Radelfandreks

Ang Radelfandrex ay isang paghahanda ng tablet na ginamit upang mag-normalize ang presyon ng dugo at gamutin ang hypertension. Isaalang-alang ang mga indikasyon at pamamaraan ng pag-iingat para sa paggamit ng gamot.

Ang gamot ay tumutukoy sa pharmacotherapeutic group ng pinagsamang antihypertensive drugs. Binabawasan ng gamot ang hypertension at epektibo sa paggamot ng hypertension. Sa ngayon, mayroong tatlong kategorya ng mga gamot na may katulad na mekanismo ng pagkilos:

• Ang ibig sabihin ng antiadrenergic effect sa hemodynamics - a- at b-adrenoblockers, ganglion blocking at sympatholytic substances.
• Mga Gamot, ang mekanismo ng pagkilos na batay sa pagsugpo ng aktibidad ng RAAS o mga epekto sa tono ng vascular. Kasama sa kategoryang ito ang AT II receptor blockers at angiotensin converting enzyme inhibitors. May parehong aksyon si Radelfandrex.
• Vasodilators - kumilos sa kaltsyum at potasa channels ng vascular cells at makinis na kalamnan lamad. 

Ang Radelfandrex ay isang epektibong antihypertensive agent ng isang pinagsamang uri. Ang gamot ay ginagamit lamang para sa mga medikal na layunin, mahigpit na obserbahan ang dosis at tagal ng therapy.

Mga pahiwatig Radelfandreks

Ang mga pahiwatig para sa paggamit ng Radelfandrex ay ganap na batay sa aktibidad ng mga aktibong ingredients nito. Ang mga tablet ay inireseta para sa paggamot at pag-iwas sa mga karamdaman tulad ng:

• Ang sakit na hypertensive, iyon ay, isang matatag na pagtaas sa presyon ng dugo.
• Psychoses laban sa background ng mataas na presyon ng dugo.
• Mga sakit sa isip ng vascular etiology.

Ang antihypertensive treatment ay inirerekomenda upang magsimula sa monotherapy. Kung ang panterapeutika ay hindi tumutugma sa inaasahan, ang pasyente ay inireseta ng pinagsamang paggamot at ang paggamit ng maraming mga gamot sa parehong oras. Una ito ay kanais-nais na gumamit ng b-adrenoblockers (cardioselectors), habang pinipigilan nila ang ischemic disease, may antiarrhythmic at antianginal effect.

Paglabas ng form

Ang porma ng tabletang droga sa mga blisters, sa isang pakete ng 50 piraso. Pisikal na kemikal na mga katangian ng bawal na gamot: bilog, flat, light-yellow tablet na may isang facet at isang bingaw.

Ang bawat tablet ng ahente ng pharmaceutical ay naglalaman ng 0.1 mg ng reseprin, 10 mg ng dihydralysin sulfate, at 10 mg ng hydrochlorothiazide. Tulad ng karagdagang mga bahagi ay: microcrystalline selulusa, almirol, talc, magnesiyo stearate, lactose, tartrazine dilaw at polyvinylpyrolidone K30.

Pharmacodynamics

Ang Farmakodinamika Radel'fandreks ay isang mekanismo ng pagkilos ng mga sangkap na bumubuo sa nakapagpapagaling na produkto. Ang pinagsamang antihipertensive na gamot ay naglalaman ng tatlong aktibong bahagi, isaalang-alang ang mga ito:

• Reserpine - naglalagay ng depot ng catecholamines sa postganglionic sympathetic nerve fibers. Dahil dito, ang isang pampagaling na reaksyon ay nangyayari, samakatuwid, ang gawain ng mga kalamnan sa puso, ang nagkakasundo na nervous system at ang paligid ng vascular resistance ay bumababa.
• Hydrochlorothiazide ay isang sangkap mula sa klase ng thiazide diuretics ng medium effectiveness. Nakakaapekto sa epithelium ng bato tubules, inhibits ang reabsorption ng ions ng kloro at sosa. Dahil dito, ang reabsorption ng calcium ay nadagdagan at pagkatapos ay sinusunod ang 2-4 na oras na diuretikong epekto, ang tagal na maaaring umabot ng 12 oras. Hindi nagiging sanhi ng reflex tachycardia.
• Dihydralazine sulfate - pinabababa ang tono ng makinis na mga kalamnan ng mga arterya, binabawasan ang vascular resistance. Ang pangmatagalang paggamit ay hindi nagdudulot ng pagbaba sa daloy ng dugo ng bato.

Pharmacokinetics

Ang mga pharmacokinetics ng Radelfandrex ay ang mga proseso ng pagsipsip, pagsunog ng pagkain sa katawan at pagpapalabas ng mga aktibong sangkap nito.

• Reserpine - pagkatapos ng oral na pangangasiwa ay mabilis na nasisipsip, bioavailability sa 60%, at nagbubuklod sa plasma proteins 87%. Rapidly metabolized. Ang kalahating-buhay na panahon ay 4-5 na oras, ang ganap na pag-aalis ay nangyayari pagkatapos ng 96 na oras. Ito ay excreted sa ihi, feces at gatas ng dibdib.
• Hydrochlorothiazide - hinihigop ng 60-80%, ang pinakamataas na konsentrasyon sa plasma ng dugo ay dumarating sa 2-3 na oras, ang may-bisa na mga protina sa 70%. Half-buhay sa mga pasyente na may normal na function ng bato ay 2 oras. 60-75% ng tinanggap na dosis ay excreted hindi nagbabago sa ihi.
• Dihydralazine sulfate - mabilis na hinihigop, ang pinakamataas na konsentrasyon sa plasma ay nangyayari pagkatapos ng 2 oras matapos ang paglunok, ang pagbubuklod sa mga protina sa antas na 70-90%. Metabolized sa atay, excreted ng bato sa anyo ng metabolites, kalahating-buhay na 2-3 oras.

Dosing at pangangasiwa

Ang paraan ng application at dosis ay pinili nang isa-isa para sa bawat pasyente. Ang mga tablet ay kinukuha nang pasalita bago o pagkatapos ng pagkain. Ang inirerekomendang dosis ay 1 tablet nang 3 beses sa isang araw. Kung kinakailangan, dagdagan ang dosis sa dalawang tablet nang tatlong beses sa isang araw.

Kung ang gamot ay inireseta upang mag-normalize ang presyon ng dugo sa mga unang yugto, pagkatapos ay ang mga pasyente ay inireseta 1 tablet 2-3 beses sa isang araw. Kung walang pagpapabuti ay sinusunod, ang dosis ay nadagdagan sa 3 tablets. Ngunit kung ang antihipertensive effect ay hindi sinusunod sa loob ng 14 na araw, pagkatapos ay kanselahin ang gamot sa pamamagitan ng pagpapababa ng dosis. Para sa pag-iwas sa mataas na presyon ng dugo, ang mga pasyente ay inireseta 1 tablet isang beses bawat kumatok, tagal ng paggamot ng 2-3 buwan sa ilalim ng pangangasiwa ng isang doktor.

[2]

Gamitin Radelfandreks sa panahon ng pagbubuntis

Paggamit Radelfandreks sa panahon ng pagbubuntis na ito ay ipinagbabawal dahil ang aksyon kategorya sa fetus sa pamamagitan ng FDA - C. Ang kategoryang ito ay nagpapahiwatig na ang pag-aaral ng bawal na gamot ay isinasagawa lamang sa mga hayop, at ito ay ipinahayag salungat na epekto sa mga sanggol. Ang mga klinikal na pag-aaral para sa mga buntis na kababaihan ay hindi pa isinagawa, ngunit ang potensyal na benepisyo para sa isang babae ay maaaring makatarungan ang mga panganib para sa hinaharap ng isang bata.

Dahil ang mga unang yugto ng pagbubuntis (hanggang 20 linggo) ay pinangungunahan ng mga proseso ng vasodilasyon, ang bahagyang antas ng hypertension ay hindi nangangailangan ng paggamit ng mga gamot. Kapag gumagamit ng anumang mga gamot, kinakailangan ang masinsinang pagmamanman sa mga kondisyon ng sanggol at ina, anuman ang tagumpay ng paggamot ng mataas na presyon ng dugo. Ngunit ang pag-aaplay ng tableta, dapat malaman ng buntis ang tungkol sa panganib ng mga seizure, pagkakuha at pagpapalaganap ng intravascular coagulation.

Contraindications

Contraindications sa paggamit ng Radelfandrex depende sa reaksyon ng katawan sa mga aktibong bahagi ng pharmaceutical. Ang gamot ay hindi ginagamit para sa mga sakit tulad ng:

• Indibidwal na hindi pagpaparaan at hypersensitivity sa mga aktibong sangkap.
• Matinding sakit ng cardiovascular system.
• Isang peptiko ulser.
• Mga sugat ng duodenum, tiyan at bato (sa kaso ng kapansanan sa pag-andar).
• Depression.
• Bronchial hika.
• Systemic lupus erythematosus.
• Pagbubuntis at paggagatas.
• Parkinsonism.
• Gout at diabetes (matinding mga form).
• Malubhang atherosclerotic vascular pagbabago.

Mga side effect Radelfandreks

Maaaring mangyari ang mga side effect ng Radelfandrex kung hindi inobserbahan ang inirekumendang dosis. Kadalasan, ang mga pasyente ay nagrereklamo ng pagduduwal, pagsusuka at pagtatae, sa ilang mga kaso, ang gamot ay nagiging sanhi ng pancreatitis. Mula sa panig ng cardiovascular system, ang tachycardia at orthostatic hypotension ay posible.

Ang gamot ay maaaring maging sanhi ng hypokalemia, hypercalcemia, hypomagnesemia at hyperglycemia. Bihirang mayroong thrombocytopenia at neutropenia, visual impairment. Sa mga bihirang kaso, mayroong mga allergic reactions, iyon ay, dermatitis. Bilang karagdagan, ang gamot ay nagdudulot ng maraming epekto mula sa paligid at central nervous system, ito ay nadagdagan ng pagkapagod, pagkahilo, paresthesia, kahinaan, pananakit ng ulo.

[1]

Labis na labis na dosis

Ang labis na dosis ay posible na may matagal na paggamit ng mga tablet o di-pagsunod sa inirerekomendang dosis. Ang pangunahing sintomas: pagkahilo, sakit ng ulo, antok, convulsions, cramps, extrapyramidal sakit, pagduduwal, pagsusuka, pagtatae, pagkawala ng malay, hypotension.

Upang alisin ang malalang sintomas, kinakailangang hugasan ang tiyan, kumuha ng absorbent (activate charcoal) o magbuod ng pagsusuka. Kung mayroong mga pulikat, pagkatapos ay kailangan ang intravenous diazepam. Kapag hypotension, ang pasyente ay pinangangasiwaan ng mga pamalit na plasma.

Mga pakikipag-ugnayan sa ibang mga gamot

Ang pakikipag-ugnayan ng Radelfandrex sa iba pang mga gamot ay posible sa naaangkop na medikal na clearance. Pinapataas ng gamot ang epekto ng iba pang mga antihypertensive medications at nonpolarizing myorexantans, na nagpapataas ng konsentrasyon ng mga lithium salt sa dugo sa isang nakakalason na antas. Ang Radelfandrax ay hindi inirerekomenda para gamitin sa mga non-steroidal na anti-inflammatory na gamot, dahil ang naturang pakikipag-ugnayan ay nagdaragdag ng panganib ng hemodynamic na pagkabigo ng bato.

Sa sabay-sabay na paggamit sa diazepam, barbiturates o ethanol, may mas mataas na panganib ng orthostatic hypotension. Kapag ginamit sa mga glucocorticosteroids, posible na dagdagan ang excretion ng potassium ions mula sa katawan. Ang mga aktibong sangkap ay nagbabawas sa aktibidad ng mga oral hypoglycemic agent.

[3]

Mga kondisyon ng imbakan

Ang mga kondisyon ng imbakan ng Radelfandrex ay tumutugma sa mga pamantayan at mga panuntunan para sa pag-iimbak ng mga tabletadong paghahanda. Ang gamot ay dapat itago sa isang tuyo na lugar, protektado mula sa direktang liwanag ng araw at hindi maaabot ng mga bata.

Ang gamot ay dapat nasa orihinal na pakete nito. Ang kinakailangang temperatura ng imbakan ay 8 hanggang 25 ° C. Kung ang mga rekomendasyon sa itaas ay hindi sinunod, ang gamot ay nawawalan ng mga gamot nito at mapanganib na gamitin.

Shelf life

Shelf life 36 na buwan mula sa petsa ng produksyon. Sa pag-expire nito, ang gamot ay dapat na itapon, dahil ang application ay maaaring maging sanhi ng walang kontrol na epekto sa bahagi ng lahat ng mga organo at sistema ng katawan.