Mga tabletas para sa kanser sa prostate

Ang mga malignant na sugat ng prostate ay ang pangalawang pinakakaraniwang sakit sa oncological, sa likod ng mga pathology sa baga. Ang mga tabletas ng kanser sa prostate ay bahagi ng isang kumplikadong mga pamamaraan ng paggamot na naglalayong sirain ang mga pathological na selula. Kadalasan, ang sakit ay nasuri sa mga matatanda at nasa katanghaliang-gulang na mga lalaki. Ayon sa istatistika, ang isang lalaki na higit sa 60 ay may 50% sa 100 na pagkakataong magkaroon ng prostate cancer. Bawat taon, 40,000 katao ang nasuri na may ganitong patolohiya sa mundo, 15,000 sa kanila ang namamatay.

Ang mga sanhi ng sakit ay hindi tiyak na naitatag, kadalasan ito ay nangyayari laban sa background ng mataas na antas ng male sex hormones, dahil sa matagal na pakikipag-ugnay sa mga kemikal o kapag nagtatrabaho sa galvanic production. Ang pagkain ng pagkain na may mataas na nilalaman ng mga taba ng hayop, mga impeksyon sa viral at bacterial ay maaari ring makapukaw ng patolohiya.

Ang tagumpay ng paggamot sa kanser sa prostate ay nakasalalay sa napapanahong pagtuklas ng mga sintomas at diagnostic. Ang mga unang palatandaan ng disorder ay ganito ang hitsura: pagpapahina ng daloy ng ihi, sakit sa panahon ng pag-ihi, madalas na pagnanasa na pumunta sa banyo sa gabi, dugo sa ihi. Para sa mga diagnostic, isang digital rectal examination, ultrasound, CT, MRI, biopsy ng gland at isang bilang ng mga pagsubok sa laboratoryo ay ginagamit. Sa proseso ng pag-verify ng diagnosis, itinatag ng doktor ang yugto ng patolohiya at tinutukoy ang likas na katangian ng therapy nito.

Sa mga unang yugto ng kanser, ginagamit ang mga sumusunod na paraan ng paggamot:

• Radikal na prostatectomy
• Radiation therapy
• Brachytherapy
• HIFU (transrectal high intensity focused ultrasound ablation ng prostate gland)
• Chemotherapy
• Dynamic na pagmamasid

Kung ang kanser ay naisalokal, ang drug therapy ay ginagamit para sa paggamot kasama ng radical prostatectomy o radiation therapy. Ang 10-taong survival rate pagkatapos ng mga naturang pamamaraan ay 90%. Ang pamamaraang ito ay ginagamit sa mga yugto I at II ng sakit. Ang chemotherapy ay itinuturing na isang pantulong na paraan, dahil ang mga tumor sa prostate ay may mababang sensitivity sa mga gamot na chemotherapy. Ang mga gamot ay mabisa sa hormone-resistant forms ng generalized oncology.

Casodex

Antiandrogenic nonsteroidal agent na may mga katangian ng antitumor. Available ang Casodex sa anyo ng tablet na may aktibong sangkap na bicalutamide. Ang gamot ay isang racemic mixture na nagbubuklod sa androgen receptors, na pinipigilan ang kanilang stimulating effect.

Pagkatapos ng oral administration, ang gamot ay mabilis at ganap na hinihigop mula sa gastrointestinal tract, ang paggamit ng pagkain ay hindi nakakaapekto sa pagsipsip nito. Ang pagbubuklod ng protina ng plasma ay mataas - 96-99%. Metabolizes sa atay, excreted sa ihi at apdo sa pantay na bahagi.

• Mga pahiwatig: laganap na kanser sa prostate. Sa karamihan ng mga kaso, ito ay ginagamit sa kumbinasyon ng isang GnRH analogue, surgical castration. Ang karaniwang dosis ay 50 mg isang beses sa isang araw. Ang tagal ng therapy ay tinutukoy ng dumadating na manggagamot.
• Contraindications: hindi pagpaparaan sa mga bahagi ng gamot, sabay-sabay na paggamit sa Cisapride, Astemizole o Terfenadine. Hindi ginagamit upang gamutin ang mga kababaihan at bata, pati na rin ang mga pasyente na may lactose intolerance, dysfunction ng atay, kakulangan sa lactase, glucose malabsorption syndrome.

• Mga side effect: pagkahilo, pananakit ng tiyan, pagduduwal at paninigas ng dumi, mga hot flashes, lumilipas na pagtaas ng mga enzyme sa atay, mga reaksiyong alerdyi sa balat. Sa mga bihirang kaso, nangyayari ang angioedema, interstitial pulmonary pathologies, cardiac o hepatic failure.
• Ang labis na dosis ay may mga sintomas na katulad ng mga side effect. Walang tiyak na antidote, kaya ang symptomatic therapy ay ipinahiwatig para sa paggamot. Ang dialysis ay hindi epektibo, ang pagsubaybay sa mahahalagang function ng katawan ay sapilitan.

[ 1 ]

Bicalutamide

Isang antitumor pharmacological agent mula sa pangkat ng mga nonsteroidal antiandrogens. Ang Bicalutamide, pagkatapos makapasok sa katawan, ay nagbubuklod sa mga receptor ng androgen at pinipigilan ang pagdaloy ng androgens sa mga malignant na selula. Ang pagkilos ng gamot ay batay sa epekto sa endocrine system.

Pagkatapos ng oral administration, ang mga aktibong sangkap ay mabilis na nasisipsip mula sa gastrointestinal tract. Ang pagbubuklod ng protina ng plasma ay 96%. Ang kalahating buhay ay halos 7 araw. Ito ay pinalabas bilang mga metabolite ng mga bato at bituka.

• Mga pahiwatig para sa paggamit: laganap na kanser sa prostate, lokal na advanced (ginagamit bilang monotherapy), walang metastasis. Ang mga tablet ay iniinom anuman ang pagkain, 1 tablet 1 beses bawat araw sa parehong oras. Ang tagal ng therapy ay higit sa 24 na buwan.
• Ang regimen ng dosis ay depende sa yugto ng sakit at etiopathogenesis nito. Para sa monotherapy, ang 150 mg bawat araw ay inireseta, para sa kumplikadong paggamot nang sabay-sabay sa mga analogue ng GnRH, 50 mg bawat araw. Contraindicated para sa paggamit sa kaso ng hindi pagpaparaan sa mga bahagi ng gamot.
• Mga side effect: pananakit ng ulo at pagkahilo, hindi pagkakatulog, antok, anemia, panghihina ng kalamnan at pansamantalang pagkawala ng sensitivity, polyuria, dysuria, enuresis, gynecomastia, pagbaba ng libido, pagbaba ng gana sa pagkain, pananakit ng tiyan, pagduduwal at pagsusuka, mga sakit sa cardiovascular, mga nagpapaalab na sakit sa baga at mga reaksiyong alerdyi sa balat. Ang posibilidad ng mga side effect ay tumataas sa pagtaas ng dosis. Ang labis na dosis ay may mga katulad na sintomas. Ang symptomatic therapy ay ginagamit upang maalis ito.

[ 2 ], [ 3 ], [ 4 ]

Flutamide

Mga tablet laban sa prostate cancer na may aktibidad na antiandrogenic antitumor. Ang Flutamide ay may aktibong sangkap - flutamide 250 mg, na humaharang sa pakikipag-ugnayan ng androgens sa kanilang mga cellular receptor. Ang mga aktibong sangkap ay pumipigil sa aktibidad ng testosterone sa antas ng cellular, na kumikilos bilang karagdagan sa pagkastrat ng gamot ng GnRH (gonadotropin-releasing hormone). Target ng gamot ang prostate gland at seminal vesicles.

Pagkatapos ng oral administration, ang mga tablet ay mabilis na nasisipsip mula sa gastrointestinal tract. Na-metabolize sa atay, ang maximum na konsentrasyon sa plasma ng dugo ay nakamit pagkatapos ng 2 oras. Ang pagbubuklod sa mga protina ng plasma ay 94-96%. Pinalabas higit sa lahat sa ihi, humigit-kumulang 5% ay excreted sa feces sa loob ng 72 oras pagkatapos ng pangangasiwa.

• Mga pahiwatig: metastatic prostate cancer na may pagsugpo sa testosterone. Ang gamot ay ginagamit sa simula ng kumbinasyon ng therapy sa GnRH agonists, sa panahon ng surgical castration, para sa paggamot ng mga pasyente ng cancer na tumatanggap na ng GnRH agonists. Ang dosis ay karaniwang pamantayan - 1 tablet 3 beses sa isang araw, tuwing 8 oras. Ang paggamot ay huminto kapag lumitaw ang mga palatandaan ng paglala ng sakit o may patuloy na positibong epekto.
• Contraindications: hindi pagpaparaan sa mga bahagi ng gamot, malubhang dysfunction ng atay. Ginagamit ito nang may espesyal na pag-iingat upang gamutin ang mga pasyente na may nabawasan na paggana ng atay, mga sakit sa cardiovascular at may posibilidad na magkaroon ng trombosis.
• Mga side effect: kadalasan, ang mga pasyente ay nakakaranas ng mga sumusunod na reaksyon: gynecomastia, galactorrhea, pagbaba ng libido, pagsugpo sa spermatogenesis. Hindi gaanong karaniwan ang pagduduwal at pagsusuka, pagtaas ng gana sa pagkain at aktibidad ng transaminase, hindi pagkakatulog, pananakit ng ulo at pagkahilo, pagbaba ng visual acuity, mga reaksiyong alerdyi sa balat, pamamaga, at mga sakit sa ihi.
• Ang labis na dosis ay nagpapakita ng sarili bilang paglala ng mga side effect. Upang maalis ang mga salungat na sintomas, kinakailangan upang pukawin ang pagsusuka, kumuha ng mga sumisipsip at magsagawa ng symptomatic therapy na may pagsubaybay sa mga mahahalagang pag-andar.

[ 5 ], [ 6 ], [ 7 ]

Diphereline

Isang produktong panggamot na may aktibong sangkap na triptorelin, na isang sintetikong analogue ng natural na GnRH. Pinasisigla ng Diphereline ang gonadotropic function ng pituitary gland at pinipigilan ito, pinipigilan ang mga function ng testicles at ovaries. Ang pangmatagalang paggamit ng gamot ay nagdudulot ng chemical castration sa mga lalaki at artipisyal na menopause sa mga babae. Ang therapeutic effect ay sinusunod 20 araw pagkatapos ng pagsisimula ng therapy. Ang diphereline ay magagamit sa anyo ng isang lyophilisate sa mga vial na 0.1 mg, 3.75 mg at 11.25 mg na may kasamang mga ampoules ng solvents.

• Mga pahiwatig para sa paggamit: adenocarcinoma at kanser sa prostate (na may metastases, naisalokal), kanser sa suso, myoma ng matris. Maaaring gamitin upang pasiglahin ang pagpapabunga sa kawalan ng babae sa mga programa ng IVF. Ang paggamot ay pangmatagalan, ang dosis ay tinutukoy ng dumadating na manggagamot. Sa kaso ng pinsala sa prostate, ang 1 ampoule ng 3.75 mg ay inireseta tuwing 28 araw.
• Mga side effect: Quincke's edema at iba pang allergic reactions, bone demineralization, pain syndrome, pananakit ng ulo at kalamnan, pagtaas ng pagpapawis, ureteral obstruction, pagbabago sa laki ng dibdib, pagbaba ng testicle, pagduduwal at pagsusuka, pagtaas ng timbang, pansamantalang pagkawala ng sensitivity sa iba't ibang bahagi ng katawan, hematuria, tachycardia, alopecia.
• Contraindications: hypersensitivity sa triptorelin, mannitol at ang kanilang mga analogues, osteoporosis, hormone-resistant prostate cancer, pagbubuntis at pagpapasuso, kondisyon pagkatapos ng surgical castration. Ang labis na dosis ay ipinahayag sa pamamagitan ng pagtaas ng mga epekto. Ang paggamot ay nagpapakilala, sa malubhang kondisyon ay ipinahiwatig ang pag-ospital.

[ 8 ], [ 9 ], [ 10 ]

ECHO 7 Rigvir

Isang non-genetically modified viral agent na ginagamit sa virotherapy. Ang ECHO 7 Rigvir ay piling nakakaapekto sa mga malignant na selula sa mga sensitibong tumor nang hindi naaapektuhan ang malusog na tissue. Ang virus na nakapaloob sa gamot ay hindi dumarami sa katawan. Ang cytolytic action nito ay nauugnay sa oncolytic at oncotropic properties o ang kakayahang sirain ang cancer.

• Mga pahiwatig para sa paggamit: pag-alis ng pangunahing tumor at pag-iwas sa metastases ng kanser sa prostate. Mabisa sa melanoma, cancer sa tiyan, tumbong at colon, pancreas, pantog, kanser sa bato. Inireseta para sa iba't ibang uri ng sarcoma. Maaaring pagsamahin sa iba pang mga ahente ng antitumor, radiation therapy o chemotherapy. Ang therapeutic effect nito ay 40% na mas mataas kumpara sa iba pang mga ahente. Ang gamot ay maaari lamang gamitin sa isang setting ng ospital sa ilalim ng mahigpit na pangangasiwa ng medikal.
• Ang gamot ay magagamit bilang intramuscular injection na 2 ml. Naglalaman ito ng ECHO-7 virus strain. Ang mga intramuscular injection ay ibinibigay sa cyclically, ang unang kurso ay tumatagal ng 3 buwan. Ang kabuuang tagal ng paggamot ay mga 3 taon, na sinusundan ng maintenance therapy. Sa panahon ng paggamot, napakahalaga na subaybayan ang immune system at kontrolin ang estado ng mahahalagang function.

Firmagon

Selective gonadotropin-releasing hormone antagonist. Ang Firmagon ay naglalaman ng aktibong sangkap na degarelix, na nagbubuklod sa pituitary GnRH, na binabawasan ang pagpapalabas ng mga gonadotropin. Kaya, ang antas ng pagtatago ng testosterone sa mga testes ay bumababa. Ito ay magagamit sa form ng iniksyon para sa subcutaneous administration.

Mga pahiwatig: progresibong kanser sa prostate na umaasa sa hormone. Contraindicated sa kaso ng hypersensitivity sa aktibong sangkap. Ang gamot ay pinangangasiwaan nang subcutaneously sa lugar ng tiyan, pana-panahong binabago ang lugar ng iniksyon. Ang paunang dosis ay 240 mg, kadalasang nahahati sa dalawang dosis na 120 mg. Pagkatapos ng paunang dosis, ang isang dosis ng pagpapanatili na 80 mg ay ipinahiwatig.

Ang mga side effect ay nangyayari sa maraming mga organo at sistema, ngunit kadalasan ang mga pasyente ay nakakaranas ng mga sumusunod na reaksyon: hindi pagkakatulog, pananakit ng ulo at kalamnan, pagbaba ng libido, mga sakit sa ihi, pangangati, mga sakit sa cardiovascular, tuyong bibig at paninigas ng dumi, ubo, anemia, urticaria, pagkabigo sa atay, mga lokal na reaksiyong alerdyi.

[ 11 ], [ 12 ], [ 13 ], [ 14 ]

Triptorelin

Cytostatic agent, gonadorelin analogue. Pinipigilan ng Triptorelin ang paglabas ng mga gonadotropic hormone ng pituitary gland. Ang maximum na therapeutic effect ay bubuo sa ika-21 araw ng therapy. Ang bioavailability sa intramuscular administration ay 39%, na may subcutaneous 69%. Ang pamamahagi sa pamamagitan ng mga tisyu at organo ay tumatagal ng mga 3-4 na oras. Ito ay excreted dahan-dahan, bilang metabolites sa ihi.

• Mga pahiwatig para sa paggamit: kanser sa prostate upang sugpuin ang pagtatago ng testosterone, ovarian carcinoma ng epithelial etiology, endometriosis, uterine fibroids, premature puberty, IVF (in vitro fertilization) program.
• Dosis at paraan ng pangangasiwa: pang-ilalim ng balat na pangangasiwa ng 0.5 mg para sa isang linggo na may kasunod na paggamit ng pagpapanatili ng 0.1 mg bawat araw. Bago gamitin ang gamot, napakahalaga na subaybayan ang antas ng mga sex hormone, ibukod ang pagbubuntis at subaybayan ang rate ng pagbawas sa laki ng fibroid.
• Contraindications: hypersensitivity sa mga bahagi ng gamot, hormone-independent prostate adenoma, polycystic ovary disease, osteoporosis, post-prostatectomy condition, pagbubuntis at pagpapasuso.
• Mga side effect: pagbaba ng libido, pagtaas ng pagkapagod, kalamnan at pananakit ng ulo, kakulangan sa ginhawa sa panahon ng pakikipagtalik, paresthesia, kapansanan sa paningin, pagduduwal at pagsusuka, pagtaas ng kolesterol, hyperemia, pangangati sa lugar ng iniksyon, demineralization ng tissue ng buto, hot flashes, kawalan ng lakas. Upang maalis ang mga ito, inaayos ko ang dosis at nagsasagawa ng symptomatic na paggamot.