Mga cell organo ng lamad

Cell Organelles

Ang mga organellae (organellae) ay ipinag-uutos na microstructures para sa lahat ng mga cell na gumaganap ng ilang mahahalagang function. May mga lamad at mga organel na hindi lamad. Sa pamamagitan ng lamad organelles, delimited mula sa nakapalibot na hyaloplasm membranes isama ang endoplasmic reticulum, ang inner mesh unit (Golgi apparatus), lysosomes, peroxisome, mitochondria.

Mga cell organo ng lamad

Ang lahat ng mga organel ng lamad ay itinayo mula sa mga elemental na lamad, ang prinsipyo ng samahan na katulad ng istruktura ng cytolemmas. Cytophysiological proseso ay nauugnay sa permanenteng malagkit, pagsasama at paghihiwalay lamad, ang mga posibleng samahan ng mga malagkit at tanging topologically magkapareho monolayers membranes. Kaya, ang panlabas na layer ng anumang lamad ng organelle na nakaharap sa hyaloplasm ay magkapareho sa panloob na layer ng cytolemma, at ang panloob na layer na nakaharap sa organelle ay katulad ng panlabas na layer ng cytolemma.

Ang endoplasmic reticulum (reticulum endoplasmaticum) ay isang solong tuluy-tuloy na istraktura na nabuo sa pamamagitan ng isang sistema ng mga sisidlan, mga tubo at mga pipi na pipi. Kinikilala ng mga electron micrograph ang butil-butil (magaspang, butil-butil) at di-haspe (makinis, agranular) endoplasmic reticulum. Ang panlabas na bahagi ng granular network ay sakop ng mga ribosomes, ang ungrain ay walang mga ribosomes. Ang butil-butil na endoplasmic reticulum ay nagsasama (sa mga ribosome) at nagdadala ng mga protina. Nezernistaya network synthesizes lipids at carbohydrates at ay kasangkot sa kanilang metabolismo [hal, steroid hormones sa adrenal cortex at Leydig cell (sustenotsitah) bayag; glycogen - sa mga selula ng atay]. Ang isa sa pinakamahalagang pag-andar ng endoplasmic reticulum ay ang pagbubuo ng mga protina at lamad ng lamad para sa lahat ng mga organel ng cellular.

Ang panloob na aparatong reticular, o ang aparato ng reticularis internus, ay isang koleksyon ng mga saccule, vesicle, mga sisidlan, mga tubula, mga plato na may hangganan ng biological membrane. Ang mga elemento ng Golgi complex ay interconnected sa makitid na mga channel. Sa mga istruktura ng Golgi complex, ang synthesis at akumulasyon ng mga polysaccharides, mga protina-carbohydrate complexes, na nagmula sa mga selula, ay nangyayari. Kaya ang mga secretory granules ay nabuo. Ang Golgi complex ay naroroon sa lahat ng mga selula ng tao, maliban sa mga erythrocyte at malukong kaliskis ng epidermis. Sa karamihan ng mga selula, matatagpuan ang Golgi complex sa paligid o malapit sa nucleus, sa mga exocrine cell - sa itaas ng nucleus, sa apikal na bahagi ng cell. Ang panloob na matambok na ibabaw ng mga complex complex ng Golgi ay nakaharap sa endoplasmic reticulum, at ang panlabas, malukong, ibabaw ng Golgi complex ay nakaharap sa cytoplasm.

Ang mga lamad ng Golgi complex ay nabuo sa isang butil-butil na endoplasmic reticulum at transported ng mga transport vesicle. Mula sa labas ng Golgi complex, ang mga secretory vesicle ay patuloy na namumunga, at ang mga lamad ng mga sisidlan nito ay patuloy na na-update. Ang mga secretory vesicle ay nagbibigay ng isang lamad na materyal para sa lamad ng cell at glycocalyx. Kaya, ang lamad ng plasma ay na-renew.

Lysosome (lysosomae) ay vesicles na may diameter ng 0.2-0.5 microns, na naglalaman ng tungkol sa 50 mga uri ng hydrolytic enzymes (proteases, lipases, phospholipases, nucleases, glycosidases, phosphatases). Lysosomal enzymes ay synthesized sa ribosome butil-butil endoplasmic reticulum, kung saan ang inilipat transport vesicles sa Golgi complex. Mula sa mga vesicle ng Golgi complex, ang mga pangunahing lysosome ay namamaga. Ang acidic medium ay pinananatili sa lysosomes, ang mga pH nito mula 3.5 hanggang 5.0. Ang mga membranes ng lysosomes ay lumalaban sa mga enzymes na nakapaloob sa kanila at nagpoprotekta sa cytoplasm mula sa kanilang pagkilos. Ang paglabag sa permeability ng lysosomal membrane ay humahantong sa pag-activate ng mga enzymes at malubhang pinsala sa selula hanggang sa kamatayan nito.

Sa pangalawang (mature) lysosomes (phagolysosomes), ang mga biopolymers ay natutunaw sa mga monomer. Ang huli ay dadalhin sa pamamagitan ng lysosomal membrane sa hyaloplasm ng cell. Ang mga hindi natutunayang sangkap ay nananatili sa lysosome, bunga ng kung saan ang lysosome ay binago sa isang tinatawag na natitirang katawan ng mataas na densidad ng elektron.

Ang peroxysomes (peroxysomae) ay mga vesicles na may diameter na 0.3 hanggang 1.5 microns. Naglalaman ito ng oxidative enzymes na sumisira ng hydrogen peroxide. Ang mga peroxisomes ay lumahok sa cleavage ng amino acids, ang palitan ng lipids, kabilang ang kolesterol, purines, sa neutralisasyon ng maraming nakakalason na sangkap. Ito ay naniniwala na ang peroxisome membranes ay nabuo sa pamamagitan ng pagbuo mula sa isang ungrain endoplasmic reticulum, at ang enzymes ay synthesize ng polyribosomes.

Ang mitochondria (mitochondrii), na mga "cell power station", ay kasangkot sa cell hininga at lakas ng conversion sa isang form na magagamit para sa paggamit sa pamamagitan ng mga cell. Ang kanilang mga pangunahing tungkulin ay ang oksihenasyon ng mga organikong sangkap at ang pagbubuo ng adenosine triphosphate (ATP). Ang mitochondria ay may hitsura ng bilugan, haba o rod-shaped na istraktura 0.5-1.0 μm ang haba at 0.2-1.0 μm ang lapad. Ang bilang, sukat at lokasyon ng mitochondria ay nakasalalay sa pag-andar ng cell, mga kinakailangan sa enerhiya nito. Maraming mga malalaking mitochondria sa cardiomyocytes, kalamnan fibers ng diaphragm. Ang mga ito ay nakaayos sa mga grupo sa pagitan myofibrils at glycogen granules napapalibutan elemento nezernistoy endoplasmic reticulum. Ang mitochondria ay mga organel na may double membranes (ang bawat kapal ay may 7 nm). Sa pagitan ng panlabas at panloob na mitochondrial membranes mayroong isang intermembrane space na 10-20 nm ang lapad. Ang panloob na lamad ay bumubuo ng maraming mga fold, o cristae. Kadalasan crista oriented na transversely sa mahabang axis ng mitochondria at huwag maabot ang kabaligtaran gilid ng mitochondrial lamad. Dahil sa mga kristal, ang lugar ng panloob na lamad ay mas mataas. Kaya, ang ibabaw ng crista ng isang mitochondria ng hepatocyte ay mga 16 μm. Sa loob ng mitochondria, sa pagitan cristae, ay pinino matrix, kung saan ang granules ay nakikita sa paligid ng 15 nm sa diameter (mitochondrial ribosome) at payat yarn bumubuo molecules ng deoxyribonucleic acid (DNA).

Ang synthesis ng ATP sa mitochondria ay sinundan ng mga unang yugto na nagaganap sa hyaloplasma. Sa loob nito (sa kawalan ng oxygen), ang mga sugars ay oxidized sa pyruvate (pyruvic acid). Sa sabay-sabay, ang isang maliit na halaga ng ATP ay na-synthesized. Ang pangunahing synthesis ng ATP ay nangyayari sa membranes ng cristae sa mitochondria na kinasasangkutan ng oxygen (aerobic oxidation) at enzymes na nasa matris. Kapag tulad ng oksihenasyon ginawa ng enerhiya para sa mga function ng cell at din inilalaan may karbon acid (CO ₂ ) at tubig (H ₂ O). Sa mitochondria, ang mga molecule ng impormasyon, transportasyon at ribosomal nucleic acids (RNA) ay sinasadya sa sariling mga molecule ng DNA.

Sa matrix ng mitochondria may mga ribosomes din hanggang sa 15 nm sa sukat. Gayunpaman, ang mitochondrial nucleic acids at ribosomes ay naiiba sa katulad na mga istruktura ng selulang ito. Kaya, ang mitochondria ay may sariling sistema, na kinakailangan para sa synthesis ng mga protina at para sa pagpaparami ng sarili. Ang pagtaas sa bilang ng mitochondria sa isang cell ay nangyayari sa pamamagitan ng paghahati nito sa mas maliit na mga bahagi na lumalaki, lumalaki sa laki, at nakabahagi muli.

[1], [2], [3],