Tafen ilong

Ang nasal aerosol na gamot na Tafen nasal ay ginagamit para sa mga sakit ng lukab ng ilong. Ang gamot ay kabilang sa kategorya ng corticosteroids para sa lokal na paggamit.

Mga pahiwatig Tafena pang-ilong

Iminumungkahi na gamitin ang Tafen nasal para sa mga layuning pang-iwas at panterapeutika:

• para sa pana-panahon o talamak na allergic rhinitis;
• para sa rhinitis ng non-allergic etiology;
• para sa intranasal polyps.

[ 1 ], [ 2 ]

Paglabas ng form

Ang tafen nasal ay isang aerosol spray para sa lokal na paggamit batay sa budesonide. Ang produkto ay may anyo ng isang homogenous na puting suspensyon.

Ang orihinal na bote ay naglalaman ng 10 ml ng gamot, na katumbas ng 200 dosis.

Ang bote ay tinatakan ng tagagawa sa isang karton na kahon, na naglalaman din ng mga tagubilin para sa gamot.

Pharmacodynamics

Ang Tafen nasal ay isang glucocorticoid na gamot para sa intranasal administration, na isang first-line na gamot sa paggamot ng allergic rhinitis. Pinipigilan ng Tafen nasal ang pangunahin at huling yugto ng proseso ng alerdyi, inaalis ang nagpapasiklab na reaksyon sa itaas na respiratory tract, at pinapagaan din ang pagpapakita ng rhinitis.

Sa kaso ng allergic rhinitis, ang Tafen nasal ay hindi gaanong epektibo kaysa sa mga gamot na glucocorticoid para sa oral administration. Ang positibong bahagi ay ang mga side effect na may lokal na aplikasyon ng gamot ay bihira at walang systemic spread.

Ang aktibong sangkap na Tafen nasal ay isang sintetikong glucocorticoid na may binibigkas na panlabas na anti-inflammatory, anti-exudative, anti-proliferative at immunosuppressive action. Kapag inilapat sa mauhog lamad sa inirekumendang dami, ang gamot ay halos hindi pumapasok sa sistematikong sirkulasyon.

Ang anti-inflammatory na kakayahan ng Tafen nasal ay nauugnay sa pagkilos ng arachidonic acid, na pumipigil sa pagbuo ng mga nagpapaalab na mediator. Ang Tafen nasal ay gumaganap bilang isang inhibitor ng pagpapalabas ng mga bioactive na bahagi na nagbibigay ng lakas sa pag-unlad at kurso ng nagpapasiklab na reaksyon. Bilang karagdagan, ang gamot ay may ari-arian na vasoconstrictor.

Pinapataas ng Tafen nasal ang bilang ng mga β-adrenoreceptor sa makinis na kalamnan, pinipigilan ang produksyon ng histamine. Ang epekto ng glucocorticoid ay kinumpleto ng isang bahagyang epekto ng mineralocorticoid. Ang gamot ay may kaunting sistematikong epekto, na napakahalaga sa pangmatagalang paggamot.

Pharmacokinetics

Ang aktibong sangkap ng Tafen nasal – budesonide – ay isang epimeric mixture (epimer 22R at epimer 22S – 1:1).

Kapag ang Tafen nasal spray ay ibinibigay sa lukab ng ilong sa halagang 400 mcg, ang pinakamataas na nilalaman sa serum ay makikita sa loob ng 0.7 oras at 1 nmol/litro. Bilang isang patakaran, ang mga palatandaan ng allergic rhinitis ay makabuluhang hinalinhan 2-3 araw pagkatapos ng unang pangangasiwa ng gamot.

Kapag ang Tafen Nasal ay iniksyon, humigit-kumulang 20% ng aktibong sangkap ang pumapasok sa sistematikong sirkulasyon. Kasabay nito, ang systemic bioavailability ng budesonide ay napakababa, dahil hindi bababa sa 90% ng sangkap na pumapasok sa dugo ay na-deactivate sa atay pagkatapos ng "first pass" na epekto.

Ang tafen nasal ay mahusay na ipinamamahagi sa mga tisyu at nagbubuklod sa mga protina ng plasma. Ang aktibidad ng glucocorticoids sa anyo ng mga pangunahing metabolic na produkto ay mas mababa sa 1% ng kabuuang aktibidad ng pangunahing sangkap na Tafen nasal.

Ang mga metabolic na produkto ay inilalabas pangunahin sa pamamagitan ng sistema ng ihi. Ang kalahating buhay ay maaaring mula 2 hanggang 3 oras.

[ 3 ], [ 4 ]

Dosing at pangangasiwa

Ang gamot na Tafen nasal ay pinapayagan lamang na gamitin para sa iniksyon sa lukab ng ilong.

Para sa mga pasyenteng nasa hustong gulang at mga bata mula sa 6 na taong gulang, ang Tafen Nasal ay inireseta simula sa pinakamababang dami ng therapeutic: 400 mcg/araw. Karaniwan, ang pang-araw-araw na halaga ay ibinibigay tulad ng sumusunod: 2 dosis (50 mcg ng gamot sa isang dosis, o sa isang pagpindot ng spray dispenser) sa bawat daanan ng ilong dalawang beses sa isang araw.

Ang dosis ng pagpapanatili ng gamot na Tafen nasal ay 200 mcg/araw.

Ang maximum na solong dosis ng Tafen Nasal ay 200 mcg (dalawang spray sa bawat daanan ng ilong).

Ang maximum na pang-araw-araw na dosis ng Tafen Nasal ay 400 mcg.

Ang tagal ng paggamit ng spray ay hindi hihigit sa 12 linggo. Bilang isang patakaran, ang pagiging epektibo ng Tafen nasal ay makikita sa loob ng ilang araw mula sa simula ng paggamot.

Kung ang susunod na spray injection ay napalampas, ang gamot ay dapat gamitin sa lalong madaling panahon, ngunit hindi lalampas sa isang oras bago ang susunod na dosis ay dapat bayaran.

Ang paggamot na may Tafen Nasal ay huminto nang dahan-dahan, unti-unting binabawasan ang dami ng ilong na ibinibigay.

Sa sapat na paggamit ng Tafen nasal, ang paglitaw ng mga side effect ay nabawasan sa pinakamaliit, na may pinakamataas na bisa ng gamot.

1. Kaagad bago mag-inject ng Tafen Nasal, ang mga daanan ng ilong ay dapat linisin gamit ang saline solution.
2. Ang takip ay dapat alisin mula sa bote at ang suspensyon ay dapat na lubusang paghaluin sa pamamagitan ng pag-alog ng lalagyan nang maraming beses.
3. Ang unang iniksyon ay dapat gawin "sa hangin" upang linisin ang sprayer.
4. Susunod, sumandal, ipasok ang spray sa isang daanan ng ilong at ituro ito patungo sa panlabas na dingding ng lukab ng ilong, pagkatapos ay pindutin ang adaptor at lumanghap ng na-spray na gamot. Ang parehong mga aksyon ay dapat gawin na may paggalang sa pangalawang daanan ng ilong.
5. Pagkatapos mag-spray ng kinakailangang halaga ng Tafen Nasal, ang spray nozzle ay dapat punasan ng isang napkin at ang tinanggal na takip ay dapat ibalik sa lugar nito.
6. Ang bote na may gamot ay naka-imbak nang patayo, na ang takip ay nakaharap sa itaas.

Kung ang spray ay hindi ginagamit nang madalas, ang atomizer ay maaaring maging barado. Upang i-unblock ang isang baradong atomizer, banlawan ito sa maligamgam na tubig at patuyuin ito ng ilang minuto. Pagkatapos nito, magsagawa ng pagsubok na iniksyon "sa hangin". Kung ang spray ay gumagana, ang produkto ay maaaring gamitin nang higit pa ayon sa nilalayon. Kung ang atomizer ay hindi na-clear, ito ay kinakailangan upang ulitin ang pamamaraan ng paglilinis.

[ 7 ], [ 8 ]

Gamitin Tafena pang-ilong sa panahon ng pagbubuntis

Kasalukuyang hindi sapat ang impormasyon sa paggamit ng Tafen nasal sa panahon ng pagbubuntis. Ipinakita ng mga pag-aaral ng hayop na ang labis na glucocorticoids ay maaaring negatibong makaapekto sa intrauterine development ng fetus. Dahil dito, hindi inirerekomenda ng mga eksperto ang paggamit ng Tafen nasal sa panahon ng pagbubuntis kung ang gamot na ito ay maaaring palitan ng isa pa, mas ligtas.

Ang gamot ay may pag-aari na makapasok sa gatas ng ina. Gayunpaman, ito ay nabanggit na kapag gumagamit ng mga inirerekomendang volume ng Tafen nasal sa panahon ng pagpapasuso, walang negatibong epekto sa sanggol. Ang posibilidad na magreseta ng Tafen nasal sa bawat partikular na kaso ay napagpasyahan ng doktor.

Contraindications

Ang Tafen Nasal ay hindi dapat gamitin kung ang pasyente ay nagkaroon ng mga kaso ng hypersensitivity sa mga bahagi ng spray. Maaaring kabilang sa mga karagdagang contraindications ang:

• fungal, microbial o viral lesyon ng respiratory organs;
• aktibong yugto ng pulmonary tuberculosis;
• subatrophic na anyo ng rhinitis;
• mga pasyenteng pediatric na wala pang 6 taong gulang.

Mga side effect Tafena pang-ilong

Ang paggamit ng Tafen Nasal ay maaaring pukawin ang paglitaw ng ilang mga side effect, halimbawa:

• allergy;
• subcutaneous hemorrhages;
• nadagdagan ang intraocular pressure;
• nadagdagan ang paglabas ng ilong, tuyong ilong, pagbahin, pagdurugo ng ilong, pamamalat, bronchospasm, impeksyon sa fungal ng lukab ng ilong;
• pagkahilo, pakiramdam ng pagkapagod;
• pagkabalisa, mga karamdaman sa pagtulog, pagkamayamutin;
• tuyong bibig, olpaktoryo disorder;
• pagsugpo sa pag-andar ng adrenal cortex;
• osteoporosis, demineralization ng skeletal system.

Bilang isang patakaran, ang karamihan sa mga side effect ay nabubuo sa matagal na paggamit ng Tafen nasal.

[ 5 ], [ 6 ]

Labis na labis na dosis

Sa kaso ng hindi sinasadyang labis na dosis ng Tafen nasal, ang anumang partikular na talamak na sintomas ay bihirang mangyari. Tanging sa matagal na paggamit ng malalaking dami ng gamot ay maaaring lumala ang mga side effect, kabilang ang mga systemic - sa anyo ng pagkasira ng pag-andar ng adrenal glands at hypercorticism phenomena.

Sa napakalaking dami, ang Tafen nasal ay maaaring maging sanhi ng pagpapaliit ng bronchial lumen.

Walang tiyak na paggamot para sa mga kondisyong ito. Karaniwang ginagamit ang mga pansuportang nagpapakilalang gamot.

[ 9 ], [ 10 ], [ 11 ]

Mga pakikipag-ugnayan sa ibang mga gamot

Ang mga eksperto ay hindi nagsagawa ng mga pag-aaral sa mga pakikipag-ugnayan ng droga ng Tafen nasal spray. Dahil ang CYP3A4 ay kasangkot sa mga proseso ng metabolic, ang mga inhibitor na gamot ay maaaring makapukaw ng pagtaas sa nilalaman ng budesonide sa serum ng dugo. Kasama sa mga naturang gamot ang Ketoconazole, Intraconazole, Cyclosporine. Kahit na binigyan ng kakulangan ng impormasyon, hindi inirerekomenda na pagsamahin ang mga nakalistang gamot sa Tafen nasal.

Ang pagtaas ng antas ng serum budesonide ay naobserbahan sa mga babaeng pasyente na tumatanggap ng mga gamot na naglalaman ng estrogen at mga steroid oral contraceptive.

Sa panahon ng paggamot na may Tafen nasal, ang pagsusuri sa ACTH para sa kakulangan sa pituitary ay maaaring hindi nakapagtuturo, dahil ang mga pagbabago sa adrenal function ay maaaring magresulta sa isang maling resulta.

[ 12 ], [ 13 ]

Mga kondisyon ng imbakan

Ang mga bote ng Tafen nasal spray ay iniimbak sa mainit at tuyo na mga silid na may temperatura na hindi hihigit sa +25°C. Ang mga bata ay hindi dapat pahintulutang maglaro malapit sa mga lugar kung saan nakaimbak ang mga gamot.

[ 14 ], [ 15 ], [ 16 ]

Shelf life

Mag-imbak ng mga pakete ng Tafen Nasal nang hanggang 2 taon.

[ 17 ]