiyan at pagkuha ng activate na uling ay kinakailangan. Gayundin, ang pasyente ay binibigyan ng osmotic laxative (halimbawa, sodium sulfate).

Mga pakikipag-ugnayan sa ibang mga gamot

Ang gamot ay hindi nakikipag-ugnayan sa mga sangkap tulad ng enalapril at theophylline, pati na rin ang atenolol at nifedipine.

Ang Cimetidine ay nagdaragdag, at ang furosemide, sa kabaligtaran, ay binabawasan ang konsentrasyon sa plasma ng aktibong bahagi ng gamot. Ang iba pang mga tagapagpahiwatig ng mga gamot na ito ay hindi lalampas sa mga pinapahintulutang limitasyon, kaya hindi mo kailangang baguhin ang dosis.

Sa panahon ng pagsubok sa vitro rate ng tamsulosin libreng bahagi ay hindi baguhin kapag isinama sa propranolol, chlormadinone, diazepam, at sa karagdagan, trichloromethiazide, diclofenac, warfarin at glibenclamide; nang walang pagbabago, ang gamot ay isinama din sa simvastatin at amitriptyline.

Kapag sinubukan sa vitro atay microsomes (drug metabolismo enzyme sistema na kung saan ay konektado sa cytochrome i-type ang P450) tamsulosin ay nagpakita ng walang pakikipag-ugnayan sa mga sangkap tulad ng salbutamol, finasteride, at amitriptyline at glibenclamide.

Warfarin, pati na rin ang diclofenac, mapabilis ang proseso ng pag-alis ng tamsulosin.

Ang Tamsulosin ay makakapagpataas ng hypotensive properties ng iba pang mga gamot (alpha-blockers at anesthetics).

[13], [14], [15]

Mga kondisyon ng imbakan

I-imbak ang gamot na kinakailangan sa temperatura na hanay ng 15-30 ° C, sa isang lugar na hindi maa-access sa mga bata at sarado mula sa araw. 

[16], [17]

Shelf life

Ang Tamsol ay pinapayagan na gamitin sa loob ng 3 taon matapos ang paggawa ng gamot.

[18], [19], [20], [21], [22]