Ovary

Ovary (ovarium, Greek oophoron) - na pinares na organ, female genital gland, na matatagpuan sa lukab ng maliit na pelvis sa likod ng malawak na litid ng matris. Ang ovaries ay bumuo at may gulang na mga sex cell ng babae (ovules), pati na rin ang mga babaeng sex hormones na pumapasok sa dugo at lymph. Ang obaryo ay may hugis ng hugis ng ovoid, medyo pipi sa direksyon sa likod. Ang kulay ng obaryo ay pinkish. Sa ibabaw ng obaryo ng isang babaeng nagsisilang, ang mga depression at scars ay nakikita - mga bakas ng obulasyon at pagbabagong-anyo ng mga dilaw na katawan. Ovarian timbang ay 8.5 g obaryo dimensyon ay :. Haba ng 2.5-5.5 cm, 1.5-3.0 cm ang lapad, kapal - hanggang sa 2 cm ay may ovarian makilala sa dalawang libreng mga ibabaw: isang medial surface (facies medialis ) nakaharap patungo sa pelvic lukab, bahagyang natatakpan fallopian tube, at isang pag-ilid ibabaw (facies lateralis), katabi ang pelvic side wall, isang banayad na deepening - ovarian fossa. Ang fovea na ito ay nasa sulok sa pagitan ng mga peritoneal panlabas na mga sisidlang iliac sa itaas at ang mga may isang ina at occlusal na mga arterya sa ibaba. Sa likod ng obaryo, ang yuriter ng kaukulang bahagi ay pumasa mula sa itaas hanggang sa ibaba.

Ovarian ibabaw gumagalaw sa isang matambok libre (rear) gilid (margo liber), sa harap - sa mesenteric rehiyon (margo mesovaricus), sa pamamagitan ng isang maikling clip-tiklop ng peritoneum (mesentery obaryo) sa likod ng dahon ng malawak na litid ng matris. Sa forefront ng katawan ay may ukit recess - obaryo gate (hilum ovarii), kung saan ang obaryo ay kinabibilangan ng sakit sa baga at mga ugat matatagpuan veins at lymphatics. Kami rin ihiwalay obaryo dalawang dulo: isang bilugan itaas na pantubo end (extremitas tubaria), nakaharap sa fallopian tube, at ang mas mababang dulo ng ang ina (extremitas utenna), kaisa sa mga bahay-bata sariling grupo obaryo (lig ovarii proprium.). Ito bundle sa isang bilog kurdon sa paligid ng 6 mm mula sa ina ay ang pagtatapos sa lateral na sulok ovarian isang ina, na matatagpuan sa pagitan ng dalawang mga sheet ng malawak na litid. Sa pamamagitan ng ligamentous apparatus ovary rin ay may kinalaman ligament podveshivayaschaya obaryo (lig.suspensorium ovarii), na kung saan ay isang tiklop ng peritoneum pagpapalawak mula sa tuktok pader ng pelvis sa obaryo at sa ovarian naglalaman ng sasakyang-dagat at mahibla mga bundle ng fibers. Obaryo naayos maikling mesentery (mesovarium), na kumakatawan sa duplikatury peritoniyum, pagpapalawak mula sa puwit leaflet malawak na litid ng matris sa obaryo mesenteric gilid. Ang mga ovary mismo ay hindi sakop ng peritoneum. Ang pinakamalaking ovary fimbria ng tubo ng may isang ina ay nakakabit sa dulo ng tubo ng obaryo. Ang topograpiya ng obaryo ay depende sa posisyon ng matris, ang magnitude nito (sa panahon ng pagbubuntis). Tinutukoy ng mga ovary ang mga organo ng mobile ng pelvic cavity.

[1], [2], [3], [4], [5], [6]

Ovarian vessels and nerves

Ang supply ng dugo sa mga ovary ay dahil sa aa. Et vv. Ovaricae et uterinae. (. Aa ovaricae Dextra et sinistra) Ang parehong ovarian artery extend mula sa front ibabaw ng aorta sa ibaba lang ng bato arteries, ang karapatan na madalas ay nagmumula mula sa aorta at sa kaliwa - ng bato arterya. Going down at laterally sa ibabaw ng front surface psoas kalamnan, ovarian artery intersects bawat front yuriter (pagbibigay sa kanya ng twigs), ang panlabas na iliac vessels, at ang hantungan dumating sa pelvic lukab, na matatagpuan dito sa suspensori litid ng obaryo. Sinusundan medially, ovarian artery ay ipinapasa sa pagitan ng mga sheet ng malawak na litid ng matris sa ilalim ng fallopian tubes, na nagbibigay ito ng mga sanga, at pagkatapos - sa mesentery ng obaryo; pumapasok sa mga pintuan ng obaryo.

Ang mga sanga ng ovary artery ay malawak na anastomosed sa ovarian sanga ng uterine arterya. Ang sobrang pag-agos mula sa mga ovary ay pangunahin sa ovarian venous plexus, na matatagpuan sa lugar ng mga pintuan ng obaryo. Kaya ang daloy ng dugo ay dumadaan sa dalawang direksyon: sa pamamagitan ng mga may isang ina at mga ovarian veins. Ang kanang ovary vein ay may mga valve at tumatakbo sa mas mababang vena cava. Ang kaliwang ovary vein ay dumadaloy sa kaliwang bato ng ugat, at walang mga balbula sa loob nito.

Ang lymph outflow mula sa mga ovary ay nangyayari sa pamamagitan ng mga vessel ng lymphatic, lalung-lalo na sa lugar ng mga pintuan ng organ, kung saan ang examinasyon ng sublingual lymphatic plexus. Pagkatapos, ang lymph ay inililihis sa para-aortic lymph nodes sa kahabaan ng ovarian lymphatic vessels.

Pagpapanatili ng mga ovary

Nakakasimpatiya - ibinibigay ng mga postganglionic fibers mula sa celiac (solar), upper-braided at hypogastric plexuses; parasympathetic - dahil sa panloob na mga nerbiyos ng sacral.

Istraktura ng obaryo

Ang ibabaw ay sakop na may isang solong layer ng ovarian germinal epithelium. Sa ilalim nito ay namamalagi ang isang siksik na nag-uugnay albuginea (tunica albuginea). Nag-uugnay tissue ng obaryo form ng stroma (stroma ovarii), mayaman sa nababanat fibers. Substance ovarian parenchyma ng ito ay hinati sa pamamagitan ng mga panlabas at panloob na layer. Ang panloob na layer, na kung saan ay namamalagi sa gitna ng obaryo, mas malapit sa gate, na tinatawag na medulla (medulla ovarii). Sa layer na ito, sa maluwag na nag-uugnay tissue maraming dugo at lymphatic vessels at nerbiyos. Ang panlabas na layer ng obaryo - cortex (cortex ovarii) denser. Ito ay may isang pulutong ng mga nag-uugnay tissue na kung saan ay matatagpuan ripening pangunahing ovarian follicles (folliculi ovarici primarii), pangalawa (bubble) follicles (folliculi ovarici secundarii, s.vesiculosi), isang mahusay na mature follicles graafovy bula (folliculi ovarici maturis), at dilaw at atresial katawan.

Sa bawat follicle ay isang babae na reproductive ovum, o oocyte (ovocytus). Oocyte diameter ng hanggang sa 150 microns, bilugan, ay naglalaman ng nucleus, ang isang malaking halaga ng saytoplasm, na kung saan, bilang karagdagan sa cellular organelles, may mga protina lipid inclusions (pula ng itlog), glycogen na kinakailangan para egg supply. Ang supply ng oocyte nito ay karaniwang ginagamit sa loob ng 12-24 oras pagkatapos ng obulasyon. Kung hindi nagkakaroon ng pagpapabunga, ang itlog ay namatay.

Ang pantao obaryo ay may dalawang takip na lamad. Ang loob ay ang cytolemma, na siyang cytoplasmic membrane ng oocyte. Sa labas ng cytolemma mayroong isang layer ng tinatawag na mga follicular cell na nagpoprotekta sa itlog at nagsasagawa ng function na hormone-form - estrogen release.

Ang physiological na posisyon ng matris, tubes at ovaries ay ibinibigay ng suspending, fixing at supporting apparatus, Kombinasyon ng peritoneum, ligaments at pelvic cellulose. Ang aparato ng suspensyon ay kinakatawan ng mga nakapirming formations, kabilang ang mga round at malawak na ligaments ng matris, sariling mga ligaments at nagha-hang ligamentous ovaries. Malawak na ligamento ng matris, nagmamay-ari at nagsuspindi ng litid ng mga ovary na panatilihin ang matris sa gitnang posisyon. Ang mga bilog na ligaments ay nakakaakit sa ilalim ng matris anteriorly at nagbibigay ng physiological pagkahilig nito.

Ang pag-aayos (sa pag-aayos) ang aparato ay nagbibigay ng isang nanginginig na posisyon sa gitna ng isang maliit na palanggana at ginagawang halos imposible upang i-offset sa bahagi, pahulihan at anteriorly. Subalit dahil ang ligamentous apparatus ay lumalayo mula sa matris sa mas mababang bahagi nito, posibleng iikli ang matris sa iba't ibang direksyon. Sa pamamagitan ng ang yunit-aayos ay nagsasama ng mga panali isagawa sa maluwag pelvic tissue at pagpapalawak mula sa mas mababang mga may isang ina card sa gilid, harap at likod na pader ng pelvis: sacroiliac magochnye cardinal, may isang ina at cystic-vesico-pubic litid.

Bilang karagdagan sa mesovarium, ang mga sumusunod na mga ligaments ng ovarian ay nakikilala:

• suspensori litid ng obaryo, dati nang itinalaga bilang voronkotazovaya. Ito ay isang tiklop ng peritoneum sa pagpapalawak ganyang bagay sa dugo (a. Et v. Ovarica) at lymphatic vessels at nerbiyos obaryo stretch sa pagitan ng lateral pelvic pader, lumbar fascia (sa paghati sa mga karaniwang iliac arterya sa mga panlabas at panloob na) at itaas na (tube) obaryo dulo;
• ang sariling litid ng ovarian ay pumasa sa pagitan ng mga sheet ng malawak na ligamentong may isang ina, mas malapit sa posterior sheet, at nagkokonekta sa mas mababang dulo ng obaryo na may lateral margin ng matris. Sa matris, ang ligamentong ng ovary ay nakalakip sa simula ng tubo ng may isang ina at ang pabilog na litid, pabalik-balik mula sa huli. Sa kapal ng ligament ay rr. Ovarii, na kung saan ay ang mga sanga terminal ng arterya ng may isang ina;
• appendicular-ovarian ligament Ang clade ay umaabot tungkol sa tagaytay ng apendiks sa tamang ovary o sa malawak na ligamento ng matris sa anyo ng fold ng peritoneum. Ang ligament ay hindi matatag at sinusunod sa 1/2 - 1/3 ng mga kababaihan.

Ang sumusuportang kasangkapan ay kinakatawan ng mga kalamnan at fasciae ng pelvic floor, na nahahati sa mas mababang, gitnang at itaas (panloob) na mga layer.

Ang pinaka-makapangyarihang ay ang upper (inner) na layer ng kalamnan, na kinakatawan ng ipinares na kalamnan na nagtataas ng anus. Binubuo ito ng kalamnan bundle, na kung saan fan out mula sa kuyukot sa pelvis sa tatlong mga direksyon (pubic-coccygeal, Ilio-coccygeal at ischiococcygeal muscles). Ang layer ng mga kalamnan ay tinatawag ding diaphragm ng pelvis.

Ang gitnang layer ng mga kalamnan ay matatagpuan sa pagitan ng symphysis, pubic at ischium bone. Ang gitnang layer ng kalamnan - urogenital dayapragm - sumasakop sa front kalahati ng pelvis output ay ipinapasa therethrough yuritra at puki. Sa pagitan ng kanyang anterior leaflets ay kalamnan bundle na bumubuo sa panlabas na spinkter ng yuritra, sa puwit bahagi inilatag kalamnan bundle pagpapalawak sa isang pahalang direksyon, - malalim nakahalang perineal kalamnan.

Ang mas mababang mga (panlabas) na layer ng ang pelvic palapag kalamnan ay binubuo ng mga ibabaw, na kung saan lokasyon ay hugis tulad ng isang figure 8. Kabilang dito bulbospongiosus-maraming lungga, ischio-maraming lungga, ang mga panlabas na spinkter ng anus, ang mababaw na nakahalang perineal kalamnan.

Ontogeny ng mga ovary

Ang proseso ng paglago at follicular atresia ay nagsisimula sa 20 linggo ng pagbubuntis, at sa oras ng paghahatid sa ovaries ng babae ay nananatiling hanggang sa 2 milyong mga oocytes. Sa oras ng menarche, ang kanilang bilang ay bumababa hanggang 300,000. Sa buong panahon ng buhay ng reproduktibo ay umabot na ang pag-mature at ovulates hindi hihigit sa 500 follicles. Ang unang paglago ng mga follicle ay hindi nakasalalay sa pagpapasigla ng FSH, ay limitado, at ang atresia ay nangyayari nang mabilis. Ito ay pinaniniwalaan na, sa halip ng steroid hormones, ang lokal na autocrine / paracrine peptides ay ang pangunahing regulator ng paglago at atresia ng pangunahing follicles. Ito ay pinaniniwalaan na ang proseso ng paglago at atresia ng follicles ay hindi naantala ng anumang mga proseso ng physiological. Ang prosesong ito ay nagpapatuloy sa lahat ng edad, kabilang ang intrauterine period at menopause, ay nagambala ng pagbubuntis, obulasyon at anovulation. Ang mekanismo na nagpapalit ng paglago ng mga follicle at ang kanilang bilang sa bawat tukoy na ikot ay hindi pa malinaw.

Sa pag-unlad nito, sumasailalim ang follicle ng maraming yugto ng pag-unlad. Ang mga sinaunang selula ng mikrobyo ay nagmula sa endoderm ng yolk sac, allantois at lumipat sa genital area ng embrayo sa ika-5 hanggang ika-6 na linggo ng pagbubuntis. Ang mabilis na pag-mitotic division, na umaabot mula 6-8nedel 16-20nedel sa pagbubuntis, pangsanggol obaryo nabuo upang 6-7,000,000 oocytes napapalibutan ng isang manipis na layer ng mga cell granulosa.

Ang preantral follicle - ang oocyte ay napapalibutan ng isang lamad (Zona pellucida). Ang mga cell ng Granulosa na nakapalibot sa oocyte ay nagsimulang lumaganap, ang kanilang paglago ay depende sa mga gonadotropin at nauugnay sa antas ng estrogens. Ang mga cell ng granulosa ay ang target para sa FSH. Sa yugto ng preantral na follicle, ang mga cell ng granulosa ay maaaring magsama ng tatlong klase ng steroid: mas gusto ang nakapagpapahina sa aktibidad ng aromatase, ang pangunahing enzyme na nag-convert ng androgen sa estradiol. Ito ay pinaniniwalaan na ang estradiol ay makakapagpataas ng bilang ng kanyang sariling mga receptor, na nagbibigay ng direktang mitogenic effect sa granulosa cells na independiyenteng ng FSH. Ito ay itinuturing na isang paracrine factor na nagpapahusay sa mga epekto ng FSH, kabilang ang activation ng mga proseso ng aromatization.

Lumilitaw ang mga reseptor ng FSH sa mga lamad ng mga cell granulosa sa sandaling magsimula ang paglaki ng follicle. Ang pagbawas o pagtaas sa FSH ay humahantong sa isang pagbabago sa bilang ng mga receptors nito. Ang pagkilos na ito ng FSH ay pinapalitan ng mga salik na paglago. FSH ay gumaganap sa pamamagitan ng isang G-protina adenylate-cyclase sistema sa follicle steroidogenesis bagaman higit sa lahat regulated FSH, ang proseso ay nagsasangkot ng maraming mga kadahilanan: ion channels, receptor tyrosine kinase phospholipase sistema ng sekundaryong mensahero.

Ang papel na ginagampanan ng mga androgens sa unang bahagi ng pag-unlad ng follicle complex. Sa mga cell granulosa ay may androgen receptors. Sila ay hindi lamang substrate para sa FSH-sapilitan aromatization sa estrogen, ngunit sa mababang concentrations ay maaaring mapahusay ang proseso ng pampalasa. Kapag ang antas ng androgens ay nagdaragdag preantral granulosa cell preferentially napiling landas walang aromatization sa estrogens at mas simpleng paraan upang conversion sa pamamagitan ng androgens 5a-reductase sa isang pagbubuo ng androgen, na kung saan ay hindi maaaring ma-convert sa estrogen, at sa gayong paraan inhibited aromatase aktibidad. Ang prosesong ito ay din inhibits ang pagbuo ng FSH at LH receptors, at dahil doon pagtigil ng pag-unlad ng follicle.

Ang proseso ng aromatization, isang follicle na may isang mataas na antas ng androgens sumasailalim sa mga proseso ng atresia. Ang paglago at pag-unlad ng follicle ay depende sa kakayahang i-convert ang androgens sa estrogens.

Sa presensya ng FSH, ang nangingibabaw na substansiya ng follicular fluid ay estrogens. Sa kawalan ng FSH - androgens. Ang LH ay normal sa follicular fluid hanggang sa gitna ng cycle. Sa sandali na ang mas mataas na antas ng mitotic aktibidad ng LH granulosa cell ay nababawasan, at degenerative pagbabago lumilitaw nadagdagan androgen antas sa antas follicle steroid sa follicular fluid kaysa sa plasma at sumasalamin sa functional aktibidad ovary: granulosa at theca cell. Kung ang tanging target para sa FSH ay granulosa cell, at pagkatapos ay LG ay maraming mga target - ay ang theca cell, stromal cell, at luteal at granulosa cell. Ang kakayahang mag-steroidogenesis ay may parehong mga granulosa at mga selulang makukunan, ngunit ang aktibidad ng aromatase ay namamayani sa mga cell granulosa.

Bilang tugon sa LH, ang mga selulang aroma ay gumagawa ng androgens, na kung saan, sa pamamagitan ng FSH-sapilitan aromatization, ay binago ng mga cell granulosa sa estrogens.

Bilang ang follicle theca cell simulan upang ipahayag ang mga gene para sa LH receptor P450 sec at 3beta-hydroxysteroid dehydrogenase, insulin-tulad ng paglago kadahilanan (IGF-1) synergistically sa LH upang madagdagan ang expression ng gene, ngunit huwag pasiglahin steroidogenesis.

Ang ovarian steroidogenesis ay laging depende sa LH. Habang lumalaki ang follicle, ipinapahayag ng mga kasalukuyang selula ang P450c17 enzyme, na bumubuo ng androgen mula sa kolesterol. Ang mga cell ng granulosa ay walang enzyme na ito at umaasa sa kasalukuyang mga selula sa produksyon ng estrogens mula sa androgens. Hindi tulad ng steroidogenesis - folliculogenesis ay depende sa FSH. Bilang ang follicle at dagdagan ang antas ng estrogen ay dumating sa aksyon mekanismo ng feedback - inhibited produksyon ng mga FSH, na siya namang ay humahantong sa isang pagbawas sa aromatase aktibidad follicle at, sa huli sa follicle atresia pamamagitan ng apoptosis (programmed cell kamatayan).

Ang feedback mekanismo ng estrogens at FSH ay nagpipigil sa pag-unlad ng mga follicle na nagsimula lumalaki, ngunit hindi ang nangingibabaw na follicle. Ang nangingibabaw na follicle ay naglalaman ng higit pang mga receptor ng FSH na sumusuporta sa paglaganap ng mga cell granulosa at aromatization ng androgens sa estrogens. Bilang karagdagan, ang paracrine at autocrine pathway ay nagsisilbing isang mahalagang coordinator para sa pagpapaunlad ng antral follicle.

Ang isang bahagi ng autocrine / paracrine regulator ay peptides (inhibin, activin, follistatin), granulosa cell na kung saan ay na-synthesize bilang tugon sa FSH at makarating sa follicular fluid. Inhibin ay binabawasan ang pagtatago ng FSH; activin stimulates ang paglabas ng FSH mula sa pituitary gland at pinahuhusay ang pagkilos ng FSH sa obaryo; Sinusuportahan ng Follistatin ang aktibidad ng FSH, posibleng dahil sa umiiral na activin. Matapos ang obulasyon at pag-unlad ng dilaw na katawan, inhibin ay nasa ilalim ng kontrol ng LH.

Ang paglago at pagkita ng mga ovarian cell ay naiimpluwensyahan ng mga kadahilanan ng paglago ng insulin (IGE). Gumagana ang IGF-1 sa mga cell granulosa, na nagiging sanhi ng pagtaas sa cyclic adenosine monophosphate (cAMP), progesterone, oxytocin, proteoglycan, at inhibin.

Gumagana ang IGF-1 sa mga cell na pumula, na nagdulot ng pagtaas sa produksyon ng androgens. Ang Teka cells, sa gayon, ay gumagawa ng tumor necrosis factor (TNF) at epidermal growth factor (EGF), na kinokontrol rin ng FSH.

Pinasisigla ng EGF ang paglaganap ng mga cell ng granulosa. Ang IGF-2 ang pangunahing dahilan ng paglago ng follicular fluid, nakita din nito ang IGF-1, TNF-a, TNF-3 at EGF.

Ang paglabag sa paracrine at / o regulasyon ng autocrine ng ovarian function ay lilitaw na may papel sa mga kaguluhan ng mga proseso ng obulasyon at sa pagbuo ng polycystic ovaries.

Habang lumalaki ang antral follicle, ang nilalaman ng estrogens sa follicular fluid ay tumataas. Sa tuktok ng kanilang pagtaas sa mga cell granulosa, ang mga receptor para sa LH ay lilitaw, ang luteinization ng granulosa cells ay nangyayari at ang progesterone production ay nagdaragdag. Kaya, sa panahon ng preovulatory period, ang pagtaas sa produksyon ng mga estrogen ay nagiging sanhi ng paglitaw ng mga receptor ng LH, ang LH naman ay nagiging sanhi ng luteinization ng granulosa cells at produksyon ng progesterone. Ang pagtaas sa progesterone ay binabawasan ang antas ng estrogens, na, tila, nagiging sanhi ng pangalawang tugatog ng FSH sa gitna ng ikot.

Ito ay pinaniniwalaan na ang obulasyon ay nangyayari 10-12 oras pagkatapos ng peak ng LH at 24-36 na oras matapos ang peak ng estradiol. Naniniwala na ang LH ay nagpapalakas ng pagbawas ng oocyte, ang luteinization ng mga cell granulosa, ang synthesis ng progesterone at prostaglandin sa follicle.

Pinahuhusay ng progesterone ang aktibidad ng proteolytic enzymes, kasama ang prostaglandin na kasangkot sa pag-rupturing sa pader ng follicle. FSH-sapilitan progesterone peak, pinapayagan ka ng output ng oocyte mula sa follicle sa pamamagitan ng pag-convert ng plasminogen sa proteolytic enzyme - plasmin, ay nagbibigay ng isang sapat na dami ng LH receptors para sa mga normal na pag-unlad ng luteal phase.

Sa loob ng 3 araw pagkatapos obulasyon, granulosa cell ay nagdaragdag, lumilitaw ang mga ito katangi-vacuole napuno pigment - lutein. Theca-lutein cell iibahin mula sa theca at stroma at maging bahagi ng corpus luteum. Masyadong mabilis sa ilalim ng impluwensiya ng angiogenic kadahilanan ay ang pag-unlad ng capillaries na tumimo sa corpus luteum, at sa pagpapabuti ng vascularization nadagdagan produksyon ng progesterone at estrogen. Activity steroidogenesis at tagal ng ang corpus luteum buhay ay natutukoy sa pamamagitan ng antas ng LH. Yellow katawan ay hindi homogenous cell formation. Ang pagdagdag ng mga 2 uri luteal cell ay naglalaman ng endothelial cell, macrophages, fibroblasts, at iba pa. Malaki luteal cell makagawa ng peptides (relaxin, oxytocin) at ay mas aktibo sa steroidogenesis pa aromatase aktibidad at isang malaking progesterone synthesis kaysa sa mga maliliit na mga cell.

Ang rurok ng progesterone ay sinusunod sa ika-8 araw matapos ang peak ng LG. Napansin na ang progesterone at estradiol sa luteal phase ay lihim na inilatag sa kaugnayan sa pulse output ng LH. Sa pagbuo ng isang dilaw na katawan, kontrolin ang produksyon ng inhibin pass mula sa FSH sa LH. Ang Ingibin ay nagdaragdag sa pagtaas sa estradiol sa taluktok ng LH at patuloy na tumaas pagkatapos ng peak ng LH, bagaman ang antas ng estrogens ay bumababa. Bagaman inhibin at estradiol ay itinatago ng mga cell ng granulosa, ang mga ito ay kinokontrol sa iba't ibang paraan. Ang pagbaba sa inhibin sa dulo ng luteal phase ay tumutulong sa isang pagtaas sa FSH para sa susunod na cycle.

Ang dilaw na katawan ay napakabilis - sa 9-11 araw pagkatapos bumaba ang obulasyon.

Ang mekanismo ng pagkabulok ay hindi malinaw at hindi nauugnay sa lyuteolitic na papel ng estrogens o sa mekanismo na nakaugnay sa receptor, gaya ng nakikita sa endometrium. May isa pang paliwanag para sa papel na ginagampanan ng estrogens na ginawa ng dilaw na katawan. Ito ay kilala na para sa synthesis ng progesterone receptors sa endometrium, kinakailangang estrogens. Ang mga estrogen ng Luteal phase ay malamang na kinakailangan para sa mga pagbabago na may kaugnayan sa progesterone sa endometrium pagkatapos ng obulasyon. Hindi sapat na pag-unlad progesterone receptor bilang resulta ng hindi sapat na estrogen nilalaman ay posibleng karagdagang mekanismo ng kawalan ng katabaan at maagang pagbubuntis pagkawala, isa pang anyo ng kahinaan ng klase ng luteal phase. Ito ay naniniwala na ang haba ng buhay ng dilaw na katawan ay nakatakda sa panahon ng obulasyon. At ito ay tiyak na ma-regress kung ang chorionic gonadotropin ay hindi suportado sa koneksyon sa pagbubuntis. Kaya, ang pagbabalik ng dilaw na katawan ay humantong sa isang pagbaba sa mga antas ng estradiol, progesterone at inhibin. Inalis ang pagbabawas ng inhibin nito na nagbabawal sa FSH; Ang pagbabawas ng estradiol at progesterone ay nagbibigay-daan nang napakabilis upang maibalik ang pagtatago ng GnRH at alisin ang mekanismo ng feedback mula sa pitiyuwitari. Ang pagbawas ng inhibin at estradiol, kasama ang pagtaas sa GnRH, ay humantong sa pagkalat ng FSH sa LH. Ang pagtaas sa FSH ay humahantong sa paglago ng mga follicle na may kasunod na pagpili ng dominanteng follicle, at nagsisimula ang isang bagong cycle, kung ang isang pagbubuntis ay hindi mangyayari. Ang mga steroid na hormone ay may pangunahing papel sa reproductive biology at sa pangkalahatang pisyolohiya. Tinutukoy nila ang phenotype ng isang tao, nakakaapekto sa cardiovascular system, ang metabolismo ng mga buto, balat, pangkalahatang kagalingan ng katawan at naglalaro ng mahalagang papel sa pagbubuntis. Ang pagkilos ng steroid hormone ay sumasalamin sa intracellular at genetic na mga mekanismo na kinakailangan upang ilipat ang extracellular signal sa nucleus ng cell upang mangyari ang isang physiological tugon.

Ang mga Estrogens ay nagkakalat sa pamamagitan ng lamad ng cell at nagsisilbing mga receptor na matatagpuan sa nucleus ng cell. Ang komplikadong receptor-steroid ay nakagapos sa DNA. Sa mga cell na target, ang mga pakikipag-ugnayan na ito ay humantong sa pagpapahayag ng gene, ang pagbubuo ng mga protina, sa isang partikular na pag-andar ng mga selula at tisyu.