Sebivo

Ang Sebivo ay isang antiviral drug. Isaalang-alang ang mga pangunahing indications para sa paggamit nito, pharmacotherapeutic properties, dosis, epekto.

Ang bawal na gamot ay aktibo laban sa hepatitis B virus. Ang viral disease na ito ay nailalarawan sa pinsala sa tissue ng atay at isang malinaw na proseso ng nagpapaalab. Ang sakit ay nakukuha sa pamamagitan ng mga nakakapinsalang microorganisms mula sa tao hanggang sa tao. Ang Hepatitis B ay may talamak na kurso na, kapag wastong ginagamot, nagtatapos sa pagbawi. Kung hindi, ang pathology ay pumapasok sa isang malalang porma at maaaring humantong sa isang nakamamatay na kinalabasan.

Mga pahiwatig Sebivo

Ang mga pangunahing indicasyon para sa paggamit ng Sebivo ay ang paggamot ng talamak hepatitis B. Ang gamot ay inireseta sa mga matatanda na may kumpirmadong viral replication at isang aktibong proseso ng nagpapaalab sa atay.

[1],

Paglabas ng form

Ang Sebivo ay may isang tablet form ng release. Ang mga tableta ay natatakpan ng isang putik na patong, may puting kulay at isang hugis na hugis. Ang bawat capsule ay naglalaman ng 600 mg ng aktibong sahog - telbivudine. Ang mga sobra ay: microcrystalline cellulose, povidone, sodium carboxymethyl starch, magnesium stearate, silikon dioxide colloidal anhydrous. Available ang bawal na gamot sa mga pakete ng karton ng 14 piraso sa isang paltos.

[2],

Pharmacodynamics

Ang aktibong substansiya ng gamot Sebivo ay telbivudine. Ang pharmacodynamics ng gamot ay batay sa aktibidad ng sangkap na ito kaugnay sa nakakahawang ahente. Telbivudine ay isang sintetikong analogue ng thymidine nucleoside. Gumagana ito sa polymerase ng DNA ng hepatitis B na virus. Aktibong ito ay phosphorylated sa pamamagitan ng cellular kinases, na umaabot sa isang aktibong form triphosphate na may isang intracellular half-life ng tungkol sa 14 na oras. 

[3], [4]

Pharmacokinetics

Ang proseso ng pagsipsip, pamamahagi, metabolismo at pagpapalabas ay isang pharmacokinetics. Matapos makatanggap ng isang dosis ng telbivudine sa 600 mg, kumpleto ang pagsipsip. Ang maximum na konsentrasyon sa plasma ng dugo ay nakakamit ng dalawang oras pagkatapos ng pagpasok. Ang patuloy na konsentrasyon sa suwero ay bubuo sa panahon ng 5-7 araw ng regular na paggamit ng mga tablet. Ang pagsipsip at sistema ng pagkilos ay hindi nakasalalay sa paggamit ng pagkain. Ang pagbubuklod sa mga protina ng plasma ng dugo ay mababa. Ang pamamahagi ng mga tisyu at organ ay pantay.

Matapos maabot ang maximum concentration, nagsisimula ang half-life, na tumatagal ng 40-49 na oras. Ang telbivudine ay excreted hindi nagbabago sa ihi. Ang tungkol sa 42% ng isang dosis ay excreted sa loob ng 7 araw. 

[5]

Dosing at pangangasiwa

Para sa paggamot at pag-iwas sa talamak na hepatitis B, inirerekomenda ang 600 mg ng Sebivo. Ang pamamaraan ng aplikasyon at dosis ay depende sa kalubhaan ng kurso ng proseso ng pathological, samakatuwid ang mga ito ay hinirang ng dumadating na manggagamot, para sa bawat pasyente na isa-isa. Kung ang gamot ay inireseta sa mga pasyenteng nasa hemodialysis, pagkatapos ay dadalhin ang mga tablet pagkatapos ng pamamaraan. Ang kurso ng paggamot ay depende sa mga resulta ng therapy sa mga unang araw nito.

[11], [12]

Gamitin Sebivo sa panahon ng pagbubuntis

Klinikal na data sa kaligtasan ng paggamit sa panahon ng pagbubuntis Sebivo ay wala. Ang gamot ay maaaring gamitin lamang kung ang inaasahang benepisyo para sa ina ay mas mataas kaysa sa posibleng mga panganib sa sanggol. Ang gamot ay hindi inirerekomenda habang nagpapasuso.

Contraindications

May mga naturang contraindication sa Sebivo sa application:

• Ang edad ng mga pasyente mas bata sa 18 taon.
• Pagbubuntis at paggagatas.
• Indibidwal na hindi pagpaparaan ng mga bahagi ng bawal na gamot.

Sa espesyal na pangangalaga, ang gamot ay inireseta para sa mga pasyente na may kapansanan sa bato at hepatic function, pagkatapos ng pag-transplant sa atay, para sa mga taong higit sa 65 taong gulang.

[6], [7]

Mga side effect Sebivo

Kung ang paglalapat ng Sebivo ay nilabag, posibleng magkaroon ng iba't ibang mga masamang epekto. Ang mga side effects ay kadalasang ipinakikita ng mga naturang sintomas:

• Sakit ng ulo at pagkahilo.
• Paresthesias.
• Ubo at paghinga sa paghinga.
• Pagduduwal, sakit ng tiyan, mga sakit sa dumi ng tao.
• Mga reaksiyong alerhiya sa balat.
• Ang kalamnan spasms at sakit sa gilid.
• Nadagdagang pagkapagod.

Sa ilang mga pasyente pagkatapos ng droga, mayroong malubhang kaso ng exacerbation ng hepatitis B.

[8], [9], [10]

Labis na labis na dosis

Ang paggamit ng mataas na dosis ng telbivudine ay maaaring maging sanhi ng labis na dosis ng mga sintomas. Nagpapakita sila ng mas malinaw na mga salungat na reaksiyon. Para sa paggagamot, ipinapahiwatig ang pag-withdraw ng gamot at pagpapanatili ng sintomas na therapy.

[13], [14]

Mga pakikipag-ugnayan sa ibang mga gamot

Kadalasan sa paggamot ng talamak hepatitis B gumamit ng isang hanay ng mga iba't ibang mga gamot. Ang mga pakikipag-ugnayan sa ibang mga gamot ay dapat na mahigpit na kinokontrol. Ang Sebivo ay excreted higit sa lahat sa pamamagitan ng bato, kaya kapag ito ay sabay na kinuha sa mga gamot na nakakaapekto sa pag-andar ng bato, ang pagtaas sa konsentrasyon ng telbivudine ay posible.

Ang mga pharmacokinetic na katangian ng bawal na gamot ay hindi nagbabago kapag ginamit sa lamivudine, dipivoxil, Peginterferon-alpha 2a o Ciclosporin. Ang Sebivo ay hindi inirerekomenda na gamitin nang sabay-sabay sa interferon alpha. Kapag ang monotherapy na may nucleoside / nucleotide analogues ng gamot o kapag isinama sa mga antiretroviral agent, posible na bumuo ng malubhang hepatomegaly na may steatosis o lactic acidosis.

[15], [16], [17]

Mga kondisyon ng imbakan

Ayon sa mga kondisyon ng imbakan, ang mga tablet ay dapat itago sa isang lugar na protektado mula sa sikat ng araw, kahalumigmigan at hindi naa-access sa mga bata. Ang temperatura ng imbakan ay hindi dapat lumagpas sa 30 ° C. Ang pagkabigong sumunod sa mga rekomendasyong ito ay humahantong sa hindi pa panahon pagkasira ng gamot.

Shelf life

Ang Sebivo ay maaaring gamitin para sa 36 buwan mula sa petsa ng produksyon. Ang buhay ng shelf ay nakalagay sa pakete ng karton ng paghahanda at paltos na may mga tablet. Sa katapusan ng panahong ito, ang mga tablet ay hindi inirerekomenda na kunin.