^

Kalusugan

A
A
A

Pagpapasiya ng X- at Y-chromatin

 
, Medikal na editor
Huling nasuri: 23.04.2024
 
Fact-checked
х

Ang lahat ng nilalaman ng iLive ay medikal na nasuri o naka-check ang katotohanan upang masiguro ang mas tumpak na katumpakan hangga't maaari.

Mayroon kaming mahigpit na mga panuntunan sa pag-uukulan at nag-uugnay lamang sa mga kagalang-galang na mga site ng media, mga institusyong pang-akademikong pananaliksik at, hangga't maaari, ang mga pag-aaral ng medikal na pag-aaral. Tandaan na ang mga numero sa panaklong ([1], [2], atbp) ay maaaring i-click na mga link sa mga pag-aaral na ito.

Kung sa tingin mo na ang alinman sa aming nilalaman ay hindi tumpak, hindi napapanahon, o kung hindi pinag-uusapan, mangyaring piliin ito at pindutin ang Ctrl + Enter.

Ang kahulugan ng X- at Y-chromatin ay madalas na tinatawag na paraan ng express diagnostics ng sex. Galugarin ang mga selula ng mucosa ng bibig, puwit ng epithelium o bulb na buhok. Ang nuclei ng mga cell sa mga kababaihan diploid chromosome X ay naglalaman ng dalawang, isa sa kung saan ay ganap na inactivated (spiralized mahigpit nakaimpake) sa unang bahagi ng yugto ng embryonic unlad at ay makikita sa anyo ng mga bugal ng heterochromatin, naka-attach sa core envelope. Ang inactivated na kromosoma X ay tinatawag na sex chromatin o katawan ni Barr. Sa tiktikan X sex-chromatin (Barr katawan) sa nuclei ng mga cell stained smears atsetarseinom-browse at paghahanda ng paggamit ng isang maginoo ilaw mikroskopyo. Karaniwan, ang mga kababaihan ay may isang solong bukol ng X chromatin, at ang mga lalaki ay hindi.

Upang makilala ang lalaki Y-sekswal chromatin (F-body), smears ay marumi na may acrichine at tiningnan ng isang luminescent mikroskopyo. Ang Y-chromatin ay napansin bilang isang malakas na maliwanag na punto, sa magnitude at intensity ng luminescence na naiiba mula sa iba pang mga chromocenter. Ito ay matatagpuan sa nuclei ng mga selula ng lalaki na katawan.

Ang pagkawala ng katawan ng Barra sa mga kababaihan ay nagpapahiwatig ng isang chromosomal disease - ang Shereshevsky-Turner syndrome (karyotype 45, X0). Ang pagkakaroon ng lalaking Barr sa lalaki ay nagpapatotoo sa Kleinfelter syndrome (karyotype 47, XXY).

Ang pagpapasiya ng X- at Y-chromatin ay isang paraan ng pag-screen, ang huling pagsusuri ng chromosomal disease ay posited lamang matapos ang pag-aaral ng isang karyotype.

trusted-source[1], [2], [3], [4], [5], [6], [7], [8],

Translation Disclaimer: For the convenience of users of the iLive portal this article has been translated into the current language, but has not yet been verified by a native speaker who has the necessary qualifications for this. In this regard, we warn you that the translation of this article may be incorrect, may contain lexical, syntactic and grammatical errors.

You are reporting a typo in the following text:
Simply click the "Send typo report" button to complete the report. You can also include a comment.