Synecod

Ang aktibong sangkap ng Sinekod ay butamirate citrate, na nagpapababa ng ubo at naiiba sa mga alkaloid ng opium sa istraktura at pagkilos ng pharmacological nito.

Mga pahiwatig Synekoda

Symptomatic na paggamot ng ubo (kabilang ang tuyong ubo) ng iba't ibang pinagmulan.

Pharmacodynamics

Isang non-opiate cough suppressant na may sentral na aksyon. Gayunpaman, ang eksaktong mekanismo ng pagkilos ay nananatiling hindi alam.

Ang butamirate ay pinaniniwalaang kumikilos sa CNS. Ang butamyrate citrate ay nagdudulot ng di-tiyak na anticholinergic at bronchospasmolytic na epekto, na nagpapabuti sa respiratory function. Ang Synekod ay hindi nagiging sanhi ng pagkagumon o pag-asa.

Ang butamirate citrate ay may malawak na therapeutic range, kaya ang Sinekod ay mahusay na pinahihintulutan sa therapeutic doses at ito ay angkop bilang isang lunas sa ubo para sa mga bata.

Pharmacokinetics

Ang butamyrate ay mabilis na hinihigop, ipinamamahagi sa katawan at higit na nakararami sa hydrolyzed sa 2-phenyl butyric acid at diethylaminoethoxyethanol, na mayroon ding aktibidad na anti-ubo. Ang 2-Phenyl butyric acid ay bahagyang na-metabolize ng hydroxylation. Ang butamyrate at 2-phenyl butyric acid ay higit na nakagapos sa mga protina ng dugo sa katawan.

Ang epekto ng pagkain sa bioavailability ay hindi pa nakumpirma. Ang metabolismo ng butamirate sa 2-phenyl butyric acid at diethylaminoethoxyethanol ay ganap na proporsyonal sa hanay ng dosis na 22.5-90 mg.

Ang masusukat na konsentrasyon ng butamirate ay makikita sa dugo sa loob ng 5 hanggang 10 minuto pagkatapos ng pangangasiwa ng 22.5 mg, 45 mg, 67.5 mg, at 90 mg. Ang pinakamataas na konsentrasyon ng plasma ay naabot sa loob ng 1 oras para sa lahat ng apat na dosis na may average na maximum na konsentrasyon ng plasma na 16.1 ng/mL kapag ang 90 mg na dosis ay pinangangasiwaan.

Ang average na maximum na konsentrasyon ng plasma ng 2-phenyl butyric acid ay naabot sa loob ng 1.5 oras na may pinakamataas na naobserbahang pagkakalantad pagkatapos ng 90 mg (3052 nanograms/mL).

Ang ibig sabihin ng pinakamataas na plasma na konsentrasyon ng diethylaminoethoxyethanol ay naabot sa loob ng 0.67 oras na may pinakamataas na naobserbahang pagkakalantad pagkatapos ng 90 mg (160 nanograms/mL).

Ang mga metabolite ay pangunahing inilalabas ng mga bato. Ang butamyrate ay nakikita sa ihi hanggang 48 oras pagkatapos ng pangangasiwa. Ayon sa mga sukat, ang elimination half-life para sa butamirate ay 1.48-1.93 na oras, para sa 2-phenyl butyric acid - 23.26-24.42 na oras, para sa diethylaminoethoxyethanol - 2.72-2.90 na oras.

Walang indikasyon ng epekto ng hepatic at renal dysfunction sa mga pharmacokinetic na parameter ng butamirate.

Gamitin Synekoda sa panahon ng pagbubuntis

Ang kaligtasan sa paggamit ng Synecod sa panahon ng pagbubuntis o paggagatas ay hindi pa nasusuri sa mga espesyal na pag-aaral. Ang mga pag-aaral sa hayop ay hindi nagpapahiwatig ng direkta o hindi direktang nakakapinsalang epekto sa pagbubuntis o kalusugan ng pangsanggol.

Sa panahon ng pagbubuntis, ang Synekod ay maaaring gamitin lamang kapag inireseta ng isang manggagamot, kung may mga direktang indikasyon para sa naturang paggamot. Kung ang inaasahang benepisyo sa buntis ay lumampas sa posibleng panganib sa fetus, isang mababang epektibong dosis at minimal na tagal ng paggamot ay dapat isaalang-alang.

Hindi alam kung ang aktibong sangkap at/o mga metabolite ay pumapasok sa gatas ng ina.

Para sa mga kadahilanang pangkaligtasan, ang mga benepisyo at panganib ng paggamit ng Sinekod sa panahon ng pagpapasuso ay dapat na maingat na timbangin. Ang paggamit ng gamot sa panahon ng pagpapasuso ay posible lamang sa payo ng isang manggagamot kung, sa kanyang opinyon, ang inaasahang positibong epekto para sa ina ay lumampas sa potensyal na panganib para sa bata. Sa kasong ito, dapat isaalang-alang ang pinakamababang epektibong dosis at ang pinakamaikling tagal ng paggamot.

Contraindications

Ang pagiging hypersensitive sa aktibo o mga excipient ng gamot.

Mga side effect Synekoda

Sistema ng nerbiyos (single: ≥1/10000, <1/1000): pagkahilo, antok.

Gastrointestinal tract (single: ≥ 1/10000, < 1/1000): pagduduwal, pagtatae.

Immune system (single: ≥1/10000, <1/1000): anaphylactic shock.

Balat at subcutaneous tissue (single: ≥ 1/10000, < 1/1000): angioedema, pantal sa balat, urticaria, pruritus.

Labis na labis na dosis

Ang labis na dosis ng Synekod ay maaaring magdulot ng mga sumusunod na sintomas: antok, pagduduwal, pagsusuka, pagtatae, pagkahilo, at arterial hypotension.

Ang karagdagang paggamot ay dapat ibigay ayon sa mga klinikal na indikasyon.

Walang tiyak na paraan upang gamutin ang labis na dosis ng butamirate. Sa kaso ng labis na dosis, ang pasyente ay nangangailangan ng sintomas na paggamot at kontrol ng mahahalagang function ng katawan.

Mga pakikipag-ugnayan sa ibang mga gamot

Ang sabay-sabay na paggamit ng mga expectorant ay dapat na iwasan. Ang eksaktong mekanismo ng pakikipag-ugnayan sa iba pang mga gamot ay hindi pinag-aralan, ngunit ang sentral na mekanismo ng pagkilos ng ubo suppressant na gamot ay maaaring mapahusay ng pagkilos ng mga malakas na depressant, kabilang ang alkohol.

Mga kondisyon ng imbakan

Mag-imbak sa hindi maabot ng mga bata at hindi nakikita sa temperatura na hindi hihigit sa 30 °C.

Mga espesyal na tagubilin

Dahil ang butamirate ay nakakapagpapahina sa cough reflex, ang sabay-sabay na paggamit ng expectorants ay dapat na iwasan, dahil ito ay maaaring humantong sa pagwawalang-kilos ng mucus sa mga daanan ng hangin, na nagpapataas ng panganib ng bronchospasm at impeksyon sa respiratory tract.

Ang syrup ay naglalaman ng mga sweetener - sodium saccharin at sorbitol (284 mg bawat 1 ml), kaya maaari itong ibigay sa mga diabetic. Ang Sorbitol ay maaaring magdulot ng gastrointestinal discomfort at mild laxative effect.

Ang sorbitol ay isang mapagkukunan ng fructose, kaya hindi ito dapat gamitin sa mga pasyente na may hindi pagpaparaan sa fructose. Hindi ito dapat gamitin sa mga pasyente na may mga bihirang namamana na problema ng lactose intolerance o glucose-galactose malabsorption.

Ang produktong panggamot ay naglalaman ng isang maliit na halaga (mas mababa sa 100 mg bawat dosis) ng ethanol (alkohol), na mas mababa sa 100 mg bawat dosis. Ang produktong panggamot ay naglalaman ng mas mababa sa 1 mmol ng sodium (23 mg) bawat dosis, ibig sabihin, ang nilalaman ng sodium ay maaaring mapabayaan.

Kung ang ubo ay nagpapatuloy ng higit sa 7 araw, dapat na kumunsulta sa isang doktor.

Ang mga pasyente na ang mga sintomas ay lumala o hindi bumuti sa loob ng 7 araw at sinamahan ng lagnat, pantal, o patuloy na pananakit ng ulo ay dapat magkaroon ng karagdagang pagsisiyasat upang matukoy ang pinagbabatayan ng kondisyon.

Iwasang maabot ng mga bata at malayo sa kanilang paningin.

Kakayahang maimpluwensyahan ang bilis ng reaksyon kapag nagmamaneho ng sasakyan o iba pang mekanismo

Maaaring magdulot ng pagkapagod at makaapekto sa reaksyon kapag nagmamaneho ng mga sasakyan o iba pang mekanismo.

Shelf life

3 taon.