Tauredon

Ang mga paghahanda ng ginto, na kinabibilangan ng Tauredon, ay ginagamit upang maibsan ang kalagayan ng mga pasyenteng may rheumatoid arthritis.

Mga pahiwatig Tauredona

Sa loob ng mahigit 80 taon, ginamit ang Tauredon upang mapabuti ang kondisyon ng mga pasyenteng may rheumatoid arthritis, kabilang ang juvenile rheumatoid arthritis, pati na rin ang psoriatic arthritis.

Paglabas ng form

Ang paghahanda ng ginto na Tauredon ay ginawa sa anyo ng isang solusyon sa iniksyon - ito ay isang madilaw-dilaw na transparent na likidong panggamot, ang aktibong sangkap na kung saan ay sodium aurothiomalate. Ang solusyon ay nakabalot sa mga glass ampoules na 0.5 ml. Ang isang transparent na cell plate ay naglalaman ng limang ampoules ng Tauredon. Ang isang karton na kahon ay naglalaman ng dalawang cell plate.

Ang isang ampoule ay maaaring maglaman ng iba't ibang mga dosis ng gamot:

• Tauredon® 10: ang isang ampoule ay naglalaman ng 10 mg ng aktibong sangkap (ang halagang ito ay tumutugma sa 4.53 mg ng ginto).
• Tauredon® 20: ang ampoule ay naglalaman ng 20 mg ng aktibong sangkap (ang halagang ito ay tumutugma sa 9.06 mg ng ginto).
• Tauredon® 50: ang ampoule ay naglalaman ng 50 mg ng aktibong sangkap (ang halagang ito ay tumutugma sa 22.65 mg ng ginto).

Ang tubig na iniksyon ay gumaganap bilang isang pantulong na bahagi.

Pharmacodynamics

Ang gold compound-based na gamot ay may kakayahang pigilan ang produksyon ng antibody sa mga lymphocytes at plasma cells. Ang Tauredon ay itinuturing na isang pangunahing gamot sa mga therapeutic regimen na ginagamit para sa mga sakit na autoimmune.

Ang Tauredon ay naghihikayat sa pagsugpo sa antigen-induced activation ng mga lymphocyte cells, inhibits phagocytosis ng monocytes at granulocytes, normalizes lysosome lamad, strengthens collagen fibers na may pagpuno ng immunoactive zone, na maaaring magbigay ng impetus sa pagbuo ng isang proseso ng autoimmune.

Ang Tauredon ay dapat kunin nang mahabang panahon: ang mga unang palatandaan ng pagpapabuti sa kondisyon ay maaaring sundin lamang pagkatapos ng 9-17 na linggo ng paggamot, na may kabuuang dosis ng kurso ng ginto na 300-800 mg.

Pharmacokinetics

Ang maximum na konsentrasyon ng Tauredon sa serum ay napansin 3-6 na oras pagkatapos ng pangangasiwa. Ang pagtaas ng nilalaman ng ginto ay sinusunod sa mga layer ng tissue ng reticuloendothelial system.

Ang isang medyo malaking halaga ng gamot ay naitala sa adrenal glands at sa cortex ng renal parenchyma. Ang isang hindi gaanong halaga ng ginto ay nabanggit sa kalamnan at buto tissue.

Ang Tauredon ay bumubuo ng halos kumpletong bono sa mga protina ng plasma. Pagkatapos ng 24 na oras, humigit-kumulang 75% ng antas na naitala anim na oras pagkatapos matukoy ang iniksyon sa dugo.

Sa karaniwan, 83-90% ng aktibong sangkap ay pinalabas mula sa katawan sa pamamagitan ng sistema ng ihi, at hanggang 17% lamang na may mga dumi.

Kung ang lingguhang dosis ng Tauredon ay 50 mg, kung gayon ang balanse ng konsentrasyon ng ginto ay naabot pagkatapos ng 6 na linggo. Kung ang pasyente ay binibigyan ng dalawang lingguhang iniksyon na 25 mg, kung gayon ang antas ng serum na ginto bago ang susunod na iniksyon ay maaaring mga 3.5 μg bawat ml.

Ang kalahating buhay ng Tauredon ay maaaring humigit-kumulang 27 araw.

Dosing at pangangasiwa

Ang iniksyon ng Tauredon ay isinasagawa nang malalim sa gluteal na kalamnan. Ang iba pang mga paraan ng pangangasiwa ng gamot ay hindi ginagawa.

Ang mga nilalaman ng ampoule ay hindi dapat malantad sa init.

Walang mga karaniwang dosis ng Tauredon: ang halaga ng gamot ay pinili nang paisa-isa.

Isinasaalang-alang ang kinetic data, ang paggamot sa Tauredon ay nagsisimula sa isang pagsubok na pangangasiwa - upang masuri ang tolerability ng gamot, upang piliin ang tamang dosis. Pagkatapos ay tinutukoy ng doktor ang dosis ng pagpapanatili ng Tauredon, na maaaring magbigay ng isang matatag na nilalaman ng ginto sa sistema ng sirkulasyon at mga tisyu.

Kadalasan, sa unang yugto, inireseta ng doktor ang dalawang iniksyon ng Tauredon bawat linggo, ayon sa sumusunod na pamamaraan:

• Ang I-III injection ay nagsasangkot ng pangangasiwa ng 10 mg ng gamot (Tauredon 10);
• Ang IV-VI injection ay nagsasangkot ng pangangasiwa ng 20 mg ng gamot (Tauredon 20);
• mula sa VII injection ng 50 mg ng gamot (Tauredon 50) dalawang beses sa isang linggo, o 100 mg isang beses sa isang linggo (dalawang dosis ng Tauredon 50).

Ang halaga ng gamot na ito ay dapat mapanatili hanggang sa makamit ang isang nakikitang epekto, ngunit ang kabuuang halaga na 1600 mg ay hindi dapat lumampas. Kung ang kabuuang halaga ay naabot na at ang klinikal na kaluwagan ay hindi naganap, kung gayon ang karagdagang paggamot sa Tauredon ay itinuturing na hindi naaangkop.

Kung ang klinikal na pagpapabuti ay makikita, pagkatapos ay ang karagdagang maintenance na paggamot ay inireseta gamit ang isang buwanang dosis na 100 mg, o 50 mg isang beses bawat dalawang linggo. Ang ganitong therapy ay maaaring ipagpatuloy sa loob ng ilang buwan o kahit na taon, sa pagpapasya ng doktor.

Sa pediatrics, ang Tauredon ay pinangangasiwaan hanggang sa saturation stage sa 0.7-1 mg bawat kg ng timbang ng bata kada linggo. Sa opsyon sa paggamot sa pagpapanatili, ang isang dosis ng 1 mg bawat kg ng timbang ay ginagamit 1-2 beses bawat buwan.

Ang pangangasiwa ng Tauredon sa mga bata ay itinigil kung walang klinikal na epekto mula sa paggamot na nangyari sa loob ng 6-9 na buwan.

[ 1 ]

Gamitin Tauredona sa panahon ng pagbubuntis

Ang pagbubuntis at paggagatas ay contraindications para sa paggamot sa gamot na Tauredon.

Contraindications

• Mga karamdaman ng mga proseso ng hematopoietic.
• Dysfunction ng bato at malubhang sakit sa atay.
• Ang pulmonary tuberculosis sa aktibong yugto.
• Mga karaniwang pathology ng connective tissue (collagenoses).
• Pagkahilig sa mga reaksiyong alerdyi, hypersensitivity sa mga compound ng mabibigat na metal at ginto.
• Ulcerative enterocolitis at colitis.
• Diabetes mellitus na may mga komplikasyon.
• Mga panahon ng pagbubuntis at paggagatas.

Mga side effect Tauredona

Humigit-kumulang 30% ng mga pasyente ang nakakaranas ng mga side effect habang kumukuha ng Tauredon. Maaaring kabilang sa mga epektong ito ang:

• dermatitis, mga ulser sa bibig;
• protina sa ihi;
• makating balat;
• anemia, leukopenia, thrombocytopenia;
• stasis ng apdo, dysfunction ng atay, pancreatitis;
• nadagdagan ang pagkawala ng buhok, nadagdagan ang reaksyon sa mga sinag ng ultraviolet.

Sa simula pa lamang ng paggamot, maaaring mapansin ang mga lumilipas na sintomas tulad ng pagtaas ng tibok ng puso, mga pantal sa balat, pananakit ng ulo, lagnat, pagbaba ng presyon ng dugo, at pananakit ng epigastric.

Kung malala ang side effect, maaaring muling isaalang-alang ng doktor ang reseta at kanselahin ang Tauredon.

Labis na labis na dosis

Ang labis na dosis ng Tauredon ay medyo karaniwan, kahit na may normal na therapy. Sa karamihan ng mga kaso, ang mga palatandaan ng labis na dosis ay mas malinaw na mga epekto.

Kung ang pasyente ay nakakaranas ng aplastic anemia, agranulocytosis at thrombocytopenia sa panahon ng mga iniksyon ng Tauredon, o nagkakaroon ng enterocolitis, kung gayon siya ay maaaring magreseta ng pagsasalin ng dugo na sinusundan ng paggamot na may glucocorticosteroids. Upang mapabilis ang pag-alis ng ginto mula sa sistema ng sirkulasyon at mga tisyu, inireseta ang dimercaprol o H-acetylcysteine.

Kung ang isang pasyente ay bumuo ng isang vasomotor reaksyon na may isang matalim na pagbaba sa presyon ng dugo, pagkatapos ay kinakailangan ang kagyat na anti-shock therapy.

Mga pakikipag-ugnayan sa ibang mga gamot

Ang mga iniksyon ng Tauredon ay kadalasang nagdudulot ng maraming side effect. Upang hindi madagdagan ang dalas ng mga epektong ito, ang gamot ay hindi dapat pagsamahin sa ilang iba pang mga sangkap:

• phenylbutazone;
• mga cytostatic na gamot;
• metamizole;
• mga ahente ng photosensitizing.

Maaaring mapinsala ng Tauredon ang therapeutic effect ng D-penicillamine.

[ 2 ], [ 3 ]

Mga kondisyon ng imbakan

Iimbak ang Tauredon sa isang madilim na silid na may temperatura na +15 hanggang +25°C. Ang gamot ay hindi dapat nasa paningin ng mga bata.

[ 4 ]

Shelf life

Ang Tauredon ay maaaring maimbak ng hanggang 3 taon mula sa petsa ng paggawa.