Medikal na dalubhasa ng artikulo
Mga bagong publikasyon
HbS-B thalassemia: sanhi, sintomas, diagnosis, paggamot
Huling nasuri: 04.07.2025
Ang lahat ng nilalaman ng iLive ay medikal na nasuri o naka-check ang katotohanan upang masiguro ang mas tumpak na katumpakan hangga't maaari.
Mayroon kaming mahigpit na mga panuntunan sa pag-uukulan at nag-uugnay lamang sa mga kagalang-galang na mga site ng media, mga institusyong pang-akademikong pananaliksik at, hangga't maaari, ang mga pag-aaral ng medikal na pag-aaral. Tandaan na ang mga numero sa panaklong ([1], [2], atbp) ay maaaring i-click na mga link sa mga pag-aaral na ito.
Kung sa tingin mo na ang alinman sa aming nilalaman ay hindi tumpak, hindi napapanahon, o kung hindi pinag-uusapan, mangyaring piliin ito at pindutin ang Ctrl + Enter.
Ang Thalassemia HbS-B ay isang hemoglobinopathy na may mga sintomas na katulad ng sickle cell anemia ngunit hindi gaanong matindi.
Dahil sa mataas na dalas ng HbS thalassemia at beta thalassemia sa ilang partikular na pangkat ng populasyon, ang congenital presence ng parehong mga anomalya ay karaniwan. Sa klinikal na paraan, ang sakit ay nagpapakita mismo ng mga sintomas ng katamtamang anemia at mga tampok ng sickle cell anemia, na kadalasang mas bihira at hindi gaanong matindi. Sa mga pahid ng dugo, sa karamihan ng mga kaso, mayroong banayad hanggang katamtamang microcytic anemia na may ilang hugis-karit na pulang selula ng dugo. Upang maitatag ang diagnosis, kinakailangan upang matukoy ang dami ng antas ng hemoglobin, ang antas ng HbA 2 ay> 3%. Ang Electrophoresis ay nagpapakita ng pagtaas sa HbS at pagbaba o kawalan ng HbA, maaaring mayroong pagtaas sa HbF. Ang paggamot, kung kinakailangan, ay katulad ng para sa sickle cell anemia.