Tahistine

Ang Tahistin solution batay sa dihydrotachysterol ay kabilang sa mga gamot na kumokontrol sa metabolismo ng calcium-phosphorus.

Mga pahiwatig Tahistine

Ang appointment ng Takhistin ay isinasagawa:

• sa hypocalcemia na sanhi ng hypoparathyroidism (spontaneous, post-traumatic o post-operative - halimbawa, pagkatapos ng therapy na may radioactive iodine, sa mga proseso ng tumor, tuberculosis o sarcoidosis);
• na may hypocalcemia na sanhi ng pseudohypoparathyroidism (Albright's syndrome);
• sa namamana na hypophosphatemia na sinamahan ng D-resistant rickets;
• sa mga proseso ng osteodystrophic, tetany.

Paglabas ng form

Ang Takhistin ay ginawa sa anyo ng mga patak, na isang transparent na madulas na likido na may madilaw-dilaw na tint.

Ang isang mililitro ng solusyon ay naglalaman ng 1 mg ng aktibong sangkap na dihydrotachysterol.

Ang likido ay nakabalot sa 20 ML na bote na nilagyan ng dosing dropper.

Pharmacodynamics

Ang aktibong sangkap ng Tahistin ay dihydrotachysterol, na isang 5-6-trans analogue ng bitamina D, na nag-normalize ng metabolismo ng calcium at phosphorus.

Pinapabuti ng Tahistin ang pagsipsip ng calcium sa bituka ng bituka, pinatataas ang transportasyon ng calcium mula sa skeletal system, na humahantong sa pagtaas ng konsentrasyon ng calcium sa dugo.

Dahil ang dihydrotachysterol ay may stereochemical configuration, hindi ito nangangailangan ng pagkakaroon ng parathyroid hormone para sa activation sa renal system.

Pharmacokinetics

Ang aktibong sangkap na Tahistin ay may istrukturang istruktura na katulad ng bitamina D ₃. Pagkatapos ng oral administration, ang gamot ay nasisipsip sa maliit na bituka at sumasailalim sa hydroxylation sa atay.

Pagkatapos ng isang solong dosis ng isang karaniwang oral na dosis ng Tahistin, ang pinakamataas na konsentrasyon sa plasma ay nakita pagkatapos ng pitong araw. Ang epekto ng Tahistin ay tumatagal ng hanggang isang buwan.

Dosing at pangangasiwa

Ang halaga ng Tahistin na kinakailangan para sa paggamot ay tinutukoy nang paisa-isa. Ang dosis ay pangunahing nakasalalay sa nilalaman ng calcium sa sistema ng sirkulasyon. Ang inirekumendang serum na konsentrasyon ay 2.25-2.5 mmol/liter.

Ang mga matatanda ay karaniwang inireseta ng Takhistin sa pang-araw-araw na dosis na 0.5-1.5 mg araw-araw, na tumutugma sa 12-36 na patak.

Humigit-kumulang isang linggo pagkatapos ng pagsisimula ng paggamot, ang dosis ng Tahistin ay maaaring baguhin patungo sa isang dosis ng pagpapanatili ng gamot (halimbawa, 0.5-1.5 mg 1-3 beses sa isang linggo).

Ang maximum na pang-araw-araw na dosis ay dapat na 0.0417 mg bawat kg ng timbang ng katawan.

Ang Tahistin ay iniinom kaagad bago o pagkatapos kumain. Hindi inirerekumenda na palabnawin ang gamot sa tubig o iba pang likido.

[ 1 ]

Gamitin Tahistine sa panahon ng pagbubuntis

Ang solusyon ng Tahistin ay walang nakakalason na epekto sa fetus, sa kondisyon na ang isang therapeutically sapat na halaga ng gamot ay natupok.

Gayunpaman, ang labis na paggamit ng Tahistin ng mga buntis na pasyente ay maaaring magdulot ng patuloy na pagkaantala sa pag-iisip at pisikal na pag-unlad, supravalvular aortic stenosis at retinopathy sa bagong panganak na bata.

Hindi alam kung ang aktibong sangkap na Tahistin ay pumapasok sa gatas ng ina. Gayunpaman, pinapayuhan ang mga kababaihan na regular na subaybayan ang dami ng calcium sa dugo sa buong panahon ng therapy.

Ang pagkuha ng Takhistin nang walang rekomendasyon ng doktor ay ipinagbabawal.

Contraindications

Ang doktor ay hindi maaaring magreseta ng Tahistin:

• na may labis na kaltsyum sa dugo;
• sa kaso ng hypersensitivity ng katawan ng pasyente sa bitamina D, mani at iba pang mga bahagi ng nakapagpapagaling na solusyon;
• sa mga kombulsyon na nangyayari bilang resulta ng tinatawag na hyperventilation tetany.

Ang pagkakaroon ng mga bato sa bato ay itinuturing na isang kamag-anak na kontraindikasyon.

Mga side effect Tahistine

Sa panahon ng paggamot sa Tahistin solution, mayroong panganib ng hypercalcemia, ang mga palatandaan nito ay:

• pagkawala ng gana;
• pakiramdam ng pagduduwal, pagsusuka;
• pagtatae;
• pamumutla ng balat;
• pananakit ng ulo;
• pandamdam ng tibok ng puso;
• tuyong bibig.

Ang isang matagal na pagtaas ng mga antas ng calcium sa daloy ng dugo ay maaaring humantong sa kapansanan sa paggana ng bato at pag-calcification ng coronary at pulmonary tissue.

Ang karagdagang decalcification ng buto ay maaaring humantong sa pag-unlad ng osteoporosis.

Ang ilang mga pasyente ay maaaring magkaroon ng allergy sa Tahistin.

Labis na labis na dosis

Ang pagtaas ng mga antas ng calcium sa daluyan ng dugo dahil sa labis na dosis ng Tahistin ay maaaring magdulot ng talamak na mapanganib na kondisyon na nagpapatuloy sa loob ng ilang linggo kahit na ang gamot ay itinigil. Ang mga palatandaan ng naturang kondisyon ay kinabibilangan ng:

• pagtatae;
• pagsusuka at pagkawala ng gana;
• kahirapan sa paghinga;
• paralisis ng kalamnan;
• dysfunction ng bato na may pagbuo ng bato.

Mayroon ding isang konsepto tulad ng talamak na labis na dosis, na bubuo sa isang pangmatagalang estado ng hypercalcemia. Ang kundisyong ito ay humahantong sa erythrocyturia, ang hitsura ng protina sa ihi, crystalluria, at gayundin sa pagbuo ng mga calcification sa kalamnan ng puso, sa tissue ng baga, sa mga vascular wall. Ang pag-alis ng calcium mula sa skeletal system ay maaaring maging sanhi ng demineralization ng buto at pag-unlad ng osteoporosis.

Walang espesyal na gamot upang ihinto ang mga palatandaan ng labis na dosis. Bilang isang patakaran, ang mga diuretics ay ginagamit para sa sapilitang diuresis, at ang ilang mga pagbabago sa nutrisyon ay ipinakilala: ang pagkain ay hindi dapat maglaman ng calcium. Maaaring gumamit ng calcitonin at corticosteroids.

Mga pakikipag-ugnayan sa ibang mga gamot

Ang Tahistin ay hindi dapat pagsamahin sa mga gamot na naglalaman ng bitamina D, dahil ang mekanismo ng pagkilos ng mga naturang gamot ay pareho.

Ang kumbinasyon ng Tahistin sa iba pang mga gamot na naglalaman ng calcium ay nagpapataas ng panganib na magkaroon ng hypercalcemia.

Ang kumbinasyon ng thiazides ay nagdudulot din ng panganib ng hypercalcemia at pagtaas ng toxicity ng mga paghahanda ng digitalis.

Ang Tahistin at Thyroxine ay hindi dapat pagsamahin.

Ang kumbinasyon ng Tahistin na may cardiac glycosides ay maaaring humantong sa isang pagtaas sa kanilang nakakalason na epekto at pag-unlad ng arrhythmia. Samakatuwid, kung ang ganitong kumbinasyon ay hindi maiiwasan, ang pasyente ay dapat na regular na subaybayan ang aktibidad ng puso sa ECG, pati na rin suriin ang komposisyon ng dugo at mga antas ng kaltsyum.

[ 2 ]

Mga kondisyon ng imbakan

Itabi ang Takhistin sa ilalim ng normal na mga kondisyon ng temperatura (hanggang sa +25°C), sa isang madilim na lugar, na hindi maaabot ng mga bata. Inirerekomenda na panatilihin ang pakete sa isang patayong posisyon sa panahon ng pag-iimbak.

[ 3 ]

Shelf life

Ang orihinal na hindi nabuksan na packaging ng Takhistin solution ay maaaring maimbak ng hanggang 3 taon, at kung bubuksan ang packaging, ang panahon ng imbakan ay mababawasan sa isa at kalahating buwan.