Neurodar

Ang neurodar ay isang psychostimulant na ginagamit sa pagpapaunlad ng ADHD. Kasama sa pangkat ng mga nootropic substance.

Mga pahiwatig Neurodar

Ginagamit ito sa mga sumusunod na kondisyon:

• stroke ;
• mga karamdaman ng intracerebral na daloy ng dugo sa matinding yugto, pati na rin ang mga komplikasyon at mga kahihinatnan ng paglabag na ito;
• TBI, pati na rin ang mga kahihinatnan nito ng kalikasan ng neurolohiya;
• Ang mga sakit sa pag-iisip at mga problema sa pag-uugali na nauugnay sa mga sakit sa tserebral na dulot ng isang degenerative at vascular talamak na kalikasan.

Paglabas ng form

Ang pagpapalabas ng elemento ay natanto sa anyo ng iniksyon na likido - 0.5 o 1 g sa loob ng ampoule na may kapasidad na 4 ml, 5 piraso sa loob ng paltos; 1 paltos sa isang pakete.

Pharmacodynamics

Tinutulungan ng Citicoline na pasiglahin ang biosynthesis ng phospholipids na bahagi ng istruktura ng mga neural wall, na tinutukoy sa panahon ng MRS. Ang prinsipyong ito ng impluwensiya ay nagbibigay-daan sa sangkap upang mapabuti ang gawain ng ilang mga mekanismo ng lamad - ang paggana ng ion-exchange terminations at mga sapatos na pangbabae, na ang modulasyon ay kinakailangan para sa matatag na pag-uugali ng neural impulses.

Ang normalizing epekto ng citicoline sa neural wall ay humahantong sa pag-unlad ng isang anti-edema epekto, na tumutulong upang pahinain utak edema.

Pang-eksperimentong mga pagsubok na nagpakita na ang mga gamot slows pag-activate ng phospholipases indibidwal (tulad ng A1 sa A2, pati na rin ang C at D), binabawasan ang dami ng nabuo ang libreng radicals, pinipigilan ang pagkasira ng lamad istruktura at napapanatili aktibidad ng proteksiyon sangkap antioxidant (glutathione).

Ang gamot ay nagpapanatili ng supply ng enerhiya ng neurons, pinapabagal ang apoptosis, at din stimulates ang pagbubuklod ng acetylcholine.

Ang mga eksperimento ay nakumpirma na ang citicoline ay may prophylactic neuroprotective effect sa kaso ng focal cerebral ischemia.

Sa mga pagsusuri sa klinikal, natuklasan na ang substansiya ay makabuluhang pinatataas ang functional recovery sa mga indibidwal na may talamak na ischemia na nakakaapekto sa tisyu ng daloy ng dugo, na tumutugma sa pagsugpo ng paglago ng ischemic brain destruction alinsunod sa data mula sa neuroimaging.

Sa mga indibidwal na may TBI, pinatataas ng gamot ang rate ng pagbawi at binabawasan ang tagal at kalubhaan ng mga post-traumatic na sintomas.

Ang substansiya ay nagpapabuti sa pagganap ng kamalayan kasama ang pansin, inaalis neurological at sa parehong oras na nagbibigay-malay kapansanan provoked sa pamamagitan ng tserebral ischemia, at tumutulong din upang mabawasan ang mga palatandaan ng amnesya.

Pharmacokinetics

Ang Citicoline ay hinihigop nang walang mga komplikasyon sa panahon ng intravenous o intramuscular na pangangasiwa, at kapag nahuhulog. Matapos ang paggamit ng mga gamot ay may isang makabuluhang pagtaas sa mga tagapagpahiwatig ng plasma ng choline. Sa kaso ng oral administration, ang gamot ay halos ganap na hinihigop. Ipinakita ng mga pagsusuri na ang antas ng bioavailability pagkatapos ng parenteral at oral na paggamit ay halos pareho. Ang gamot ay sumasailalim sa metabolic proseso sa loob ng atay kasama ang mga bituka; ang mga form na ito ay cytidine na may choline.

Ang paggamit ng Citicoline ay maayos na ipinamamahagi sa loob ng mga istraktura ng tserebral, sa isang mataas na antas ng pagsasama sa mga fractions ng choline sa loob ng mga istrakturang phospholipid, pati na rin sa cytidine fraction sa loob ng cytidine nucleotides na may nucleic acids. Sa loob ng utak, ang droga ay sumasama sa cytoplasmic, cellular, at ding mitochondrial wall, na isinasama sa istraktura ng phospholipid fraction.

Ang isang maliit na bahagi lamang ng bahagi ay nakasaad sa loob ng feces na may ihi (mas mababa sa 3%). Humigit-kumulang sa 12% ay excreted sa pamamagitan ng CO2 - na may exhaled hangin. Sa panahon ng pagpapalabas ng sangkap na may ihi, mayroong 2 yugto: ang una ay 36 oras, kung saan ang rate ng excretion ay mabilis na bumababa; sa ika-2 ang excretion rate ay mas mababa. Ang mga katulad na pagbubukod ay sinusunod sa panahon ng pagpapalabas sa pamamagitan ng respiratory tract. Kasabay nito, ang rate ng CO2 excretion unang bumababa mabilis (para sa mga 15 oras), at pagkatapos ay mas mabagal.

Dosing at pangangasiwa

Ang mga matatanda ay kailangang mag-aplay sa 0.5-2 g ng sangkap bawat araw (ang laki ng bahagi ay nakasalalay sa intensity ng manifestations ng sakit).

Ang gamot ay ipinakilala sa / sa o sa / m paraan.

Intravenously, ito ay ginagamit sa pamamagitan ng iniksyon (sa loob ng isang 3-5 minuto haba, isinasaalang-alang ang laki ng dosis) o isang IV (sa isang rate ng 40-60 patak / minuto).

Para sa araw, maaari mong gamitin ang hindi hihigit sa 2 g ng gamot. Ang tagal ng therapy ay natutukoy sa pamamagitan ng kalikasan ng patolohiya at pinili ng isang doktor.

Ang iniksyon na likido ay maaaring gamitin nang isang beses - ito ay injected kaagad pagkatapos ng pagbubukas ng ampoule. Ang natitirang sangkap ay dapat na itapon. Ang bawal na gamot ay pinapayagan na makihalubilo sa anumang isotonic fluids para sa IV injection at, bilang karagdagan, may hypertonic glucose fluid.

Kung kinakailangan, ipagpatuloy ang pagpapatuloy ng therapy sa pamamagitan ng paglalapat ng Neurodar sa anyo ng likido para sa oral administration.

[4]

Gamitin Neurodar sa panahon ng pagbubuntis

Walang sapat na impormasyon tungkol sa paggamit ng citicoline sa mga buntis na kababaihan. Wala ring impormasyon tungkol sa pagpapalabas ng isang sangkap mula sa gatas ng ina o ang epekto sa sanggol. Dahil dito, sa panahon na ito, ang gamot ay inireseta lamang sa mga sitwasyon kung saan mas malamang na benepisyo sa babae ang mas inaasahan kaysa sa panganib ng pagkasira sa sanggol o sanggol.

[1], [2]

Contraindications

Contraindicated na gamitin ang gamot na may isang malakas na sensitivity na nauugnay sa mga elemento nito, at bilang karagdagan sa isang tumaas na tono ng parasympathetic NA.

Mga side effect Neurodar

Kabilang sa mga salungat na kaganapan:

• lesyon ng mga PNS at CNS function: pagkahilo, malubhang sakit ng ulo at mga guni-guni;
• mga karamdaman na nauugnay sa aktibidad ng cardiovascular system: isang pagbaba o pagtaas sa presyon ng dugo o tachycardia;
• may kapansanan sa paggagamot sa respiratory: dyspnea;
• mga problema sa trabaho ng sistema ng pagtunaw: pagsusuka o pagduduwal at pagtatae;
• immune manifestations: mga tanda ng alerdyi, kabilang ang hyperemia, angioedema, pangangati at pantal, at anaphylaxis, purpura at urticaria;
• systemic disorders: nadagdagan na temperatura, hyperhidrosis, panginginig, at pagbabago sa zone ng pag-iniksyon.

[3]

Mga pakikipag-ugnayan sa ibang mga gamot

Ang Tsitikolin potentiates ang mga katangian ng bawal na gamot ng levodopa.

Ipinagbabawal na pagsamahin ang Neurodar sa mga sangkap na naglalaman ng elemento meclofenoxate.

[5], [6]

Mga kondisyon ng imbakan

Kinakailangang mapanatili sa isang lugar na nakasara mula sa maliliit na bata ang Neurodar. Ang mga marka ng temperatura ay hindi mas mataas kaysa sa 25 ° С.

[7],

Shelf life

Maaaring gamitin ang Neurodar para sa isang 36-buwan na termino mula sa oras na ginawa ang therapeutic agent.

Aplikasyon para sa mga bata

May limitadong data lamang tungkol sa paggamit ng mga gamot sa Pediatrics.

[8], [9]

Analogs

Ang mga analog na droga ay ang mga gamot na Difoshotsin, Cytokon, Somazina at Quanil na may Neocebrone, at bilang karagdagan sa Lira na ito kasama si Somakson at Tsitsikolin-Novo na may Neuroxone. Nasa listahan din ang Cerakson kasama ang Farmakson at Tsitimaks-Darnitsa.