Nasonex sinus

Ang Nasonex Sinus ay isang metered dose nasal spray para sa lokal na paggamit sa paggamot ng mga sakit sa lukab ng ilong. Ito ay isang corticosteroid na may mga katangian ng decongestant.

[ 1 ], [ 2 ]

Mga pahiwatig Nasonex sinus

Kabilang sa mga indikasyon:

• buong taon/pana-panahong allergic rhinitis sa mga batang may edad 2+ at matatanda. Bilang isang hakbang sa pag-iwas para sa malubha o katamtamang allergic rhinitis, ang spray ay dapat magsimula humigit-kumulang 1 buwan bago ang inaasahang pagsisimula ng mga allergens;
• para sa talamak na sinusitis (mga bata 12+ taong gulang, pati na rin ang mga matatanda) bilang isang karagdagang tool na panggamot;
• ang hitsura ng mga palatandaan ng talamak na sinusitis, nang walang mga sintomas ng pag-unlad ng isang malubhang anyo ng impeksyon sa bacterial (mga bata 12+ taong gulang, pati na rin ang mga matatanda);
• nasal polyp, pati na rin ang mga sintomas na dulot ng mga ito, tulad ng pagkawala ng amoy o pagsisikip ng ilong (maaari lamang gamitin para sa mga taong higit sa 18 taong gulang).

Paglabas ng form

Magagamit bilang isang suspensyon sa 10 g na mga bote (sapat para sa 60 na dosis). Karagdagan kasama ang isang nakatakip na spray nozzle. Ang pakete ay naglalaman ng 1 bote.

[ 3 ]

Pharmacodynamics

Ang Mometasone furoate ay isang sintetikong corticosteroid na ginagamit nang pangkasalukuyan. Mayroon itong makapangyarihang anti-inflammatory properties.

Ang pagkakaroon ng mga anti-inflammatory at anti-allergic na katangian sa gamot ay dahil sa kakayahan ng aktibong sangkap na pigilan ang proseso ng pagtatago ng mga conductor ng allergic na tugon. Ang aktibong sangkap ay makabuluhang binabawasan ang rate ng synthesis at pagpapalabas ng mga leukotrienes na matatagpuan sa mga leukocytes ng mga pasyente na may mga allergic na sakit.

Ang Mometasone furoate ay may mas mataas (10 beses) na aktibidad sa pagsugpo sa mga proseso ng pagpapalabas at synthesis ng IL-1 at IL-5, pati na rin ang IL-6 na may TNFα, kaysa sa iba pang mga steroid (kabilang sa grupong ito ang betamethasone na may beclomethasone dipropionate, at din ang dexamethasone na may hydrocortisone). Bilang karagdagan, ang sangkap na ito ay makabuluhang nagpapabagal sa paggawa ng mga cytokine na uri ng Th2, pati na rin ang IL-4 na may IL-5, na nagaganap sa mga CD4+ T-lymphocytes ng tao. Ang aktibong sangkap ay nagpapabagal sa paggawa ng IL-5 ng 6 na beses na mas mabilis (kaysa sa betamethasone at beclomethasone dipropionate).

[ 4 ], [ 5 ]

Pharmacokinetics

Ang bioavailability ng aktibong sangkap sa plasma ng dugo pagkatapos ng intranasal administration ay <1%. Ang suspensyon ay hindi mahusay na hinihigop mula sa gastrointestinal tract, at ang maliit na halaga na maaaring lunukin ay sumasailalim sa pangunahing aktibong metabolismo pagkatapos ng pagsipsip. Ang paglabas ay nangyayari sa apdo, pangunahin sa anyo ng mga produkto ng pagkabulok. Ang isang maliit na halaga ng sangkap ay excreted kasama ng ihi.

Dosing at pangangasiwa

Upang maalis ang mga sintomas ng seasonal/year-round allergic rhinitis sa mga batang 12 taong gulang pataas at matatanda, ang sumusunod na dosis ay kinakailangan (parehong therapeutic at prophylactic) - 2 spray (1 spray - 50 mcg) sa bawat butas ng ilong isang beses sa isang araw (kabuuan ng 200 mcg ng gamot bawat araw). Sa pagkamit ng kinakailangang resulta ng therapeutic, dapat kang lumipat sa maintenance treatment - bawasan ang dosis sa 1 spray sa bawat butas ng ilong isang beses sa isang araw (kabuuang 100 mcg ng gamot bawat araw).

Sa mga kaso kung saan ang kalubhaan ng mga pagpapakita ng sakit ay hindi bumababa, pinapayagan na taasan ang pang-araw-araw na dosis sa maximum: 4 na pag-spray sa bawat butas ng ilong isang beses sa isang araw (kabuuang pang-araw-araw na dosis ay 400 mcg ng gamot). Sa sandaling makamit ang ninanais na epekto, dapat bawasan ang dosis.

Ang mga batang may edad na 2-11 taon ay dapat magreseta ng dosis na katumbas ng 1 spray (50 mcg) sa bawat butas ng ilong isang beses sa isang araw (kabuuang 100 mcg ng gamot bawat araw).

Bilang pantulong na tool sa paggamot ng talamak na sinusitis, ang mga matatanda at bata na higit sa 12 taong gulang ay dapat magreseta ng gamot sa isang dosis ng 2 spray (50 mcg) sa bawat butas ng ilong dalawang beses sa isang araw (sa pangkalahatan, ang pang-araw-araw na dosis sa kasong ito ay 400 mcg).

Sa mga kaso kung saan hindi posible na bawasan ang kalubhaan ng mga sintomas ng sakit gamit ang inirerekumendang therapeutic dosage, pinapayagan itong dagdagan ito sa 4 na pag-spray sa bawat butas ng ilong dalawang beses sa isang araw (sa gayon, ang 800 mcg ng gamot ay nakuha bawat araw). Kapag nakamit ang ninanais na resulta, ang dosis ay dapat mabawasan.

Acute rhinosinusitis - para sa mga batang may edad na 12 taong gulang pataas, at para sa mga matatanda ang dosis ay 2 spray (50 mcg) sa bawat butas ng ilong dalawang beses sa isang araw (400 mcg ng gamot bawat araw).

Pag-alis ng mga nasal polyp - ang mga pasyenteng may edad 18 taong gulang pataas ay inireseta ng 2 spray (50 mcg) sa bawat butas ng ilong dalawang beses sa isang araw (sa kabuuan, 400 mcg bawat araw). Sa pagkamit ng ninanais na resulta, kinakailangang bawasan ang dosis ng spray sa 2 spray sa bawat butas ng ilong isang beses sa isang araw (sa kabuuan, 200 mcg ng gamot bawat araw).

Gamitin Nasonex sinus sa panahon ng pagbubuntis

Ang mga epekto ng gamot sa mga buntis na kababaihan ay hindi pa nasubok, ngunit dahil ang Nasonex sinus ay isang glucocorticosteroid, dapat itong inireseta sa panahong ito lamang sa mga kaso ng matinding pangangailangan, kapag ang benepisyo sa ina ay mas mataas kaysa sa posibleng panganib na magkaroon ng negatibong kahihinatnan para sa fetus.

Sa mga bagong silang na ang mga ina ay gumamit ng GCS na ito sa panahon ng pagbubuntis, ang paggana ng adrenal glands ay dapat na maingat na suriin upang maiwasan ang pag-unlad ng kanilang hypofunction.

Contraindications

Kabilang sa mga contraindications:

• indibidwal na hindi pagpaparaan sa aktibong sangkap o iba pang mga sangkap na kasama sa gamot;
• ang pagkakaroon ng isang hindi ginagamot na lokal na nakakahawang proseso sa pasyente, kung saan ang ilong mucosa ay kasangkot din;
• Dahil ang GCS ay may mga katangian na nagpapahintulot sa kanila na sugpuin ang proseso ng pagbabagong-buhay ng sugat, ang mga pasyente na kamakailan ay sumailalim sa operasyon sa bahagi ng ilong (o kamakailan lamang ay nakatanggap ng mga pinsala) ay ipinagbabawal na gamitin ang gamot na ito hanggang sa gumaling ang nasirang bahagi.

[ 6 ], [ 7 ]

Mga side effect Nasonex sinus

Sa panahon ng klinikal na pagsusuri ng gamot sa proseso ng pag-aalis ng seasonal/year-round rhinitis ng allergic na pinagmulan, ang mga sumusunod na side effect ay nakilala:

• sa 8% ng mga kaso - pananakit ng ulo o pagdurugo ng ilong (binibigkas na pagdurugo o pagpapalabas ng mga namuong dugo o mucus);
• sa 4% ng mga kaso - pag-unlad ng pharyngitis;
• sa 2% ng mga kaso - pangangati o matinding pagkasunog sa ilong;
• Sa 1% ng mga kaso, ang isang ulcerative na proseso ay nabuo sa ilong mucosa.

Bilang resulta ng intranasal na pangangasiwa ng aktibong sangkap ng gamot, sa ilang mga kaso, posible ang mabilis na pagbuo ng reaksiyong alerdyi (halimbawa, ang hitsura ng dyspnea o bronchospasm). Nabuo ang mga hiwalay na reaksyon ng edema o anaphylaxis ni Quincke, pati na rin ang mga karamdaman sa amoy at panlasa.

Mga pakikipag-ugnayan sa ibang mga gamot

Sa kaso ng pagsasama ng gamot sa Loratadine, walang napansin na epekto sa mga antas ng huli (pati na rin ang pangunahing produkto ng pagkasira nito) sa plasma ng dugo. Ang aktibong sangkap ng Nasonex sinus (mometasone furoate) ay hindi nakita sa plasma ng dugo kahit na sa isang minimal na antas.

[ 8 ], [ 9 ]

Mga kondisyon ng imbakan

Ang spray ay dapat na naka-imbak sa mga karaniwang kondisyon para sa mga gamot, sa temperatura na hindi hihigit sa 25 ^o C. Ang gamot ay hindi dapat magyelo.

Shelf life

Ang Nasonex sinus ay pinahihintulutang gamitin sa loob ng 3 taon mula sa petsa ng paggawa ng gamot.