Osteoblastoma: sanhi, sintomas, diagnosis, paggamot

Ang Osteoblastoma (mga kasingkahulugan: higanteng osteoid osteoma, osteogenic fibroma) ay isang benign bone-forming tumor, histologically magkapareho sa osteoid osteoma, ngunit naiiba mula dito sa mas malaking sukat, klinikal na larawan at data mula sa mga pamamaraan ng pananaliksik sa radiation.

Sa lahat ng pangunahing tumor ng buto, ang osteoblastoma ay nakarehistro sa mas mababa sa 1% ng mga pasyente; sa pangkat ng mga benign bone tumor, ito ay tungkol sa 3%. Sa higit sa kalahati ng mga pasyente, ang tumor ay napansin sa unang dalawang dekada ng buhay.

Sa klinika, ang mga osteoblastoma ay nailalarawan sa pamamagitan ng sakit na sindrom. Ang intensity nito ay hindi gaanong binibigkas kaysa sa osteoid osteoma. Gayunpaman, sa paglipas ng panahon, ang sakit ay tumitindi, ang malambot na tissue hypotrophy ng apektadong paa, pagkapilay, at limitasyon ng pag-andar ng kalapit na kasukasuan ay lilitaw. Kadalasan, ang tumor ay naisalokal sa metaphyses ng mahabang tubular bones, vertebrae, at sacrum. Ang mga pangunahing pagkakaiba sa pagitan ng osteoblastoma at osteoid osteoma sa radiography at CT ay ang laki ng osteoblastoma ay lumampas sa 1.5 cm sa kawalan ng isang zone ng binibigkas na osteosclerosis sa kahabaan ng periphery ng "enlightenment" na lugar, at sa scintigraphy - mas malinaw na lokal na hyperemia (sa average na 170%) at hyperfixation ng radiopharmaceutical 50% (average 50%). Ang mga differential diagnostic ay dapat isagawa sa Langerhans cell histiocytosis at enchondroma.

Ang paggamot sa osteoblastoma ay surgical - marginal resection ng pathological focus na may bone grafting ng post-resection defect.

[ 1 ], [ 2 ], [ 3 ], [ 4 ]