Microphthalmos

Nasusuri ang microphthalmos kapag ang haba ng anterior-posterior axis ng eyeball ay mas mababa kaysa sa normal at 21 mm sa isang may sapat na gulang at 19 mm sa isang isang taong gulang na bata.

Ang visual acuity sa microphthalmos ay nakasalalay sa kalubhaan nito at ang pagkakaroon ng magkakatulad na patolohiya. Sa ilang mga kaso, ang pangitain ay maaaring normal, ngunit sa malubhang patolohiya ito ay makabuluhang nabawasan. Ang functional prognosis sa microphthalmos ay dapat maging lubhang maingat upang maiwasan ang pagkakamali, at ang laki ng eyeball ay hindi lamang ang criterion nito.

[ 1 ], [ 2 ], [ 3 ], [ 4 ]

Nakahiwalay na microphthalmos

• Idiopathic.
• Namamana:
  • autosomal na nangingibabaw;
  • autosomal recessive;
  • X-linked.

Microphthalmos sa kumbinasyon ng iba pang patolohiya ng visual organ

Karaniwang sinasamahan ng mga sumusunod na pagbabago.

1. Patolohiya ng pag-unlad ng dalawang segment ng eyeball - Peters syndrome, Reiger syndrome, atbp.
2. Katarata.
3. Ang patuloy na vitreous hyperplasia (PVH).
4. Mga sakit sa retina - retinopathy ng prematurity (ROP), retinal dysplasia at natitiklop, atbp.
5. Aniridia.
6. Colobomatous microphthalmos. Ang pagkakaroon ng mga coloboma ay hindi pangkaraniwan kapwa para sa mga nakahiwalay na microphthalmos at para sa kumbinasyon nito sa mga pangkalahatang sakit.

Microphthalmos sa mga pangkalahatang sakit

1. Temple Al-Gazali syndrome: microphthalmos, cutaneous aplasia at sclerocornea sa Xp22.2-PTER na pagtanggal.
2. Mga Chromosomal syndrome. Sa karamihan ng mga kaso, sinamahan sila ng mga coloboma.
3. Mentally retarded.
4. Macrosomia: cleft palate.
5. Mga malformasyon sa ulo:
   • mga depekto sa midline ng utak;
   • oculofacial syndrome sa embryonic differentiation disorder;
   • frontofacionasal dysplasia.
6. Delleman syndrome: papillomas, butas-butas na balat ng auricles, mental retardation, hydrocephalus, orbital cysts, atbp.
7. Ectodermal dysplasia.
8. Mga impeksyon sa intrauterine.
9. Nakakalason na epekto sa fetus.

Microphthalmos kasabay ng mga orbital cyst

Ang Microphthalmos (kadalasan ay napaka binibigkas) sa mga ganitong kaso ay karaniwang colobomatous sa kalikasan at sinamahan ng pag-unlad ng mga cyst sa orbit. Ang pagtaas ng volume, ang mga cyst ay nagdudulot ng pamamaga at transillumination ng lower eyelid. Dahil ang mga cyst ay konektado sa eyeball, ang kanilang pag-alis ay nauugnay sa panganib ng pinsala sa mata.

Cryptophthalmos

1. Kumpletuhin ang cryptophthalmos. Ang pagpapalit ng mga talukap ng mata sa balat, habang ang mga pilikmata at mga glandula ng mga talukap ay wala. Ang conjunctival cavity ay hindi nabuo.
2. Bahagyang cryptophthalmos. Colobomas ng eyelids, adhesions ng eyelids sa cornea. Ang mata ay nabawasan sa laki. Fraser syndrome - kabilang ang cryptophthalmos, syndactyly, nasal deformity, mababang paglaki ng buhok sa lateral surfaces ng noo at kadalasang mental retardation.

Fraser syndrome. Hindi kumpletong cryptophthalmos ng kaliwang mata. Ang mata ay nabawasan sa laki. Pag-ulap ng kornea. Coloboma at bahagyang pagsasanib ng itaas na takipmata sa kaliwa. Ipsilateral deformity ng ilong. Ang mababang paglago ng buhok sa mga lateral surface ng noo ay katangian

[ 5 ], [ 6 ], [ 7 ]

Nanophthalmos

Ang Nanophthalmos ay isang espesyal na anyo ng microphthalmos, na nailalarawan sa pamamagitan ng pagbawas sa laki ng eyeball, isang malaking kapal ng scleral capsule at mataas na hyperopia. May posibilidad na magkaroon ng angle-closure glaucoma. Kapag nagsasagawa ng operasyon sa tiyan sa mga pasyenteng ito, ang panganib ng vitreous prolaps ay tumataas.

Nanophthalmia. Ang mga mata ay nabawasan sa laki. Ang pathological reflex ng fundus ay sanhi ng mataas na hyperopia. Ang anterior chamber ay mababaw (ito ay hindi nakikita sa ilustrasyon). Ang ganitong mga mata ay madaling kapitan ng pag-unlad ng closed-angle glaucoma. Ang optic disc ay madalas na deformed, na nailalarawan sa pamamagitan ng pagtitiwalag ng dilaw na pigment sa foveolar region, na naisalokal sa pagitan ng foveolar zone at ng optic disc.

Cyclopia

Isang kondisyon kung saan ang parehong mga mata ay bumubuo bilang isang organ, nang hindi hiwalay na umuunlad. Karaniwang napakahirap ng paningin. Ang sakit ay sinamahan ng matinding pinsala sa utak.

[ 8 ], [ 9 ], [ 10 ], [ 11 ], [ 12 ], [ 13 ], [ 14 ]

Diagnosis ng microphthalmos

• Pagsusuri sa katalinuhan sa paningin.
• Kahulugan ng repraksyon.
• Electrophysiological na pag-aaral upang masuri ang visual function.
• Pangkalahatang pagsusuri upang matukoy ang nauugnay na mga depekto sa pag-unlad.
• Ang mga pasyente ay nilagyan ng mga kosmetikong contact lens at inirerekomendang gumamit ng mga espesyal na device na idinisenyo para sa mga taong may mahinang paningin.

Microphthalmos na may nauugnay na pagbuo ng cyst (kaliwang mata). Anophthalmos (kanang mata). Ang bata ay na-diagnose na may anophthalmos sa kanan at minarkahan ng colobomatous microphthalmos sa kaliwa sa kapanganakan. Ang asul na edema sa una ay napagkamalan bilang isang vascular anomaly, ngunit ang pagkakaroon ng transillumination ay nakatulong upang makita ang cyst na nauugnay sa microphthalmos.

Bilateral microphthalmos na walang nauugnay na mga colobomas, sa pagtanda