Radelfandrex

Ang Radelfandrex ay isang tablet na gamot na ginagamit upang gawing normal ang presyon ng dugo at gamutin ang hypertension. Isaalang-alang natin ang mga indikasyon at pag-iingat sa paggamit ng gamot.

Ang gamot ay kabilang sa pharmacotherapeutic group ng pinagsamang antihypertensive na gamot. Binabawasan ng gamot ang mataas na presyon ng dugo at epektibo sa paggamot ng arterial hypertension. Ngayon, mayroong tatlong kategorya ng mga gamot na may katulad na mekanismo ng pagkilos:

• Mga ahente na may antiadrenergic effect sa hemodynamics - a- at b-adrenergic blockers, ganglionic blocking at sympatholytic substance.
• Mga gamot na ang mekanismo ng pagkilos ay batay sa pagsugpo sa aktibidad ng RAAS o epekto sa tono ng vascular. Kasama sa kategoryang ito ang mga AT II receptor blocker at angiotensin-converting enzyme inhibitors. Ang Radelfandrex ay may parehong epekto.
• Vasodilators – kumikilos sa mga channel ng calcium at potassium ng mga vascular cell at makinis na lamad ng kalamnan.

Ang Radelfandrex ay isang epektibong antihypertensive na gamot ng isang pinagsamang uri. Ang gamot ay ginagamit lamang bilang inireseta ng isang doktor, mahigpit na sinusunod ang dosis at tagal ng therapy.

Mga pahiwatig Radelfandrex

Ang mga pahiwatig para sa paggamit ng Radelfandrex ay ganap na batay sa aktibidad ng mga aktibong sangkap nito. Ang mga tablet ay inireseta para sa paggamot at pag-iwas sa mga karamdaman tulad ng:

• Hypertension, iyon ay, isang patuloy na pagtaas ng presyon ng dugo.
• Psychosis laban sa background ng mataas na presyon ng dugo.
• Mga sakit sa isip ng vascular etiology.

Inirerekomenda ang paggamot na antihypertensive na magsimula sa monotherapy. Kung ang therapeutic effect ay hindi tumutugma sa inaasahan, ang pasyente ay inireseta ng pinagsamang paggamot at ang paggamit ng ilang mga gamot nang sabay-sabay. Maipapayo na gumamit muna ng b-adrenoblockers (cardioselectors), dahil pinipigilan nila ang ischemic disease, may antiarrhythmic at antianginal effect.

Paglabas ng form

Ang gamot ay magagamit sa mga paltos na tablet, 50 piraso bawat pakete. Physicochemical na katangian ng gamot: bilog, patag, mapusyaw na dilaw na mga tablet na may tapyas at bingaw.

Ang bawat tablet ng produktong parmasyutiko ay naglalaman ng 0.1 mg ng reseprine, 10 mg ng dihydrarizine sulfate at 10 mg ng hydrochlorothiazide. Ang mga sumusunod ay karagdagang bahagi: microcrystalline cellulose, starch, talc, magnesium stearate, lactose, tartrazine yellow at polyvinylpyrrolidone K30.

Pharmacodynamics

Ang Pharmacodynamics Radelfandrex ay ang mekanismo ng pagkilos ng mga sangkap na kasama sa gamot. Ang pinagsamang antihypertensive na gamot ay naglalaman ng tatlong aktibong sangkap, isaalang-alang natin ang mga ito:

• Reserpine - nauubos ang catecholamine depot sa postganglionic sympathetic nerve fibers. Dahil dito, nangyayari ang isang sedative reaction, ibig sabihin, ang gawain ng kalamnan ng puso, sympathetic nervous system at peripheral vascular resistance ay bumababa.
• Ang Hydrochlorothiazide ay isang sangkap mula sa klase ng thiazide diuretics na may katamtamang bisa. Nakakaapekto ito sa epithelium ng renal tubules, pinipigilan ang reabsorption ng chlorine at sodium ions. Dahil dito, ang calcium reabsorption ay tumataas at pagkatapos ng 2-4 na oras ang isang diuretic na epekto ay sinusunod, ang tagal nito ay maaaring umabot ng 12 oras. Hindi nagiging sanhi ng reflex tachycardia.
• Dihydralazine sulfate - binabawasan ang tono ng makinis na kalamnan ng mga arterial vessel, binabawasan ang vascular resistance. Ang pangmatagalang paggamit ay hindi nagiging sanhi ng pagbaba sa daloy ng dugo sa bato.

Pharmacokinetics

Ang mga pharmacokinetics ng Radelphandrex ay ang mga proseso ng pagsipsip, metabolismo at paglabas ng mga aktibong sangkap nito.

• Reserpine - pagkatapos ng oral administration, mabilis itong hinihigop, bioavailability ay 60%, at plasma protein binding ay 87%. Mabilis itong na-metabolize. Ang kalahating buhay ay 4-5 na oras, ang kumpletong pag-aalis ay nangyayari pagkatapos ng 96 na oras. Ito ay excreted sa ihi, feces at gatas ng ina.
• Ang hydrochlorothiazide ay hinihigop ng 60-80%, ang maximum na konsentrasyon sa plasma ng dugo ay nangyayari pagkatapos ng 2-3 oras, ang pagbubuklod ng protina ay nasa antas na 70%. Ang kalahating buhay sa mga pasyente na may normal na pag-andar ng bato ay 2 oras. 60-75% ng dosis na kinuha ay excreted hindi nagbabago sa ihi.
• Ang dihydralazine sulfate ay mabilis na hinihigop, ang maximum na konsentrasyon sa plasma ay nangyayari 2 oras pagkatapos ng pangangasiwa, ang pagbubuklod ng protina ay 70-90%. Metabolized sa atay, excreted sa pamamagitan ng bato bilang metabolites, kalahating buhay ay 2-3 oras.

Dosing at pangangasiwa

Ang paraan ng pangangasiwa at dosis ay pinili nang paisa-isa para sa bawat pasyente. Ang mga tablet ay kinukuha nang pasalita bago o pagkatapos kumain. Ang inirekumendang dosis ay 1 tablet 3 beses sa isang araw. Kung kinakailangan, ang dosis ay nadagdagan sa dalawang tablet tatlong beses sa isang araw.

Kung ang gamot ay inireseta upang gawing normal ang presyon ng dugo sa mga unang yugto, ang mga pasyente ay inireseta ng 1 tablet 2-3 beses sa isang araw. Kung walang pagpapabuti na sinusunod, ang dosis ay nadagdagan sa 3 tablet. Ngunit kung ang hypotensive effect ay hindi sinusunod sa loob ng 14 na araw, pagkatapos ay ang gamot ay itinigil sa pamamagitan ng pagbaba ng dosis. Upang maiwasan ang mataas na presyon ng dugo, ang mga pasyente ay inireseta ng 1 tablet isang beses sa isang araw, ang tagal ng paggamot ay 2-3 buwan sa ilalim ng pangangasiwa ng isang doktor.

[ 2 ]

Gamitin Radelfandrex sa panahon ng pagbubuntis

Ang paggamit ng Radelfandrex sa panahon ng pagbubuntis ay ipinagbabawal, dahil ang kategorya ng pagkilos sa fetus ayon sa FDA ay kategorya C. Ang kategoryang ito ay nagpapahiwatig na ang gamot ay pinag-aralan lamang sa mga hayop, at ang isang negatibong epekto sa fetus ay natagpuan. Ang mga klinikal na pag-aaral para sa mga buntis na kababaihan ay hindi isinagawa, ngunit ang potensyal na benepisyo sa babae ay maaaring bigyang-katwiran ang mga panganib sa hindi pa isinisilang na bata.

Dahil nangingibabaw ang mga proseso ng vasodilation sa maagang pagbubuntis (hanggang 20 linggo), ang banayad na arterial hypertension ay hindi nangangailangan ng gamot. Kapag gumagamit ng anumang mga gamot, kinakailangan ang masinsinang pagsubaybay sa fetus at katawan ng ina, anuman ang tagumpay ng paggamot sa mataas na presyon ng dugo. Ngunit kapag gumagamit ng mga tabletas, dapat malaman ng isang buntis ang panganib ng mga seizure, pagkakuha, at disseminated intravascular coagulation.

Contraindications

Ang mga kontraindikasyon sa paggamit ng Radelfandrex ay nakasalalay sa reaksyon ng katawan sa mga aktibong sangkap ng produktong parmasyutiko. Ang gamot ay hindi ginagamit para sa mga sakit tulad ng:

• Indibidwal na hindi pagpaparaan at hypersensitivity sa mga aktibong sangkap.
• Malubhang sakit sa cardiovascular.
• Sakit sa peptic ulcer.
• Mga sugat ng duodenum, tiyan at bato (kung may kapansanan ang paggana).
• Depresyon.
• Bronchial hika.
• Systemic lupus erythematosus.
• Panahon ng pagbubuntis at paggagatas.
• Parkinsonism.
• Gout at diabetes mellitus (malubhang anyo).
• Binibigkas ang mga pagbabago sa atherosclerotic sa mga daluyan ng dugo.

Mga side effect Radelfandrex

Maaaring mangyari ang mga side effect ng Radelfandrex kung hindi sinunod ang inirerekomendang dosis. Kadalasan, ang mga pasyente ay nagreklamo ng pagduduwal, pagsusuka at pagtatae, sa mga nakahiwalay na kaso ang gamot ay nagdudulot ng pancreatitis. Mula sa cardiovascular system, posible ang tachycardia at orthostatic hypotension.

Ang gamot ay maaaring maging sanhi ng hypokalemia, hypercalcemia, hypomagnesemia at hyperglycemia. Bihirang, thrombocytopenia at neutropenia, nangyayari ang visual impairment. Sa mga bihirang kaso, nangyayari ang mga reaksiyong alerdyi, ibig sabihin, dermatitis. Bilang karagdagan, ang gamot ay nagdudulot ng isang bilang ng mga side effect mula sa peripheral at central nervous system, ito ay nadagdagan ang pagkapagod, pagkahilo, paresthesia, kahinaan, pananakit ng ulo.

[ 1 ]

Labis na labis na dosis

Ang labis na dosis ay posible sa matagal na paggamit ng mga tablet o hindi pagsunod sa inirekumendang dosis. Ang mga pangunahing sintomas ay: pagkahilo, sakit ng ulo, pag-aantok, kombulsyon, miosis, extrapyramidal disorder, pagduduwal, pagsusuka, pagtatae, pagkawala ng malay, hypotension.

Upang maalis ang mga salungat na sintomas, kinakailangan na hugasan ang tiyan, kumuha ng sumisipsip (activated carbon) o magbuod ng pagsusuka. Kung mangyari ang mga kombulsyon, kinakailangan ang intravenous administration ng diazepam. Sa kaso ng hypotension, ang pasyente ay binibigyan ng mga kapalit ng plasma.

Mga pakikipag-ugnayan sa ibang mga gamot

Ang pakikipag-ugnayan ng Radelfandrex sa ibang mga gamot ay posible na may naaangkop na medikal na pahintulot. Pinahuhusay ng gamot ang epekto ng iba pang mga antihypertensive na gamot at underpolarizing muscle relaxant, pinatataas ang konsentrasyon ng lithium salts sa dugo sa isang nakakalason na antas. Ang Radelfandrex ay hindi inirerekomenda para sa paggamit sa mga non-steroidal na anti-inflammatory na gamot, dahil ang gayong pakikipag-ugnayan ay nagdaragdag ng panganib na magkaroon ng hemodynamic renal failure.

Kapag ginamit nang sabay-sabay sa diazepam, barbiturates o ethanol, mayroong mas mataas na panganib ng orthostatic hypotension. Kapag ginamit kasama ng glucocorticosteroids, posible ang pagtaas ng paglabas ng mga potassium ions mula sa katawan. Binabawasan ng mga aktibong sangkap ang aktibidad ng mga oral hypoglycemic agent.

[ 3 ]

Mga kondisyon ng imbakan

Ang mga kondisyon ng imbakan ng Radelfandrex ay tumutugma sa mga pamantayan at panuntunan para sa pag-iimbak ng mga paghahanda ng tablet. Ang gamot ay dapat itago sa isang tuyo na lugar, protektado mula sa direktang liwanag ng araw at hindi naa-access sa mga bata.

Ang gamot ay dapat nasa orihinal nitong packaging. Ang kinakailangang temperatura ng imbakan ay mula 8 hanggang 25 °C. Kung ang mga rekomendasyon sa itaas ay hindi sinusunod, ang gamot ay nawawala ang mga katangian ng parmasyutiko at mapanganib na gamitin.

Shelf life

Ang shelf life ng gamot ay 36 na buwan mula sa petsa ng paggawa. Matapos ang pag-expire nito, ang gamot ay dapat na itapon, dahil ang paggamit nito ay maaaring magdulot ng hindi makontrol na epekto sa lahat ng mga organo at sistema ng katawan.