Medikal na dalubhasa ng artikulo
Mga bagong publikasyon
Respiratory syncytial virus (RS virus)
Huling nasuri: 23.04.2024
Ang lahat ng nilalaman ng iLive ay medikal na nasuri o naka-check ang katotohanan upang masiguro ang mas tumpak na katumpakan hangga't maaari.
Mayroon kaming mahigpit na mga panuntunan sa pag-uukulan at nag-uugnay lamang sa mga kagalang-galang na mga site ng media, mga institusyong pang-akademikong pananaliksik at, hangga't maaari, ang mga pag-aaral ng medikal na pag-aaral. Tandaan na ang mga numero sa panaklong ([1], [2], atbp) ay maaaring i-click na mga link sa mga pag-aaral na ito.
Kung sa tingin mo na ang alinman sa aming nilalaman ay hindi tumpak, hindi napapanahon, o kung hindi pinag-uusapan, mangyaring piliin ito at pindutin ang Ctrl + Enter.
Ang RS virus ay isa sa mga pinaka-madalas na pathogens ng ARI sa mga bata sa unang 2-3 taon ng buhay. Ito ay unang nahiwalay noong 1956 mula sa isang chimpanzee na dumaranas ng matinding sakit sa paghinga, at noong 1957 ang R. Chenok (at iba pa) ay nakahiwalay na katulad na mga strain mula sa mga batang may malalang sakit sa paghinga.
Ang virion ay spherical sa hugis, diameter nito ay nag-iiba sa mga indibidwal na mga particle mula sa 120 sa 200 nm. Ang genome ay kinakatawan ng isang solong-stranded unfragmented negatibong RNA sa isang mass ng tungkol sa 5.6 MD; ito ay malinaw na nagdadala ng 10 genes encoding 10 virus na tukoy na protina, kung saan 7 ang bahagi ng virion, at ang iba ay di-estruktural. Ang RS virus ay naiiba sa iba pang mga paramyxoviruses na wala itong haemagglutinin at neuraminidase at walang aktibidad na hemolytic. Ang istraktura ng genome ay ang mga sumusunod: 3'-lC-lB-NPM-lA-GF-22K-L-5 '. Ang mga protina G at F ay glycoproteins, na bahagi ng supercapsid at form spines ibabaw. Tinitiyak ng protina G ang virus sa mga sensitibong selula, at ang protina F ay nagbibigay ng isang pagsasanib ng dalawang uri: a) fusion ng lamad ng virus na may cell lamad at lysosomes nito; b) fusion ng impeksyon cell na may mga nakapalibot na mga di-nahawaang cell, at sa gayong paraan nabuo syncytia - symplast ng mga cell interconnected cytoplasmic proseso ( "mesh fabric"). Ang kababalaghang ito ay nagsilbi bilang batayan para sa pagtawag sa virus na "respiratory syncytial." Ang mga protina N, P at L (isang polymerase complex na naglalaman ng transcriptase) ay bahagi ng nucleocapsid. Ang mga protina M at K ay konektado sa panloob na ibabaw ng virion supercapsid. Ang mga pag-andar ng natitirang mga protina ay hindi pa kilala. Ayon sa antigenic properties, mayroong dalawang serovariants ng virus. Virus replicates rin sa kultura ng maraming mga strains ng transplantable cells (HeLa, Hep-2, atbp) Gamit ang manipestasyon ng katangi-cytopathic epekto, at upang bumuo ng plaques; Hindi ito nilinang sa mga sisiw na sisiw. Ang RS virus ay labile at madaling nawasak sa pamamagitan ng pagyeyelo at pagkalanta, kapag itinuturing na may mga taba ng solvents, detergents, iba't ibang disinfectants; kapag pinainit sa 55 "C nawala sa 5-10 minuto.
Mga sintomas ng impeksyon ng respiratory syncytial
Ang pinagmulan ng impeksiyon ay isang taong may sakit. Ang impeksiyon ay nangyayari sa pamamagitan ng mga droplet na nasa eruplano. Ang panahon ng pagpapapisa ng itlog ay 3-5 araw. Ang virus ay dumami sa epithelial cells ng respiratory tract, mabilis na kumakalat ang proseso sa kanilang mas mababang dibisyon. Lalo na ang impeksyon ng respiratory syncytial ay nangyayari sa mga bata ng unang anim na buwan ng buhay sa anyo ng brongkitis, bronchiolitis, pneumonia. Sa 75% ng mga bata sa edad na tatlo, ang mga antibodies sa virus ay napansin.
Ang postinfectious kaligtasan sa sakit ay paulit-ulit at matagal, ito ay sanhi ng paglitaw ng viral neutralizing antibodies, immune memory cells at secretory antibodies ng klase ng IgA.
Pag-diagnose ng mga impeksyon sa respiratory-syncytial
Laboratory diagnosis ng respiratory syncytial virus infection batay sa mabilis na pagtuklas ng viral antigens sa nasopharyngeal (sa patay tissue sinusuri baga, lalagukan, bronchi) ang paggamit ng immunofluorescence pamamaraan, ang paghihiwalay at pagkakakilanlan ng mga virus at pagpapasiya ng mga tiyak na antibodies. Upang ihiwalay ang virus, ang materyal sa kultura ay nahawaan ng materyal na pagsubok, ang pagpapalaganap nito ay hinuhusgahan ng katangian ng cytopathic effect; virus ay kinilala sa pamamagitan ng immunofluorescence paglamlam, RSK at neutralisasyon sa cell kultura. Serological pamamaraan (RSK, RN) sa mga bata sa panahon ng unang anim na buwan ng buhay, na kung saan ay may maternal antibodies sa isang titer ng 1: 320, ay hindi sapat na maaasahan. Upang masuri ang sakit, mas mahusay na gumamit ng mga pamamaraan ng pag-detect ng mga tiyak na antigens sa tulong ng RIF o IFM.