Medikal na dalubhasa ng artikulo
Mga bagong publikasyon
Osteoma: sanhi, sintomas, diagnosis, paggamot
Huling nasuri: 07.07.2025
Ang lahat ng nilalaman ng iLive ay medikal na nasuri o naka-check ang katotohanan upang masiguro ang mas tumpak na katumpakan hangga't maaari.
Mayroon kaming mahigpit na mga panuntunan sa pag-uukulan at nag-uugnay lamang sa mga kagalang-galang na mga site ng media, mga institusyong pang-akademikong pananaliksik at, hangga't maaari, ang mga pag-aaral ng medikal na pag-aaral. Tandaan na ang mga numero sa panaklong ([1], [2], atbp) ay maaaring i-click na mga link sa mga pag-aaral na ito.
Kung sa tingin mo na ang alinman sa aming nilalaman ay hindi tumpak, hindi napapanahon, o kung hindi pinag-uusapan, mangyaring piliin ito at pindutin ang Ctrl + Enter.
Ang Osteoma ay isang mataas na pagkakaiba-iba ng benign tumor na binubuo ng mga istruktura ng nakararami na lamellar na istraktura.
Ayon sa iba't ibang data, ang dalas ng osteomas sa mga skeletal neoplasms ay 1.9-8.0%. Ang Osteoma ay kadalasang nakikita sa edad na 10-25 taon.
Sa klinika, ang kurso ng osteoma tumor sa karamihan ng mga pasyente ay asymptomatic; minsan nagrereklamo sila ng kaunting sakit. Ang pagkakaiba ay ginawa sa pagitan ng compact at spongy osteoma. Ang pinaka-madalas na apektado ay ang diaphyses at metadiaphyses ng mahabang tubular bones at ang mga buto ng bungo. Ang mga radiograph at CT scan ay nagpapakita ng mga extraosseous na layer ng sclerotic bone tissue ng isang hugis-burol na anyo, maayos na nagiging cortical layer ng buto, mas madalas - nagkakalat ng pinsala dito na kumakalat patungo sa bone marrow cavity. Ang Scintigraphy ay hindi nagbubunyag ng lokal na foci ng hyperemia: ang hyperfixation ng osteotropic radiopharmaceutical ay nasa average na 150%. Ang mga differential diagnostic ay isinasagawa sa osteochondroma, osteoid osteoma, infantile hyperostosis.
Ang paggamot sa osteoma ay surgical - marginal resection ng tumor.
[ Ano ang kailangang suriin?
Paano masuri?
Использованная литература