Medikal na dalubhasa ng artikulo
Mga bagong publikasyon
Gamot
Nacef
Huling nasuri: 03.07.2025

Ang lahat ng nilalaman ng iLive ay medikal na nasuri o naka-check ang katotohanan upang masiguro ang mas tumpak na katumpakan hangga't maaari.
Mayroon kaming mahigpit na mga panuntunan sa pag-uukulan at nag-uugnay lamang sa mga kagalang-galang na mga site ng media, mga institusyong pang-akademikong pananaliksik at, hangga't maaari, ang mga pag-aaral ng medikal na pag-aaral. Tandaan na ang mga numero sa panaklong ([1], [2], atbp) ay maaaring i-click na mga link sa mga pag-aaral na ito.
Kung sa tingin mo na ang alinman sa aming nilalaman ay hindi tumpak, hindi napapanahon, o kung hindi pinag-uusapan, mangyaring piliin ito at pindutin ang Ctrl + Enter.

Ang Nacef ay isang antiparasitic, antimicrobial na gamot.
Mga pahiwatig Natsefa
Ginagamit ito sa paggamot ng mga nakakahawang sakit na nakakaapekto sa urogenital system, joints, respiratory tract, epidermis at soft tissues, pati na rin ang mga organo sa pelvic area (ang mga sakit na ito ay sanhi ng aktibidad ng mga sensitibong microorganism).
Ang gamot ay nagpapakita rin ng pagiging epektibo nito sa endocarditis na may sepsis, cholecystitis na may mastitis at osteomyelitis, pati na rin sa peritonitis, otitis media at venereal na mga sakit, pati na rin sa mga impeksiyon na lumilitaw bilang resulta ng mga sugat, mga operasyon sa operasyon o pagkasunog.
Para sa mga layunin ng pag-iwas, ito ay inireseta bago magsagawa ng mga operasyon sa kirurhiko.
Paglabas ng form
Ang gamot ay inilabas bilang isang lyophilisate para sa mga iniksyon, sa mga vial na 0.5 o 1 g. Ang solvent para sa lyophilisate ay ang injection liquid na nakapaloob sa 5 ml ampoules. Sa loob ng kahon ay may 1 o 5 vial na may lyophilisate, pati na rin 1 ampoule na may solvent para sa bawat vial.
Pharmacodynamics
Ang unang henerasyon ng cephalosporin antibiotic, ang sangkap na cefazolin, ay sumisira sa mga proseso ng pagbubuklod at mga lamad ng cell ng pathogenic microbes, dahil sa kung saan ang antibacterial effect nito ay bubuo.
Ang gamot ay nagpapakita ng pagiging epektibo sa mga bacterial pathologies na dulot ng aktibidad ng diphtheria corynebacteria, streptococci, neisseria, shigella, golden staphylococci at klebsiella. Bilang karagdagan, nakakaapekto ito sa bituka coli, leptospira, enterobacter, hemophilic rods, spirochetes, enterococci at salmonella.
Ang Serratia, tuberculosis mycobacteria, indole-positive strains ng Proteus, Pseudomonas aeruginosa na may anaerobes, at pati na rin ang methicillin-resistant staphylococci ay lumalaban sa pagkilos ng gamot.
[ 6 ]
Pharmacokinetics
Ang gamot ay nawasak sa gastrointestinal tract. Kapag ang gamot ay pinangangasiwaan ng intramuscularly sa isang malusog na boluntaryo (sa isang 0.5 o 1 g na dosis), ang mga peak value ay nabanggit pagkatapos ng 60 minuto at katumbas ng 37 at 64 mcg/ml, ayon sa pagkakabanggit. Pagkatapos ng 8 oras, ang mga halaga ng serum ay 3 at 7 mcg / ml, ayon sa pagkakabanggit.
Kasunod ng intravenous injection ng 1000 mg na dosis, ang pinakamataas na konsentrasyon sa plasma ay 185 μg/mL, na may mga antas ng serum na 4 μg/mL pagkatapos ng 8 oras. Ang kalahating buhay sa dugo ay humigit-kumulang 1.8 oras (intravenous injection) at 2 oras (intramuscular injection). Ang mga pagsusuri sa mga pasyenteng naospital na may mga impeksyon ay nagpakita na ang mga antas ng Cmax ay humigit-kumulang katumbas ng mga nakikita sa mga boluntaryo.
Ang sangkap ay tumagos sa mga tisyu ng cardiovascular system, joints, kidneys, peritoneum, at gayundin ang urinary tract, middle ear, inunan, malambot na tisyu, respiratory tract at epidermis. Ang mga tagapagpahiwatig ng gamot sa mga tisyu ng apdo at gallbladder ay mas mataas kaysa sa mga tagapagpahiwatig nito sa serum ng dugo. Sa synovium, ang mga halaga ng cefazolin ay nagiging katulad ng serum indicator humigit-kumulang 4 na oras pagkatapos ng iniksyon.
Ang gamot ay hindi tumagos ng mabuti sa BBB, ngunit maaaring tumagos sa inunan at matatagpuan sa amniotic fluid. Ang isang maliit na halaga ng gamot ay excreted sa gatas ng suso. Ang dami ng pamamahagi ay 0.12 l/kg. Ang synthesis na may protina ng plasma ay 85%. Ang gamot ay hindi napapailalim sa biotransformation.
Ang paglabas ng hindi nagbabagong bahagi ay nangyayari pangunahin sa pamamagitan ng mga bato: sa unang 6 na oras - mga 60% ng gamot, at pagkatapos ng 24 na oras - humigit-kumulang 70-80%. Sa intramuscular administration sa mga bahagi ng 0.5 at 1 g, ang pinakamataas na halaga ng gamot sa ihi ay katumbas ng 2400 at 4000 mcg/ml, ayon sa pagkakabanggit.
Dosing at pangangasiwa
Ang gamot ay pinangangasiwaan ng intravenous jet injection (o intravenous infusions), pati na rin ang intramuscular injection.
Ang average na pang-araw-araw na dosis para sa isang may sapat na gulang ay 1000 mg, ibinibigay dalawang beses sa isang araw (500 mg bawat isa). Ang maximum na pinapayagan na pang-araw-araw na dosis ay 6 g (bihirang 12 g). Kung ang mas malalaking dosis ng gamot ay ginagamit, ang bilang ng mga iniksyon bawat araw ay maaaring tumaas sa 3-4 na beses.
Ang average na pang-araw-araw na dosis para sa mga bata ay 20-50 mg/kg (o paminsan-minsan ay 100 mg/kg). Ang dosis na ito ay dapat ibigay sa loob ng 3-4 na iniksyon.
Ang kursong ito ay tumatagal ng 7-10 araw.
Kung ang isang tao ay may sakit sa bato, ang pang-araw-araw na dosis ay kinakalkula na isinasaalang-alang ang mga halaga ng CC. Kung ang mga ito ay higit sa 55 ml/minuto, maaaring magreseta ng karaniwang scheme ng dosis para sa mga nasa hustong gulang. Kung ang tagapagpahiwatig ng CC ay nasa loob ng 35-54 ml/minuto, ang laki ng bahagi ay nananatiling pamantayan, ngunit ang bilang ng mga administrasyon ay dapat baguhin. Kung ang antas ng CC ay mas mababa sa 34 ml / minuto, ang dosis ng gamot ay nabawasan ng 50%, na may mga pamamaraan na isinasagawa sa pagitan ng 18-24 na oras.
Ang mga dosis para sa mga bata na may mga pathology sa bato ay pinili din batay sa mga tagapagpahiwatig ng CC:
- kung ang antas ng CC ay mas mababa sa 70 ml/minuto, 60% ng karaniwang bahagi ang inireseta;
- sa mga halagang mas mababa sa 40 ml/minuto – 25% ng average na dosis;
- kung ang mga pagbabasa ay mas mababa sa 20 ml/minuto – 10% ng karaniwang dosis.
Para sa mga intramuscular injection, ang lyophilisate Nacef ay diluted sa isang novocaine solution, isang 0.9% sodium chloride solution, o ang solvent na ibinibigay kasama ng gamot (4-5 ml ng substance ang ginagamit).
Para sa intravenous infusions, ang gamot ay dapat na dissolved gamit ang isang 5% glucose solution o saline (0.1-0.25 l). Ang tagal ng pagbubuhos ay 20-30 minuto.
Para sa jet intravenous injection, ang gamot ay diluted sa saline (10 ml). Ang tagal ng naturang mga iniksyon ay 3-5 minuto.
Gamitin Natsefa sa panahon ng pagbubuntis
Ang Nacef ay hindi dapat gamitin sa panahon ng paggagatas o pagbubuntis.
Contraindications
Ito ay kontraindikado upang magreseta ng gamot sa mga taong may hypersensitivity sa cefazolin, pati na rin ang iba pang mga cephalosporins at β-lactam antibiotics.
Kinakailangan ang pag-iingat kapag ginamit sa mga indibidwal na may kakulangan sa bato o hepatic, pati na rin ang pseudomembranous enterocolitis.
Mga side effect Natsefa
Minsan, kapag pinangangasiwaan ang gamot, ang pagduduwal, pagpapahaba ng mga halaga ng PT, mga sakit sa dumi, thrombocyto- o neutropenia, pati na rin ang isang positibong resulta ng pagsubok ng Coombs, thrombocytosis, sakit ng tiyan at leukopenia ay sinusunod.
Bihirang, ang paggamot ay nagdudulot ng dysfunction ng bato, mga seizure, hepatitis, hemolytic anemia, phlebitis, pseudomembranous colitis, intrahepatic cholestasis, at pananakit sa lugar ng iniksyon.
Ang pag-iniksyon ng mga gamot ay maaaring magdulot ng mga sintomas ng allergy – bronchial spasms, pangangati, anaphylaxis, hyperthermia at angioedema.
Ang mahabang kurso ng paggamot ay maaaring humantong sa pagbuo ng candidiasis, dysbacteriosis, at superinfection.
Labis na labis na dosis
Sa kaso ng pagkalasing sa Nacef, ang thrombocytosis, pagkahilo, hyperbilirubinemia, pati na rin ang mga convulsion at paresthesia ay sinusunod.
[ 19 ]
Mga pakikipag-ugnayan sa ibang mga gamot
Ang gamot ay hindi maaaring pagsamahin sa diuretics o anticoagulants.
Ang kumbinasyon ng gamot na may aminoglycosides ay nag-aambag sa pagtaas ng saklaw ng dysfunction ng bato. Ipinagbabawal na gumamit ng 2 gamot nang sabay-sabay, dahil hindi aktibo nito ang kanilang nakapagpapagaling na epekto.
Ang mga gamot na humaharang sa tubular secretion ay pumipigil sa paglabas ng Nacef.
Shelf life
Maaaring gamitin ang Nacef sa loob ng 3 taon mula sa petsa ng paggawa ng gamot. Ang handa na solusyon ay may buhay sa istante ng 24 na oras (sa temperatura na 5-25 ° C) o 5 araw (sa temperatura na 2-5 ° C).
Aplikasyon para sa mga bata
Ipinagbabawal na magreseta ng gamot sa mga bagong silang.
[ 26 ], [ 27 ], [ 28 ], [ 29 ]
Mga analogue
Ang mga analogue ng gamot ay Dexamethasone, Ampicillin trihydrate (at din sodium salt) at Ampicillin, pati na rin ang Cloxacillin, Ampiox, Meronem na may Levomycetin, at pati na rin ang sodium salt ng benzylpenicillin, Vancomycin, gentamicin sulfate, Sulfazin na may oleandomycin phosphate at phosphate, Ofridazine at Sulfaxime. Ceftriaxone na may Tsifran at Cefazolin.
Pansin!
Upang gawing simple ang pang-unawa ng impormasyon, ang pagtuturo na ito para sa paggamit ng gamot "Nacef" ay isinalin at ipinakita sa isang espesyal na form batay sa opisyal na mga tagubilin para sa medikal na paggamit ng gamot. Bago gamitin basahin ang annotation na direktang nakalagay sa gamot.
Paglalarawan na ibinigay para sa mga layuning pang-impormasyon at hindi gabay sa pagpapagaling sa sarili. Ang pangangailangan para sa gamot na ito, ang layunin ng paggamot sa paggamot, mga pamamaraan at dosis ng gamot ay tinutukoy lamang ng dumadalo sa manggagamot. Ang gamot sa sarili ay mapanganib para sa iyong kalusugan.