Medikal na dalubhasa ng artikulo
Mga bagong publikasyon
Mga karamdaman ng pali
Huling nasuri: 23.04.2024
Ang lahat ng nilalaman ng iLive ay medikal na nasuri o naka-check ang katotohanan upang masiguro ang mas tumpak na katumpakan hangga't maaari.
Mayroon kaming mahigpit na mga panuntunan sa pag-uukulan at nag-uugnay lamang sa mga kagalang-galang na mga site ng media, mga institusyong pang-akademikong pananaliksik at, hangga't maaari, ang mga pag-aaral ng medikal na pag-aaral. Tandaan na ang mga numero sa panaklong ([1], [2], atbp) ay maaaring i-click na mga link sa mga pag-aaral na ito.
Kung sa tingin mo na ang alinman sa aming nilalaman ay hindi tumpak, hindi napapanahon, o kung hindi pinag-uusapan, mangyaring piliin ito at pindutin ang Ctrl + Enter.
Ang mga pangunahing sakit ng pali ay napakabihirang, at kahit na karamihan ay mga degenerative na proseso at cyst. Ngunit bilang isang sintomas splenomegaly nangyayari medyo madalas at ay isang paghahayag ng maraming mga sakit. Diyagnosis ng splenomegaly sa kasalukuyan ay hindi nagpapakita ng problema: palpation + ultrasound, at ang sanhi nito ay maaaring minsan ay napakahirap kilalanin. Lalo na kinakailangan upang magsagawa ng isang pangkalahatang pagsusuri sa dugo, biochemistry ng dugo, mga serological na pagsubok.
Ayon sa Boudler (1983), ang lahat ng mga sakit ng pali, na sanhi ng pag-unlad ng splenomegaly, ay nahahati sa maraming grupo:
- talamak at malalang impeksyon (viral infection, sepsis, syphilis, tuberculosis);
- pagwawalang-kilos sa sistema ng portal ng ugat (pangunahin sa mga bloke ng portal, pericarditis);
- nagpapasiklab at granulomatous na proseso (suwero pagkakasakit, berylliosis, atbp);
- hematological na sakit (hemolytic anemia, atbp);
- mga bukol (leukemias, lymphosarcomas, cancers, melanomas, angiosarcomas);
- akumulasyon ng mga sakit (histiocytosis, sakit sa Gauchers, atbp.); iba (lymphogranulomatosis, thyrotoxicosis, atbp.).
Ang dalas ng splenomegaly sa 80% ng mga kaso ay nauugnay sa hematological patolohiya, sa 16% ng mga kaso - na may atay na patolohiya at 4% lamang ang bumaba sa iba pang mga systemic at katutubo na sakit ng pali.
Mula sa kirurhiko kondisyon ng sakit, ang pali ay maaaring higit sa lahat ay isang resulta ng hepatobiliary patolohiya at sakit na sinamahan ng pag-unlad ng mga solarites at mesenterites, pagkalasing sindrom. Sa unang kaso, ang mga pali sakit, bilang isang patakaran, ay walang pag-unlad at isang resulta ng portal hypertension; sa pangalawang kaso - ay isang reaktibo na karakter. Sa pangunahing paggamot ng pasyente at pagbubunyag ng mga dahilan ng sakit, kinakailangan na ibukod ang pinangalanang patolohiya at para sa kasunod na inspeksyon upang idirekta ang pasyente sa isang hematologist.
[