Ribomunil

Immunomodulator ng pinagmulan ng bakterya. Ang Ribomunil ay isang ribosomal-proteoglycan complex, na kinabibilangan ng mga pinakakaraniwang pathogen ng mga impeksyon ng ENT organs at respiratory tract, at tumutukoy sa mga stimulator ng tiyak at hindi tiyak na kaligtasan sa sakit.

Mga pahiwatig Ribomunil

• Pag-iwas at paggamot ng mga paulit-ulit na impeksyon ng mga organo ng ENT (otitis, rhinitis, sinusitis, pharyngitis, laryngitis, namamagang lalamunan) at respiratory tract (talamak na brongkitis, tracheitis, pneumonia, bronchial hika na umaasa sa impeksyon) sa mga pasyenteng mas matanda sa 6 na buwan;
• Pag-iwas sa paulit-ulit na impeksyon sa mga pasyente ng mga grupo ng peligro (madalas at pangmatagalang sakit, bago ang simula ng taglagas-taglamig na panahon, lalo na sa mga hindi kanais-nais na mga rehiyon ng kapaligiran, mga pasyente na may malalang sakit ng mga organo ng ENT, talamak na brongkitis, bronchial hika, kabilang ang mga bata na mas matanda sa 6 na buwan at matatanda).

Paglabas ng form

Mga tabletang bilog, biconvex, puti o halos puti, walang amoy.

1 tablet (1/3 ng dosis)
Ang mga bacterial ribosome ay na-titrate sa 70% ribonucleic acid	250 mcg,
Kabilang ang Klebsiella pneumoniae ribosomes	3.5 na pagbabahagi
Streptococcus pneumoniae ribosomes	3.0 na pagbabahagi
Streptococcus pyogenes ribosomes	3.0 na pagbabahagi
Haemophilus influenzae ribosomes	0.5 ng isang fraction
Mga proteoglycan ng lamad na Klebsiella pneumoniae	375 mcg (15 fraction)

Mga excipients: hydrophobic colloidal silicon, magnesium stearate, sorbitol.

12 pcs. - mga paltos (1) - mga pakete ng karton.

Mga tabletang bilog, biconvex, puti o halos puti, walang amoy.

1 tablet (1 dosis)
Ang mga bacterial ribosome ay na-titrate sa 70% ribonucleic acid	750 mcg,
Kabilang ang Klebsiella pneumoniae ribosomes	3.5 na pagbabahagi
Streptococcus pneumoniae ribosomes	3.0 na pagbabahagi
Streptococcus pyogenes ribosomes	3.0 na pagbabahagi
Haemophilus influenzae ribosomes	0.5 ng isang fraction
Mga proteoglycan ng lamad na Klebsiella pneumoniae	1.125 mg (15 fraction)

Mga excipients: hydrophobic colloidal silicon, magnesium stearate, sorbitol.

4 na mga PC. - mga paltos (1) - mga pakete ng karton.

Ang mga butil para sa paghahanda ng solusyon para sa oral administration ay puti, walang amoy.

1 pac.
Ang mga bacterial ribosome ay na-titrate sa 70% ribonucleic acid	750 mcg,
Kabilang ang Klebsiella pneumoniae ribosomes	3.5 na pagbabahagi
Streptococcus pneumoniae ribosomes	3.0 na pagbabahagi
Streptococcus pyogenes ribosomes	3.0 na pagbabahagi
Haemophilus influenzae ribosomes	0.5 ng isang fraction
Mga proteoglycan ng lamad na Klebsiella pneumoniae	1.125 mg (15 fraction)

Mga Excipients: polyvidone, mannitol (D-mannitol).

Pinagsamang mga sachet ng materyal (4) - mga pakete ng karton.

Pharmacodynamics

Ang mga ribosom na kasama sa paghahanda ay naglalaman ng mga antigen na kapareho ng mga antigen sa ibabaw ng bakterya, at kapag pumasok sila sa katawan, nagiging sanhi sila ng pagbuo ng mga tiyak na antibodies sa mga pathogen na ito (epekto ng bakuna). Ang mga proteoglycan ng lamad ay nagpapasigla sa hindi tiyak na kaligtasan sa sakit, na ipinakita sa pamamagitan ng pagtaas ng aktibidad ng phagocytic ng macrophage at polynuclear leukocytes, pagtaas ng mga kadahilanan ng hindi tiyak na paglaban. Pinasisigla ng gamot ang paggana ng T- at B-lymphocytes, paggawa ng serum at secretory immunoglobulin tulad ng IgA, interleukin-1, pati na rin ang alpha- at gamma-interferon. Ipinapaliwanag nito ang pang-iwas na epekto ng Ribomunil kaugnay ng mga impeksyon sa respiratory viral.

Ang paggamit ng Ribomunil sa kumplikadong therapy ay maaaring dagdagan ang pagiging epektibo at paikliin ang tagal ng paggamot, makabuluhang bawasan ang pangangailangan para sa mga antibiotics, bronchodilators, dagdagan ang panahon ng pagpapatawad.

Pharmacokinetics

Ang data sa mga pharmacokinetics ng gamot na Ribomunil ay hindi ibinigay.

Dosing at pangangasiwa

Ang mga matatanda at bata na higit sa 6 na buwang gulang ay binibigyan ng gamot 1 beses/araw sa umaga nang walang laman ang tiyan.

Ang solong dosis (anuman ang edad) ay 3 tablet na 0.25 mg (na may 1/3 ng solong dosis), 1 tablet na 0.75 mg (na may isang dosis), o mga butil mula sa 1 sachet, pre-dissolved na may pinakuluang tubig sa temperatura ng kuwarto.

Sa unang buwan ng paggamot at/o para sa prophylactic na layunin, ang Ribomunil ay iniinom araw-araw sa unang 4 na araw ng bawat linggo sa loob ng 3 linggo. Sa susunod na 2-5 buwan - ang unang 4 na araw ng bawat buwan.

Sa maliliit na bata, ang gamot ay inirerekomenda na ibigay sa anyo ng mga butil.

Inirerekomenda na magsagawa ng tatlong buwang preventive course ng paggamot 2 beses sa isang taon, anim na buwang preventive course - isang beses sa isang taon.

Gamitin sa mga bata

Ginagamit ito sa mga bata na higit sa 6 na buwan ang edad.

Gamitin Ribomunil sa panahon ng pagbubuntis

Walang mga espesyal na pag-aaral sa kaligtasan at pagiging epektibo ng Ribomunil sa pagbubuntis at paggagatas ang isinagawa.

Ang paggamit ng Ribomunil sa pagbubuntis at sa panahon ng paggagatas (pagpapasuso) ay posible lamang pagkatapos masuri ang inaasahang benepisyo sa ina at ang potensyal na panganib sa fetus at bata.

Contraindications

• Mga sakit sa autoimmune;
• Ang pagiging hypersensitive sa gamot.

Mga side effect Ribomunil

Bihirang sinusunod, hindi nangangailangan ng pag-alis ng gamot, na nailalarawan sa pamamagitan ng:

• Lumilipas na hypersalivation sa simula ng paggamot, pagduduwal, pagsusuka, pagtatae.
• Mga reaksiyong alerdyi (urticaria, angioedema).

Labis na labis na dosis

Sa kasalukuyan, walang naiulat na kaso ng labis na dosis ng gamot na Ribomunil.

Mga pakikipag-ugnayan sa ibang mga gamot

Sa ngayon, walang klinikal na makabuluhang pakikipag-ugnayan ng gamot ng gamot na Ribomunil ang inilarawan.

Maaaring pagsamahin ang Ribomunil sa iba pang mga gamot (antibiotics, bronchodilators, anti-inflammatory drugs).

Mga kondisyon ng imbakan

Ang gamot ay dapat na nakaimbak sa hindi maaabot ng mga bata at dinadala (ng lahat ng uri ng sakop na transportasyon) sa temperatura mula 15° hanggang 25°C.

Mga espesyal na tagubilin

Ang mga pasyente ay dapat bigyan ng babala tungkol sa posibilidad ng lumilipas na pagtaas sa temperatura ng katawan sa loob ng 2-3 araw, na kung saan ay isang pagpapakita ng therapeutic effect ng gamot at hindi nangangailangan, bilang isang panuntunan, paghinto ng paggamot. Ang lagnat ay maaaring minsan ay sinamahan ng menor de edad at lumilipas na mga sintomas ng mga impeksiyon ng mga organo ng ENT.

Shelf life

Ang buhay ng istante ay 3 taon.