Microphthalmos

Ang diagnosis ng microphthalmic ay naka-set kapag ang haba ng anterior-posterior axis ng eyeball ay mas mababa sa normal at tumutugma sa 21 mm sa isang may sapat na gulang at 19 mm sa isang isang taong gulang na bata.

Ang visual acuity sa microphthalmos ay depende sa kalubhaan nito at ang pagkakaroon ng magkakatulad na patolohiya. Sa ilang mga kaso, ang pangitain ay maaaring tumutugma sa normal, ngunit may isang magaspang patolohiya ito ay makabuluhang nabawasan. Ang functional na pagbabala para sa microphthalmia upang maiwasan ang mga error ay dapat maging lubhang maingat, at ang sukat ng eyeball ay hindi lamang ang criterion nito.

[1], [2], [3], [4]

Isolated microphthalmos

• Idiopathic.
• Namamana:
  • autosomal dominant;
  • autosomal recessive;
  • X-linked.

Microphthalmia sa kumbinasyon ng iba pang patolohiya ng organ ng pangitain

Karaniwang sinamahan ng mga sumusunod na pagbabago.

1. Ang patolohiya ng pag-unlad ng dalawang mga segment ng eyeball - Peters syndrome (Peters), Reiger syndrome, atbp.
2. Katarak.
3. Patuloy na hyperplasia ng vitreous body (PGST).
4. Retina sakit - retinopathy ng prematurity (RN), dysplasia at natitiklop na retina, atbp.
5. Isang aniridium.
6. Colobomatous microphthalmos. Ang pagkakaroon ng colobomas ay hindi pangkaraniwan para sa parehong isang nakahiwalay na microphthalmus, at para sa mga kumbinasyon nito na may mga karaniwang sakit.

Microphthalmia sa mga pangkalahatang sakit

1. Templo Al-Gazali Syndrome: microphthalmos, aplasia ng balat at sclerocornea sa pagtanggal ng Chr22.2-PTER.
2. Mga sindromo ng kromosoma. Sa napakalaki karamihan ng mga kaso ay sinamahan sila ng Kolobars.
3. Ang isip ay nasa likod.
4. Macrosomy: lamat palate.
5. Malformations ng ulo:
   • depekto ng midline ng utak;
   • oculo-facial syndrome na may embryonic impairment of dioxide;
   • front-facial nasal dysplasia.
6. Delleman's syndrome: papillomas, butas ng balat ng auricles, mental retardation, hydrocephalus, cysts ng orbit, atbp.
7. ectodermal dysplasia.
8. Mga impeksyon sa intrauterine.
9. Nakakainis na epekto sa sanggol.

Microphthalmus kasama ang cysts orbit

Ang Microphthalmus (kadalasang napaka binibigkas) sa mga ganitong kaso ay kadalasang may colobomatous character at sinamahan ng pag-unlad ng mga cyst sa orbit. Ang pagtaas sa lakas ng tunog, cysts ay nagiging sanhi ng pamamaga at transillumination ng mas mababang takipmata. Dahil ang cysts ay konektado sa eyeball, ang kanilang pag-alis nagdadala ng isang panganib ng pinsala sa mata.

Cryptophthalmos

1. Buong cryptophthalmos. Pinapalitan ang mga eyelids sa balat, habang ang mga eyelashes at glands ng eyelids ay absent. Ang conjunctival cavity ay hindi nabuo.
2. Bahagyang cryptophthalmos. Mga kolonya ng lip, pagsasama ng mga eyelids sa cornea. Ang mata ay nabawasan sa laki. Fraser Syndrome (Fraser) - Kasama ang cryptophthalmos, syndactyly, pagpapapangit ng ilong, mababang buhok paglago sa lateral noo ibabaw at karaniwang mental retardation.

Fraser Syndrome. Hindi kumpleto ang cryptophthalmos ng kaliwang mata. Ang mata ay nabawasan sa laki. Ang opacity ng cornea. Koloboma at bahagyang pagsasanib ng itaas na takipmata sa kaliwa. Ipsilateral deformity ng ilong. Katangian ng mababang paglago ng buhok sa ibabaw ng lateral noo

[5], [6], [7]

Nanophthalm

Ang nanophthalm ay isang espesyal na form ng microphthalmus, na nailalarawan sa pamamagitan ng pagbawas sa laki ng eyeball, isang malaking kapal ng scleral capsule at hypermetropia ng mataas na antas. May ayos na bumuo ng closed-angle glaucoma. Kapag gumaganap ng cavitary surgery sa mga pasyente, ang panganib ng vitreous prolapse ay nadagdagan.

NanoPaft. Ang mga mata ay nabawasan sa laki. Ang pathological reflex ng fundus ay sanhi ng hypermetropia ng isang mataas na antas. Ang anterior kamara ay mababaw (hindi ito makikita sa ilustrasyon). Ang ganitong mga mata ay may posibilidad na bumuo ng isang angle-closure glaucoma. Ang disc ng optic nerve ay madalas na deformed, nailalarawan sa pamamagitan ng pagtitiwalag ng isang dilaw na pigment sa foveolar rehiyon, naisalokal sa pagitan ng foveolar zone at ang optic nerve disc

Cyclopia

Ang isang kondisyon kung saan ang parehong mga mata ay nabuo bilang isang organ na walang pagkuha ng isang hiwalay na pag-unlad. Karaniwang napakababa ang paningin. Ang sakit ay sinamahan ng matinding pinsala sa utak.

[8], [9], [10], [11], [12], [13], [14]

Mikrophthalmic diagnostics

• Pagpapatunay ng visual acuity.
• Pagpapasiya ng repraksyon.
• Electrophysiological study upang suriin ang visual function.
• Pangkalahatang eksaminasyon upang makilala ang mga magkakatulad na malformations.
• Ang mga pasyente ay napili ng mga lenses ng cosmetic contact at inirerekomenda ang paggamit ng mga espesyal na instrumento na idinisenyo para sa mga taong may mababang paningin.

Microphthalmus na may kasamang pagbuo ng cyst (kaliwang mata). Anophthalmus (kanang mata). Sa bata sa isang kapanganakan ang anophthalmos sa kanan at ang ipinahayag colobomatous microphthalmos sa kaliwa ay diagnosed na. Ang maitim na edema ay sinimulan muna para sa isang vascular abnormality, ngunit ang pagkakaroon ng transillumination ay nakatulong upang makilala ang isang concomitant microphthalmus cyst

Dalawang-panig na microphthalmos na walang kasamang colobomas, sa pagtanda