Naproxen gel

Ang Naproxen ay isang NSAID na ginagamit para sa pangkasalukuyan na aplikasyon.

Mga pahiwatig Naproxen gel

Ipinahiwatig para sa lokal na pag-aalis ng sakit sa lugar ng mga joints at muscles, pati na rin ang arthrosis (degenerative joint pathologies).

[ 1 ], [ 2 ]

Paglabas ng form

Ginagawa ito sa anyo ng gel, sa 50 g tubes. Ang isang pakete ay naglalaman ng 1 tubo ng gel.

[ 3 ]

Pharmacodynamics

Ang gel ay may lokal na analgesic, anti-inflammatory at anti-edematous properties. Naproxen, na siyang aktibong sangkap ng gamot, ay nagpapakita ng aktibidad sa pamamagitan ng pagsugpo sa enzyme prostaglandin cyclooxygenase. Pinipilit ng COX ang proseso ng oksihenasyon ng arachidonic acid na may kasunod na conversion sa endoperoxides. Ang ganitong reaksyon ay itinuturing na paunang yugto ng pagbubuklod ng PG (tinitigil nila ang huling yugto ng proseso ng nagpapasiklab (edema at hyperemia)).

Ang anti-inflammatory effect ng aktibong sangkap ay nagpapakita rin ng sarili sa anyo ng pagsugpo sa aktibidad ng lysosome, pagsugpo sa mga proseso ng paggalaw ng leukocyte, at bilang karagdagan sa anyo ng neutralisasyon ng mga oxidant at pagsugpo sa IL-2.

Dahil ang gel ay naglalaman ng ethanol na may menthol, ito ay may mababaw na nakapapawi at nagpapalamig na epekto sa balat.

Ang Menthol, bilang karagdagan sa epekto ng paglamig, ay nagdudulot ng lokal na vasodilation, at binabawasan din ang sensitivity ng mga nerve receptors ng balat. Kasabay nito, pinatataas nito ang pagsipsip ng aktibong sangkap sa pamamagitan ng balat.

[ 4 ], [ 5 ], [ 6 ], [ 7 ], [ 8 ]

Pharmacokinetics

Pagkatapos ng lokal na aplikasyon, ang sangkap na naproxen ay hinihigop nang mas mabagal kaysa sa kaso ng rectal o oral na paggamit. Ang peak indicator sa dugo ay nabanggit 4 na oras pagkatapos ilapat ang gel sa ibabaw ng balat. Pagkatapos ng lokal na paggamit, mayroong isang binibigkas na akumulasyon ng aktibong sangkap sa loob ng balat, epidermis, at tissue ng kalamnan.

Ang paggamit ng gel (10%) ay humahantong sa isang mahinang konsentrasyon ng sangkap sa loob ng plasma (mga 1.1%), at sa ihi ang tagapagpahiwatig na ito ay 1%. Kasabay nito, ang mga tagapagpahiwatig ng lokal na inilapat na Naproxen sa loob ng synovial fluid ay mababa (mga 50% ng mga halaga ng serum nito).

Humigit-kumulang 99.9% ng sangkap ay na-synthesize sa protina ng plasma (ang pangunahing bahagi - na may mga albumin). Ang gamot ay maaaring dumaan sa inunan at tumagos sa gatas ng ina. Ang mga konsentrasyon ng sangkap sa gatas ay humigit-kumulang 1% ng mga antas ng serum na gamot.

Naproxen ay excreted mula sa dugo mabilis, na may tungkol sa 98% ng mga sangkap excreted sa ihi. Sa mga ito, 10% ay excreted nang hindi nagbabago, at 60% bilang synthesized naproxen (40% bilang glucuronides at isa pang 20% bilang isang hindi kilalang synthesized compound). Bilang karagdagan, ang 5% ay excreted bilang 6-desmethyl naproxen, isa pang 12% bilang 6-desmethyl naproxen glucuronate, at ang natitirang 11% ay nasa anyo ng hindi kilalang synthesized compound ng 6-methyl naproxen. Humigit-kumulang 0.5-2.5% ng sangkap ay excreted sa feces.

[ 9 ], [ 10 ]

Dosing at pangangasiwa

Ang gel ay inilapat sa labas - ang tuyo at malinis na balat ay dapat tratuhin (na may isang strip ng gel na halos 4 cm ang haba) 4-5 beses sa isang araw, na nag-iiwan ng mga pagitan ng ilang oras sa pagitan ng mga pamamaraan.

Pagkatapos, pagkatapos ilapat ang gamot, kailangan mong ipamahagi ang gel at kuskusin ito sa balat hanggang sa ganap itong masipsip. Matapos makumpleto ang pamamaraan, kailangan mong hugasan ang iyong mga kamay upang mabawasan ang konsentrasyon ng sangkap na hinihigop sa pamamagitan ng balat. Huwag magdikit ng plaster o bendahe sa lugar ng paggamot.

Ang tagal ng kurso ng therapeutic ay nakasalalay sa pagiging epektibo ng gamot, pati na rin ang kurso ng patolohiya. Sa karamihan ng mga kaso, ito ay tumatagal ng maximum na 1 buwan.

Kung, pagkatapos ng 7 araw ng paggamit ng gel, ang pamamaga at sakit ay hindi bumababa o, sa kabilang banda, tumaas, dapat kang kumunsulta sa iyong doktor.

[ 15 ]

Gamitin Naproxen gel sa panahon ng pagbubuntis

Ang pagsusuri sa hayop ng Naproxen ay nagpakita na maaari itong maantala ang paggawa. Bilang karagdagan, sinisira nito ang fetal cardiovascular system sa mga tao (na may posibleng pagsasara ng arterial tract). Para sa kadahilanang ito, ang gamot ay ipinagbabawal para sa paggamit sa mga buntis na kababaihan. Ang tanging eksepsiyon ay ang mga sitwasyong tinutukoy ng dumadating na manggagamot at sa ilalim ng kanyang pangangasiwa. Bago gamitin ang gel, kailangan mong tiyakin na ang posibleng benepisyo sa babae sa kasong ito ay lumampas sa panganib ng mga komplikasyon sa fetus (lalo na sa ika-1 at ika-3 trimester).

Dahil ang aktibong sangkap ng gamot ay maaaring tumagos sa gatas ng suso, kinakailangang isaalang-alang ang opsyon na ihinto ang pagpapasuso sa panahon ng paggamot.

Contraindications

Kabilang sa mga contraindications:

• ang pagkakaroon ng hindi pagpaparaan sa mga elemento ng gel, salicylates, at iba pang mga NSAID;
• ang pagkakaroon ng mga pinsala, bukas na mga sugat at pamamaga sa balat;
• mga batang wala pang 3 taong gulang.

[ 11 ], [ 12 ]

Mga side effect Naproxen gel

Ang paggamit ng gel ay maaaring maging sanhi ng pagbuo ng mga sumusunod na epekto: mga pantal (kabilang ang vesicular), photosensitivity, pangangati at nasusunog na pandamdam.

Ang pangmatagalang paggamit ng gamot sa malalaking bahagi ng balat ay maaaring maging sanhi ng mga side effect dahil sa mga sistematikong katangian ng naproxen (kabilang ang pag-aantok, pagtatae at pagduduwal, pananakit ng ulo at mga reaksiyong alerhiya - pamumula ng balat, pangangati na may urticaria at pantal sa balat).

[ 13 ], [ 14 ]

Mga kondisyon ng imbakan

Ang gel ay dapat na hindi maabot ng maliliit na bata, sa isang mahigpit na selyadong tubo. Mga halaga ng temperatura - maximum na 25 ° C. Ipinagbabawal na i-freeze o palamig ang gamot.

[ 16 ], [ 17 ], [ 18 ]

Shelf life

Maaaring gamitin ang Naproxen sa loob ng 3 taon mula sa petsa ng paggawa ng gamot.

[ 19 ], [ 20 ]