Mga tabletas sa cancer sa prostate

Ang mga malignant lesyon ng prosteyt ay pangalawa sa mga sakit sa oncolohiko, na nagbubunga sa mga pathology ng mga baga. Ang mga tablet mula sa kanser sa prostate ay kasama sa isang hanay ng mga therapeutic procedure na naglalayong pagbagsak ng mga pathological cell. Kadalasan, ang sakit ay masuri sa matatanda at nasa katanghaliang lalaki. Ayon sa istatistika, ang isang lalaki na may higit sa 60 taong gulang ay may 50% na 100 pagkakataon na magkaroon ng kanser sa prostate. Bawat taon sa mundo ay nagpapatotoo sa patolohiya na ito sa 40,000 katao, 15,000 sa kanila ang namamatay.

Ang mga sanhi ng sakit ay hindi eksaktong itinatag, kadalasan ito ay nangyayari laban sa background ng isang mataas na antas ng mga sex hormones ng lalaki, dahil sa matagal na pagkakalantad sa mga kemikal o kapag nagtatrabaho sa galvanic produksyon. Ang pagkain ng mga pagkain na mataas sa mga taba ng hayop, viral at bacterial infection, ay maaari ring mag-trigger ng patolohiya.

Ang tagumpay ng paggamot sa kanser sa prostate ay depende sa napapanahong pagtuklas ng mga sintomas at diagnosis. Ang unang mga palatandaan ng disorder ay ganito ang hitsura: pagpapahina ng stream ng ihi, sakit sa panahon ng pag-ihi, madalas na pag-ihi sa banyo sa gabi, dugo sa ihi. Para sa pagsusuri, gumamit ng digital na pagsusuri sa rektanggulo, ultrasound, CT, MRI, biopsy ng glandula at isang bilang ng mga pagsubok sa laboratoryo. Sa proseso ng pag-verify ng diagnosis, itinatag ng doktor ang yugto ng patolohiya at tinutukoy ang katangian ng kanyang therapy.

Sa mga unang yugto ng kanser, ang mga sumusunod na pamamaraan ng paggamot ay ginagamit:

• Radical prostatectomy
• Therapy radiation
• Brachytherapy
• HIFU (transrectal high-intensity na nakatutok sa ultrasound ablation ng prostate gland)
• Chemotherapy
• Dynamic na pagmamanman

Kung ang kanser ay may naisalokal na form, pagkatapos ay ang gamot ay ginagamit para sa paggamot na kumbinasyon ng radical prostatectomy o radiotherapy. Ang 10-taon na rate ng kaligtasan ng buhay pagkatapos ng naturang mga pamamaraan ay 90%. Ang pamamaraang ito ay ginagamit para sa I at II na yugto ng sakit. Ang chemotherapy ay itinuturing na isang katulong na pamamaraan, dahil ang neoplasms ng prostate gland ay may mababang sensitivity sa mga chemotherapy na gamot. Ang mga gamot ay epektibo sa mga uri ng hormone-resistant ng pangkalahatan na oncology.

Kasodex

Antiandrogenic non-steroidal agent na may anti-tumor properties. Ang Casodex ay may tablet form ng release na may aktibong substansiya - bicalutamide. Ang bawal na gamot ay isang pinaghalong racemic na nagbubuklod sa mga receptor ng androgen, na pinipigilan ang kanilang stimulating effect.

Pagkatapos ng paglunok, ang gamot ay mabilis at ganap na nasisipsip mula sa digestive tract, ang pagkain ay hindi nakakaapekto sa pagsipsip nito. Ang pagbubuklod sa mga protina ng plasma ay mataas - 96-99%. Metabolizes sa atay, excreted sa ihi at apdo sa pantay na mga bahagi.

• Mga pahiwatig: karaniwang kanser sa prostate. Sa karamihan ng mga kaso na ito ay ginagamit sa kumbinasyon sa isang analogue ng GnRH, kirurhiko castration. Ang standard na dosis ay 50 mg isang beses sa isang araw. Ang tagal ng therapy ay natutukoy ng dumadalo sa manggagamot.
• Contraindications: hindi pagpaparaan sa mga bahagi ng gamot, sabay-sabay na paggamit ng cisapride, astemizole o terfenadine. Hindi ito ginagamit upang gamutin ang mga kababaihan at mga bata, pati na rin ang mga pasyente na may lactose intolerance, may kapansanan sa pag-andar sa atay, may kakulangan sa lactase, glucose malabsorption syndrome.

• Mga epekto: pagkahilo, sakit ng tiyan, pagkahilo at paninigas ng dumi, mainit na flashes, lumilipas na pagtaas sa mga enzym hepatic, mga allergic reaction ng balat. Sa mga bihirang kaso, ang angiedema ay bubuo, ang interstitial pathologies ng baga, puso o hepatic insufficiency.
• Ang labis na dosis ay may mga katulad na sintomas na may masamang reaksyon. Walang tiyak na panlunas, kaya ang sintomas ng therapy ay ipinahiwatig para sa paggamot. Ang dyalisis ay hindi epektibo, sapilitang pagmamanman ng mga mahahalagang function ng katawan.

[1],

BALALUTAMID

Antitumor pharmacological agent mula sa grupo ng mga nonsteroidal antiandrogens. Ang bicalutamide ay nagbubuklod sa mga receptors ng androgen matapos ang paglunok at huminto sa paggamit ng androgens sa mga malignant na selula. Ang epekto ng gamot ay batay sa epekto sa endocrine system.

Pagkatapos ng oral administration, ang mga aktibong bahagi ay mabilis na nasisipsip mula sa digestive tract. Nagbubuklod sa protina ng plasma 96%. Half-life ay tungkol sa 7 araw. Ito ay excreted bilang metabolites ng mga bato at mga bituka.

• Mga pahiwatig para sa paggamit: karaniwang kanser sa prostate, lokal na advanced (ginamit bilang isang monotherapy), nang walang metastasis. Ang mga tablet ay kinuha alintana ng pagkain, 1 pc. 1 oras sa isang araw sa parehong oras. Ang tagal ng therapy ay tumatagal ng higit sa 24 na buwan.
• Ang dosis ng scheme ay depende sa yugto ng sakit at ang etiopathogenesis nito. Kapag ang monotherapy ay inireseta sa 150 mg bawat araw, na may kumplikadong paggamot nang sabay-sabay sa GnRH analogues sa 50 mg bawat araw. Contraindicated paggamit sa hindi pagpaparaan ng mga bahagi ng bawal na gamot.
• Side effect: pananakit ng ulo, pagkahilo, hindi pagkakatulog, antok, anemia, kalamnan kahinaan at pansamantalang pagkawala ng pang-amoy, polyuria, dysuria, ihi sa kama, gynecomastia, pagkawala ng libido, kawalan ng gana sa pagkain, sakit ng tiyan, pagduduwal at pagsusuka, karamdaman sa bahagi ng cardiovascular system, nagpapaalab na sakit sa baga at mga reaksiyong alerhiya sa balat. Ang posibilidad ng masamang reaksyon ay nagdaragdag sa pagtaas ng dosis. Ang labis na dosis ay may katulad na symptomatology. Upang alisin ito, gagamitin ang symptomatic therapy.

[2], [3], [4],

Flutamide

Mga tablet laban sa kanser sa prostate na may anti-androgenic antitumor na aktibidad. Ang flutamide ay may aktibong substansiya - flutamide 250 mg, na bloke ang pakikipag-ugnayan ng androgens sa kanilang mga cellular receptors. Ang mga aktibong sangkap ay nakakagambala sa aktibidad ng testosterone sa antas ng cellular, na kumikilos bilang karagdagan sa paggasta ng gamot na GnRH (gonadotropin-releasing hormone). Ang prosteyt na glandula at mga seminal vesicle ay napapailalim sa paningin ng gamot.

Pagkatapos ng paglunok, ang mga tablet ay mabilis na nasisipsip mula sa digestive tract. Metabolized sa atay, ang pinakamataas na konsentrasyon sa plasma ng dugo ay naabot pagkatapos ng 2 oras. Ang pagbubuklod sa mga protina ng plasma ay 94-96%. Ito ay excreted higit sa lahat sa ihi, tungkol sa 5% ay excreted na may feces sa loob ng 72 oras pagkatapos ng application.

• Mga pahiwatig: metastatic prostate cancer na may panunupil ng testosterone. Ang gamot ay ginagamit sa simula ng kombinasyon ng therapy na may mga GnRH agonist, na may kirurhiko kortesyon, para sa paggamot ng mga pasyente ng oncolohiko na tumatanggap ng GnRH agonist. Ang dosis, bilang isang patakaran, ay karaniwang - 1 tablet nang 3 beses sa isang araw, bawat 8 oras. Ang paggamot ay ipagpapatuloy kung mayroong katibayan ng pag-unlad ng sakit o may isang paulit-ulit na positibong epekto.
• Contraindications: hindi pagpapahintulot ng mga bahagi ng gamot, ipinahayag ang mga paglabag sa pag-andar ng atay. Gamit ang espesyal na pangangalaga ay ginagamit upang gamutin ang mga pasyente na may pinababang pag-andar ng atay, na may cardiovascular disease at likas na tensyon sa trombosis.
• Epekto: madalas na nakaranas ng mga pasyente ang gayong mga reaksiyon - gynecomastia, galactorrhea, nabawasan libido, panunupil ng spermatogenesis. Mas kaunting mga karaniwang sintomas ay pagduduwal at pagsusuka, nadagdagan gana at aktibidad ng transaminases, hindi pagkakatulog, pananakit ng ulo at pagkahilo, hilam paningin, allergic reaksyon ng balat, pamamaga, may kapansanan sa pag-ihi.
• Ang labis na dosis ay nagpapakita ng sarili bilang isang paglala ng mga epekto. Upang maalis ang mga salungat na sintomas, kinakailangan upang mapukaw ang pagsusuka, tumagal ng absorbents at magsagawa ng symptomatic therapy sa pagmamanman ng mga mahahalagang function.

[5], [6], [7]

Diferelin

Ang gamot na may aktibong substansiya ay tryptorelin, na isang sintetikong analogue ng natural na GnRH. Ang Diferelin ay nagpapasigla sa gonadotropic function ng pituitary gland at inhibits ito, suppressing ang function ng testes at ovaries. Ang pangmatagalang paggamit ng gamot ay nagiging sanhi ng pagkasunog ng kemikal sa mga lalaki at artipisyal na menopos sa mga kababaihan. Ang terapeutikong epekto ay sinusunod 20 araw pagkatapos ng pagsisimula ng therapy. Available ang Diphereline sa anyo ng lyophilizate sa mga vial ng 0.1 mg, 3.75 mg at 11.25 mg na may mga ampoules ng mga solvents sa kit.

• Mga pahiwatig para sa paggamit: adenocarcinoma at prosteyt kanser (na may metastases, naisalokal), kanser sa suso, may isang ina myoma. Maaaring magamit upang pasiglahin ang pagpapabunga sa kawalan ng babae sa mga programa ng IVF. Mahaba ang paggamot, ang dosis ay tinutukoy ng dumadating na manggagamot. Kapag ang isang prostate ay apektado, 1 ampoule ay inireseta 3.75 mg tuwing 28 araw.
• Side effect: angioedema at iba pang mga allergy reaksyon, buto demineralization, sakit, sakit ng ulo, at pananakit ng kalamnan, pagpapawis, pag-abala ng yuriter, ang isang pagbabago sa laki ng dibdib, ang isang pagbaba sa testicular, pagduduwal at pagsusuka, makakuha ng timbang, isang pansamantalang labag sa ang sensitivity ng iba't ibang bahagi ng katawan, hematuria, tachycardia, alopecia.
• Contraindications: hypersensitivity sa triptorelin, mannitol, at ang kanilang mga analogues, osteoporosis, gormonrezistentny prosteyt kanser, pagbubuntis at pagpapasuso, estado pagkatapos ng kirurhiko pagkakastrat. Ang overdosing ay ipinakita ng mas mataas na mga reaksiyon. Ang paggamot ay nagpapakilala, na may malubhang kondisyon, ang pagpasok sa ospital ay ipinahiwatig.

[8], [9], [10]

ECHO 7 Rigvir

Genetically unmodified viral agent na ginagamit sa virotherapy. Pinipili ng ECHO 7 Rigvir ang mga malignant na selula sa mga sensitibong neoplasma, nang hindi naaapektuhan ang malusog na tisyu. Ang virus na nakapaloob sa paghahanda ay hindi dumami sa katawan. Ang cytolytic action ay nauugnay sa oncolytic at oncotropic properties o ang kakayahan na pumatay ng kanser.

• Mga pahiwatig para sa paggamit: pag-alis ng pangunahing tumor at pag-iwas sa metastases ng PCa. Epektibong sa melanoma, kanser sa tiyan, tumbong at colon, pancreas, pantog, bato. Ito ay inireseta para sa iba't ibang uri ng sarcoma. Maaaring maisama sa iba pang mga antitumour agent, radiation therapy o chemotherapy. Ang therapeutic effect nito ay mas mataas ng 40% kumpara sa iba pang mga ahente. Gamitin lamang ang gamot sa isang ospital sa ilalim ng mahigpit na pangangasiwa ng medisina.
• Ang gamot ay magagamit sa anyo ng intramuscular injections ng 2 ml. Naglalaman ito ng ECHO-7 strain ng virus. Ang intramuscular injections ay ginagawa sa cyclically, ang tagal ng unang kurso ay 3 buwan. Ang kabuuang tagal ng paggamot ay tungkol sa 3 taon na may kasunod na therapy sa pagpapanatili. Sa panahon ng paggamot ito ay napakahalaga upang subaybayan ang kalagayan ng immune system at subaybayan ang estado ng mga mahahalagang function.

Firm

Selective antagonist ng gonadotropin-releasing hormone. Ang Firmagon ay naglalaman ng aktibong substansiya - deharrelix, na nagbubuklod sa hypophyseal GnRH, binabawasan ang ani ng gonadotropin. Kaya, ang antas ng pagtatago ng testosterone sa testes ay bumaba. Ginawa para sa mga iniksiyon para sa pang-ilalim ng balat na iniksyon.

Mga pahiwatig: depende sa hormone-dependent ng kanser sa prostate. Contraindicated apply sa nadagdagang sensitivity sa aktibong sangkap. Ang bawal na gamot ay injected subcutaneously sa tiyan, pana-panahong pagbabago ng lugar ng pangangasiwa. Ang unang dosis ng 240 mg, bilang isang panuntunan, ito ay nahahati sa dalawang dosis ng 120 mg. Pagkatapos magamit ang unang dosis, ang pagsuporta sa dosis ay ipinapakita na 80 mg.

Side effect ay ipinahayag mula sa maraming mga bahagi ng katawan at system, ngunit karamihan sa mga pasyente ay nahaharap sa mga reaksyon: hindi pagkakatulog, sakit ng ulo at pananakit ng kalamnan, nabawasan libido, may kapansanan sa pag-ihi, pangangati, sakit ng cardiovascular system, dry bibig at hindi pagkadumi, ubo, anemya, urticaria, kakulangan ng hepatic, mga lokal na reaksiyong alerhiya.

[11], [12], [13], [14]

Tryptorelin

Cytostatic agent, analogue ng gonadorelin. Bloke ng Triptorelin ang pagpapalabas ng gonadotropic hormones ng pituitary gland. Ang maximum therapeutic effect ay bubuo sa araw 21 ng therapy. Bioavailability na may intramuscular injection ay 39%, na may pang-ilalim ng balat 69%. Ang pamamahagi ng mga tisyu at mga organo ay tumatagal ng mga 3-4 na oras. Ito ay inalis nang dahan-dahan, sa anyo ng mga metabolite na may ihi.

• Indications: PCA upang sugpuin testosterone pagtatago, epithelial ovarian kanser na bahagi pinagmulan, endometriosis, hysteromyoma, maagang umunlad pagbibinata, programa IVF (in vitro fertilization).
• Dosis at ruta ng pangangasiwa: may subcutaneous administration na 0.5 mg bawat linggo na may karagdagang maintenance ng 0.1 mg bawat araw. Bago gamitin ang gamot, napakahalaga na kontrolin ang antas ng sex hormones, upang ibukod ang pagbubuntis at kontrolin ang rate ng pagbawas sa laki ng fibroids.
• Contraindications: hypersensitivity sa gamot, hormone-independent prosteyt adenoma, polycystic ovaries, osteoporosis, post-prostatectomy, pagbubuntis at pagpapasuso.
• Side effect: nabawasan libido, nadagdagan pagkapagod, sakit sa laman, sakit ng ulo, kahirapan sa panahon ng pakikipagtalik, paresthesia, visual disturbances, pagduduwal at pagsusuka, nadagdagan ang mga antas ng kolesterol, kasikipan, nangangati sa iniksyon site, buto demineralization, hot flushes, kawalan ng lakas. Upang iwasto ang mga ito, ayusin ko ang dosis, at isagawa ang palatandaan ng paggamot.