Medikal na dalubhasa ng artikulo
Mga bagong publikasyon
Metabolismo sa mga bata
Huling nasuri: 04.07.2025

Ang lahat ng nilalaman ng iLive ay medikal na nasuri o naka-check ang katotohanan upang masiguro ang mas tumpak na katumpakan hangga't maaari.
Mayroon kaming mahigpit na mga panuntunan sa pag-uukulan at nag-uugnay lamang sa mga kagalang-galang na mga site ng media, mga institusyong pang-akademikong pananaliksik at, hangga't maaari, ang mga pag-aaral ng medikal na pag-aaral. Tandaan na ang mga numero sa panaklong ([1], [2], atbp) ay maaaring i-click na mga link sa mga pag-aaral na ito.
Kung sa tingin mo na ang alinman sa aming nilalaman ay hindi tumpak, hindi napapanahon, o kung hindi pinag-uusapan, mangyaring piliin ito at pindutin ang Ctrl + Enter.
Ang pinakamahalagang bahagi ng mahahalagang aktibidad ng katawan ay metabolismo, ibig sabihin, ang kakayahan ng katawan na tanggapin, iproseso, mapanatili sa ilang pinakamainam na antas at alisin ang iba't ibang mga kemikal na sangkap. Ang isa sa mga tungkulin ng metabolismo ay ang asimilasyon ng pagkain, ang pagbabago nito sa sarili nitong mga selula at tisyu upang magbigay ng mga pangangailangan ng enerhiya para sa mahahalagang aktibidad, pisikal na aktibidad at paglaki.
Ang mga proseso ng metabolic sa mga bata at matatanda ay binubuo ng mga proseso ng asimilasyon - ang pagsipsip ng mga sangkap na pumapasok sa katawan mula sa kapaligiran, ang kanilang pagbabagong-anyo sa mas simpleng mga sangkap na angkop para sa kasunod na synthesis, ang mga proseso ng synthesis ng mga sangkap mismo, o "mga bloke" - "mga bahagi" para sa pagtatayo ng sariling buhay na bagay o mga tagadala ng enerhiya, at dissimilation ng mga proseso ng buhay na organismo - ang mga proseso ng pagkasira ng nabubuhay na sangkap - ang mga proseso ng pagkasira ng buhay na sangkap. Ang mga proseso ng synthesis ng mga organikong compound (pagkonsumo ng enerhiya) ay tinatawag na anabolic (anabolism), ang mga proseso ng pagkasira (pagbuo ng enerhiya) - catabolic (catabolism). Ang buhay ay posible lamang sa isang pare-pareho at hindi mapaghihiwalay na koneksyon sa pagitan ng mga proseso ng pagkasira at synthesis, dahil sa kung saan ang pag-unlad at pag-renew ng sarili ng organismo ay isinasagawa.
Mga tampok ng metabolismo sa mga bata
Sa mga bata, sa panahon ng kanilang paglaki at pag-unlad, ang mga anabolic na proseso ay nangingibabaw sa mga catabolic na proseso, at ang antas ng pamamayani ay tumutugma sa rate ng paglago, na sumasalamin sa pagbabago ng masa sa isang tiyak na tagal ng panahon.
Ang mga metabolic na proseso sa katawan ng tao ay nauugnay sa ilang mga structural formations. Karamihan sa mga metabolic na proseso, lalo na ang oxidative at mga proseso ng enerhiya (Krebs cycle, respiratory chain, oxidative phosphorylation, atbp.), ay nangyayari sa mitochondria. Samakatuwid, ang mitochondria ng isang cell ay madalas na tinatawag na "mga istasyon ng kuryente" ng cell, na nagbibigay ng enerhiya sa lahat ng iba pang bahagi nito. Ang synthesis ng protina ay nangyayari sa mga ribosom, at ang enerhiya na kinakailangan para sa synthesis ay nakuha mula sa mitochondria. Ang pangunahing sangkap ng protoplasm - hyaloplasm - ay tumatagal ng malaking bahagi sa mga proseso ng glycolysis at iba pang mga reaksyon ng enzymatic.
Kasama ng mga cellular structure, tissue at organ na nilikha sa panahon ng ontogenesis nang isang beses lamang at habang-buhay, maraming mga cellular structure ang hindi permanente. Ang mga ito ay nasa proseso ng patuloy na pagtatayo at pagkasira, na nakasalalay sa metabolismo. Ito ay kilala na ang lifespan ng erythrocytes ay 80-120 araw, neutrophils - 1-3 araw, platelets - 8-11 araw. Kalahati ng lahat ng protina ng plasma ng dugo ay na-renew sa loob ng 2-4 na araw. Kahit na ang buto at enamel ng ngipin ay patuloy na nire-renew.
Ang progresibong pag-unlad ng organismo ng tao ay tinutukoy ng namamana na impormasyon, salamat sa kung saan ang mga protina na tiyak sa bawat tisyu ng tao ay nabuo. Marami sa mga genetically determined na protina ay bahagi ng mga sistema ng enzyme ng organismo ng tao.
Kaya, sa esensya, ang lahat ng mga metabolic na proseso ay enzymatic at nagpapatuloy nang sunud-sunod, na pinag-ugnay ng isang kumplikadong sistema ng mga regulatory chain na may direktang at feedback na mga koneksyon.
Sa isang bata, hindi katulad ng isang may sapat na gulang, ang pagbuo at pagkahinog ng mga proseso ng metabolic ay nangyayari, na sumasalamin sa pangkalahatang ugali ng pag-unlad at pagkahinog ng organismo kasama ang lahat ng kanilang mga disharmonies at kritikal na estado. Ang mga kadahilanan sa kapaligiran ay maaaring kumilos bilang mga inductor at stimulator ng pagkahinog ng mga metabolic na proseso o buong functional system. Kasabay nito, ang mga hangganan sa pagitan ng isang positibo, nakapagpapasigla sa pag-unlad na panlabas na impluwensya (o ang dosis nito) at ang parehong impluwensya na may mapanirang pathological na epekto ay kadalasang napakanipis. Ito ay ipinahayag sa lability ng metabolismo, ang madalas at mas malinaw na mga kaguluhan sa ilalim ng iba't ibang mga kondisyon ng pamumuhay o sakit.
[ 5 ], [ 6 ], [ 7 ], [ 8 ], [ 9 ]
Metabolic disorder sa mga bata
Sa mga bata, ang mga metabolic disorder ay maaaring kondisyon na nahahati sa tatlong grupo.
Ang unang pangkat ng mga metabolic na sakit ay namamana, genetically determined na mga sakit, mas madalas - anatomical malformations. Bilang isang patakaran, ang batayan ng naturang mga metabolic na sakit ay isang kakulangan (na may iba't ibang kalubhaan) ng isang enzyme o mga enzyme na kinakailangan para sa metabolismo ng isang partikular na sangkap, at ang isang matatag na hindi kanais-nais na sitwasyon ay nabanggit sa pagkasira ng mga orihinal na sangkap ng pagkain, intermediate na pagbabago o synthesis ng mga bagong metabolite o pag-aalis ng mga produkto ng pagtatapos. Kadalasan, ang kakulangan o labis ng mga sangkap na lumitaw sa ilalim ng mga kondisyon ng binagong metabolismo ay may napakalaking epekto sa posibilidad na mabuhay ng bata o sa kanyang mga physiological function. Ang pagpapanatili ng kalusugan o normal na buhay para sa mga naturang pasyente ay nangangailangan ng patuloy na mga hakbang ng pagwawasto at tulong, kadalasang panghabambuhay na mga paghihigpit, mga hakbang sa pagpapalit, pagsubaybay sa klinikal at laboratoryo, mga espesyal na produkto ng pagkain. Ang isang makabuluhang bahagi ng genetically determined na mga sakit o metabolic disorder ay maaaring hindi mahayag sa klinikal na paraan sa pagkabata. Ang mga bata na nagdadala ng ganitong pathological na kondisyon ay nakakaakit ng pansin lamang sa pagtanda pagkatapos ng simula ng medyo maaga o malubhang anyo ng mga sakit sa vascular (atherosclerosis ng cerebral o cardiac vessels), hypertension, talamak na nakahahawang sakit sa baga, liver cirrhosis, atbp. Ang medyo maagang pagtuklas ng mga genetic o biochemical marker ng mga sakit na ito ay lubhang epektibo sa pagpigil sa kanilang mabilis na pag-unlad.
Ang pangalawang grupo ay lumilipas na metabolic disorder. Ang mga ito ay sanhi ng pagkaantala sa pagkahinog ng ilang partikular na sistema ng enzyme sa oras na ipanganak ang bata o sa masyadong maagang pakikipag-ugnayan sa isang substansiya na karaniwang kinukunsinti ng mga bata sa mas matandang edad. Tinukoy namin ang mga ito bilang mga sakit, kondisyon o reaksyon ng maladaptation.
Ang mga bata na nagdurusa mula sa naantalang pag-unlad ng mga sistema ng enzyme ay karaniwang hindi makayanan ang kargada ng pagkain na pinahihintulutan ng karamihan sa mga bata. Ang isa sa mga lumilipas na karamdaman ay, halimbawa, lumilipas na kakulangan sa lactase, na nagpapakita ng sarili sa madalas na maluwag na dumi ng isang acidic na reaksyon at mabula na hitsura sa unang 1/2-2 buwan ng buhay. Kasabay nito, normal na tumataas ang timbang ng mga bata at walang nakikitang mga paglihis. Karaniwan, sa pamamagitan ng 2-3 buwan, ang dumi ay na-normalize, at kahit na, sa kabaligtaran, ang bata ay naghihirap mula sa paninigas ng dumi. Ang ganitong mga kondisyon ay karaniwang hindi nangangailangan ng mga diskarte na kinakailangan para sa genetically determined lactase deficiency. Sa ilang mga bata sa mga unang araw ng buhay, ang lumilipas na hyperphenylalaninemia ay nangyayari kapag nagpapasuso, na nawawala habang lumalaki ang bata. Ito ay isang pangkat ng nakararami sa mga somatic disorder na hindi namamana. Maaari silang bigyang kahulugan bilang "mga kritikal na estado ng pag-unlad", bilang isang pisyolohikal na batayan para sa mga reaksyon o estado ng maladaptation.
Ang ikatlong grupo - mga sindrom ng mga metabolic disorder na nangyayari sa iba't ibang mga sakit o nagpapatuloy sa ilang panahon pagkatapos ng sakit (halimbawa, malabsorption syndrome pagkatapos ng mga impeksyon sa bituka). Ito ang pinakamaraming grupo na nakatagpo ng doktor. Kabilang sa mga ito, ang kakulangan sa lactase at sucrose ay madalas na sinusunod, na nagiging sanhi ng isang sindrom ng matagal (minsan talamak) pagtatae pagkatapos ng mga impeksyon sa bituka. Karaniwan, ang naaangkop na mga hakbang sa pandiyeta ay maaaring alisin ang mga pagpapakitang ito.
Posible na mayroong isang napaka makabuluhang genetic na batayan sa naturang lumilipas na mga kondisyon, dahil hindi sila napansin sa bawat bata, ngunit ang antas ng pagpapahayag ng genetic predisposition na ito sa mga metabolic disorder ay makabuluhang mas mababa kaysa sa permanenteng hindi pagpaparaan sa pagkain.