Medikal na dalubhasa ng artikulo
Mga bagong publikasyon
Thalassemia HbS-B: Mga Sanhi, Sintomas, Diagnosis, Paggamot
Huling nasuri: 18.10.2021
Ang lahat ng nilalaman ng iLive ay medikal na nasuri o naka-check ang katotohanan upang masiguro ang mas tumpak na katumpakan hangga't maaari.
Mayroon kaming mahigpit na mga panuntunan sa pag-uukulan at nag-uugnay lamang sa mga kagalang-galang na mga site ng media, mga institusyong pang-akademikong pananaliksik at, hangga't maaari, ang mga pag-aaral ng medikal na pag-aaral. Tandaan na ang mga numero sa panaklong ([1], [2], atbp) ay maaaring i-click na mga link sa mga pag-aaral na ito.
Kung sa tingin mo na ang alinman sa aming nilalaman ay hindi tumpak, hindi napapanahon, o kung hindi pinag-uusapan, mangyaring piliin ito at pindutin ang Ctrl + Enter.
Thalassemia HbS-B ay hemoglobinopathy, kung saan ang mga sintomas ay katulad ng sickle-cell anemia, ngunit mas malinaw.
Dahil sa mataas na saklaw ng thalassemia HbS at beta-thalassemia sa ilang mga grupo ng populasyon, ang likas na presensya ng parehong mga anomalya ay kadalasan. Sa clinically, ang sakit ay nagpapakita ng sarili bilang mga sintomas ng mild anemia at mga tanda ng sickle-cell anemia, na kadalasang mas bihirang at mas malala. Sa dugo smears, sa karamihan ng mga kaso, ang banayad hanggang katamtaman ang kalubhaan ng microcytic anemya na may ilang mga karit-shaped erythrocytes nangyayari. Upang maitaguyod ang pagsusuri, kailangan mo ng isang dami ng pagpapasiya ng hemoglobin, ang antas ng HbA 2 > 3%. Tinutukoy ng mga electrophoresis ang pagtaas sa HbS at ang pagbaba o kawalan ng HbA, maaaring may pagtaas sa HbF. Ang paggamot, kung kinakailangan, ay katulad ng sa anemia ng sickle cell.