Metabolismo sa mga bata

Ang pinakamahalagang bahagi ng mahahalagang aktibidad ng katawan ay ang pagsunog ng pagkain sa katawan, ibig sabihin, ang kakayahan ng katawan na kumuha, magproseso, mapanatili sa ilang mga pinakamainam na antas at maalis ang iba't ibang mga kemikal. Ang isa sa mga tungkulin ng metabolismo ay ang pag-iimpake ng pagkain, ang pagbabagong nito sa sarili nitong mga selula at tisyu upang matiyak ang mga pangangailangan ng enerhiya sa buhay, pisikal na aktibidad at pag-unlad.

Pagsunog ng pagkain sa mga matatanda at mga bata ay binubuo ng mga proseso ng paglagom - paglagom ng mga sangkap ng pagpasok ng mga organismo mula sa kapaligiran, ang kanilang mga pagbabago sa mas simple sangkap na kung saan ay angkop para sa karagdagang synthesis, ang sangkap sa kanilang sarili pagbubuo proseso, o "mga bloke" - "bahagi" upang bumuo ng sarili nitong buhay na bagay o carrier ng enerhiya, at mula sa mga proseso ng pagkakatanggal - ang paghahati ng mga sangkap na bumubuo sa buhay na organismo. Proseso synthesis ng organic compounds (enerhiya consumption) ay tinatawag na anabolic (anabolism), paghahati ng mga proseso (na bumubuo ng enerhiya) - catabolic (catabolism). Life ay posible lamang sa isang pare-pareho at hindi maaaring paghiwalayin koneksyon sa pagitan ng mga proseso ng fission at fusion, at dahil doon ng isang self-pag-renew at pag-unlad ng organismo.

[1], [2], [3], [4]

Mga tampok ng metabolismo sa mga bata

Sa mga bata, sa panahon ng kanilang pag-unlad at pag-unlad, ang mga proseso ng anabolic ay namamayani sa mga proseso ng catabolic, at ang antas ng pangingibabaw ay tumutugma sa antas ng paglago, na nagpapakita ng pagbabago sa masa sa isang tiyak na oras.

Ang mga proseso ng metabolismo sa katawan ng tao ay nauugnay sa ilang mga pormasyon sa istruktura. Sa mitochondria, ang karamihan ng mga proseso ng metabolic ay nangyayari, lalo na ang mga proseso ng oxidative at energetic (Krebs cycle, respiratory chain, oxidative phosphorylation, atbp.). Samakatuwid, ang mga selula ng mitochondria ay madalas na tinatawag na "mga istasyon ng kapangyarihan" na mga cell na nagtataglay ng enerhiya sa lahat ng iba pang bahagi nito. Sa mga ribosomes, ang mga protina ay sinasadya, at ang kinakailangang enerhiya para sa synthesis ay nakuha mula sa mitochondria. Ang pangunahing sangkap ng protoplasm - hyaloplasm - ay tumatagal ng isang malaking bahagi sa proseso ng glycolysis at iba pang mga reaksyon ng enzymatic.

Kasama ang mga istruktura ng cellular, tisyu at organo na nilikha sa proseso ng ontogenesis nang isang beses lamang at para sa isang buhay, maraming mga cellular na istraktura ay hindi permanente. Ang mga ito ay nasa proseso ng patuloy na pagtatayo at paghahati, na depende sa metabolismo. Alam na ang buhay ng pulang selula ng dugo ay 80-120 araw, neutrophils - 1-3 araw, platelets - 8-11 araw. Ang kalahati ng lahat ng mga protina ng plasma ay na-renew sa 2-4 na araw. Kahit na buto ng sangkap at ngipin enamel ay patuloy na ina-update.

Ang progresibong pag-unlad ng katawan ng tao ay natutukoy sa pamamagitan ng namamana na impormasyon, salamat sa kung saan ang mga protina na tiyak para sa bawat tisyu ng tao ay nabuo. Marami sa mga genetically determinadong protina ang bahagi ng mga sistema ng enzyme ng katawan ng tao.

Sa gayon, sa esensya ang lahat ng mga metabolic na proseso ay enzymatic at magpapatuloy nang sunud-sunod, na pinagsama-sama ng isang komplikadong sistema ng mga regulasyon chain na may direktang at reverse connection.

Ang bata, sa kaibahan sa adulto, ay ang pagbuo at pagkahinog ng mga proseso ng metabolic, na sumasalamin sa pangkalahatang trend ng pag-unlad at pagkahinog ng organismo sa lahat ng kanilang kawalan ng pagkakaisa at kritikal na mga estado. Ang mga kadahilanan sa kapaligiran ay maaaring kumilos bilang inducers at stimulators ng pagkahinog ng metabolic proseso o buong mga sistema ng pagganap. Gayunpaman, kadalasan ang linya sa pagitan ng isang positibo, stimulating pagpapaunlad ng panlabas na pagkakalantad (o ang dosis nito) at ang parehong epekto sa isang nagwawasak pathological epekto ay maaaring maging lubhang banayad. Ang pagpapahayag ng ito ay lability ng metabolismo, madalas at mas malinaw disorder nito sa ilalim ng iba't ibang mga kondisyon ng buhay o sakit.

[5], [6], [7], [8], [9]

Metabolic disorder sa mga bata

Sa mga bata, ang mga metabolic disorder ay maaaring nahahati sa tatlong grupo.

Ang unang grupo ng mga metabolic sakit - isang namamana genetic sakit na dulot, hindi bababa sa - anatomical kapangitan. Kadalasan, ang batayan ng naturang sakit ay metabolic deficits (ng iba't ibang kalubhaan) enzyme o enzymes na kinakailangan upang metabolize sa isang naibigay na sangkap, at doon ay isang matatag na kalaban sitwasyon sa paghahati ng pagsisimula ng mga sangkap ng pagkain, o intermediate transformation ng synthesis ng mga bagong metabolites o pag-aalis ng mga produkto dulo. Kadalasan ang kakulangan o labis na sangkap na nagmumula sa mga kondisyon ng susugan exchange, magkaroon ng isang napaka makabuluhang epekto sa ang posibilidad na mabuhay ng mga bata o nito physiological function. Pagpapanatili ng kalusugan o normal na buhay para sa mga pasyente ay nangangailangan ng pare-pareho ang pag-aayos at aid hakbang, madalas na buhay-mahaba ang mga paghihigpit, pagpapalit hakbang, klinikal at laboratoryo monitoring, mga espesyal na pagkain. Ang isang makabuluhang proporsyon ng mga natukoy na sakit na genetiko o metabolic disorder ay hindi maaaring lumitaw sa clinically sa lahat ng pagkabata. Bata - ang mga carrier ng pathological estado naaakit ng pansin lamang sa panahon ng adulthood matapos ang pagsisimula ng kanilang relatibong maaga o malubhang vascular sakit (atherosclerosis ng mga vessels ng utak o puso), Alta-presyon, talamak nakasasagabal sa baga sakit, sirosis ng atay, at iba pa .. Relatibong maagang pagkakatuklas ng genetic o biochemical marker ng mga sakit na ito ay lubos na mabisa para sa pagpigil sa kanilang mabilis na paglala sa karampatang gulang.

Ang pangalawang grupo ay lumilipas na mga metabolic disorder. Ang mga ito ay sanhi ng pagkaantala sa pagkahinog ng ilang mga sistema ng enzyme sa pagsilang ng isang bata o masyadong maagang pakikipag-ugnay sa sangkap na karaniwan ay pinahihintulutan ng mga bata sa mas matandang edad. Tinutukoy namin ito bilang sakit, kondisyon o reaksyon ng maladaptation.

Ang mga batang may pagkaantala sa pag-unlad ng mga sistema ng enzyme ay kadalasang hindi nakayanan ang nutritional pasanin na naranasan ng karamihan sa mga bata. Ang isa sa mga lumilipas na disorder ay, halimbawa, kakulangan ng kakulangan ng lactase, na ipinakita sa pamamagitan ng madalas na likido na dumi ng acid reaksyon at mabulaklak na species sa unang 1 / 2-2 na buwan ng buhay. Kasabay nito, ang mga bata ay karaniwang nakakakuha ng timbang, walang anumang nakikitang abnormalidad. Karaniwan 2-3 na buwan ang upuan ay normalized, at kahit na, sa kabilang banda, ang bata naghihirap mula sa paninigas ng dumi. Ang mga karaniwang kondisyon ay karaniwang hindi nangangailangan ng mga diskarte na kinakailangan para sa genetically determinadong kakulangan ng lactase. Ang ilang mga bata sa mga unang araw ng buhay na may pagpapasuso ay lumilikha ng lumilipas na hyperphenylalaninemia, na nawawala habang lumalaki ang bata. Ito ay isang pangkat ng mga nakararami na mga sakit sa somatic na hindi namamana. Maaari silang mabigyang-kahulugan bilang "mga kritikal na estado ng pag-unlad", bilang isang physiological na batayan para sa mga reaksyon o estado ng maladaptation.

Ang ikatlong pangkat ay metabolic syndrome na nangyayari sa iba't ibang mga sakit o nagpapatuloy para sa isang tiyak na panahon pagkatapos ng sakit (halimbawa, malabsorption syndrome pagkatapos ng mga impeksiyon sa bituka). Ito ang pinakamaraming grupo na nakakatugon sa isang doktor. Kabilang sa mga ito, madalas na sinusunod ang kakulangan sa lactase at saccharine, na tumutukoy sa sindrom ng matagal (minsan ay talamak) na pagtatae pagkatapos ng mga bituka na impeksiyon. Karaniwan naaangkop na naaangkop na mga panukala sa pandiyeta upang maalis ang mga manifestation na ito.

Ito ay posible na may isang napaka-makabuluhang genetic na batayan at sa gayong lumilipas estado bilang mga ito ay nakita hindi lahat ng bata, ngunit ang kalubhaan ng mga ito genetic predisposition metabolic disorder ay malaki mas mababa kaysa sa isang pare-pareho ang pagkain hindi pagpaparaan.