Synecod

Ang aktibong sangkap ng sinekod ay butamirate citrate, na nagpapabagabag sa ubo at naiiba sa mga opyo na alkaloid sa istraktura at pagkilos ng parmasyutiko.

Mga pahiwatig Synekoda

Symptomatic paggamot ng ubo (kabilang ang dry ubo) ng iba't ibang pinagmulan.

Pharmacodynamics

Isang hindi pinapataas na suppressant ng ubo na may gitnang aksyon. Gayunpaman, ang eksaktong mekanismo ng pagkilos ay nananatiling hindi alam.

Ang Butamirate ay pinaniniwalaan na kumilos sa CNS. Ang butamyrate citrate ay nagdudulot ng isang hindi tiyak na anticholinergic at bronchospasmolytic na epekto, na nagpapabuti sa pag-andar ng paghinga. Ang Synekod ay hindi nagiging sanhi ng pagkagumon o pag-asa.

Ang Butamirate citrate ay may malawak na saklaw ng therapeutic, kaya ang Sinekod ay mahusay na disimulado sa mga therapeutic dosis at mahusay na angkop bilang isang lunas sa ubo para sa mga bata.

Pharmacokinetics

Ang butamyrate ay mabilis na hinihigop, na ipinamamahagi sa katawan at higit na nakararami na hydrolyzed sa 2-phenyl butyric acid at diethylaminoethoxyethanol, na mayroon ding aktibidad na anti-ubo. Ang 2-phenyl butyric acid ay karagdagang bahagyang na-metabolize ng hydroxylation. Ang butamyrate at 2-phenyl butyric acid ay higit na nakasalalay sa mga protina ng dugo sa katawan.

Ang epekto ng pagkain sa bioavailability ay hindi nakumpirma. Ang metabolismo ng butamirate sa 2-phenyl butyric acid at diethylaminoethoxyethanol ay ganap na proporsyonal sa saklaw ng dosis na 22.5-90 mg.

Ang nasusukat na konsentrasyon ng butamirate ay makikita sa dugo sa loob ng 5 hanggang 10 minuto pagkatapos ng pangangasiwa ng 22.5 mg, 45 mg, 67.5 mg, at 90 mg. Ang maximum na konsentrasyon ng plasma ay naabot sa loob ng 1 oras para sa lahat ng apat na dosis na may ibig sabihin na maximum na konsentrasyon ng plasma na 16.1 ng/mL kapag ang 90 mg na dosis ay pinangangasiwaan.

Ang ibig sabihin ng maximum na konsentrasyon ng plasma ng 2-phenyl butyric acid ay naabot sa loob ng 1.5 oras na may pinakamataas na sinusunod na pagkakalantad pagkatapos ng 90 mg (3052 nanograms/mL).

Ang ibig sabihin ng maximum na konsentrasyon ng plasma ng diethylaminoethoxyethanol ay naabot sa loob ng 0.67 na oras na may pinakamataas na sinusunod na pagkakalantad pagkatapos ng 90 mg (160 nanograms/ml).

Ang mga metabolite ay pinalabas ng mga bato. Ang butamyrate ay nakikita sa ihi hanggang sa 48 oras pagkatapos ng pangangasiwa. Ayon sa mga sukat, ang pag-aalis ng kalahating buhay para sa butamirate ay 1.48-1.93 na oras, para sa 2-phenyl butyric acid-23.26-24.42 na oras, para sa diethylaminoethoxyethanol-2.72-2.90 oras.

Walang pahiwatig ng epekto ng hepatic at renal dysfunction sa mga pharmacokinetic na mga parameter ng butamirate.

Gamitin Synekoda sa panahon ng pagbubuntis

Ang kaligtasan sa paggamit ng synecod sa panahon ng pagbubuntis o paggagatas ay hindi nasuri sa mga espesyal na pag-aaral. Ang mga pag-aaral ng hayop ay hindi nagpapahiwatig ng direkta o hindi direktang nakakapinsalang epekto sa pagbubuntis o kalusugan ng pangsanggol.

Sa panahon ng pagbubuntis, ang Synekod ay maaaring magamit lamang kapag inireseta ng isang manggagamot, kung may mga direktang indikasyon para sa naturang paggamot. Kung ang inaasahang benepisyo sa buntis na babae ay lumampas sa posibleng panganib sa fetus, dapat isaalang-alang ang isang mababang epektibong dosis at kaunting tagal ng paggamot.

Hindi alam kung ang aktibong sangkap at/o mga metabolite ay pumasa sa gatas ng suso.

Para sa mga kadahilanang pangkaligtasan, ang mga benepisyo at panganib ng paggamit ng sinekod sa panahon ng pagpapasuso ay dapat na maingat na timbangin. Ang paggamit ng gamot sa panahon ng pagpapasuso ay posible lamang sa payo ng isang manggagamot kung, sa kanyang opinyon, ang inaasahang positibong epekto para sa ina ay lumampas sa potensyal na peligro para sa bata. Sa kasong ito, ang pinakamababang epektibong dosis at ang pinakamaikling tagal ng paggamot ay dapat isaalang-alang.

Contraindications

Hypersensitivity sa aktibo o excipients ng gamot.

Mga side effect Synekoda

Nervous System (Single: ≥1/10000, & lt; 1/1000): Pagkahilo, Somnolence.

Gastrointestinal tract (solong: ≥ 1/10000, & lt; 1/1000): pagduduwal, pagtatae.

Immune System (Single: ≥1/10000, & lt; 1/1000): Anaphylactic Shock.

Balat at subcutaneous tissue (solong: ≥ 1/10000, & lt; 1/1000): angioedema, pantal sa balat, urticaria, pruritus.

Labis na labis na dosis

Ang labis na dosis ng Synekod ay maaaring maging sanhi ng mga sumusunod na sintomas: pag-aantok, pagduduwal, pagsusuka, pagtatae, pagkahilo, at arterial hypotension.

Ang karagdagang paggamot ay dapat ibigay ayon sa mga klinikal na indikasyon.

Walang tiyak na paraan upang gamutin ang labis na dosis ng butamirate. Sa kaso ng labis na dosis, ang pasyente ay nangangailangan ng sintomas ng paggamot at kontrol ng mga mahahalagang pag-andar ng katawan.

Mga pakikipag-ugnayan sa ibang mga gamot

Ang magkakasamang paggamit ng mga expectorant ay dapat iwasan. Ang eksaktong mekanismo ng pakikipag-ugnay sa iba pang mga gamot ay hindi pinag-aralan, ngunit ang gitnang mekanismo ng pagkilos ng gamot na suppressant ng ubo ay maaaring mapahusay sa pamamagitan ng pagkilos ng mga malakas na pagkalumbay, kabilang ang alkohol.

Mga kondisyon ng imbakan

Mag-imbak ng hindi maabot ng mga bata at wala sa paningin sa mga temperatura na hindi hihigit sa 30 ° C.

Mga espesyal na tagubilin

Ibinigay na ang Butamirate ay nalulumbay sa pag-ubo ng ubo, ang kasabay na paggamit ng mga expectorant ay dapat iwasan, dahil ito ay maaaring humantong sa pagwawalang-kilos ng uhog sa mga daanan ng hangin, na pinatataas ang panganib ng brongkospaspasm at impeksyon ng respiratory tract.

Ang syrup ay naglalaman ng mga sweeteners - sodium saccharin at sorbitol (284 mg bawat 1 ml), samakatuwid maaari itong ibigay sa mga diabetes. Ang sorbitol ay maaaring maging sanhi ng kakulangan sa ginhawa sa gastrointestinal at banayad na laxative effect.

Ang Sorbitol ay isang mapagkukunan ng fructose, samakatuwid hindi ito dapat gamitin sa mga pasyente na may hindi pagpaparaan ng fructose. Hindi ito dapat gamitin sa mga pasyente na may bihirang mga namamana na problema ng lactose intolerance o glucose-galactose malabsorption.

Ang produktong panggamot ay naglalaman ng isang maliit na halaga (mas mababa sa 100 mg bawat dosis) ng ethanol (alkohol), na mas mababa sa 100 mg bawat dosis. Ang produktong panggamot ay naglalaman ng mas mababa sa 1 mmol ng sodium (23 mg) bawat dosis, i.e. ang nilalaman ng sodium ay maaaring mapabayaan.

Kung ang ubo ay nagpapatuloy ng higit sa 7 araw, ang isang doktor ay dapat na konsulta.

Ang mga pasyente na ang mga sintomas ay lumala o hindi nagpapabuti sa loob ng 7 araw at sinamahan ng lagnat, pantal, o patuloy na sakit ng ulo ay dapat magkaroon ng karagdagang pagsisiyasat upang matukoy ang pinagbabatayan na sanhi ng kondisyon.

Panatilihing hindi maabot ang mga bata at sa kanilang paningin.

Kakayahang maimpluwensyahan ang bilis ng reaksyon kapag nagmamaneho ng transportasyon ng motor o iba pang mga mekanismo

Maaaring maging sanhi ng pagkapagod at makaapekto sa reaksyon kapag nagmamaneho ng mga sasakyan o iba pang mga mekanismo.

Shelf life

3 taon.