Sarcoma ng binti

Ang leg sarcoma ay isang karaniwang malignant na sugat na hindi epithelial na pinagmulan. Humigit-kumulang 70% ng mga sarcomas na nangyayari sa mga paa't kamay ay nakakaapekto sa mga binti.

Ang neoplasm ay nailalarawan sa pamamagitan ng mabagal na paglaki at asymptomatic na pag-unlad sa loob ng mahabang panahon. Ang leg sarcoma ay nasuri gamit ang biopsy at palpation; sa ilang mga kaso, ang sakit ay maaaring makita nang biswal sa mga unang yugto ng pag-unlad.

Ang paggamot sa leg sarcoma ay surgical. Ang kaligtasan ng buhay ay nakasalalay sa laki ng tumor, edad ng pasyente, yugto ng sakit at pagkakaroon ng metastases. Kadalasan, ang mga metastases ay tumagos sa lukab ng tiyan. Bilang isang patakaran, ang mga limbs ay maaaring mai-save sa panahon ng paggamot, at ang pagbabala para sa pagbawi ay kanais-nais.

[ 1 ], [ 2 ], [ 3 ], [ 4 ], [ 5 ]

Sarcoma ng hip bone

Ang sarcoma ng hip bone ay isang pangkaraniwang sakit na higit na nakakaapekto sa mga lalaki kaysa sa mga babae. Ang tumor ay nangyayari sa mga pasyente sa lahat ng edad at lubhang malignant. Mabilis na umuunlad ang Sarcoma at maagang nagkakaroon ng metastases sa ibang mga organo. Sa paunang yugto ng sakit, ang sarcoma ay napakahirap masuri. Ang mga pangunahing sintomas ng tumor ay isang panandaliang pagtaas ng temperatura. Ngunit ang sakit ay mabilis na tumataas, na nagiging sanhi ng kakulangan sa ginhawa sa panahon ng paggalaw.

Ang tumor ay mabilis na lumalaki, at kung ito ay malapit sa ibabaw ng balat, ang isang maliit na protrusion ay maaaring mapansin sa ilalim ng balat. Nangyayari ito dahil nagiging payat ang balat at lumilitaw ang isang pattern ng vascular dito. Habang lumalaki ang tumor sa laki, unti-unti nitong inililigaw at pinipiga ang mga nakapaligid na organo, na nakakagambala sa kanilang mga pag-andar, at pinipiga ang mga sisidlan. Depende sa kung aling mga nerve trunks ang apektado ng hip sarcoma, ang pananakit ay maaaring mangyari hindi lamang sa lugar ng tumor, kundi pati na rin sa mga maselang bahagi ng katawan, hita, at mga kalapit na organo at bahagi ng katawan.

Sa hip bone sarcoma, ang masakit na contracture ay nabubuo sa joint, at ang mobility nito ay may kapansanan. Ang karagdagang pag-unlad ng sarcoma ay nagdudulot ng matinding sakit sa panahon ng palpation. Ang pasyente ay nakakaranas ng matinding sakit sa gabi, habang ang analgesics ay hindi nakakatulong upang makayanan ang sakit. Ang mga sarcoma ng ganitong uri ay lumaganap sa daloy ng dugo, tumagos sa mga baga, utak at iba pang mga organo. Ang paggamot sa hip sarcoma ay kinabibilangan ng operasyon at chemotherapy.

Sarcoma ng balakang

Ang hip sarcoma ay isang malignant neoplasm na maaaring pangunahin at pangalawa. Iyon ay, ang sarcoma ay maaaring lumitaw dahil sa mga metastases mula sa mga tisyu ng iba pang mga sugat o kumilos bilang isang malayang sakit. Kadalasan, ang hip sarcoma ay sanhi ng metastases mula sa genitourinary system, mga organo ng pelvic cavity o sacrococcygeal spine. Kadalasan, ang tumor sa balakang ay Ewing's sarcoma (soft tissue lesions) o osteogenic sarcoma (bone lesions).

Ang sakit na ito ay madalas na nasuri. Ang mga kasukasuan ng tuhod at balakang ay kasangkot sa proseso ng pathological, mabilis na kumakalat sa nakapaligid na malambot na mga tisyu. Ang lumalagong sarcoma ay pinipiga ang mga daluyan ng dugo ng binti, na nagiging sanhi ng pinsala sa arterial bed. Dahil dito, ang pasyente ay maaaring magreklamo ng pamumutla at pakiramdam ng lamig sa mga paa't kamay. Sa paglaon, ang mga sintomas na ito ay nagbabago sa trophic disorder at ulcers. Kapag pinipiga at palpating, nangyayari ang venous blood stagnation at napakalaking edema ng lower extremities.

Ang mga pangunahing sintomas ng sakit ay: panandaliang pagtaas ng temperatura ng katawan, pagkawala ng gana at timbang ng katawan, mabilis na pagkapagod, panghihina at pagkahilo. Ang paggamot sa hip sarcoma ay nagsasangkot ng chemotherapy at radiation therapy, sa mga bihirang kaso, sila ay gumagamit ng surgical intervention.

Sarcoma ng binti

Ang Shin sarcoma ay isang malignant na neoplasma na nakakaapekto sa malambot na mga tisyu o pagkakaroon ng hindi epithelial na kalikasan. Isaalang-alang natin nang mas detalyado ang bawat isa sa mga variant ng shin sarcoma.

Osteogenic sarcoma ng binti

Ang malignant neoplasm ay isang non-epithelial bone tumor. Ang lokasyon ng sarcoma ay may malaking kahalagahan sa pagsusuri. Kung ang neoplasm ay matatagpuan sa likod ng shin, maaari itong maitago nang mahabang panahon sa ilalim ng napakalaking kalamnan ng gastrocnemius. Kung ang sarcoma ay nangyayari sa harap na ibabaw ng shin, ang paglaki at pag-unlad nito ay madaling masuri, dahil ang balat sa ibabaw ng tumor ay nagbabago ng kulay at umaabot.

Ang sarcoma ng binti ay kadalasang nakakaapekto sa tibia at fibula. Ang neoplasm ay maaaring lumaki at sirain ang nag-uugnay na lamad sa pagitan ng mga buto, na nagiging sanhi ng madalas na pagkabali. Ang Osteogenic sarcoma ng binti ay walang sakit na sindrom sa mga unang yugto ng pag-unlad. Ang mga masakit na sensasyon ay lilitaw lamang kapag ang tumor ay lumalaki at pinipiga ang kalapit na mga sisidlan at nerbiyos. Nagdudulot ito ng sakit sa mga daliri ng paa, pamamaga, sakit sa paa, mga trophic disorder ng balat sa ibaba ng lokalisasyon ng sarcoma.

Soft tissue sarcoma ng binti

Ang soft tissue sarcoma ng shin ay maaaring mababaw at malalim. Ang mababaw na sarcoma ay maaaring masuri sa mga unang yugto ng pag-unlad, ngunit sa malalim na lokalisasyon ng tumor, ang pasyente ay maaaring magreklamo ng paghila at pagsabog ng sakit sa shin sa loob ng mahabang panahon.

Ang Sarcoma ay may sariling mga sintomas, na tumataas habang lumalala ang sakit. Ang mga pangunahing sintomas ng shin sarcoma ay: anemia, walang dahilan na panghihina, pagduduwal, biglaang pagbaba ng timbang, at pagtaas ng temperatura ng katawan. Sa pag-unlad nito, ang tumor ay nagsisimulang mag-compress at maalis ang mga nerbiyos at mga sisidlan na matatagpuan sa paa. Nagiging sanhi ito ng pamamaga ng paa, trophic ulcers, pagkagambala sa pandama, at kapansanan sa paggalaw ng mga daliri sa paa.

Sarcoma sa paa

Ang sarcoma ng paa ay isang malignant na neoplasma na maaaring makaapekto sa malambot na mga tisyu o maging osteogenic. Tingnan natin ang parehong uri ng foot sarcoma.

Osteogenic sarcoma ng paa

Isang malignant na tumor na pinagmulan ng buto, na naisalokal sa paa at mabilis na nagpapakita ng sarili sa paningin. Ang maagang pagsusuri ng sarcoma ay ipinaliwanag sa pamamagitan ng ang katunayan na ang isang malaking tumor sa paa ay hindi maaaring manatiling hindi ginagamot at walang kahit saan na tumubo. Ang mga klinikal na pagpapakita ng sakit ay sakit na sindrom, mga karamdaman at mga pagbabago sa anatomya ng buto at mga nakapaligid na tisyu.

Sa ilang mga kaso, ang sarcoma ay maaaring makaapekto hindi lamang sa mga buto, kundi pati na rin sa mga cartilaginous na ibabaw ng kasukasuan ng bukung-bukong. Dahil dito, ang pasyente ay nakakaranas ng mga limitasyon sa paggalaw at pananakit. Dahil sa anatomical proximity ng ligaments, nerves at vessels sa buto ng paa, mabilis na lumalaki ang osteogenic sarcoma at nagiging sanhi ng pinsala sa malambot na mga tisyu.

Soft tissue sarcoma ng paa

Ang sakit ay mabilis na nasuri, dahil ang tumor ay nakikita nang biswal. Ang mga madalas na pagdurugo ay nangyayari sa itaas ng lugar ng lokalisasyon ng tumor, na humahantong sa isang pagbabago sa kulay ng balat at ang hitsura ng mga trophic ulcers. Ang mga sintomas ng pananakit ay nangyayari nang maaga, na nagiging sanhi ng mga kaguluhan sa pagsuporta sa mga function ng paa at ganap na inaalis ang kakayahang lumipat.