Naproff

Ang Naproff ay isang gamot mula sa grupong NSAID.

Mga pahiwatig Naproffa

Ipinapakita sa mga ganitong kaso:

• sakit ng ngipin o sakit ng ulo;
• pag-atake ng migraine;
• sakit sa panahon ng regla;
• sakit sa mga kasukasuan, kalamnan, at gulugod (mga problema sa paggana ng musculoskeletal system);
• sakit na lumilitaw pagkatapos ng mga pinsala (dahil sa labis na pagsusumikap, iba't ibang mga pasa o sprains);
• sakit pagkatapos ng mga operasyon sa kirurhiko (orthopedic, traumatological, dental, at ginekologikong pamamaraan);
• rheumatic pathologies (rheumatoid arthritis, osteoarthritis, pati na rin ang gout at Bechterew's disease).

Paglabas ng form

Magagamit sa mga tablet, 10 piraso bawat paltos. Ang bawat pakete ay naglalaman ng 1-2 blister strips.

Pharmacodynamics

Ang Naproxen ay isang NSAID, isang derivative ng methylacetic acid. Ang sangkap ay may malakas na analgesic, anti-inflammatory at antipyretic properties.

Ang aktibong sangkap ay kumikilos sa pamamagitan ng pagpapabagal sa mga proseso ng paggalaw ng leukocyte, pati na rin ang pagpapahina ng aktibidad ng lysosomal at mga nagpapasiklab na konduktor. Ang gamot ay isang malakas na inhibitor ng lipoxygenase, at bilang karagdagan, isang blocker ng mga proseso ng pagbubuklod ng arachidonic acid. Kasabay nito, pinapabagal nito ang pagkilos ng mga elemento ng COX-1, pati na rin ang COX-2, na kasama sa arachidonic acid, bilang isang resulta kung saan ang proseso ng pagbubuklod ng mga intermediate na produkto ng PG ay inhibited. Ang sangkap ay nagpapabagal din sa pagsasama-sama ng platelet.

Ang naproxen sodium ay isang non-opioid analgesic at samakatuwid ay hindi nakakaapekto sa central nervous system.

Pharmacokinetics

Kapag kinuha nang pasalita, ang gamot ay mabilis at halos ganap na hinihigop mula sa gastrointestinal tract. Ang antas ng bioavailability ay umabot sa 95%. Ang kalahating buhay ng aktibong sangkap ay 12-17 na oras.

Ang pagkain ng pagkain ay hindi nakakaapekto sa mga antas ng dugo ng sangkap, na may pinakamataas na antas na nagaganap pagkatapos ng 1-2 oras.

Ang dami ng pamamahagi ay 0.16 l/kg. Pagkatapos ng pangangasiwa sa mga panggamot na konsentrasyon, ang naproxen ay 99% na synthesize sa protina.

Ang aktibong sangkap ay na-metabolize sa atay, na bumubuo ng elementong 6-O-desmethyl-naproxen. Ang parehong mga sangkap na ito pagkatapos ay lumahok sa mga proseso ng conjugation.

Ang clearance rate ng naproxen ay 0.13 ml/min/kg. Humigit-kumulang 95% ng sangkap ay excreted hindi nagbabago sa ihi (at din bilang 6-O-desmethyl naproxen at conjugates ng parehong mga bahagi).

Dosing at pangangasiwa

Ang mga tablet ay dapat lunukin nang buo sa tubig.

Ang kurso ng paggamot ay nagsisimula sa pinakamabisang dosis ng gamot para sa pinakamaikling posibleng panahon. Maaaring iakma ang mga dosis alinsunod sa paglitaw ng mga negatibong pagpapakita at epekto ng gamot.

Ang karaniwang dosis para sa pain relief ay 550-1100 mg. Sa paunang yugto, kailangan mong kumuha ng 1 tablet (550 mg), at pagkatapos ay ang bahagi ay maaaring tumaas sa mga bahagi ng 275 mg (na may maximum na 1100 mg bawat araw). Pagkatapos, sa panahon ng therapy, kailangan mong uminom ng 275 mg ng gamot 3-4 beses sa isang araw. Ang mga agwat sa pagitan ng mga dosis ay karaniwang humigit-kumulang 6-8 na oras.

Ang mga indibidwal na pinahihintulutan ang mga maliliit na dosis ng gamot at walang kasaysayan ng mga gastrointestinal pathologies ay pinahihintulutan na taasan ang pang-araw-araw na dosis sa 1375 mg sa mga panahon ng matinding pananakit (malubhang anyo ng musculoskeletal disorder, pananakit dahil sa migraine, talamak na pag-atake ng gout, at dysmenorrhea).

Sa simula ng mga unang sintomas ng pag-atake ng migraine, kinakailangan na uminom ng 825 mg ng gamot (ito ay katumbas ng 3 tablet na may sukat na 275 mg o 1 tablet na 550 mg at 1 tablet na 275 mg). Pagkatapos, kung kinakailangan, pinapayagan na uminom ng karagdagang 275-550 mg, ngunit dapat itong gawin nang hindi bababa sa 30 minuto pagkatapos kunin ang paunang bahagi. Pinapayagan na kumuha ng hindi hihigit sa 5 tablet bawat araw (o 1375 mg).

Upang mapawi ang mga cramp at sakit na nangyayari sa panahon ng regla, pati na rin ang sakit pagkatapos ng pamamaraan ng pag-install ng IUD sa loob ng matris, kailangan mong uminom ng 550 mg ng gamot. Kung kinakailangan, pinapayagan kang uminom ng isa pang 275 mg. Sa unang araw ng kurso, maaari kang kumuha ng hanggang 1375 mg ng gamot, at pagkatapos - hindi hihigit sa 1100 mg.

Sa panahon ng isang exacerbation ng gout, kailangan mo munang uminom ng 825 mg ng gamot, at pagkatapos ay dalhin ito sa mga bahagi ng 275 mg sa pagitan ng 8 oras hanggang sa tumigil ang pag-atake. Sa kasong ito, hindi ka maaaring lumampas sa maximum na pang-araw-araw na dosis, na 1375 mg.

Kapag inaalis ang mga rheumatic pathologies (osteoarthritis, Bechterew's disease o rheumatoid arthritis), ang laki ng unang pang-araw-araw na dosis ay 550-1100 mg (sa dalawang dosis - umaga at gabi). Para sa mga taong may matinding sakit sa gabi o mahinang paggalaw sa umaga, gayundin sa mga lumipat mula sa iba pang mga NSAID (sa mataas na dosis) patungo sa Naproff, at mga taong may arthrosis (kung saan ang pangunahing sintomas ay itinuturing na pananakit), ang laki ng paunang pang-araw-araw na dosis ay magiging 825-1375 mg. Kinakailangan na ipagpatuloy ang therapeutic course sa pang-araw-araw na bahagi ng 550-1100 mg, na kadalasang nahahati sa 2 dosis. Ang mga dosis ng umaga at gabi ay hindi maaaring magkapareho ang laki - kailangan nilang ayusin kaugnay sa umiiral na mga pagpapakita ng sakit (sakit sa gabi / mahinang kadaliang kumilos sa umaga). Para sa ilang indibidwal, maaaring sapat na ang isang solong pang-araw-araw na dosis (sa umaga o gabi).

Ang therapeutic course ay dapat suriin pagkatapos ng pantay na agwat ng oras. Kung walang positibong epekto, ang gamot ay dapat na ihinto.

[ 1 ]

Gamitin Naproffa sa panahon ng pagbubuntis

Ang gamot ay hindi dapat inumin ng mga buntis o habang nagpapasuso.

Contraindications

Kabilang sa mga contraindications:

• hindi pagpaparaan sa naproxen o iba pang bahagi ng gamot;
• ang pagkakaroon ng urticaria o bronchial hika at iba pang mga reaksiyong alerdyi na lumitaw dahil sa paggamit ng salicylates at iba pang mga NSAID;
• exacerbation ng isang duodenal ulcer o gastric ulcer (o ang kanilang pag-ulit), pati na rin ang pagdurugo sa gastrointestinal tract;
• mga batang wala pang 16 taong gulang;
• kidney dysfunction (creatinine clearance level <30 ml/minuto) o matinding liver dysfunction, pati na rin ang heart failure.

Mga side effect Naproffa

Bilang resulta ng paggamit ng gamot (kadalasan sa labis na dosis), maaaring magkaroon ng mga side effect:

• Mga organo ng digestive system: madalas na paninigas ng dumi, pagduduwal, pananakit ng tiyan, pagtatae, mga sintomas ng dyspeptic at stomatitis. Sa mga bihirang kaso, ang pagdurugo sa gastrointestinal tract o gastric perforation ay nangyayari, pati na rin ang melena, hematemesis at pagsusuka;
• atay: paminsan-minsan ay tumataas ang antas ng enzyme ng atay o nagkakaroon ng paninilaw ng balat;
• mga organo ng nervous system: madalas na nagkakaroon ng pagkahilo, pagkahilo, pag-aantok at pananakit ng ulo. Bihirang mangyari ang hindi pagkakatulog, pananakit o panghihina ng kalamnan, mga karamdaman sa pagtulog, depresyon, pagduduwal at mga problema sa konsentrasyon;
• pang-ilalim ng balat na mga layer at balat: pangunahin ang mga pantal, pangangati, lumalabas na mga pasa, nagkakaroon ng hyperhidrosis o purpura. Mas madalas, nagsisimula ang alopecia o nabubuo ang photosensitive dermatitis;
• mga organ ng pandinig: pangunahin ang ingay sa tainga, at paminsan-minsan ay maaaring magkaroon ng mga sakit sa pandinig;
• visual na organo: madalas na nagkakaroon ng mga visual function disorder;
• cardiovascular system: higit sa lahat dyspnea, palpitations at pamamaga nangyayari. Ang congestive heart failure ay paminsan-minsan ay sinusunod;
• sistematikong mga karamdaman: isang pakiramdam ng pagkauhaw ay madalas na nangyayari. Sa ilang mga kaso, nagkakaroon ng lagnat, lumilitaw ang mga sintomas ng allergy, at ang cycle ng panregla ay nagambala;
• mga organo ng sistema ng ihi: minsan hematuria, pagkabigo sa bato, glomerulonephritis, tubulointerstitial nephritis, pati na rin ang nephrotic syndrome at necrotic papillitis;
• lymph at hematopoietic system: paminsan-minsang nangyayari ang thrombocyto-, granulocyto- o leukopenia at eosinophilia;
• Sistema ng paghinga: sa ilang mga kaso, ang eosinophilic pneumonia ay sinusunod.

Mga side effect na hindi maiugnay sa gamot:

• lymph at hematopoietic system: pag-unlad ng anemia (hemolytic o aplastic form);
• mga organ ng nervous system: cognitive impairment o aseptic meningitis;
• balat at subcutaneous layer: erythema multiforme, Lyell's o Stevens-Johnson syndromes, mga pagpapakita ng photophobia (katulad ng talamak na hematoporphyria), urticaria, at namamana na pemphigus;
• mga organ ng digestive tract: pagbuo ng ulcerative stomatitis;
• mga organo ng cardiovascular system: paglitaw ng vasculitis;
• systemic disorder: hypo- o hyperglycemia, edema ni Quincke.

Sa kaso ng pagbuo ng malubhang negatibong reaksyon, kinakailangan na ihinto ang paggamit ng gamot.

Labis na labis na dosis

Ang sinadya o hindi sinasadyang labis na dosis ay maaaring magdulot ng pagsusuka, pananakit ng tiyan, pagduduwal, tugtog sa tainga, pagkahilo, antok o pagkamayamutin. Ang matinding pagkalasing ay maaaring magdulot ng melena, pagsusuka ng dugo, mga sakit sa paghinga o kamalayan, pagkabigo sa bato at mga kombulsyon.

Upang maalis ang mga sintomas, kinakailangan ang gastric lavage, activated carbon (0.5 g/kg), at bilang karagdagan sa misoprostol na may mga antacid na gamot at H2 inhibitor at proton pump inhibitors. Ginagawa rin ang symptomatic therapy.

Mga pakikipag-ugnayan sa ibang mga gamot

Ang sangkap na naproxen ay may kakayahang magpapahina ng platelet adhesion, na nagpapatagal sa panahon ng pagdurugo. Ang tampok na ito ay dapat isaalang-alang kapag tinutukoy ang panahon ng pagdurugo, pati na rin sa kaso ng kumbinasyon sa mga anticoagulants.

Dahil ang gamot ay synthesized sa malalaking dami na may protina ng plasma, kinakailangan na pagsamahin ito sa mga derivatives ng sulfonylurea, pati na rin ang hydantoin, nang may pag-iingat.

Kapag ginamit nang sabay-sabay sa furosemide, bumababa ang natriuretic effect nito. Kapag pinagsama sa mga antihypertensive na gamot, bumababa ang kanilang pagiging epektibo. Ang gamot ay maaari ring mapataas ang antas ng plasma ng lithium.

Binabawasan ng Naproff ang tubular excretion ng methotrexate, bilang isang resulta kung saan ang mga nakakalason na katangian ng huli ay maaaring tumaas kapag ang mga gamot na ito ay pinagsama.

Ang kumbinasyon sa probenecid ay nagpapahaba ng biological na kalahating buhay at nagpapataas ng antas ng plasma ng naproxen.

Kapag pinagsama sa cyclosporine, ang posibilidad na magkaroon ng functional renal disorder ay maaaring tumaas.

Tulad ng iba pang mga NSAID, maaaring mapataas ng gamot na ito ang panganib ng mga problema sa bato kapag ginamit kasabay ng mga ACE inhibitor.

Ipinakita ng mga pagsusuri sa vitro na ang kumbinasyon ng gamot na may zidovudine ay nagpapataas ng mga antas ng plasma ng huli.

Kapag pinagsama sa mga antacid na gamot na naglalaman ng aluminyo at magnesiyo, pati na rin ang sodium bikarbonate, bumababa ang rate ng pagsipsip ng aktibong sangkap ng gamot.

Ang pagsasama ng Naproff sa prednisolone ay maaaring makabuluhang tumaas ang antas ng plasma ng huli.

[ 2 ]

Mga kondisyon ng imbakan

Ang mga tablet ay dapat itago sa isang lugar kung saan ang kahalumigmigan ay hindi tumagos at hindi naa-access sa maliliit na bata. Antas ng temperatura – 25°C.

Shelf life

Maaaring gamitin ang Naproff sa loob ng 3 taon mula sa petsa ng paglabas ng gamot.