Reprof

Naproff ay isang gamot mula sa grupo ng NSAID.

Mga pahiwatig Napropha

Ito ay ipinapakita sa mga ganitong kaso:

• dental o sakit ng ulo;
• atake ng sobrang sakit ng ulo;
• sakit sa panahon ng regla;
• sakit sa mga kasukasuan, kalamnan, at gulugod (mga problema sa paggana ng OA);
• mga pasakit na lumilitaw pagkatapos ng pinsala (dahil sa labis na pagpapalabas, iba't ibang mga pasa o pagkakapilipit);
• sakit pagkatapos ng operasyon ng operasyon (orthopedic, traumatological, dental, at ginekologiko na pamamaraan);
• rayuma pathologies (rheumatoid sakit sa buto, osteoarthritis, pati na rin ang gota at Bekhterev ng sakit).

Paglabas ng form

Ginawa sa mga tablet, 10 piraso bawat 1 paltos. Sa loob ng isang solong pakete ay naglalaman ng 1-2 paltos plates.

Pharmacodynamics

Naproxen ay isang NSAID, isang methylacetic acid derivative. Ang substansiya ay may malakas na analgesic, anti-inflammatory at antipyretic properties.

Ang aktibong bahagi ay kumikilos sa pamamagitan ng pagbagal sa proseso ng paglilipat ng mga leukocytes, pati na rin ang pagpapahina ng aktibidad ng lysosomal at mga konduktor ng pamamaga. Ang bawal na gamot ay isang malakas na inhibitor ng lipoxygenase, at bilang karagdagan, isang pagbawalan ng mga may-bisang proseso ng arachidonic acid. Kasama nito, pinapabagal nito ang pagkilos ng mga elemento ng COX-1, pati na rin ang COX-2, na nagpapasok ng arachidonic acid, bilang resulta na ang proseso ng umiiral na mga intermediate na produkto ng PG ay inhibited. Ang substansiya ay nagpapabagal at nagpapaputok sa mga platelet.

Naproxen sodium ay hindi isang opioid analgesic, kaya walang epekto sa CNS.

Pharmacokinetics

Kapag nakuha nang pasalita, ang gamot ay mabilis at halos ganap na hinihigop mula sa digestive tract. Ang antas ng bioavailability ay umaabot sa 95%. Ang kalahating buhay ng aktibong sahog ay 12-17 na oras.

Ang pagkain ay hindi nakakaapekto sa pagganap ng sangkap sa dugo. Ang peak value ay nabanggit pagkatapos ng 1-2 oras.

Ang dami ng pamamahagi ay 0.16 l / kg. Pagkatapos ng pagkonsumo sa nakapagpapagaling na konsentrasyon, ang naproxen ay na-synthesized sa protina ng 99%.

Ang metabolismo ng aktibong sangkap ay isinasagawa sa atay, na may pagbubuo ng elemento 6-O-desmethyl-naproxen. Dagdag dito, ang dalawang bahagi na ito ay lumahok sa mga proseso ng conjugation.

Ang index ng paglilinis ng naproxen ay 0.13 ml / min / kg. Ang tungkol sa 95% ng sangkap ay excreted hindi nagbabago kasama ang ihi (at bilang karagdagan sa anyo ng 6-O-desmethyl-naproxen at conjugates ng parehong elemento ng constituent).

Dosing at pangangasiwa

Ang mga tableta ay dapat na lunukin nang husto, hugasan ng tubig.

Ang kurso ng paggamot ay nagsisimula sa pinaka-epektibong dosis ng mga gamot para sa panahon ng pinakamaikling posibleng tagal ng isang tagal ng panahon. Ang mga dosis ay maaaring iakma alinsunod sa paglitaw ng mga negatibong pagpapahayag at mga epekto sa droga.

Ang laki ng karaniwang dosis upang mapupuksa ang sakit ay 550-1100 mg. Sa unang yugto, kinakailangang uminom ng 1 tablet (550 mg), at pagkatapos ay ang bahagi ay pinapayagan na tumaas ng mga bahagi ng 275 mg (na may limitasyon ng 1100 mg bawat araw). Dagdag pa, sa panahon ng therapy, kinakailangang uminom ng 275 mg ng gamot 3-4 beses bawat araw. Ang mga agwat sa pagitan ng mga receptions ay karaniwang humigit-kumulang 6-8 na oras.

Ang mga taong may mahusay na transporting maliit na dosis ng mga gamot, pati na rin hindi nagkakaroon sa kanyang kasaysayan gastrointestinal patolohiya, pinapayagan upang madagdagan ang araw-araw na proporsyon ng ang dosis sa isang antas ng 1375 mg sa panahon ng isang masyadong malinaw na sakit (malubhang anyo ng lokomotora disorder, sakit dahil sa sobrang sakit ng ulo, talamak magota sakit sa pag-atake, pati na rin dysmenorrhea).

Sa paglitaw ng unang sintomas ng sobrang sakit ng ulo atake ay kinakailangan upang uminom ng 825 mg ng bawal na gamot (ito ay 3-m size 275 mg tablet o ang unang lakas ng tunog tablet 550 mg tablet sa unang dami ng 275 mg). Pagkatapos, kung kinakailangan, pinahihintulutang uminom ng karagdagang 275-550 mg, ngunit dapat itong gawin nang hindi bababa sa 30 minuto matapos ang paggamit ng unang bahagi. Sa isang araw, maaari kang gumamit ng hindi hihigit sa 5 tablet (o 1375 mg).

Upang alisin ang mga spasms mula sa mga sakit na nagaganap sa panahon ng regla, at bilang karagdagan sa sakit pagkatapos ng pamamaraan ng pag-install ng spiral sa loob ng matris, kailangan mong uminom ng 550 mg ng gamot. Kung kinakailangan, maaari kang uminom ng isa pang 275 mg. Ang unang araw ng kurso ay maaaring tumagal ng hanggang 1375 mg ng gamot, at sa hinaharap - hindi hihigit sa 1100 mg.

Sa panahon ng acute gout, dapat mo munang uminom ng 825 mg ng LS, at pagkatapos ay dalhin ito sa mga bahagi sa isang rate ng 275 mg sa pagitan ng 8 oras hanggang tumigil ang pag-atake. Kaya imposible na lumampas sa maximum na araw-araw na dosis, na katumbas ng 1375 mg.

Kapag pag-troubleshoot ng taong may rayuma sakit (osteoarthritis, ni Bechterew sakit o rheumatoid sakit sa buto hugis) laki ng mga unang nakatanggap ng isang araw-araw na dosis ay 550-1100 mg (dalawang mga pamamaraan - umaga at gabi). Ang mga taong may malubhang sakit gabi o mahihirap kadaliang mapakilos ng umaga, pati na rin ang mga taong inilipat sa iba pang mga NSAIDs (sa mataas na dosis) sa drug Naproff, at mga tao na may osteoarthritis (kung saan ang pangunahing sintomas ay itinuturing na sakit), ang laki ng halaga na nagsisimula araw-araw na dosis 825-1375 mg. Magpatuloy therapeutic kurso ay nangangailangan ng pang-araw na namamahagi 550-1100 mg, na kung saan ay madalas nahahati sa 2 na paggamit. Morning at evening dosing ay maaaring hindi ang parehong laki - kailangan upang ayusin ang mga ito na may kaugnayan sa ang umiiral na manifestations ng sakit (sa gabi sakit / mahihirap kadaliang mapakilos umaga). Ang mga indibidwal ay maaaring makaligtaan ng isang beses na pang-araw-araw na dosis (sa umaga o sa gabi).

Ang mga therapeutic course ay kailangang masuri matapos ang mga agwat ng oras. Sa kawalan ng positibong epekto, kinakailangan upang kanselahin ang gamot.

[1]

Gamitin Napropha sa panahon ng pagbubuntis

Ang gamot ay hindi maaaring makuha ng mga buntis na babae, pati na rin sa pagpapasuso.

Contraindications

Kabilang sa mga contraindications:

• hindi pagpapahintulot ng naproxen o iba pang elemento ng nasasakupan ng bawal na gamot;
• pagkakaroon ng urticaria o bronchial hika at iba pang mga allergic manifestations na lumabas mula sa paggamit ng salicylates at iba pang mga NSAIDs;
• pagpapalabas ng ulser ng duodenal ulser o ng o ukol sa sikmura ulser (o kanilang pagbabalik sa dati), pati na rin ang dumudugo sa gastrointestinal tract;
• Ang edad ng mga bata ay mas mababa sa 16 taon;
• mga karamdaman sa trabaho ng mga bato (antas ng QC <30 ml / minuto) o atay sa matinding anyo, at sa karagdagan, ang kabiguan sa puso.

Mga side effect Napropha

Dahil sa paggamit ng gamot (madalas na labis na dosis), ang mga epekto ay maaaring bumuo:

• mga organo ng sistema ng pagtunaw: madalas na bumuo ng paninigas ng dumi, pagduduwal, sakit ng tiyan, pagtatae, dyspepsia at stomatitis. Sa mga bihirang kaso, ang dumudugo ay nangyayari sa gastrointestinal tract o o ukol sa sikmura pagbubutas, at bilang karagdagan, melena, hematemesis at pagsusuka;
• atay: ang enzymes sa atay kung minsan ay nagdaragdag o nagkakaroon ng jaundice;
• organo ng National Assembly: madalas na nagiging sanhi ng pagkahilo, pagkahilo, pag-aantok at pananakit ng ulo. Paminsan-minsan, hindi pagkakatulog, sakit o kahinaan sa mga kalamnan, disorder ng pagtulog, depression, pagduduwal at mga problema sa konsentrasyon ay nangyayari;
• pang-ilalim ng balat na mga layer at balat: karamihan ay may mga rashes, nangangati, pasa, pagbuo ng hyperhidrosis o purpura. Higit pang mga bihira, ang alopecia ay nagsisimula o dermatitis ng isang uri ng potosensitibo bubuo;
• Mga organo ng pandinig: karamihan ay may mga noises sa tainga, at paminsan-minsan ay maaaring bumuo ng mga karamdaman sa pandinig;
• visual na organo: madalas na bumuo ng mga karamdaman ng visual na pag-andar;
• organo ng cardiovascular system: higit sa lahat ang dyspnea, palpitations at pamamaga mangyari. Paminsan-minsan ang isang congestive form ng pagpalya ng puso ay sinusunod;
• Systemic frustration: madalas ay may pakiramdam ng uhaw. Sa ilang mga kaso, ang estado ng lagnat ay lumalabas, lumilitaw ang mga sintomas sa allergy, ang pag-ikot ng panregla ay nasisira;
• urinary system na bahagi ng katawan: paminsan-minsan ay bumuo ng hematuria, bato hikahos, glomerulonephritis, tubulointerstitial nepritis, at sa karagdagan, nephrotic syndrome, at necrotizing papillitis;
• lymph at hematopoietic system: paminsan-minsan mayroong thrombocyto-, granulocyto- o leukopenia at eosinophilia;
• organo ng sistema ng paghinga: sa ilang mga kaso ang eosinophilic pneumonia ay nabanggit.

Ang mga side effects, hindi maaaring clarified ang kaugnayan nito sa gamot:

• lymph at hematopoietic system: pag-unlad ng anemia (hemolytic o aplastic form);
• organo ng National Assembly: cognitive impairment o aseptic form ng meningitis;
• cutaneous at subcutaneous layer: pamumula ng balat multiforme, Lyell syndrome o Stevens-Johnson sindrom, manipestasyon potopobya (katulad ng gematoporfiriey talamak form), tagulabay at pempigus namamana;
• organo ng digestive tract: pag-unlad ng ulcerative form ng stomatitis;
• organo ng CCC: ang hitsura ng vasculitis;
• systemic disorders: hypo- o hyperglycemia, edema ng Quincke.

Sa kaso ng malalang salungat na reaksyon, kinakailangan upang kanselahin ang paggamit ng gamot.

Labis na labis na dosis

Bilang isang resulta ng intensyonal o hindi sinasadyang labis na dosis, posibleng magkaroon ng pagsusuka, sakit ng tiyan, pagduduwal, tainga ng tainga, at pagdaragdag ng pagkahilo, pagkaantok, o pagkamadalian. Kapag mabigat na pagkalasing ay nangyayari melena, pagsusuka ng dugo, ngunit sa karagdagan, ang isang disorder ng paggamot function o kamalayan, bato pagkabigo at convulsions.

Upang mapupuksa ang mga sintomas ay nangangailangan ng o ukol sa sikmura lavage, ang paggamit ng activated charcoal (sa isang rate ng 0.5 g / kg), at ang karagdagan ng misoprostol sa antacids at inhibitors conductor PM-H2 at proton pump. Ginagawa rin ang symptomatic therapy.

Mga pakikipag-ugnayan sa ibang mga gamot

Ang bahagi ng naproxen ay nakapagpapahina ng pagdirikit ng mga platelet, kaya ang haba ng dumudugo ay pinahaba. Ang tampok na ito ay dapat na kinuha sa account sa panahon ng kahulugan ng dumudugo oras, pati na rin sa kaso ng mga kumbinasyon sa anticoagulants.

Dahil ang gamot ay nakapag-synthesize sa maraming dami ng protina ng plasma, kinakailangang pagsamahin ito nang may pag-iingat sa derivatives ng sulfonylurea, pati na rin ang hydantoin.

Sa sabay-sabay na application na may furosemide, bumababa ang natriuretic na epekto nito. Kapag sinamahan ng antihypertensive drugs, ang kanilang pagiging epektibo ay humina. Gayundin, maaaring mapataas ng droga ang antas ng lithium ng plasma.

Binabawasan ng Naproff ang pantubo na excretion ng methotrexate, upang ang mga nakakalason na katangian ng huli na may kumbinasyon ng mga bawal na gamot ay maaaring tumaas.

Ang kumbinasyon sa probenecid ay umaabot sa biological half-life at pinatataas ang plasma parameter ng naproxen.

Kapag sinamahan ng cyclosporine, posibleng madagdagan ang posibilidad ng pagbuo ng mga functional na kaguluhan sa bato.

Tulad ng iba pang mga NSAID, maaaring mapataas ng gamot na ito ang posibilidad na magkaroon ng karamdaman sa bato kapag isinama sa mga inhibitor ng ACE.

Ipinakita ng mga pagsusuri sa vitro na ang kumbinasyon ng isang gamot na may zidovudine ay nagdaragdag sa mga halaga ng plasma ng huli.

Kapag sinamahan ng antacid na gamot na naglalaman ng aluminyo sa magnesiyo, pati na rin ang sodium bikarbonate, ang pagsipsip ng aktibong sahog ng pagbaba ng gamot.

Ang kumbinasyon ng Naproff kasama ang prednisolone ay maaaring lubos na mapataas ang antas ng plasma ng huli.

[2]

Mga kondisyon ng imbakan

Ang mga naglalaman ng mga tablet ay kinakailangan sa isang lugar kung saan ang kahalumigmigan ay hindi tumagos, at din ma-access sa maliliit na bata. Ang antas ng temperatura ay 25 ° C.

Shelf life

Maaaring magamit ang Naproff sa loob ng 3 taon mula nang ilabas ang gamot.