Neurodar

Ang Neurodar ay isang psychostimulant na ginagamit sa pagbuo ng ADHD. Ito ay kabilang sa pangkat ng mga nootropic substance.

Mga pahiwatig Neurodara

Ginagamit ito sa mga sumusunod na kondisyon:

• stroke;
• mga karamdaman ng intracerebral na daloy ng dugo sa talamak na yugto, pati na rin ang mga komplikasyon at kahihinatnan ng karamdaman na ito;
• TBI at ang mga kahihinatnan nito ng isang neurological na kalikasan;
• mga karamdaman sa pag-iisip at mga problema sa mga reaksyon sa pag-uugali na nauugnay sa mga talamak na degenerative at vascular brain disorder.

Paglabas ng form

Ang elemento ay inilabas sa anyo ng iniksyon na likido - 0.5 o 1 g sa loob ng isang ampoule na may kapasidad na 4 ml, 5 piraso sa loob ng isang paltos; 1 paltos sa isang pakete.

Pharmacodynamics

Tinutulungan ng Citicoline na pasiglahin ang biosynthesis ng mga phospholipid na bahagi ng istraktura ng mga pader ng neuronal, gaya ng tinutukoy ng MRS. Ang prinsipyo ng pagkilos na ito ay nagpapahintulot sa sangkap na mapabuti ang gawain ng ilang mga mekanismo ng lamad - ang paggana ng mga pagtatapos ng ion-exchange at mga bomba, na ang modulasyon ay kinakailangan para sa matatag na pagpapadaloy ng mga neuronal impulses.

Ang normalizing effect ng citicoline sa neuronal wall ay humahantong sa pagbuo ng isang anti-edematous effect, na tumutulong upang mabawasan ang cerebral edema.

Ipinakita ng mga eksperimentong pagsusuri na ang gamot ay nagpapabagal sa pag-activate ng mga indibidwal na phospholipases (tulad ng A1 na may A2, pati na rin ang C at D), binabawasan ang dami ng mga libreng radical na nabuo, pinipigilan ang pagkasira ng mga istruktura ng lamad at pinapanatili ang aktibidad ng mga antioxidant na proteksiyon na bahagi (glutathione).

Pinapanatili ng gamot ang mga reserbang enerhiya ng mga neuron, pinapabagal ang apoptosis, at pinasisigla din ang mga proseso ng pagbubuklod ng acetylcholine.

Kinumpirma ng mga eksperimento na ang citicoline ay may prophylactic neuroprotective effect sa mga kaso ng focal cerebral ischemia.

Ipinakita ng mga klinikal na pagsusuri na ang substansiya ay makabuluhang nagpapataas ng functional recovery sa mga indibidwal na may talamak na ischemia na nakakaapekto sa daloy ng dugo sa tserebral, na kasabay ng pagsugpo sa paglaki ng mga dami ng pinsala sa utak ng ischemic ayon sa data ng neuroimaging.

Sa mga taong may TBI, pinapataas ng gamot ang rate ng paggaling at binabawasan ang tagal at kalubhaan ng mga post-traumatic na sintomas.

Ang sangkap ay nagpapabuti sa mga tagapagpahiwatig ng kamalayan kasama ng pansin, inaalis ang mga neurological at cognitive disorder na dulot ng cerebral ischemia, at tumutulong din na pahinain ang mga palatandaan ng amnesia.

Pharmacokinetics

Ang Citicoline ay hinihigop nang walang mga komplikasyon kapwa sa panahon ng intravenous o intramuscular administration at kapag iniinom nang pasalita. Pagkatapos gamitin ang gamot, ang isang makabuluhang pagtaas sa mga antas ng choline ng plasma ay nabanggit. Sa kaso ng oral administration, ang gamot ay halos ganap na hinihigop. Ipinakita ng mga pagsusuri na ang antas ng bioavailability pagkatapos ng parenteral at oral na paggamit ay halos pareho. Ang gamot ay sumasailalim sa mga metabolic na proseso sa atay kasama ang bituka; sa kasong ito, nabuo ang cytidine na may choline.

Ang inilapat na citicoline ay mahusay na ipinamamahagi sa loob ng mga istruktura ng utak, sa mataas na bilis na kasama sa mga choline fraction sa loob ng mga istruktura ng phospholipid, pati na rin sa cytidine fraction sa loob ng cytidine nucleotides na may mga nucleic acid. Sa loob ng utak, ang gamot ay isinama sa cytoplasmic, cellular, at mitochondrial na mga pader, na itinayo sa istraktura ng phospholipid fraction.

Ang isang maliit na bahagi lamang ng bahagi ay excreted sa feces na may ihi (mas mababa sa 3%). Humigit-kumulang 12% ay excreted sa pamamagitan ng CO2 - na may exhaled hangin. Sa panahon ng paglabas ng sangkap na may ihi, 2 yugto ang nabanggit: ang una ay 36 na oras, kung saan ang rate ng paglabas ay mabilis na bumababa; sa panahon ng ika-2, ang rate ng paglabas ay mas mababa. Ang mga katulad na yugto ay nabanggit din sa panahon ng paglabas sa pamamagitan ng respiratory tract. Sa kasong ito, ang rate ng paglabas ng CO2 ay unang bumababa nang mabilis (mahigit sa humigit-kumulang 15 oras), at pagkatapos ay mas mabagal.

Dosing at pangangasiwa

Ang mga matatanda ay kailangang kumuha ng 0.5-2 g ng sangkap bawat araw (ang laki ng bahagi ay depende sa intensity ng sakit).

Ang gamot ay ibinibigay sa intravenously o intramuscularly.

Ginagamit ito sa intravenously sa pamamagitan ng iniksyon (sa loob ng 3-5 minuto, depende sa laki ng dosis) o sa pamamagitan ng pagtulo (sa rate na 40-60 patak/minuto).

Hindi hihigit sa 2 g ng gamot ang maaaring gamitin bawat araw. Ang tagal ng therapy ay tinutukoy ng likas na katangian ng patolohiya at pinili ng doktor.

Ang likidong iniksyon ay maaaring gamitin nang isang beses lamang - ito ay ibinibigay kaagad pagkatapos buksan ang ampoule. Ang natitirang sangkap ay dapat itapon. Ang gamot ay maaaring ihalo sa anumang isotonic fluid para sa intravenous injection, at bilang karagdagan sa hypertonic glucose liquid.

Kung kinakailangan, maaaring ipagpatuloy ang therapy gamit ang Neurodar sa anyo ng isang likido para sa oral administration.

[ 4 ]

Gamitin Neurodara sa panahon ng pagbubuntis

Walang sapat na impormasyon tungkol sa paggamit ng citicoline sa mga buntis na kababaihan. Wala ring impormasyon tungkol sa paglabas ng sangkap sa gatas ng suso o ang epekto sa fetus. Dahil dito, sa mga panahong ito, ang gamot ay inireseta lamang sa mga sitwasyon kung saan ang malamang na benepisyo sa babae ay higit na inaasahan kaysa sa mga panganib ng pagkasira para sa sanggol o fetus.

[ 1 ], [ 2 ]

Contraindications

Ito ay kontraindikado na gamitin ang gamot sa kaso ng malakas na sensitivity na nauugnay sa mga elemento nito, pati na rin sa kaso ng pagtaas ng tono ng parasympathetic nervous system.

Mga side effect Neurodara

Kasama sa mga side effect ang:

• pinsala sa mga pag-andar ng PNS at CNS: vertigo, matinding pananakit ng ulo at guni-guni;
• mga karamdaman na nauugnay sa aktibidad ng cardiovascular system: pagbaba o pagtaas ng presyon ng dugo o tachycardia;
• dysfunction ng paghinga: dyspnea;
• mga problema sa sistema ng pagtunaw: pagsusuka o pagduduwal at pagtatae;
• immune manifestations: mga palatandaan ng allergy, kabilang ang hyperemia, edema ni Quincke, pangangati at pantal, pati na rin ang anaphylaxis, purpura at urticaria;
• systemic disorder: tumaas na temperatura, hyperhidrosis, panginginig at pagbabago sa lugar ng iniksyon.

[ 3 ]

Mga pakikipag-ugnayan sa ibang mga gamot

Ang Citicoline ay nagpapalakas ng mga nakapagpapagaling na katangian ng levodopa.

Ipinagbabawal na pagsamahin ang Neurodar sa mga sangkap na naglalaman ng elementong meclofenoxate.

[ 5 ], [ 6 ]

Mga kondisyon ng imbakan

Ang Neurodar ay dapat na nakaimbak sa isang lugar na sarado sa maliliit na bata. Mga marka ng temperatura - hindi mas mataas sa 25°C.

[ 7 ]

Shelf life

Maaaring gamitin ang Neurodar sa loob ng 36 na buwan mula sa petsa ng paggawa ng therapeutic agent.

Aplikasyon para sa mga bata

Mayroon lamang limitadong data tungkol sa paggamit ng mga gamot sa pediatrics.

[ 8 ], [ 9 ]

Mga analogue

Ang mga analogue ng gamot ay Diphosphocin, Cytocon, Somazina at Quanil na may Neocebron, at bilang karagdagan dito, Lira na may Somaxon at Citicoline-Novo na may Neuroxon. Nasa listahan din ang Ceraxon kasama ang Farmakson at Citimax-Darnitsa.